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DESTILACIÓN Y RECTIFICACIÓN
Contenido
2.1. Introducción
2.2. Destilación súbita o flash
2.3. Rectificación
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.1. Introducción
Modalidades
Continuo: torres de relleno
o En función del tipo de contacto entre fases
Intermitente: columnas de pisos o platos
Continuo
o En función del modo de operación
Discontinuo o por cargas
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V
yA yB yA + yB=1
• Variables controlantes: temperatura, presión, concentraciones
A Pvapor Tvapor B
• Tipos de equilibrio existentes:
Pliq Tliq
a) Térmico TL = TV
xA xB xA + xB=1
b) Mecánico PL = PV
c) Químico iL = iV
F=C-+2
Siendo
• F : nª variables intensivas independientes (grados de libertad)
• C : nº total componentes del sistema
• : nº total de fases del sistema
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.
y
Curvas de equilibrio
T
TRocío vs y
TBurb vs x y Azeótropo
x,y
x
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.
Curvas de equilibrio
H, h
HVS vs y
HLS vs x
x,y
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.
Curvas de equilibrio
T 1º Balance de componente:
F z A L xB V yC [1]
B A C TRocío vs
Tcámara
ye 2º Balance Global:
F L V [2]
TBurb vs xe
3º Dividiendo [1] entre V :
F L
xB zA yC x,y z A xB yC [3]
V V
L
Coeficientes de
Ki HC y mezclas de gases ligeros desde Tª criogénica hasta Tª crítica[6]
i
fugacidad V
i
Coeficientes de iL iL
actividad
Ki V
Todas las mezclas desde Tª ambiente hasta Tª crítica [7]
i
2.1. Introducción
L V Coef. Fugacidad de i en mezcla líquida y
EQUILIBRIO L-V i , i vapor, respectivamente, a T y P
• Correlaciones analíticas:
iL Coef. Actividad de i en mezcla líquida, a T,P
Formas aproximadas
Pi S Presión de saturación a T
Pi S
Ley de Raoult Ki Disoluciones ideales a Tª próxima a la ambiente [8]
P
iL iS Pi S
Corrección de
Poynting
Ki V
FP i Disoluciones líquidas a presión moderada y por
debajo de Tª crítica
[10]
i P
Hi
Ley de Henry Ki Bajas a moderadas presiones a Tª supercrítica [11]
P
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.
Volatilidad relativa
yi yA
ij
Ki
xi KA x A y A 1 x A AB x A
AB yA [12]
Kj yj K B yB x A 1 y A 1 A B 1 x A
xj xB
Mezclas binarias
Punto de Burbuja
1
Nc Nc Nc K ref [14]
y K x
i i i 1 [13]
i 1
i , ref K ref xi 1 Nc
i , ref xi
i 1 i 1
i 1
Ki
i ,ref
K ref
2.1. Introducción
EQUILIBRIO L-V.
Punto de Burbuja
Calcular PiV a T
Tomar T para que Ki
sea un factor de 1/Kixi
Calcular Ki
NO
Calcular Kixi
Si Kixi es próximo a 1:
¿ Kixi = 1?
SÍ K i xi
yi Nc
Temperatura supuesta = TB K x
i 1
i i
Punto de Rocío
Nc Nc
yi
xi
i 1 i 1 Ki
1 [15] Cálculo análogo a TB
Contenido
2.1. Introducción
2.2. Destilación súbita o flash
2.3. Rectificación
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.2. Destilación súbita o flash
Vapor
V, yi, HV
Cambiador
QH Válvula
Alimento
F, zi, TL, PL TF,
PF,
Bomba HF
Líquido
2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA L, xi, hL
K i Tcámara, Pcámara, x, y
yi
xi
[5] Componentes: F zi L xi V yi [1]
Térmico: TV TL [16] Balances de energía:
nº variables nº corrientes
c 2
1 3 2 2 1 13
Qint ercambiado
composiciones, T y P
nº ecuaciones c 1
c 2
2c 3 7
BM BE
Equilibrios comp, T, P
L L
Línea de operación yi xi 1 zi [21]
V V
L 1 f L q
[22] [23]
V f V 1 q
1 f z q 1
yi xi i [24] yi xi zi [25]
f f 1 q 1 q
2.2. Destilación súbita o flash
y
2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA
O.O
Solución gráfica: A
Pte = -L/V
L 1 f q
pte zi
V f 1 q
F 1 1
O.O. zi zi zi
V f 1 q h,H
x
HV, yi
Balance de energía:
hF+Q/F, zi
Q
[20] hF q hL (1 q) HV
F hL, xi
x,y
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA
Solución gráfica:
• q = 0 Vapor saturado
zi x
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.1 DESTILACIÓN SÚBITA BINARIA
Caso más complejo:
6º Con Tcámara , x, y
calcular hL, HV
NO
7º Mediante B.E.
