SINTESIS DE TRIOXALATO CROMATO (III) DE POTASIO TRIHIDRATADO Y

TRIOXALATO FERRATO (III) DE POTASIO TRIHIDRATADO

justificar las márgenes del documento 😊

Jorge Eduardo García Mompotes; Angie Dayana Carillo; David Alejandro Gómez Campo
Departamento de Química, Facultad de Ciencias Básicas,
Universidad Santiago de Cali
kronox.1991@gmail.com ; angied.carrillopaez@gmail.com ; davidg2896@gmail.com

nota 3.9. las cosas que están escritas han mejorado muchísimo la introducción la
metodología el resumen y las conclusiones están bien redactadas y son correctas,
no entiendo porque no analizaron los resultados obtenidos.

RESUMEN Commented [JDVM1]: 4/5

La práctica consistió en la síntesis y caracterización de dos compuestos de coordinación Formatted: Justified

uno fue preparado a partir del Cr (IV), que por medio de la oxidación se obtiene el Cr (III), y
la formación del complejo conocido como trisoxalato de cromato de potasio trihidratado por
medio de síntesis., el El otro complejo fue el preparado a partir del Fe (III), el cual forma un
complejo con tres iones oxalato para formar el trisoxalato de ferrato de potasio trihidratado.
La identificación del complejo de cromo se llevó a cabo por espectrometría infrarroja fue
exitosa, por otra parte, se obtuvo un porcentaje de rendimiento para el complejo del cromo
del 77,41% y su error del 22,58%, y para el caso del complejo de hierro del 64,5% y su error
de 35,5%. Commented [JDVM2]: No hay porcentaje de error en la
medida del rendimiento. Esto es mas para medidas de
Palabras clave: ojo!!!!! cuantificación (analítica) aparte de que se este comparando
con un porcentaje de error teórico.
Recuerden que no es secreto que el porcentaje de
rendimiento en síntesis nunca será del 100 %
INTRODUCCIONINTRODUCCIÓN (20/20)
Clara y concisa. Excelente trabajo.
Se puede definir un compuesto de coordinación como el conjunto formado por una átomo
o ion central unido a una capa de iones que lo rodean. Las interacciones de coordinación
gobiernan en gran parte las estructuras cristalinas y las preferencias de sitios de los iones
metálicos, esta química tiene gran aplicación a compuestos organometálicos, importancia
biológica y en mecanismos de reacción. (B. E. DOUGLAS, 1987)
Un ligando tiene la característica de actuar como una base de Lewis al donar un par de
electrones a un orbital vacío apropiado del metal, gran parte de la interacción atractiva
entre el ion metálico y los ligandos que lo rodean, es debido a las fuerzas electrostáticas
entre la carga positiva del metal, y las cargas negativas del ligado.
En esta practica se emplea el ligando oxalato eln cual tiene la capacidad de coordinación
del anión oxalato que ha sido ampliamente investigado, dado que el grupo oxalato puede
funcionar como un ligando bis-bidentado, la coordinación con los iones metálicos
proporciona una amplia variedad de complejos mono y polinucleares. La disociación de
ligando oxalato proviene del ácido oxálico donde la pérdida de un protón produciendo la
primera ionización que pertenece al oxalato de hidrógeno y una segunda ionización me
produce el ion oxalato (Cook, 2013)
El hierro forma la gran mayoría de sus complejos octaédricos, se unen a través de ligandos
de oxígeno como los fosfatos, oxalatos, azúcares entre otros. El anión trisoxalato ferrato
(lll)es un complejo de hierro con geometría octaédrica, este compuesto es de color verde,
el comportamiento del ligando es similar al que se observa en el complejo del cromo, como
se observa a continuación en la reacción el desplazamiento de esta tiende hacia la
izquierda.(Uruguay 2010)
[Fe(C2O4)3]+3 [Fe(H2O)6 ] + 3(C2O4)-2

