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SÍNTESIS DEL OXALATO FERROSO Fe(ox)2H2O Y SÍNTESIS DEL TRIS OXALATO

FERROSO (III) DE POTASIO HIDRATADO K3Fe(ox)3. 3H2O

Gutiérrez, Karol1, Vernon Francheska1, Ramos Roger1, Arjona Esteban1


1
Escuela de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad Autónoma de Chiriquí
Radames27rrrg@gmail.com, francheskavernon25@gmail.com, esteban08arjona@gmail.com,
madelinekarol@gmail.com

Resumen
Este laboratorio se realizó con el objetivo de sintetizar el complejo de oxalato ferroso y el tris
oxalato ferroso (III) de potasio, obteniendo un rendimiento de 85.69% y para la segunda síntesis
un rendimiento de 81.30%, teniendo presente reacciones de foto reducción. De la cual fue mejor
partir del oxalato ferroso en vez de la sal de Mohr, ya que de esa manera se evita la interferencia
de los iones sulfatos y amonio. Además de corroborar que para formar un complejo de Fe (III)
es necesario controlar las condiciones del medio para evitar la formación de intermediarios
como el Fe (OH)3, para esto se aplicó calor para formar más rápido el complejo de interés. Por
ende en el porcentaje de rendimiento nos indicó que no se obtuvo lo que se debería haber
obtenido en el caso ideal de acuerdo por los procesos largo, de varios pasos, los cual origino
mucha perdida de los reactantes, principalmente del Fe, sumado a las reacciones incompletas
en todos los pasos, y a posibles equilibrios químicos.

Palabras claves: Síntesis, ion complejo, ligandos, compuesto de coordinación, precipitación.


Objetivo
Preparar experimentalmente el complejo
oxalato ferroso.
Preparar un compuesto de coordinación Figura1. Modelo de bola y el palo de una parte de la
en el que coexisten especies oxidantes y estructura cristalina de hierro (II) dihidrato oxalato, Fe
reductoras. [C2O4]·2H2O.

Marco teórico De acuerdo a Sharpe (1996), El Fe (III) forma,


Justifica Camargo, (2016). Oxalato ferroso, o mayoritariamente, complejos octaédricos, y
hierro (II) oxalato, es un compuesto químico presenta una gran afinidad por ligandos con
que consta de un hierro (II) de iones (Fe 2+) y átomos donadores de oxígeno. El ion oxalato
un ion oxalato (C2O42-). Se tiene la fórmula puede actuar como ligando “bidentado”,
química FeC2O4. Oxalato de hierro (II) se coordinándose al mismo átomo central a
encuentra más comúnmente en forma través de dos átomos donadores de oxígeno
dihidratado, FeC2O4·2H2O, Su estructura diferentes y dando lugar a complejos más
cristalina se compone de cadenas de átomos estables por la formación de anillos quelato.
de hierro oxalato-puenteados, coronadas por Los complejos de este tipo mejor conocidos
moléculas de agua. son los “trioxalatos” de metales trivalentes,
Según Ayner-Canham, (2000), El modelo de que contienen el anión [M(C2O4)3]3+ y un
bola y el palo de una cadena en la estructura número de moléculas de agua de
cristalina de hierro (II) dihidrato oxalato cristalización variable. Si bien el compuesto
Cuando se calienta, se deshidrata y se del título podría obtenerse directamente a
descompone en dióxido de carbono, partir de una sal de hierro (III), se elige partir
monóxido de carbono, óxidos de hierro y de de un compuesto de hierro(II), del que
hierro negro pirofóricas. también se obtiene fácilmente ,para dar la

