Ao De La Consolidacin Del Mar De Grau

UNIVERSIDAD NACIONAL DE
TRUJILLO
Facultad De Ciencias Biolgicas
Escuela Profesional De Biologa

ALUMNA:

BENITES RUZ, STEFANY

CICLO: VI- A
MESA: 01
TEMA: FRAGILIDAD OSMOTICA DEL ERITROCITO Y OBSERVACIN
DE ERITROCITOS HUMANOS EN SOLUCIN: HIPOTNICA, ISOTNICA
E HIPERTNICA
DOCENTES:
DR. JUAN CSAR MURO MOREY
MSC. MANUEL PESANTES VERA
DR. JOS SALDAA JIMENEZ

2016

FRAGILIDAD OSMOTICA DEL ERITROCITO Y OBSERVACIN

DE ERITROCITOS HUMANOS EN SOLUCIN: HIPOTNICA,
ISOTNICA E HIPERTNICA
I. INTRODUCCIN:
Todas las clulas, procariotas y eucariotas, estn delimitas por una membrana lipdica
que acta como una barrera de permeabilidad selectiva. En las procariotas la
estructura de la membrana est confinada solamente a la barrera externa que rodea
las clulas, en cambio en las eucariotas esta estructura es tambin responsable de la
compartimentalizacin interna

(Latorre ,1996)

La membrana celular separa el interior de la clula con el medio exterior y realiza el

transporte selectivo de sustancias por distintos procedimientos, los cuales se encargan
de conservar las diferencias entre el fluido extracelular y el fluido en el ambiente
intracelular, al ser la membrana ms permeable a unas sustancias que a otras. Su
composicin vara dependiendo de la funcin celular, pero siempre est formada por
lpidos, protenas y en menor proporcin, glcidos (Villamor

y Soto, 1993)

El estudio de la fragilidad osmtica de los hemates valora la resistencia de los

eritrocitos a soluciones de presin osmtica decreciente, en condiciones constantes de
pH y de temperatura. Para ello, se enfrentan los hemates problema a soluciones
tamponadas de Cloruro de Sodio (NaCl) cuya concentracin es decreciente
(soluciones hipotnicas). (Concepcin y Puerta, 2005)
Cuando los hemates estn en contacto con soluciones hipotnicas, penetra agua a
travs de su membrana y se hinchan. (Lundblad y Macdonald ,2010)
Al hincharse los eritrocitos, una parte de la hemoglobina que contienen puede salir al
exterior a travs de los poros de su membrana. Si la entrada de lquido es excesiva,
los hemates se rompen y dejan libre toda la hemoglobina que engloban (hemlisis).

(Latorre ,1996)
Esta prueba evala por tanto la capacidad que tienen los glbulos rojos de soportar un
incremento de su contenido acuoso (resistencia osmtica eritrocitaria o ROE).
Dentro de una misma sangre, la ROE de los hemates vara de unos a otros.
(Villamor y Soto, 1993)
El objetivo de esta prctica es la evaluar si existe fragilidad osmtica en los exitositos a
concentraciones dadas y a la ves observar los eritrocitos humanos en soluciones:
hipotnicas, isotnicas e hipertnicas.

II. MATERIALES Y PROCEDIMIENTO

FRAGILIDAD OSMOTICA DEL ERITROCITO

Preparamos la batera de soluciones de cloruro de sodio (NaCl), a
concentraciones decrecientes:

Seguimos las instrucciones de la tabla y realizamos los 24 tubos con las

cantidades de agua destilada y de suero fisiolgico indicadas en cada caso.
Aadimos a cada tubo 3 gota de sangre muestra con ayuda de una pipeta
Pasteur. Agitamos suavemente los tubos sin utilizar agitador, ya que, puede
hemolizar la sangre. Y dejamos reposar por 5-10 minutos despus lo
centrifugamos a 2000rpm/ 5 min y observamos.
OBSERVACIN DE ERITROCITOS HUMANOS EN SOLUCIN:
HIPOTNICA, ISOTNICA E HIPERTNICA
Extraemos sangre por puncin venosa (previa aplicacin del torniquete, antisepsia con
torunda de algodn alcoholada), extraer con la jeringa estril 3 ml. de sangre y
depositarla en un franco con anticoagulante (EDTA). Tomar portaobjetos y dividir cada
uno en dos partes marcando. Hacer una suspensin de glbulos rojos en las diferentes
soluciones como se indica continuacin: franco1(solucin isotnica) agregar 3 gotas y
de igual par frasco2 (solucin hipertnica) y para el frasco 3(solucin hipotnica)
Agregar una gota de las diferentes suspensiones(soluciones) de glbulos rojos en los
portaobjetos previamente marcados y cubrirlos con cubreobjetos. Anotar la hora en que
se coloca la suspensin de glbulos rojos y observar inmediatamente al microscopio.

