Garca Martnez Diana Pamela Ugalde vila Cesar Omar Vargas Tolentino Lucero
Objetivos Conocer la tcnica de extraccin como mtodo de separacin y purificacin de sustancias integrantes de una mezcla.
Elegir los disolventes adecuados para un proceso de extraccin. Introduccin El trmino extraccin se define como la transferencia de una sustancia de una fase a otra. Es la extraccin lquido-lquido, conocida simplemente como extraccin, la que se lleva a cabo entre dos lquidos inmiscibles utilizando un embudo de decantacin. Las dos fases lquidas de una extraccin son:
Fase Acuosa []
: agua o disolucin acuosa.
Fase Orgnica []
: disolucin o disolvente orgnico inmiscible con el
agua.
Coeficiente de distribucin La relacin de las concentraciones del compuesto A en cada disolvente, a una temperatura dada, es una constante llamada coeficiente de distribucin (K). ste depende de la temperatura de los disolventes.
donde [A] 1 y [A] 2 son las concentraciones en el equilibrio del compuesto A en los disolventes 1 y 2, respectivamente Si se conoce el valor de K, se puede calcular la cantidad de compuesto que se puede obtener en una extraccin utilizando un volumen determinado de disolvente extractor
Extraccin selectiva pH La extraccin selectiva se emplea para separar mezclas de compuestos orgnicos, en funcin de la acidez, de la basicidad o de la neutralidad de stos. Los compuestos inicos son ms solubles en agua que los compuestos covalentes y stos, son ms solubles en disolventes orgnicos que aqullos.
REACCIONES Fase acuosa O CH 2 OH H H OH H OH OH H H O OH H H OH H CH 2 OH O CH 2 OH OH O O + + O CH 2 OH H H OH H OH OH H H O OH H H OH H CH 2 OH O CH 2 OH H2O OH O O + + + Fase etrea Solubilizados en H2O O O Na + O CH 2 OH H H OH H OH OH H H O OH H H OH H CH 2 OH O CH 2 OH OH O O NaOH H2O O CH 2 OH H H OH H OH OH H H O OH H H OH H CH 2 OH O CH 2 OH + + + + + OH O NaOH O O Na + H2O + + Variacin de pH en el medio alcalino Fase acuosa Reaccin cido-Base 1 HCl O O Na + + OH O + Reaccin cido-Base 2 Cl - PROPIEDADES FISICAS DE LOS REACTIVOS cido benzoico Sacarosa Embudo de separacin Tapar el embudo y tomarlo firmemente con ambas manos, sujetando con una la llave y con la otra el tapn. Colocar el embudo en posicin horizontal y agitar suavemente imprimiendo un movimiento circular. Al agitar un disolvente voltil su presin de vapor aumenta, generndose una sobrepresin en el interior del embudo; para eliminarla, invertir el embudo y abrir la llave con cuidado. REACTIVOS Sacarosa R.A 0.5g cido benzoico R.A 0.5g ter etlico R.A 30 mL HCL al 10% 10 mL NaOH al 10% 10 mL Sulfato de sodio anhidro Rotavapor Desarrollo experimental 0.5g de sacarosa y 0.5 g de c. Benzoico y solubilizarlos con NaOH al 10% Verter solucin y agregar 10 mL de ter etlico, Mezclar cuidadosamente dejando aliviar la presin interna del embudo Dejar reposar el embudo con la mezcla Drenar la fase acuosa y la fase etrea, realizar un segundo lavado con 5mL de ter con la fase acuosa. Secar la fase etrea con sulfato de sodio anhidro y evaporar el ter mediante una destilacin simple Verter la fase acuosa acumulada y agregar 10 mL de ter etlico Mezclar aliviando la presin interna del embudo Separar la fase acosa de la etrea y lavarla nuevamente con dos porciones de 10mL de ter Se colectan las fases etreas cubrindolo con aluminio Secar la fase orgnica con sulfato de sodio anhdrido Destilar el ter en un bao de agua caliente sin llegar a la sequedad Pesar el residuo solido y comparar con la mezcla original Calcule el porcentaje de recuperacin Bibliografa: Extraccin Lquido-Lquido Disponible en lnea: http://ocw.unizar.es/ciencias-experimentales/tecnicas-basicas-de-laboratorio- quimico/teoria/Extraccion_teoria.pd Consultado 6 Sept 2013
Determinación Del Grado de Disociación, Del Coeficiente de Actividad Iónica Medio y de Las Constantes Del Equilibrio de Disociación (Ka y KC) de Un Ácido Débil Por Medidas de Conductividad