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Experiencia 8 y 9. Síntesis del oxalato ferroso Fe(ox)2H2O y síntesis del tris oxalato ferroso (III) de potasio
hidratado K3Fe(ox)3. 3H2O Curso Química Inorgánica (QM 344)
oportunidad de realizar una reacción redox en Oxalato potásico 2.5 g Conc.
la que, además, se deberá comprobar que se monohidratado
ha realizado completamente. Por otro lado se (K2C2O.H2O)
parte de una “sal doble” para poner de Peróxido de 2 mL 20%
manifiesto la diferencia entre ellas y los hidrogeno (H2O2)
“compuestos de coordinación”. Solución de ácido 10 gotas 10%
oxálico dihidratado
Tras la oxidación del hierro y comprobación (H2C2O4. 2H2O)
de que ésta se ha completado, se realiza la Etanol (CH3CH2OH) 15 mL 95%
complejación, que se acompaña por un Etanol/agua 1:1 5 mL Conc.
vistoso cambio de color, debido Fenantrolina en 5 gotas Conc.
fundamentalmente a la coexistencia en el etanol
compuesto de un potencial oxidante y un
potencial reductor, por lo que es fotosensible, Fase Experimental
sufriendo la descomposición según el color A. Síntesis del oxalato ferroso
amarillento por la formación del oxalato
ferroso. Disolvemos 7.49 g de sal de mohr en 25 mL de
agua + 1mL de H2SO4 3M. Añadimos lentamente
2K3[Fe(C2O4)3]→2Fe(C2O4) + 2CO2+ a la disoluciòn 3.767 g de àcido oxàlico
3K2C2O4. dihidratado, disueltos en 40 mL de agua.
Ecuación 1. Reacción general de la síntesis del tris
oxalato ferroso (III) de potasio.
Decantamos el lìquido
Materiales y reactivos sobrenadante y añadimos
15mL de agua caliente,
Tabla1. Materiales. agitamos y filtramos,
Descripción Capacidad cantidad Calentamos hasta lavamos con agua y
ebulliciòn la disoluciòn, secamos con acetona y
Goteros 1 mL 2 una vez terminada lo
Probeta (10-50) mL 2 calculamos el porcentaje
dejamos sedimentar el de rendimiento.
Vasos químicos (100-250) mL 4 precipitado.
Policial - 2
Espátula - 1
Balanza (0 – 200) g 1
B. Síntesis del tris oxalato ferroso (III) de
Plancha - 1 potasio hidratado.
Papel filtro - 1
Disolvemos 2.5 g de oxalato potàsico monohidratado
Embudo buchner - 1 en 8 mL de agua + 2 mL de H2O2,calentamos hasta
Termómetro (0-120) ºC 1 ebulliciòn. Añadimos lentamente a la disoluciòn gota a
Horno - 1 gotas de una disoluciòn de àcido oxàlico hasta la
Tubos de ensayo 10 mL 2 desapariciòn del precipitado.

Tabla2.Reactivos.
Filtramos en caliente,
Reactivos Cantidad Conc. [ ] Luego hicimos una prueba
añadimos 15mL de
Ácido sulfúrico 1 mL 3M de caracterizaciòn con
etanol, se dejo enfriar y
(H2SO4) muestra en dos tubos se
luego en un baño marìa
dejo uno a luz y uno a
Sal de Mohr 7.49 g Conc. en la oscuridad.
oscuridad pasado 15
ácido oxálico 3.767 g 10 % Filtramos y el lìquido
minutos le agregamos gotas
agregamos para lavar
dihidratado (H2C2O4. 15mL de etanol/agua,
de fenantrolina en etanol y
2H2O) observamos la coloraciòn.
secamos y pesamos.

