Está en la página 1de 2

Universidad Nacional Autnoma de Mxico

Facultad de Estudios Superiores Cuautitln


Licenciatura en Farmacia.
Departamento de Ciencias Quimicas.
Seccion de Quimica Organica.
Laboratorio de Qumica Orgnica III
Profesores:
M.C. JUDITH GARCIA ARELLANES
M.C SUSANA GARCIA RODRIGUEZ
Integrantes:
Pedroza Snchez Marbella
Tllez Lpez Sofa Mariana
Trinidad Ruvalcaba Andrea Samanta
Grupo: 1301 Semestre 2015-I
Equipo 5
Fecha 02 de Octubre 2014.





OBJETIVOS
Efectuar la formacin de un anillo de 5 miembros
con un Heteroatomo de Nitrogenocondensado, a
un anillo de benceno.
Preparar 2-fenilindol, segn la Sintesis de Indoles
de Fisher.
REACCIN GENERAL.

MECANISMO DE REACCION.






INTRODUCCION
El indol es un compuesto heterocclico con estructura
bicclica que consiste en un anillo de benceno unido a
un pirol, tiene una distribucin de 10 electrones en el
sistema cclico presenta resonancia en su anillo de
cinco miembros.
Es un slido cristalino que posee un punto de fusin
de 52C, fcilmente soluble en la mayora de los
disolventes orgnicos y cristaliza en agua, tiene olor
agradable y por esta razn tambin se utiliza como
base de perfumes.
Se ha encontrado en muchos compuestos naturales
que tienen un gran inters qumico y bioqumico, por
otro lado, el inters en estas molculas surge de su
uso farmacolgico, son un ejemplo el sumatriptan
(antimigraa) y el frovatriptan tambin antimigraa,
tambin se encuentra en el triptfano es un
aminocido esencial, el ndigo un colorante y el cido
indolil-3-actico, una hormona de crecimiento vegetal.
Los mtodos generales para sintetizar estas
sustancias utilizan procedimientos que forman el anillo
heterocclico por ciclizacin.

RESULTADOS

ANLISIS DE RESULTADOS




CONCLUSIONES







PRACTICA No.5 OBTENCION DE 2-FENILINDOL
.

DIAGRAMA DE FLUJO.

D1.-Filtre el precipitado que se forma y determine punto de fusin;
en caso necesario recristalice. Haga prueba de fenilhidracina la fase
hidroalcoholica, en un tubo de ensayo, adicionado gotas de
ciclohexanona. En caso de aparecer precipitado, haga la
precipitacin completa y filtre. Guarde el precipitado para purificar.
Una vez filtrada la fase hidroalcoholica en caso de estar oscura
decolore con carbn activado y se filtra. Finalmente proceda a
destilar el etanol en rotavapor y guarde para purificar. Neutralice la
cola de destilacin con hidrxido de sodio o desechos bsicos y
deseche al drenaje con agua abundante. Si se forma precipitado,
filtre y determine el punto de fusin.
D2.- Filtre el slido formando, deseche como solidos a incinerar.
Determine el pH y neutralice las aguas residuales. Vuela a filtrar el
slido y envase para incinerar. Decolore las aguas con Carbn
activado y deseche al drenaje con agua abundante.
D3.-Siga el mismo tratamiento que el D1 pero sin la prueba de
fenilhidracina.


BIBLIOGRAFA
vila Zarraga Jos Gustavo, Garca Manrique
Consuelo, et. al. (2009). FORMACION DE
INDOL. En qumica orgnica experimentos
con un enfoque ecolgico (478,490). Mxico:
UNAM.
Carey, F. A.(1999)Qumica Orgnica. Ed.
McGraw-Hill.
McMurry, J., (2001). Qumica Orgnica. 5a.
edicin. Internacional Thomson Editores,
Mxico