Obtención de compuestos de coordinación de centro de cobalto (III).

Isomería de enlace e isomería geométrica.

Rosales Jorge, García Joan y Hernández Ciro

Universidad de Carabobo. Facultad de Ciencias y Tecnología, Departamento de
Química. Laboratorio de Química Inorgánica.

RESUMEN

El isomerismo influye de igual forma en el color de los complejos, debido a que puede implicar
cambio en la coordinación del metal, cambio en el enlace M-L. En esta práctica se estudió la
síntesis y caracterización de isómeros de enlace y geométricos en compuestos de cobalto (III),
donde se obtuvieron un precursor de [Co(NH3)5Cl]Cl2, [Co(NH3)5(ONO)]Cl2, [Co(NH3)5(NO2)]Cl2,
[Co(en)2Cl2]+ que fueron filtrados y secados obteniéndose un rendimiento del (49,796 ± 0,004)
%, (65,381 ± 0,014) %, (71,495 ± 0,014) %, (31,824 ± 0,003) % respectivamente.
Posteriormente se realizó un barrido del espectro UV-visible de estos los diferentes complejos
de cobalto en disolución acuosa ya que estos presentan coloraciones características, y
posteriormente se realizó dos ensayos cualitativos a [Co(NH 3)5Cl]Cl2 en disolución acuosa, se
agregó para el primero AgNO 3 y para el segundo se agregó NaOH, se decantó el precipitado, y
adiciono HCl (conc), el gas formado se expuso a papel filtro humedecido con KI.

Palabras claves: Cobalto (III), isómeros, complejos.

Introducción alto spin, se esperan longitudes de ondas

El cobalto es un metal de transición de
color blanco azuloso, magnético, de
configuración electrónica 3d74s2. Es poco
reactivo químicamente, presentado dos
estados de oxidación: +2 y +3[]. Los
compuestos de cobalto (III) son
generalmente octaédricos, de bajo spin
(excepto con el ligando flúor) e inerte
cinéticamente, lo que permite la
separación de isómeros ópticos si
existiesen en disolución [1]. Los primeros
complejos de transición estudiados fueron
los compuestos de cobalto, cloro y
amoniaco por Alfred Werner, quien
postuló la definición de valencia primaria
hoy conocida como valencia secundaria [1].
Debido a que la mayoría de los complejos
es una consecuencia directa de la energía
de estabilización del campo cristalino
(EECL). Una mayor energía, asociada a
complejos de bajo spin, se traduce en una
menor longitud de onda a la que absorbe el
complejo. Para el caso de los complejos de
asociadas a valores bajo energía de
desdoblamiento [2]: el EECL se rige por
varios factores: inicialmente influye la
naturaleza del metal y del ligando, su
orientación espacial e interacción con los
orbitales d. la fuerza de los ligandos es
medida a través de la serie
espectroquímica propuesta por Ryutaro
Tsuchida [2].
Un propiedades de ciertos ligandos es la de
formar isómeros de enlace, es decir,
complejos que se diferencian en un ligando
que se une por átomos diferentes al centro
coordinación. Este es el tipo de isomerismo
que presentan los complejos de la fórmula
Co [(NH3)5NO2]+3, cuya coloración es rojo si
es un enlace nitrito o amarilla si es un
enlace es nitro [2]. La isomería geométrica,
del tipo cis-trans, de igual manera influye
en el color de los complejos modificando la
energía de desdoblamiento del campo
cristalino. Tal es el caso de los complejos
[Co(en)2Cl2]+, para los cuales el isómero cis
presenta mayor estabilidad, mientras que
trans se isomeriza a temperatura
ambiente.
El isomerismo influye de igual forma en el
color de los complejos, debido a que puede
implicar cambio en la coordinación del
metal, cambio en el enlace M-L,
modificando de la orientación espacial y la
presencia de ligando acuo [3]. La síntesis y
caracterización de los complejos de
cobalto, obtenidos por reacciones de
isomerización, es el objetivo principal del
presente estudio.
Preparación del complejo cloruro de
pentaaminoclorocobalto (III),
[Co(NH3)5Cl]Cl2.
El ion acuoso [Co(H2O)6]2+ es el complejo
más simple del cobalto (II). En soluciones
acuosas que no contengan agentes
complejantes, es muy desfavorable la
oxidación a Co III (2). Sin embargo, la
oxidación electrolítica o por O3 de
soluciones acidas en frío de percloratos de
Co2+ da [Co(H2O)]3+. A 0 °C la vida media de
este ion acuoso diamagnético es
aproximadamente un mes. En presencia de
agentes complejantes como el NH3, que
forma complejos estables con el Co III,
mejora mucho la estabilidad del cobalto
trivalente (3). El agua, a la temperatura
ambiente, reduce rápidamente el Co3+, y
esta relativa inestabilidad del Co III no
complejado, se evidencia por la escasez de
sales simples y compuestos binarios,
mientras que el CoII forma tales
compuestos en abundancia [4].
[Co(H2O)6]3+ + e  [Co(H2O)6]2+ E°=1,84V
(1)
[Co(NH3)6]3+ + e  [Co(NH3)6]2+ E°=0,1V
(2)
La preparación del complejo cloruro
de pentaaminoclorocobalto(III) se llevó a
cabo a partir de la utilización de un
complejo precursor, CoCl•6H2O. Mediante
(3) se visualiza todos los reactivos
empleados para la síntesis del complejo de
interés. Se disolvió (2,5978 ± 0,0001) g de
NH4Cl en (15 ± 1) mL de NH 3 concentrado,
cuyo propósito es lograr una disolución
tampón para controlar el pH del medio ya
que la concentración del ligando y del
complejo dependen del pH [5], el cual
siempre con agitación, se añadió (5,0740 ±
0,0001) g del precursor [Co(H 2O)6]Cl2
obteniendo una suspensión de color
marrón, característica de los iones
hexaaminocobalto(II).
Posteriormente se adicionó (40,0 ±
0,2) mL de H2O2 al 3 % permitiendo la
oxidación del Co(II) a Co(III) (agente
oxidante), en este caso se visualizó como la
solución tornó a color morado.
Seguidamente, se agregó 15 mL HCl
concentrado para lograr la neutralización,
además el aumento de iones cloruro en el
medio propicia la formación de complejo,
observando la formación de un compuesto
púrpura.
Según [5] el HCl elimina fácilmente la
molécula de agua presente en el
intermediario ya que las moléculas de agua
normalmente ocupan los sitios de
coordinación abiertos. El agua, sin
embargo, no es un ligando particularmente
fuerte, y la adición de compuestos tales
como Cl- conduce a la sustitución de estas
moléculas de agua coordinadas. Según [7]
esta solución se calienta en baño maría a
60 °C durante 25 min para acelerar la
cinética de la reacción, luego se dejó
enfriar y se obtuvo así el precipitado de
color morado propio del ion complejo
[Co(NH3)5Cl]2+.
4CoCl2 + 4NH4Cl + 16NH3 + H2O2 
4[Co(NH3)5Cl]Cl2 + 2H2O
(3)