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Experiencia 8 y 9. Síntesis del oxalato ferroso Fe(ox)2H2O y síntesis del tris oxalato ferroso (III) de potasio
hidratado K3Fe(ox)3. 3H2O Curso Química Inorgánica (QM 344)
Resultados Porcentaje de Rendimiento
gramos experimental
Porcentaje de rendimiento=( ) ∗ 100
gramos teóricos
A. Síntesis del oxalato ferroso Fe(ox)2H2O.
5.15 g
=( ) ∗ 100 = 𝟖𝟓. 𝟔𝟗 % 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐧𝐝𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨
6.01 g
Tabla3. Datos obtenidos en la síntesis del
oxalato ferroso Fe(ox)2H2O.
Descripción Resultados
Peso de sal de Mohr 7.49 g
Peso molecular sal de Mohr 392.4 g/mol
Peso de H2C2O4 3.767 g
Peso molecular H2C2O4 90 g/mol
Peso del papel filtro 1.84g
Papel filtro + muestra 6.99 g
Muestra 5.15 g Figura 2. Sedimento Figura 3. Filtración del
Reactivo limitante 0.0191 mol del oxalato ferroso. oxalato ferroso.
Fe(NH4 )2 (SO4 )2
Reactivo en exceso 0.0418 mol H2 C2 O4 B. Síntesis del tris oxalato ferroso (III) de
Gramos teóricos 𝐅𝐞𝐂𝟐 𝐎𝟒 6.01 g potasio hidratado K3Fe(ox)3. 3H2O
Porcentaje de rendimiento 85.69 %
Tabla4. Datos obtenidos en la síntesis del tris
Reacción oxalato ferroso (III) de potasio hidratado
Fe(NH4)2(SO4)2 + H2C2O4 FeC2O4 + Fe(NH4)2SO4 + H2SO4 K3Fe(ox)3. 3H2O
Sulfato ferroso oxalato ferroso
Amònico (Amarillo)
Descripción Resultados
Ecuación 2. Reacción general de la síntesis del oxalato Peso de K2C2O.H2O 2.5 g
ferroso. Peso molecular K2C2O.H2O 184.24 g/mol
Peso de H2C2O4 2.0 g
Cálculos Peso molecular H2C2O4 90 g/mol
Reactivo Limitante Peso del papel filtro 0.85g
1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑁𝐻 ) (𝑆𝑂 ) Papel filtro + muestra 7.50 g
7.49 g Fe (NH4)2 (SO4)2 (392.4𝑔 𝐹𝑒(𝑁𝐻4 )2 (𝑆𝑂4 )2 ) =
4 2 4 2 Muestra 6.65 g
0.0191 mol 𝑭𝒆(𝑵𝑯𝟒 )𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟐 0.01357 mol K2C2O4
Reactivo limitante
1 𝑚𝑜𝑙 H2 C2 O4 Reactivo en exceso 0.0222 mol H2 C2 O4
3.767g H2C2O4 ( 90𝑔 H2 C2 O4
)= Gramos teóricos 8.18 g
0.0418 mol 𝐇𝟐 𝐂𝟐 𝐎𝟒 𝑲𝟑 [𝐅𝐞(𝑪𝟐 𝑶𝟒 )𝟑 ]. 𝟑𝑯𝟐 𝐎
Porcentaje de rendimiento 81.30 %
Moles teóricos
1 𝑚𝑜𝑙 H C O4
0.0191mol Fe(NH4)2(SO4)2 ( 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑁𝐻2 )2 (𝑆𝑂 )= Reacciones
4 2 4 )2 2FeC2O4 + 3K2C2O4 +H2O2 + H2C2O4 2K3[Fe(C2O4)3].3H2O
𝟎. 𝟎𝟏𝟗𝟏 𝒎𝒐𝒍 H2C2O4 Trioxalatoferrato (III) de
Potasio trihidratado
1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑁𝐻4 )2 (𝑆𝑂4 )2 (Verde)
3.767 g H2C2O4 ( 1 𝑚𝑜𝑙 H2 C2 O4
) = Ecuación 3. Reacción general de la síntesis del
0.0418 mol Fe (NH4)2 (SO4)2 Trioxalatoferrato (III) de Potasio hidratado.

Gramos teóricos Cálculos


0.0418mol Fe(NH4)2(SO4)2 Reactivo Limitante
1 𝑚𝑜𝑙 FeC O4 143.82 𝑔 FeC O 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶2 𝑂4
(1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒(𝑁𝐻 )2 (𝑆𝑂 )
)( 1 𝑚𝑜𝑙 FeC O2 4 )= 2.5g K2C2O4 ( ) = 0.01357 mol K2C2O4
4 2 4 2 2 4 184.24 𝑔 𝐾2 𝐶2 𝑂4
6.01 g FeC2O4