PARTE EXPERIMENTAL (15/15) recuerden poner títulos para describir cada

procedimiento.
Síntesis de tris(oxalato)cromato de potasio (III)
Se disolvieron 0,785 g ácido oxálico dihidratado en 3mL de agua, la solución se calentó
hasta casi evaporación y se adicionaron lentamente 0,287g de dicromato de potasio,
posteriormente se adicionó 0,329g de oxalato de potasio monohidratado, la solución se dejo
concentrar y se enfrió, en un bajo de hielo frio, donde se formaron los cristales los cuales
se filtraron al vacío y se les realizo lavados con etanol frío, los cristales obtenidos se secaron
en estufa a 80°C, por 10
minutos, luego se llevó al desecador a enfriar y se peso el papel filtro con cristales y se
realizo la diferencia de peso del papel filtro para obtener la cantidad de cristales formados.
Síntesis de tris(oxalato)ferrato de potasio (III)

Para el caso de la síntesis del trisoxalato ferrato (III) de potasio trihidratado se disolvieron
0,287g de dicloruro de hierro en 4mL de agua, al igual se pesó 0,60 g de dicromato de
potasio en 10mL las soluciones preparadas se mezclaron y se calentaron hasta casi
ebullición, luego se filtro al vacío, y se secaron en estufa a 80°C, luego se llevó al desecador
a enfriar y se pesó el papel filtro con cristales y se realizó la diferencia de peso del papel
filtro para obtener la cantidad de cristales formados.
ANÁLISIS DE RESULTADOS ( no se analizaron los espectros de IR de los complejos
solamente del ligando muchachos la introducción y la metodología estan muy bien
escritas. Y aquí los resultados están claramente presentados. Pero no hay un
análisis de nada y aparte faltan resultados) (20/20 resultados. Análisis(0/25)
El rendimiento de la reacción se muestra a continuación.
Resultados para el caso de la síntesis del trioxalato cromato (III) de potasio trihidratado.

Reacción de formación
7H2C2O4+ K2Cr2O7+2K2C2O4 2K3Cr(C2O4) *3H2O + 6CO2 + H2O
Peso teórico de la reacción
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 K2Cr2O7 2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 K3Cr(C2O4) ∗ 3H2O
0,287gK2Cr2O7 ∗ ∗
294,2 𝑔 𝑑𝑒 K2Cr2O7 1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 K2Cr2O7
487,3𝑔 𝑑𝑒 K3Cr(C2O4) ∗ 3H2O
∗ = 0,9507𝑔 𝑑𝑒 K3Cr(C2O4) ∗ 3H2O
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 K3Cr(C2O4) ∗ 3H2O

Peso de papel filtro con muestra = 1,3788

Peso del papel filtro= 0,6428
Con base a lo anterior el rendimiento de porcentaje es:
0.7360. 𝑔
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = × 100 = 77,41%
0.9507𝑔
Lo que nos permite calcular el porcentaje de error:
|0.9507 − 0.7360|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 22.58%
|0.9507|

Resultados para el caso de la síntesis del trioxalato ferrato (III) de potasio trihidratado
Reacción de formación
FeCl2*6H2O + 3K2C2O4+H2O K3Fe(C2O4)3 *3H2O + 3KCl + 6H2O
Peso teórico de la reacción
1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒FeCl2 ∗ 6H2O 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒K3Fe(C2O4)3 ∗ 3H2O
0,275gFeCl2 ∗ 6H2O ∗ ∗
234,84 𝑔 𝑑𝑒 FeCl2 ∗ 6H2O 1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒FeCl2 ∗ 6H2O
491,25𝑔 𝑑𝑒 K3Fe(C2O4)3 ∗ 3H2O
∗ = 0,5752𝑔 𝑑𝑒K3Fe(C2O4)3 ∗ 3H2O
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 K3Fe(C2O4)3 ∗ 3H2O

Peso de papel filtro con muestra = 0,6400g

Peso del papel filtro= 0,2690g
Con base a lo anterior el rendimiento de porcentaje es:
0,371𝑔
%𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = × 100 = 64,50%
0,5752𝑔
Lo que nos permite calcular el porcentaje de error:
|0,5752 − 0,371|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑥 100 = 35,50%
|0,5752|

La caracterización de los cristales se llevó a cabo por el método de espectroscopía

infrarroja los gráficos y tablas se observan a continuación.
Gráfico 1. Espectroscopia perteneciente a la muestra de oxalato de potasio
Nombre de la tabla.