Este color morado del complejo
[Co(NH3)5Cl]2+ se debe en instancia a los
ligantes que están hacia el extremo más
fuerte de la serie espectroquímica,
haciendo que el sistema pueda absorber el
color amarillo del espectro visible a una
longitud de onda comprendida entre 540-
595 nm, exactamente su máximo de
absorbancia está en 530 nm, y refleje el
color morado a una longitud de onda
mucho menor entre 380-435nm [5].
Figura 2: Complejo de [Co(NH3)5Cl]Cl2.
Este complejo octaédrico (Figura 1)
proporcionó una masa de (2,6579 ±
0,0001) g, obteniendo así un rendimiento
de (49,796 ± 0,004) %. Un rendimiento
relativamente bueno, ya que este
compuesto es la amina de cobalto que se
utilizará como sustrato de partida para la
preparación de otros complejos de
cobaltos como el cloruro de
pentaaminonitrocobalto (III) y el cloruro de
pentaaminonitritocobalto (III), sin embargo
es necesario acotar que este rendimiento
obtenido se debe posiblemente a los
transvasos realizados como también a la
filtración por succión que es donde
posiblemente pudo haberse generado
perdida de muestra.
Adicionalmente, para la identificación
del complejo cloruro de
pentaaminoclorocobalto (III), en un tubo
de ensayo se disolvió una mínima cantidad
del complejo en agua y se agregó algunas
gotas de solución de AgNO3. Se observó la
formación de un precipitado blanco,
correspondiente al cloruro de plata (4).
Este sólido cristalino es bien conocido por
su baja solubilidad, el cual con lleva a la
identidad del complejo cloruro de
pentaaminoclorocobalto(III) [5].
Cl- + Ag+  AgCl(s)
(4)
Experiencia 2: preparación de los
isómeros [Co(NH3)5(NO2)]Cl2 y
([Co(NH3)5(ONO)]Cl2) a partir del complejo
([Co(NH3)5Cl]Cl2).
Para la síntesis de estos compuestos, se
parte del complejo cloruro de
pentaaminoclorocobalto (III). Como antes
se expuso, este compuesto es una de las
aminas de cobalto más importante y
sustrato de partida para la preparación de
muchos complejos de cobalto. Cuando dos
o más compuestos tienen la misma
composición pero diferente disposición de
sus átomos, se denominan isómeros. La
existencia de isómeros es un rasgo
característico de los compuestos de
coordinación. Aunque los isómeros están
compuestos de la misma colección de
átomos, difieren en una o más propiedades
físicas, como color, solubilidad o velocidad
de reacción con cierto reactivo.
Se conocen muchos tipos de
isomería estructural en la química de
coordinación. La isomería de enlace es un
tipo relativamente raro aunque interesante
que se presenta cuando un ligando
especifico es capaz de coordinarse a un
metal de dos maneras distintas. Por
 ejemplo, el ion nitrito, NO2-, se puede
coordinar con el ion metálico a través de
un átomo de nitrógeno o uno de oxígeno.
Cuando se coordina a través del átomo de
nitrógeno, el ligando NO2- se llama nitro;
cuando se coordina a través de un átomo
de oxígeno, se le llama nitrito y se escribe
por lo general ONO- [6].
Los isómeros que se muestran en la
Figura 3 difieren en sus propiedades
químicas y físicas. Por ejemplo, el isómero
unido al N es amarillo, en tanto que el
isómero unido al O es rojo. Entonces el ion
NO2-, es ambidentado lo que da lugar a dos
isómeros de enlaces. La estructura de
Lewis de este anión implica las estructuras
de resonancias que se muestra en (5). El
hibrido de resonancia, presenta la
densidad electrónica п distribuida entre los
átomos del anión. La estructura del hibrido
indica que los átomos de oxígeno y de
nitrógeno tiene un par de electrones que
pueden donar al átomo metálico [5].
[O=N-O]-  [O-N=O]; [O—N—O]-
(5)
Figura 3: Estructura del complejo de
[Co(NH3)5(NO2)]Cl2 y [Co(NH3)5(ONO)]Cl2 [1].
 complejo cloruro de