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Experiencia 8 y 9. Síntesis del oxalato ferroso Fe(ox)2H2O y síntesis del tris oxalato ferroso (III) de potasio
hidratado K3Fe(ox)3. 3H2O Curso Química Inorgánica (QM 344)
2.0g H2C2O4 (
1 𝑚𝑜𝑙 H2 C2 O4
) = 0.0222 mol 𝐇𝟐 𝐂𝟐 𝐎𝟒 2[Fe(𝐶2 𝑂4 )3 ]3− + hv
90𝑔 H2 C2 O4 → 2[Fe(𝐶2 𝑂4 )2 ]2− + 𝐶2 𝑂4 2− + 2𝐶𝑂2 ↑
Trioxalatoferrato dioxalatoferrato dióxido de
Moles teóricos (III) (II) carbono
1 𝑚𝑜𝑙 H C O
0.01357 mol K2C2O4 ( 3 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶2 𝑂4 ) =
2 2 4 Ecuación 4. Reacción general de la foto reducción del
𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟓𝟐 𝒎𝒐𝒍 H2C2O4 complejo de trioxalatoferrato (III) de potasio por acción
de la luz.
3 𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝐶 𝑂
0.0222 mol H2C2O4 (1 𝑚𝑜𝑙 H 2C 2O4 ) =
2 2 4
0.0666 mol K2C2O4 Discusión
Síntesis del oxalato ferroso y síntesis del
Gramos teóricos trioxalatoferroso (III) de potasio
0.0666 mol K2C2O4 Para la realización de ambas síntesis se
2 𝑚𝑜𝑙 𝐾3 [Fe(𝐶2 𝑂4 )3 ].3𝐻2 O 184.23𝑔 𝐾3 [Fe(𝐶2 𝑂4 )3 ].3𝐻2 O utilizó como ligando dentro del complejo. El
( )( )=
3 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶2 𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾3 [Fe(𝐶2 𝑂4 )3 ].3𝐻2 O
ácido oxálico (o ácido etanodioico), de
8.18 g 𝑲𝟑 [𝐅𝐞(𝑪𝟐 𝑶𝟒 )𝟑 ]. 𝟑𝑯𝟐 𝐎
estructura HOOC-COOH, es el más simple de
Porcentaje de Rendimiento
los ácidos dicarboxílicosalifáticos. Los iones
gramos experimental negativos tales como el ion oxalato pueden
Porcentaje de rendimiento=( ) ∗ 100
gramos teóricos donar electrones a un ion metálico cargado
6.65 g
=( ) ∗ 100 = 𝟖𝟏. 𝟑𝟎 % 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐧𝐝𝐢𝐦𝐢𝐞𝐧𝐭𝐨 positivamente y forman un complejo de
8.18 g
coordinación. Los iones negativos en este
complejo se denominan ligandos. El oxalato
es un ligando importante en la química
inorgánica, y muchos complejos de oxalato
comparten ciertas características en común.
Como regla general, los complejos de oxalato
Figura 4. Sedimento Figura 5. Cristales del tienden a ser insolubles en agua. Muchos
del 𝐾3 [𝐹𝑒(𝐶2 𝑂4 )3 ].3𝐻2 𝑂 𝐾3 [𝐹𝑒(𝐶2 𝑂4 )3 ].3𝐻2 O ligandos tales como el agua sólo se unen a
impuros iones metálicos en el complejo en un sitio. El
oxalato, sin embargo, se une dos sitios, con
B1. Pruebas de caracterización del tris
dos de los átomos de oxígeno en el ion
oxalato ferroso (III) de potasio hidratado
K3Fe(ox)3. 3H2O oxalato donando electrones al ion metálico
central. Por esta razón, los químicos lo llaman
Tabla5. Datos obtenidos en la caracterización de un ligando bidentado (bi significa dos y
la síntesis del K3Fe(ox)3. 3H2O dentado significa dientes). A veces el oxalato
Muestra (cristales + agua) Observación también puede formar complejos con un ion
Luz Anaranjado de metal donde también participan otros
Oscuridad Amarillo tenue ligandos (Brennan J., 2017).