FIN SÍ ¿coincide hF de 7º
con hF de 1º?
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE
nº variables nº corrientes
c 2
1 3 c 2 1 3c 7
Qint ercambiado
composiciones, T y P
nº ecuaciones c 1
c 2
2c 3 7
BM BE
Equilibrios comp, T, P
B.M. Componentes: F L V
zi
F zi xi
F zi L xi V yi xi
1 K i 1
V
L V Ki F
yi K ixi [26]
K i zi
yi
1 K i 1
V
Cálculo de V/F:
F
Nc Nc
zi
xi 1 [29] [27,28]
1 K i 1
i 1 i 1
V
F
Nc Nc
K i zi
yi 1 [30]
1 K i 1
i 1 i 1
V
F
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE
Rachford y Rice:
Nc
K i zi Nc
zi
0
1 K i 1 1 K i 1
i 1
V i 1
V
F F
Nc
K i 1 zi
0
1 K i 1
i 1
V [31]
F
SÍ
NO
FIN
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.2 DESTILACIÓN SÚBITA MULTICOMPONENTE
SÍ
FIN
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.3 CÁLCULO DE LAS DIMENSIONES DE LA CÁMARA
1º. Cálculo de la velocidad del vapor máxima permisible (vmax)
L V
vmax ft s K cámara [32]
V
Kcámara exp A B LnFLV C LnFLV D LnFLV E LnFLV
2 3 4
[33]
Siendo: L V
FLV [34]
V L
B = -0,8145804597 D= -0,0145228667
2.2. Destilación súbita o flash
2.2.3 CÁLCULO DE LAS DIMENSIONES DE LA CÁMARA
Siendo:
V MWV 4 AL
AL [35] MW= Peso molecular (lb) D [36]
vmax 3600 V
V= Caudal vapor (lbmol/h)
Vacum_ líq hL
hL
D2 4
L
2.1. Introducción
2.2. Destilación súbita o flash
2.3. Rectificación
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.3. Rectificación
2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN
2.3. Rectificación
2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN
enriquecimiento
Sector de
agotamiento
Sector de
2.3. Rectificación
2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN
V V V L
L
V V
2.3. Rectificación
2.3.1 EQUIPOS PARA RECTIFICACIÓN
Variables Ecuaciones
nº ecuaciones c 1
c 1
2c 2
BM BE Q L2
x iL1 x iL2 , TL1 TL2 , PL1 PL 2
VD = C+7 = 9
VD = C+8 = 10
Condensador
R
• Condensador parcial: LD líquido a TBurb; D vapor a TRocío
• Condensador total: LD y D líquidos a T TBurb
Razón de reflujo
• Interna: LD / VM+N
Balance económico: 1,2·(LD/D)min < (LD/D)óptimo < 2·(LD/D)min
• Externa: LD / D
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
VM+N
D
SIMPLIFICADOS
• Válido si:
• Calores latentes de los dos componentes son iguales
• Calores de mezcla, pérdidas de calor y variaciones de calor
sensible del L y V despreciables R
Datos de partida:
• Variables fijas = A, zA, TA, PA, PD
• Variables libres = zD, xR, LD/D, aóptimo
• Equilibrio K = f(T)
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
VM+N D, zD
II. Métodos de cálculo Condensador
Sector Enriquecimiento
Etapa n+1
Vn Ln Etapa n
Etapa n-1
A, zA
Caldera R, xR
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
VM+N D, zD
II. Métodos de cálculo Condensador
SIMPLIFICADOS. A) Analíticos. Método de Lewis
LD
A, zA
Caldera R, xR
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
VM+N D, zD
II. Métodos de cálculo Condensador
A, zA
Sector Agotamiento
Etapa m
Etapa m-1
Vm Lm
Etapa m-2
Caldera R, xR
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele
Datos de partida:
• Variables fijas = A, zA, TA, PA, PD
• Variables libres = zD, xR, LD/D, aóptimo
• Curva de Equilibrio
LD LD
D 0 L D VM N 1
D VM N
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
SIMPLIFICADOS. B) Gráficos. Método de McCabe-Thiele
VM+N
D
LD
A
Etapa m+1
Lm+1
Vm
Etapa m
Lm R xR C yC
C R ym xm1
Vm Vm
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. A) Analítico. Método de Sorel
Datos de partida:
• Variables fijas = A, zA, TA, PA, PD
• Variables libres = zD, xR, LD/D, aóptimo
• Datos de equilibrio a distintas presiones
• Datos entálpicos
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. A) Analítico. Método de Sorel
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. A) Analítico. Método de Sorel
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. B) Gráfico. Método de Ponchon-Savarit
LD M D H M N D B
[42]
D H M N hD BC
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. B) Gráfico. Método de Ponchon-Savarit
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS BINARIAS
II. Métodos de cálculo
RIGUROSOS. B) Gráfico. Método de Ponchon-Savarit
C R
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo
Resolución del sistema de ecuaciones formado por los balances de materia, las relaciones
de equilibrio y las relaciones de identidad, asumiendo caudales constantes en cada
sector de la columna solamente alterados por una entrada/salida de materia o energía
xCL
x
Ln CP D
xCL
[46]
CL
m
,CP
CL,CP D CL,CP R [48]
xCP R
N min
Ln CLm
,CP Distribución de los componentes no clave
d CL ai di ri
ai
d ri
Ln CP D d
d CL 1 r i ,r min
N
i ,r min
di d r N
[47] rr
d CP R ri rr
N min
Ln CLm
,CP [49]
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS
En mezclas binarias la localización de la etapa más restrictiva para definir una posible
zona pinch es la alimentación.