III. RESULTADOS:
Muestra:
Observacin:
Preparado:
Coloracin:
Aumentos Focales:

Muestra:
Observacin:
Preparado:
Coloracin:
Aumentos Focales:

Muestra:
Observacin:
Preparado:
Coloracin:
Aumentos Focales:

IV. COMENTARIO:
Con frecuencia la Ciencia y la Tcnica van de la mano, casi todos los avances
cientficos han sido el resultado de nuevos avances tcnicos, Por medio de mtodos
descubiertos hace casi una dcada que permiten generar plaquetas o glbulos rojos a
partir de clulas madre iPS, la empresa trabaja ahora con corporaciones del sector
farmacutico o qumico o la Universidad de Harvard de cara a refinar un sistema de
produccin industrial rentable.
La idea es poder comenzar a suministrar de aqu a cuatro aos productos basados en
plaquetas sin necesidad de donaciones, base del actual modelo global de
transfusiones.
Este sistema, en vigor desde que el austraco Karl Landsteiner descubriera los tipos
sanguneos por antgenos en 1900, presenta desde entonces tres grandes problemas,
empezando por el del suministro estable.
Puesto que plaquetas y glbulos rojos solo pueden sobrevivir almacenados un mximo
de 5 y 42 das, respectivamente, el flujo continuo de donaciones es actualmente la
nica manera de mantener los bancos abastecidos.
A esto se aade el que los ms jvenes dispensan la mayor parte de la sangre y que
los mayores son el grupo que ms la consume, por lo que, en los pases ms
desarrollados, con sociedades ms envejecidas, el suministro tiende a disminuir.
De hecho, la empresa calcula que a este ritmo para 2027 faltarn unos 850.000
donantes para cubrir la demanda mundial. La idea en este sentido es ofrecer en el
futuro productos especficos para aquellos que requieren transfusiones continuas
-como los pacientes de radio o quimioterapia- y tienen grupos raros de antgenos
leucocitarios humanos (HLA) que les impiden encontrar fcilmente transfusiones
compatibles.

V DESCRIPCIN:
En los primeros tubos no se ha producido la hemlisis, ya que se puede apreciar el
botn rojo en lquido transparente, mientras que, segn avanza el nmero de tubos, el
sobredenante empieza a enturbiarse, por lo que podemos decir que se est o que se
ha producido la hemlisis. En los primeros tubos no hay hemlisis, en los medios se
puede apreciar una hemlisis parcial y en los ltimos, la hemlisis es total.
V CONCLUSIN:
En conclusin, La prueba de Fragilidad Osmtica es un test que ayuda
a determinar, la susceptibilidad de los eritrocitos a deformaciones,
descubriendo la capacidad del glbulo rojo en absorber agua sin
explotar, probada con diferentes concentraciones de solucin salina, ya sea
isoosmoticas, hipotnicas o hipertnicas.
A menor concentracin de NaCl se incrementa el porcentaje de hemolisis, debido a
que ingresa agua al eritrocito liberando hemoglobina. La variacin del porcentaje de
hemolisis influye directamente con la lectura de las absorbancias.
VI REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:
Concepcin J. Puerta B. y Urea P. (2005). Prcticas de biologa molecular.
Bogot, Colombia.: Pontificia Universidad Javeriana.
Roger L. Lundblad, Fiona Macdonald. (2010). Manual de Bioqumica y Biologa
Molecular. Estados Unidos: CRC Press.

Ramn Latorre. (1996). Biofsica y Fisiologa celular.

Sevilla: Editorial Universidad de Sevilla.

Pedro Gabriel Martn Villamor y Jos Mara Soto Esteban.

(1993). Anatoma y Fisiologa. Mxico: Editorial Masson
Salvat.