Plantea Pérez G., (2015). El principio de


incertidumbre de Heisenberg establece que
no se puede saber la ubicación de un electrón
y su impulso con absoluta precisión al mismo
tiempo. Sin embargo, se puede calcular
donde en un átomo estarán los electrones y
las regiones de espacio donde será posible
Figura 6. Pruebas de caracterización del tris oxalato encontrarlos los cuales son llamados
ferroso (III) de potasio hidratado K3Fe(ox)3.3 H2O
orbitales. Cuando los ligandos tales como el

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hidratado K3Fe(ox)3. 3H2O Curso Química Inorgánica (QM 344)
oxalato se unen a un ion de metal, algunos de formación de un sedimento amarillo
los orbitales de los iones terminan con más correspondiente al oxalato ferroso. Este
energía que otros. La diferencia en energía se sedimento fue lavado con agua caliente ya
llama, división de campo, y es importante que el oxalato ferroso es insoluble en agua,
para determinar el color del complejo y sus una vez finalizado se llevó al horno para secar
propiedades magnéticas. Algunos ligandos obteniendo así 5.15 g de producto lo que
inducen una división de campo mayor que representa un porcentaje de rendimiento de
otros. Los ligandos se clasifican en un orden 85.69% fue bajo el porcentaje de rendimiento
de mayor a menor campo de división lo cual principalmente por la pérdida de muestra
proporciona una lista llamada la serie durante la agitación y al momento del
espectroquímica. El oxalato se encuentra a la decantado y filtrado ya que parte de los
mitad de la serie espectroquímica, por lo que cristales quedaron adheridos a las paredes
causa un mayor campo de división de del vaso químico.
ligandos que los iones de cloruro o floruro
pero más pequeño que los iones de cianuro o Síntesis del tris oxalato ferroso (III) de
monóxido de carbono. potasio hidratado K3Fe(OX)3. 3H2O
Se utilizó un método basado en la reacción de
Síntesis del oxalato ferroso Fe(OX)2H2O. sustitución en medio acuoso, empleando
Según Frenelius,(1956). El oxalato de potasio como reactivo de partida el complejo de
ferroso es un compuesto químico que consta oxalato ferroso sintetizado previamente, se
de un hierro (II) de iones (Fe2+) y un ion realiza así con el fin de evitar posiblemente
oxalato (C2O42-). El oxalato de hierro (II) se interferencias de los iones amonio y sulfato
encuentra más comúnmente en forma de presente en la sal de Mohr al sintetizar el
dihidrato, FeC2O4.2H2O y su estructura complejo trioxalatoferroso (III) de potasio
cristalina se compone de cadenas de átomos hidratado. Inicialmente se hizo reaccionar el
de hierro oxalato-punteado, coronados por oxalato ferroso con una solución de oxalato
moléculas de agua. de potasio previamente disuelto en agua,
Para la síntesis del oxalato ferroso utilizado donde se produjo la reacción principal de
un método el cual se basa en una reacción de formación del complejo el cual fue de color
sustitución en medio acuoso, donde el ligando naranja. Que indicaba la formación del
reacciona directamente con una solución hidróxido férrico, Fe(OH)3.
acuosa de una sal del metal (Ayner-Canham,
(2000)).
La sal de hierro utilizada para la síntesis del
complejo fue la sal de Mohr, esta fue disuelta
en agua caliente la cual contenía previamente
H2SO4 para evitar que el Fe (II) se hidrolice, y Figura 7. Obtención del hidróxido de Hierro III.
se forme el hidróxido en lugar del oxalato de
Fe (II), posteriormente se le adiciono ácido
oxálico previamente disuelto en agua, para
formar oxalato de hierro (II) insoluble,
observándose una coloración inicial amarilla-
chocolatoso y luego amarillo intenso.
Luego se calentó esta solución para propiciar Figura 8. Oxalato ferroso más oxalato de potasio.
la precipitación, donde se pudo observar la