pentaaminonitritocobalto(III)
Para la preparación de este complejo de
cobalto, se disolvió (0,8757 ± 0,0001) g del
precursor sintetizado, cloruro de
pentaaminoclorocobalto, en (14,0 ± 0,2)
mL de amoniaco, en caliente. Se agregó
una mezcla de HCL-Agua (1:1) hasta pH = 7
para luego añadir (1,0184 ± 0,0001) g de
NaNO2 y 2 mL de la mezcla HCl-Agua (ver
reacciones (6), (7) y (8).
Se obtuvo un precipitado de color
violeta-rojizo (ver Figura 4), haciendo
referencia al complejo cloruro de
pentaaminonitritocobalto(III) [1]. Esta
coloración es debido a que el sistema
absorbe el color verde del espectro visible,
exactamente su máximo de absorbancia
está en 485 nm, y reflejó el color rojo a una
longitud de onda mucho mayor entre 650-
750nm [7].
[CoCl(NH3)5]2+ + H2O[CoH2O(NH3)5]3+ + Cl-
(6)
[CoH2O(NH3)5]3++ ONO- [Co(ONO)(NH3)5]2+
(7)
[Co(ONO) (NH3)5]2++2Cl-[Co(ONO)
(NH3)5]Cl2 (8)
Figura 4: complejo de (Co(NH3)5(ONO)]Cl2).
Este precipitado de color rojo
correspondiente al complejo cloruro de
pentaaminonitritocobalto (III) obtuvo una
masa de (0,5921 ± 0,0001) g,
proporcionando un rendimiento de (65,381
± 0,014) %. De igual forma este
rendimiento obtenido se debe
posiblemente a los transvasos realizados
como también a la filtración por succión
que es donde posiblemente pudo haberse
generado perdida de muestra.
 complejo cloruro de
pentaaminonitrocobalto(III)
Para la síntesis del otro isómero de enlace
se disolvió (1,0037 ± 0,0001) g del
complejo precursor sintetizado en una
mezcla de (20 ± 1) mL de agua y (2,0 ± 0,2)
mL de NH3 concentrado. Se filtró en
caliente y se enfrió para así acidificar la
solución con HCl (1:1) hasta pH=1.
Seguidamente, se agregó (1,1466 ± 0,0001)
g de NaNO2 y se calentó. Finalmente se
adicionó HCl concentrado, el cual se enfrió
obteniendo un precipitado amarillo propio
del complejo cloruro de
pentaaminonitrocobalto(III) (ver Figura 5).
Figura 5: complejo de [Co(NH3)5(NO2)]Cl2
Un compuesto absorbe radiación
visible cuando esa radiación posee la
energía que se necesita para llevar un
electrón de su estado de más baja energía,
o estado basal, a cierto estado excitado.
Por tanto, las energías específicas de la
radiación que una sustancia absorbe,
determinan los colores que la misma
exhibe. Cabe decir que, la energía de ésta o
de cualquier otra radiación
electromagnética es inversamente
proporcional a su longitud de onda. En este
caso, la coloración amarilla se debe a que
el sistema absorbe el color violeta de alta
energía del espectro visible, exactamente
su máximo de absorbancia está en 460 nm,
y refleja el color amarillo de más baja
energía a una longitud de onda
comprendida entre 560-580 nm [8].
Así mismo, se obtuvo una masa de
(0,6559 ± 0,0001) g del precipitado
amarrillo, con un rendimiento (71,495 ±
0,014) %. De igual forma este rendimiento
obtenido se debe posiblemente a los
transvasos realizados como también a la
filtración por succión que es donde
posiblemente pudo haberse generado
perdida de muestra.
El isómero nitro del complejo es más
estable, este presenta tres orbitales, un π
enlazante, un π antienlazante y un π no
enlazante, dado que los orbitales π del
oxígeno forman orbitales moleculares de
baja energía con el nitrógeno y permiten
mayor contribución al enlace π. Al
contrario en el grupo nitrito los orbitales π
del nitrógeno se encuentran a mayor
energía, .además tenemos contribución
por parte de un fenómeno de retro
donación π por parte del cobalto hacia el
ligando nitro. Este es más favorable que la
retro donación al ligando nitrito, porque el
orbital π antienlazante de más baja energía
y más grande que el del grupo nitrito,
recibiría mejor la retro donación
estabilizando al complejo [8].
