GINECOLOGÍA Y

OBSTETRICIA

Lic en medicina

Gómez Montiel Daniela Emelyn

 AMENORREAS
PRINCIPALES ANOMALIAS GENITALES CUASANTES DE AMENORREA PRIMARIA

PATOLOGIA CARIOTIPO CARACTERISTICAS CLINICAS

Disgenesia gonadal (Síndrome 45 X  Talla baja.
de Turner)  Cuello alado.
 Torax en escudo.
 Cúbito valgo.
 Ptosis.
Disgenesia gonadal mixta 46XY  Asimetría en genitales
externos e internos
 Talla baja.
 Implantación baja de
pabellon Auricular.
 Ausencia de
desarrollo mamario.

Disgenesia gonadal pura o 46XY  Falta de desarrollo

Síndrome de Swyer puberal .
 Suelen presentar
distención abdominal.
 Ausencia total o
parcial del vello.
 Sin desarrollo
 mamario.

Síndrome de Noonan 46XY  Dismorfia facial.

 Alteraciones
esqueléticas.
 Estrabismo.
 OMA recurrente.

Síndrome de Rokitansky 46XX  Amenorrea primaria

Himen Imperforado
Feminización testicular o
síndrome de Morris
Hiperplasia suprarrenal
congénita
 Saco vaginal corto.
 Desarrollo normal de
caracteres sexuales
secundarios.
 En su mayor parte son
anomalías
esqueléticas.
 Amenorrea Primaria.
 Polaquiuria.
 Disuria.
46XY  Geniatales Externos
Ambiguos .
 Vagina poco profunda
y termina en un fondo
de saco ciego.
 Talla baja.
 Pubertad precoz.
 Genitales Ambiguos.

PRINCIPALES CAUSAS DE AMENORREA SECUNDARIA

ETIOLOGÍA CARACTERISTICAS
Origen uterino
Infecciones
Estenosis cervical
Tuberculosis genital
Endometritis
Síndrome de asherman
Insuficiencia ovárica
Síndrome de ovario poliquistico
Fallo ovarico ( causa genética, auto inmune,
radioterapia, quimioterapia e infecciosa)
Hipogonadismo hiopogonadotropo
Pérdida de peso
Ejercicio
Estrés
Anorexia nerviosa
Idiopatica
 Fármacos
Cocaina y opiáceos
Psicotropos
Progesterona
Análogos de la GnRh
Otras
Diabetes
Lupus
Síndrome de cushing
Patología tiroides
Lesiones craneales
Sarcoidosis
Tuberculosis
Craneofaringioma
Síndrome de sheehan
Hipopituitariamo
Hiperprolactinemia

REFERENCIAS:

-Margarita Cueto Callejón, Eva de Diego Rivera. (2011). Disgenesia gonadal parcial XY.
Diagnóstico en edad adulta. 9 febrero 2021, de ELSEVIER Sitio web:
https://www.elsevier.es/es-revista-progresos-obstetricia-ginecologia-151-articulo-
disgenesia-gonadal-parcial-xy-diagnostico-S0304501311003062

-AI. Salazar,F. Palomeque. (2006). Disgerminoma y síndrome de Swyer. 2021, de Elsevier

Sitio web: https://www.elsevier.es/es-revista-progresos-obstetricia-ginecologia-151-
articulo-disgerminoma-sindrome-swyer-13086180
-Álvarez-Navarro M, Cabrera- Carranco E, Hernández-Estrada AI, Aguirre-Osete X.
Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. Reporte de un caso y revisión de la
bibliografía relacionada con su tratamiento. Ginecol Obstet Mex 2012;80(7):473-479.

-https://www.elsevier.es/index.php?p=revista&pRevista=pdf-
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 - S ́anchez Borrego R, Duen ̃as JL, Gonz ́alez Navarro JV, Ord ́as J. Alteraciones menstruales
por defecto. En: Manual de Salud reproductiva en la adolescencia. SEC, Wyeth; 2001. cap
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