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hidratado K3Fe(ox)3. 3H2O Curso Química Inorgánica (QM 344)
Posteriormente se calentó la solución ya que (III) de geometría octaédrica. El complejo es
es una reacción termodinámicamente lenta, de un color verde intenso. Cada oxalato está
posteriormente se adiciono el peróxido de unido al átomo central a través de dos
hidrogeno que actuó como agente oxidante, oxígenos (átomos donadores). Es entonces
necesario para transformar el Fe (II) en Fe un ligando bidentado. Hay por lo tanto un total
(III), produciendo así esta oxidación un de seis oxígenos unidos al átomo central, y
cambio de color de naranja a un marrón. ese número es el índice de coordinación del
átomo central. Cada oxalato forma un anillo
quelato de cinco átomos, constituido por dos
átomos de carbono, dos de oxígeno y el
átomo central (hierro).

Figura 9. Oxidación del Fe (II) a Fe (III).

Luego adicionamos el ácido oxálico de la cual


se observó la formación de la solución de
color verde, se pudo observar la formación de
pequeñas burbujas, ya que, en la reacción se
produjo dióxido de carbono, se filtró y el Figura 11. Anión trioxalato ferrato (III) de geometría
filtrado se le agrego etanol 15 mL para que octaédrica.
precipitara el complejo utilizando el método
de cambio de solvente, se colocó en un baño Conclusiones
de hielo en la oscuridad porque si es expuesta  Logramos preparar de manera
a la luz solar se produce una foto reducción. experimental la síntesis del oxalato ferroso
Mostrados en la figura 4. y a las ves determinar el porcentaje de
rendimiento del cual fue (85.69%), en
Es necesario indicar que el complejo de cambio para la síntesis del K3Fe(OX)3.
trioxalatoferrato(III) de potasio posee dos 3H2O el porcentaje de rendimiento
isómeros (en realidad son enantiómeros) que obtenido fue (81.30%).
presentan actividad óptica (Manku, 1988).  El porcentaje de rendimiento nos indicó
Cuando la solución, a temperatura ambiente, que no se obtuvo lo que se debería haber
es expuesta a la luz solar por 5-10 minutos, obtenido en el caso ideal de acuerdo por
se produce foto reducción cuantitativa de Fe los procesos largo, de varios pasos, los
(III) a Fe (II), con la consiguiente cual origino mucha perdida de los
descomposición del complejo. reactantes, principalmente del Fe,
sumado a las reacciones incompletas en
todos los pasos, y a posibles equilibrios
químicos.
 Se ha sintetizado oxalato ferroso y
posteriormente se han purificado por
Figura 10. Foto reducción del Fe (II) a Fe (III).
recristalización. Al igual los cambios de
Justifica Housecroff, (2006). El anión color en las soluciones después de
trioxalato ferrato (III) es un complejo de hierro disolverse el oxalato ferroso (color