Preparación del complejo trans-
[Co(en)2Cl2]Cl y el cis--[Co(en)2Cl2]Cl
Los isómeros geométricos son complejos
metálicos en los que los ligandos
coordinantes están presentes en la misma
proporción pero varían en la disposición de
los ligandos alrededor del átomo metálico
central. A pesar de tener siempre fórmulas
químicas idénticas, los isómeros
geométricos a menudo tienen propiedades
muy diferentes, tales como momentos
magnéticos, colores, fuerzas de unión y
reactividades.
Para estudiar el comportamiento
químico de dichos isómeros, se sintetizó un
isómeros trans del complejo [Co(en)2Cl2]Cl
partiendo de una solución al 10 % de
etilendiamina a la que se le añadieron, bajo
agitación, una solución de (4,5124 ±
0,0001) g de CoCl2·6H2O y (31,5 ± 0,2) mL
de H2O2 al 3%, la cual se dejó enfriar y se
pesó, obteniendo un rendimiento de
(31,824 ± 0,03) %. Los complejos de
cobalto que se sintetizaron son de seis
coordenadas. Debido a que tenemos un
conjunto de ligando mixto (cloruro y
etilendiamina (en), donde en es un ligando
bidentado que tiene dos sitios de unión de
metal), la moléculas obtenidas tendrán una
estructura octaédrica distorsionada (ver
Figura 6).
Figura 6. Isómeros trans-cis del [Co(en) 2Cl2]2+
[4]
Los complejos de cobalto (III)
experimentan reacciones de sustitución de
ligandos relativamente lento y tienden a
ser estables incluso cuando se solvatan.
Esto nos permite aislar especies
metaestables cristalizándolas antes de que
puedan convertirse a la forma más
termodinámicamente estable. A pesar de
la química benigna de los complejos de
cobalto (III), el ion Co (III) no es estable en
el agua debido a la reacción de hidrólisis
(9).
4Co3+(aq) + 2H2O(aq) → 4Co2+(aq) + 4H+(aq) + O2 (g)
(9)
Por ésta razón, en la síntesis se utilizó
un oxidante fuerte como el peróxido de
hidrógeno (H2O2), para oxidar el cobalto.
Una vez que Co3+ ha sido coordinado por
los ligandos (en) y Cl, es estable frente a la
reducción [6].
En la síntesis del trans-Cloruro de
diclorobisetilendiamina cobalto (III)
descrita en la ecuación (10), se presentó la
formación de cristales verdes
correspondiendo este resultado al
esperado bibliográficamente. Este
compuesto tiene la particularidad que
posee en su esfera de coordinación con un
compuesto que favorece un campo fuerte
(etilendiamina) dentro de su campo
cristalino, por lo que adopta característica
inerte debida a que posee una
configuración d6 [5]
[Co(H2O)6]Cl2 + 2(NH2-CH2)2 + 1/2H2O2 + HCl
→ Trans-[Co(en)2Cl2]Cl + 7H2O
(10)
Sin embargo, a pesar de esto se
genera un equilibrio con su forma cis, lo
cual sugiere un cambio estéreo químico
intramolecular. Así pues, en las reacciones
que ocurren tiene lugar un
reordenamiento interno de uno o de varios
ligandos. Aunque generalmente se
considera que este reordenamiento se
produce realmente a nivel intramolecular,
desde el punto de vista del mecanismo de
reacción pueden verse implicados procesos
intermoleculares [1].
Esta conversión se ve favorecida
cuando se concentra el producto por
evaporación y tiene lugar a través de la
apertura de uno de los anillos Co-en, el
enlace subsiguiente del ion cloruro u
oxhidrilo que ocuparían la posición vacante
y finalmente el cierre definitivo del anillo
da lugar al producto reordenado.
En ausencia de HCl (reactivo
empleado para favorecer la precipitación
del isómero trans) se favorece la formación
de isómero cis; esto parece implicar la
formación de un intermediario bipirámide
trigonal a través de un paso disociativo
donde hay un rompimiento de enlace del
ion cloruro para formar el bipirámide
trigonal y luego pasa a su otra forma
isomerica tal y como se describe en la
Figura 7 [6].

