Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Químico Farmacéutico Industrial.

Sección: 2 Grupo: 5FV1 Equipo: 8

Integrantes: Rangel R. Dafne y Velázquez T. Sandra. N.
Profesor: Pulido Flores Cesar A.
Fecha de entrega: 29/08/18

Práctica 6. Síntesis del verde 1H-bencimidazol.

.
Objetivos.

Mecanismo de reacción

Cuestionario.
1.- Investigar que significa “Química Verde”.
Es una filosofía que regida por 12 principios,
busca dar alternativas de compatibilidad de
productos y procesos reduciendo y
eliminando la producción de sustancias
peligrosas al mismo tiempo que tiende a
proteger la salud humana. Tiene un papel
fundamental en el aporte de nuevas
metodologías y tecnologías promoviendo
una química limpia.
Tendencias futuras de investigación y
algunos desafíos de la química verde:
solventes, catálisis, recursos renovables,
métodos analíticos y de síntesis, diseño de
compuestos, químicos menos peligrosos

2.- Proponer un mecanismo para la reacción.

Reaccion general.

Figura 2. Mecanismo de reaccion para la

obtención del 1H- bencimidazol.
 Figura 7. Bendamustina

Figura 3. Mecanismo de reacción para la

obtención del bencimidazol.
3.- Investigar las propiedades físicas del
bencimidazol.
Es un sólido con un color blanco o crema, Figura 9. Mebendazol
tiene un olor indeterminado. Su punto de
fusión es de 170-174 °C y un peso molecular
de 118 g/mol.

4.- Investigar las estructuras de los fármacos

mencionados en la introducción.
Figura 10. Enviradina
5.- Investigue. ¿Cómo es la síntesis en fase
sólida?.. (No más de 5 renglones).
Se usan bloques de construcción que tienen
dos grupos funcionales. Uno de estos grupos
Figura 4. Omeoprazol funcionales del bloque de construcción suele
estar protegido por un grupo protector.La
síntesis en fase solida del benzimidazol se
obtiene con acido ácido 4-cloro-3-
nitrobenzoico unido a una resina de Wang o
resina de Rink el cual es un grupo protector ,
Figura 5. Albendazol en esta estrategia de síntesis, es más fácil
eliminar el reactante excedente y productos
secundarios del producto.

Figura 6. Astemizol
 [3] Patrock G.L (2005) An introduction to
Medical Chemestry. Thiered edition. Oxford
University Press. Great Britain. pp 236.

[4] SÍNTESIS DE BENCIMIDAZOL.

OBTENCIÓN DEL BENCIMIDAZOL
POR LA SINTESIS DE LADENBURG[Consulta
08/11/18]URL:
http://www.merckmillipore.com/INTL/es/p
roduct/12-Phenylenediamine,MDA_CHEM-
814538
Figura 11. Síntesis de benzimidazol en fase
sólida.
6.- Investigar la gravedad de la enfermedad
causada por parásitos en México y en el
mundo. (No más
de 3 renglones).
En México se ocasiona serios problemas de
salud en infantes con desnutrición debido la
infección por Ascaris lumbricoides,
dificultades para la realización de trabajo
físico activo en presencia de infecciones por
ancylostomideos y de cuadros diarreicos
prolongados considerados como verdaderas
amenazas intestinales en pacientes
inmunocomprometidos cuando son
afectados por protozoarios, él medicamento
más efectivo para estos parásitos es el
Albendazol.

Conclusiones.
Bibliografía.
[1]Pérez R.A (2008). Efecto de derivados de
bencimidazol en la morfología y en la
expresión proteínas del citoesqueleto de
cisticercos. Tesis de Licenciatura Química
Farmacéutica Bióloga. Facultad de Química
UNAM.

[2] Márquez A. (2008). Actividad anti

helmíntica con derivados del bencimidazol
sobre Hymenolipis nana y Toxocara canis.
Tesis de Doctorado en Ciencias Quimico
Biologicas. Escuela Nacional de Ciencias
Biologicas. IPN.