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hidratado K3Fe(ox)3. 3H2O Curso Química Inorgánica (QM 344)
amarillo) junto con el oxalato de potasio http://www.unalmed.edu.co/~cgpaucar/co
(incoloro) fue producto de una reacción de ordinacion.pdf
oxidación donde el hierro II pasa a hierro  Pérez G., 2015. Ácido oxálico y sus
III con la ayuda del peróxido así cuando la características. Universidad de Argentina,
solución se torna de color marrón se Argentina. Disponible en:
aseguró que todo el hierro en solución se http://www.oxalato.com/cido_oxlico
ha oxidado.  Brennan J., s.f. Características de los
 Por ende analizamos que para la complejos de oxalato. Disponible en:
preparación se tenía que asegurar que http://www.ehowenespanol.com/caracteri
todo el hierro fuese oxidado a hierro III, ya sticas-complejosoxalato-info_216192/
que cuando se adicionara el ácido oxálico  Ayner-Canham, G. (2000). Química
se tornara verde vistoso característico del Inorgánica Descriptiva, México, Pearson
complejo de interés que fue K3Fe(ox)3. Educación
3H2O, si no se lograba obtener el color  Bjerrum, J.; McReynolds, J. P. (1946).
verde se debería afirmar que el hierro II Método de Job Disponible en:
existía en la solución y se hubiera http://www2.uncp.edu/home/mcclurem/co
obtenido un azul de tumbull. urses/chm226/Cobalt_Complexes.pdf
 Corroboramos que para formar un  Coordination Complexes and Ligands.
complejo de Fe (III) es necesario controlar Disponible en:
las condiciones del medio para evitar la <http://chemed.Chem.purdue.edu/genche
formación de intermediaros como el Fe m/topicreview/bp/ch12/complex.php.>(fec
(OH)3. ha de consulta mayo/21/2018)
Referencias bibliográficas  Bodie Eugene Douglas., John J.
Alexander. Conceptos y modelos de
 Camargo, E.; Tem, Y. (2016). Manual de
química inorgánica. Segunda edición,
laboratorio química inorgánica II.
Reverte, Madrid, pp. 246
 Housecroff, C. E.; Sharpe, A. (2006).
 Schlessinger G. síntesis del oxalato
Química inorgánica G.2ª. ed. Pearson:
ferroso en el laboratorio. Primera edición,
Madrid.
1965.
 Alan Sharpe. (1996), Química inorgánica.
 Manual de laboratorio II de química
2ª ed.
inorgánica [En línea] Disponible en:
 Butter-Harrod , Química inorgánica
<http://tux.uis.edu.co/quimica/sites/default
principios y aplicaciones. Grupo editorial
/files/paginas/archivos/V00Man12InorgII_
Addison Wesley.
MFOQ-IO.02_14112012.pdf> (fecha de
 V. N. Alexéiev; Semimicroanálisis químico consulta Mayo/27/2018)
cualitativo; Editorial MIR; Moscú; 1975;
págs.: 362-366, 572, 573. Anexos
 Manku, G.S. Principios de Química 1¿Qué es la sal de mohr, una sol doble o
Inorgánica. México D.F.: McGraw- un compuesto de coordinación?
Hill;1988. R: Es una sal doble porque tiene doble anión
 Morales R., 2013. Complejos de en este caso sería el sulfato.
coordinación de cromo. Guía de 2¿Qué color tiene el producto obtenido en
Laboratorio. Universidad Autónoma de la práctica?
Antioquia, Colombia. Pag. 2-4 Disponible R: color verde
en: 3¿Indicar: cuál es el átomo central del
complejo, su estado de oxidación, cuales

República de Panamá, Chiriquí, David, Universidad Autónoma de Chiriquí, 30 de mayo, del 2018
Experiencia 8 y 9. Síntesis del oxalato ferroso Fe(ox)2H2O y síntesis del tris oxalato ferroso (III) de potasio
hidratado K3Fe(ox)3. 3H2O Curso Química Inorgánica (QM 344)
son los ligando, cual es la carga del
complejo, cuales son los contra iones y
cuál es la estructura del complejo?
R: (K3[Fe(ox)3]⋅3H2O) el hierro (III) es el
átomo central, su estado de oxidación de Fe+3
y su índice de coordinación puede variar de 2
a 12 en este caso es de 6.
Los ligando son los oxalatos de potasio. Es
entonces un ligando bidentado. Hay por lo
tanto un total de seis oxígenos unidos al
átomo central, y ese número es el índice de
coordinación del átomo central. El número de
coordinación del complejo seria 3 ya que es
bidentado. La carga del complejo seria 0.
El oxalato de potasio seria el contraion y su
estructura seria octaédrica,

4¿Escribir las ecuaciones de reacción


correspondiente a las sucesivas etapas?
R: Precipitación de oxalato ferroso:
 su disolución en acido oxálico.
(NH4)2Fe(SO4)2 *6H2O + H2C2O  FeC2O4 +
(NH4)2SO4 + H2SO4 + 6H2O
 reacción con el peróxido de
hidrogeno:
H2O + HO2- + 2Fe2+  2Fe3+ + 3OH-

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Experiencia 8 y 9. Síntesis del oxalato ferroso Fe(ox)2H2O y síntesis del tris oxalato ferroso (III) de potasio
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