Figura 7. Reordenamiento intramolecular para
la conversión del isómero trans al isómero cis
del [Co(en)2Cl2]2+ [1]
El Co+3 posee una configuración electrónica
d6, para casos en que se acompleje con
ligandos de campo fuerte su CC seria
representado como se observa en la figura
8.
Figura 8. Campo cristalino para cobalto
(III)
Que a diferencia del Co+2, no
provoca repulsiones debido al efecto Jhan
Teller, para los complejos [Co(NH 3)5(NO2)]+2
y [Co(NH3)5(ONO)]+2 hay una isomería de
enlace, que como se puede observar en la
figura 9, el ligando NO2- es un ligando
ambidentado, ya que este puede enlazarse
con el metal tanto por el átomo O como
por el N.
Figura 9. NO2 ligando ambidentado.
Por otro lado se debe tomar en
cuenta que para ambos isómeros el grupo
nitro y nitrito entran por el plano axial del
metal ya que las repulsiones en este plano
provocan la salida del Cloruro que ocupa el
lugar y al ser este de campo mucho más
débil que los ligandos aminos es este el
que se sustituye con facilidad, en la figura 3
podemos ver una representación de ambos
complejos
Figura 10. Estructuras de los complejos
[Co(NH3)5(NO2)]+2 y [Co(NH3)5(ONO)]+2
Isomeros de enlace
0.12
0.1
0.08
Abssorbancia
0.06 Nitro
0.04 nitrito
0.02
0
380 430 480 530 580 630
-0.02
-0.04
Longitud de Onda(nm)
Estos isómeros pueden distinguirse
por el color siendo el complejo nitro de
color amarillento y el nitrito de color
marrón, y también por sus espectros en el
UV-Visible e infrarrojo. En la práctica se
obtuvieron los espectros UV-visible como
se puede observar en la figura 11.
Figura 11. Espectros de los complejos
[Co(NH3)5(NO2)]+2 y [Co(NH3)5(ONO)]+2.
Para el complejo nitro la longitud
de onda que presento la máxima
absorbancia fue 440 nm mientras que para
el nitrito fue de 450 nm, como el marrón
obtenido para el complejo nitrito y el
amarrillo obtenido para el complejo nitro
poseen colores complementarios representación de lo que sería estos
parecidos, es lógico el resultado obtenido isómeros
ya que absorberán en longitudes de ondas
cercana.