En el caso de mezclas binarias con comportamiento no ideal esa etapa puede estar en el
sector de enriquecimiento o en el sector de agotamiento
En el caso de mezclas multicomponentes, si hay especies que no se distribuyen en ambos
sectores puede haber zonas pinch tanto en el sector de enriquecimiento como en el de
agotamiento:
• Compuestos no-clave pesados que no se distribuyen: pinch en el sector de
enriquecimiento
• Compuestos no-clave ligeros que no se distribuyen: pinch en el sector de agotamiento
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS
CP,CP CL,CP
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS
1 54,4 X X 1
Y 1 exp 0, 5 [52]
11 117,2 X X
N N min
Y [53]
N 1
LD LD
X min
D D
[54]
LD
1
D
2.3. Rectificación
2.3.2 RECTIFICACIÓN DE MEZCLAS MULTICOMPONENTES
I. Métodos de cálculo. APROXIMADOS
2.1. Introducción
2.2. Destilación súbita o flash
2.3. Rectificación
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.1 PARÁMETROS DE DISEÑO
a) Capacidad de la columna
b) Caída de presión
c) Costes
d) Facilidad de operación
Formación de espumas
Anegamiento
Mala distribución del líquido
Goteo
e) Eficacia de la columna
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.1 PARÁMETROS DE DISEÑO
F F g Ff Fr 0
0,5
V
Fr d 3 Vg CSB L [55]
F f V g V
P
Ff
6
d P2 Vg
2
0,5
Fr CR V 4 dP g
Fg CSB [56]
4 2
3 CR
CSB: Parámetro de capacidad
d P3
Fg L g de Souders y Brown
6
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA
Correlación de Fair
CSB C FTS FE FVA
[57]
20
FVA= relación entre orificios de paso del vapor y área activa de plato
AV
FVA 1 para 0,1
Aa
FVA 5 V 0,5
A AV
para 0,1 0,06
Aa Aa
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.2 CAPACIDAD Y DIÁMETRO DE LA COLUMNA
Aa
ACol [58] ACol Aa Avert Adl Ano_ útil [59]
(% ACol )V
11. Comprobar que el espaciado entre pisos está dentro de los límites recomendados para el diámetro de la
columna calculado:
• DCol = 0,78 -1,5 m → HV = 18 in (0,4572 m)
• DCol = 1,5- 7,5 m → HV = 24 in (0,6096 m)
• Sistema gas-líquido
• Tipo de piso
- FLUJO DE TRANFERENCIA DE MATERIA A TRAVÉS DEL GAS
• Diámetro del piso
- FLUJO DE TRANSFERENCIA DE MATERIA A TRAVÉS DEL LÍQUIDO
• Altura del líquido en el piso
- GRADO DE MEZCLA DEL LÍQUIDO
• Espaciado entre pisos
- ARRASTRE DE LÍQUIDO POR EL GAS
• Viscosidad del líquido
• Tensión superficial del líquido
• Volatilidad relativa de los componentes
clave
•etc.
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA
N teórico
Eficacia global ET [63]
N real
yn yn 1 xn 1 xn
EMG EML [64]
Xn
yne yn 1 xn 1 xne
y yn 1 xn 1 x
EGT ELT [65]
ye yn 1 xn 1 xe
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA. Eficacia Global
Correlación de Drickamer-Bradford
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA. Eficacia Global
Correlación de O´Connell
2.4. Diseño de columnas de pisos
2.4.4 EFICACIA DE LA COLUMNA. Eficacia Global