Tipo de señal Longitud de onda (cm-1) Formatted: Font: Bold

Tensión C-O 1407

Enlace C-C-O 1455
Enlace C=O 1590
Enlace C-C 2854
Tensión conjugación del OH del agua 3262

CONCLUSIONES ( el desarrollo de estas conclusiones bien podría ser una parte Commented [JDVM3]: El desarrol
importante del análisis de los resultados (no creen)????
10/10.
  El compuesto de coordinación que ese estudio fue el Cr (III) el cual tiene una
estructura atómica 3d3, lo que significa que dispone de tres electrones en el nivel
(t2g)1 mientras que el nivel (eg) permanece vacío, lo que indica que este metal en
su estado de oxidación es paramagnético. Su geometría es octaédricao, con tres
ligandos que presentan mucha estabilidad donde los átomos de oxígeno coordinan
con el Cr como se observan en la siguiente figura.(Complejos de Cromo (III) 2004)

Figura 1 (por que el anterior dice grafico?). Estructura del complejo tris oxalato de
cromato (II) tomada del libro química inorgánica huheey.

 En la practica se obtuvo un porcentaje de formación para el compuesto sintetizado

de
 El rendimiento de la reacción 78.01% está sujeto a las condiciones que
proporcionan los procesos de síntesis y purificación como el calentamiento, filtrado,
lavado, transvasado; además del estado de los reactivos respecto a su pureza como
también de la naturaleza de los complejos de cromo de acuerdo con su estabilidad
en soluciones acuosas.
 La única estructura posible para el complejo es un octaedro debido a que el cromo
se coordina al oxalato formando seis enlaces, lo que corresponde a un número de
coordinación de 6 característico de los complejos octaédricos.
 El ligando oxalato se coordina al metal a través de dos de sus oxígenos formando
un anillo heterocíclico, dando como resultado un complejo quelato muy estable.
 En la experimentación se obtuvo un porcentaje de recuperación de 78.01% con un
error de 21.99 % de este complejo. Se observa que el valor de recuperación es
relativamente alto, sin embargo, su error porcentual (21.99%) se puede atribuir a
errores de perdida en el proceso de filtración al vacío, errores de tipo instrumental y
personales. Además de que existe la posibilidad de que el proceso de cristalización
no haya sido óptimo quedando en solución parte del complejo y eliminándose en la
filtración.
 Para la síntesis del compuesto de trioxalato ferrato (iiiIII) de potasio trihidratado, los
resultados obtenidos tuvieron, con una gran margen de error debido a que, se
cuenta con reactivos se encuentren de baja pureza o contaminados, también se
perdieron rendimiento por errores personales, donde se obtuvo una recuperación Commented [JDVM4]: Cuales errores.
de (64,5%) y un error de (35,50%)
Formatted: Font: (Default) Arial

 BIBLIOGRAFIA(5/5)
B. E. DOUGLAS, D. M. (1987). Conceptos y modelos de química inorgánica. Texas: Formatted: English (United States)
Editorial Reverté.
Formatted: English (United States)
Cook, T. Z.-R. (2013). Metal-organic frameworks and self-assembled supramolecular
coordination complexes: Comparing and contrasting the design, synthesis, and Field Code Changed
functionality of metal-organic materials. Chemical Reviews, 734-777. Formatted: English (United States)

Complejos de Cromo (III). 2004. http://www.heurema.com/QG/QG22/Complejos de

cromo_III_.pdf.
Uruguay, universidad de. 2010. “No Title.” catedra inorgánica: 6.
http://dec.fq.edu.uy/catedra_inorganica/inorganica/practica12.pdf.

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