El ion NO2- tiene pares de

electrones solitarios sobre los átomos de
oxígeno y sobre el nitrógeno, y puede
coordinar a metales a través de ambos, En
la forma nitro el ligando se enlaza a través
del par libre en el átomo de N. En la forma
nitrito el enlace se forma por donación del Figura 12. Estructura de isómeros cis y trans.
par libre del oxígeno, la forma del ligando
Representando como A-A la etilendiamina
cambia siendo un donador pi si se enlaza
la cual es un ligando bidentanto, para el
mediante el N, siendo así un ligando de
complejo cis se puede observar que habrá
campo fuerte al producir un mayor
una mayor tensión para el caso de la
desdoblamiento de los orbitales, y siendo
etilendiamina que ocupa una posición
un aceptor “pi” si se enlaza con el oxígeno
ecuatorial y una axial, esta diferencia de
convirtiéndose en un ligando de campo
tensión respecto al isómero trans es clave
débil, estas diferencia de campo débil y
para su diferenciación ya que los espectros
campo fuerte influye en la longitud de
tanto IR como UV-visible serán
onda absorbida por el complejo, siendo
influenciados por este efecto, ya que la
que para el campo fuerte(complejo nitro),
absorción viene dada debido a la forma de
se necesite absorbe longitudes de onda de
los enlaces de todos los grupos cromóforos
mayor energía que para el complejo con el
de la molécula.
ligando de campo más débil(nitrito) que
absorbe una longitud de onda de menor En la figura 13 se puede observar
energía, coincidiendo esto con los los espectros obtenidos para ambos
resultados obtenidos durante la práctica, a isómeros
partir de 530 nm ambos complejos
comienzan a tener una absorbancia que
tiende a cero, debido a que el equipo
empleado para realizar los espectros no se
0.05 Isomeros Trans y Cis
encontraba en sus condiciones óptimas se
0.04
puede atribuir estas absorbancias
Absorbancia

0.03
negativas a error del mismo, por otro lado Cis
0.02 Trans
se debe aclarar que para medir los
0.01
espectros las soluciones de ambos 0
complejos no estaban en la misma 380 430 480 530 580 630
-0.01
concentración por lo que se explica las Longitud de onda(nm)
mayores absorbancias del complejo nitro
frente al nitrito. Figura 13. Espectros de los isómeros cis-
[Co(en)2Cl2] y trans-[Co(en)2Cl2]
Se obtuvieron 2 espectros
uno para el isómero cis-[Co(en)2Cl2] y otro Primeramente se tiene que
para el isómero trans-[Co(en)2Cl2], este observar que el complejo trans de color
tipo de isómeros su diferencia radica en la verde posee un máximo de absorción en
posiciones que ocupan en el espacio, en la 450 nm, el color complementario del verde
figura 12 se puede observar una es el violeta por lo que coincide con la
longitud de onda del mismo, en cambio el
complejo cis de color morado, posee su
máximo de absorción en 500nm
correspondiente al color verde el cual es
complementario del morado, por lo que las
longitudes de onda absorbidas
corresponden con los resultados teóricos
esperados.
La razón del que el complejo trans
absorba longitudes de onda de mayor
energía, se debe a que la posición que
ocupa la etilendiamina en este son las
posiciones ecuatoriales la cuales son las
que poseen menos repulsiones entre los
ligandos, por lo que en cambio en el
isómero Cis que una etilendiamina está
ubicada en el eje axial y ecuatorial, provoca
que no pueda producir un desdoblamiento
de los orbitales de manera tan efectiva que
si estuviera en una posición más favorable,
por lo que en caso del isómero trans la
energía del campo cristalino será mayor y
absorberá longitudes de onda de mayor
energía, en el isómero cis esta energía será
menor provocando una absorción de
longitudes de onda de menor energía.
CONCLUSIONES
 Se sintetizó el complejo cloruro de
pentaaminoclorocobalto(III),
obteniendo un rendimiento porcentual
de (49,796 ± 0,004) %.
 Se identificó el
pentaaminoclorocobalto(III) con AgNO3,
obteniendo un precipitado de AgCl (s)
 Se preparó el cloruro de
pentaaminonitritocobalto, el primer
isómero de enlace, obteniendo un
rendimiento de (65,381 ± 0,014) %.
 Se sintetizó el cloruro de
pentaaminonitrocobalto, el segundo
isómero de enlace, obteniendo un
rendimiento de (71,495 ± 0,014) %.
 Se sintetizó el complejo trans-Cloruro
de diclorobisetilendiamina cobalto (III),
obteniendo un rendimiento de (31,824
± 0,003) %.
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0/COMPORTAMIENTO-ESPECTROSCOPICO-
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[12] Sanchez K. y Escate J. Isomeria de
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