PRÁCTICA No. 9.

Síntesis sustentable de 2,3-difenilquinoxalina

Crisóstomo Gallegos Jesús GRUPO: 5FV2
Medina Lerma Mónica EQUIPO: 1

OBJETIVOS

 Llevar a cabo la preparación de 2,3-

difenilquinoxalina
 Purificar el producto obtenido por medio
de recristalización de etanol-agua
 Determinar punto de fusión y realizar
cromatografía en capa fina para verificar
pureza, además determinar Rf y
rendimiento en %.

RESULTADOS Figura 1. Cromatografía del producto obtenido (P)

comparado con la materia prima (MP).
CÁLCULO DE RENDIMIENTO
Reactivo limitante: Bencilo

RENDIMIENTO TEORICO: DISCUSIÓN

𝑚 2.0𝑔
n: = = 0.018mol Para la identificación del producto se realizó una
𝑃𝑀 106.21𝑔/𝑚𝑜𝑙
cromatografía en capa fina, comparando una
106g/mol---------- 329g/mol muestra de la materia prima con la del producto
2.0g ----------------- X obtenido. Se utilizó como fase móvil una mezcla
X=6.2g de acetato de etilo/hexano y finalmente se reveló
con luz ultravioleta.
RENDIMIENTO EXPERIMENTAL (%)
Peso Obtenido: 1.5g
La cromatografía indica que la materia prima
6.2g ------------- 100%
1.5g -------------- X presenta carácter mucho más polar que el
X= 24.2 % compuesto sintetizado, eluyendo menos sobre la
placa que el producto formado, debido a que la
CÁLCULOS DE CROMATOGRAFIA: placa tiene carácter polar.
Frente del disolvente: 4 cm
Frente del soluto P (producto): 2.9 cm
Frente del soluto E (materia prima): 0.3 cm CONCLUSIONES

𝐹𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 Se sintetizaron 1.5g de 3,5-dietoxicarbonil-2,6-

𝑅𝑓 =
𝐹𝑟𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
dimetil-4-fenildihidropiridina con un rendimiento
experimental del 24% y un Rf satisfactorio que
2.9
𝑅𝑓𝑃 = = 0.725 identifica el producto.
4
0.3
𝑅𝑓𝐸 = = 0.075
4

BIBLIOGRAFÍA
John A. Joule, Heterocyclic Chemistry, fifth
edition, Wiley, pp 125-128