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UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO”


FACULTAD CIENCIAS DEL AMBIENTE
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AMBIENTAL

INFORME N°2

CURSO:
ANÁLISIS Y TRATAMIENTO DE CONTAMINANTES
ATMOSFÉRICOS
DOCENTE:
ING. MANRIQUE JERONIMO VICTOR.
TEMA:
TREN DE MUESTREO
INTEGRANTES:
 CEFERINO ISIDRO, Carlos.
 FIGUEROA CUISANO, Cristian.
 MONTALVO JULCA, Andrea.
 MORENO SOLIS, Rodrigo.
 VARGAS ROMERO, Neil.

Huaraz- Ancash – Perú 1

2018
INTRODUCCIÓN
En el presente informe se tratará de explicar la importancia e interpretar
los resultados obtenidos por el método del tren de muestreo, que es un
métodos activo ya que absorbe un flujo constante mediante un motor.
Mediante un mecanismo de bombas de vacios.
El tren de muestreo que se vio fue del NO2 Y SO2, donde se puso a
muestrear y se obtuvieron los resultados.

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I. OBJETIVOS

1.1. OBJETIVO GENERAL


 Hacer una prueba de monitoreo a mod de practica

1.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS


 Interpretar los resultados obtenido
 Dar a conocer la importancia del método del tren de muestreo

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II. FUNDAMENTOS TEÓRICOS Y CONCEPTUAL

2.1. EL AIRE Y LA CONTAMINACIÓN


El aire es el fluido que forma la atmósfera de la Tierra. Éste es una
mezcla gaseosa, que se compone principalmente de 21 partes de
oxígeno y 78 partes de nitrógeno. El resto lo componen vapor de
agua, gases nobles y bióxido de carbono. El equilibrio de esta
concentración permite que los seres humanos puedan respirar sin
tener afectaciones a la salud. Sin embargo, el aire que respiramos
puede ser alterado debido a la presencia de otros compuestos. En
este sentido definimos como contaminante del aire al compuesto o
compuestos que alteran nocivamente la concentración normal del
aire ambiente y calidad del aire como el estado de la concentración
de los diferentes contaminantes atmosféricos en un periodo de
tiempo y lugar determinados. Los contaminantes pueden ser
emitidos de manera natural, mediante los procesos de erosión del
suelo, descomposición de materia orgánica, incendios forestales, y
procesos volcánicos, entre otros. Los contaminantes emitidos por
causa de las actividades del hombre son conocidos como
contaminantes antropogénicos, y en su mayoría son resultado de la
quema de combustibles fósiles. En este grupo de contaminantes
están los que son producidos por: fuentes fijas (establecimientos
industriales estacionarios), fuentes de área (conjunto de pequeños
establecimientos industriales o comerciales), y fuentes móviles,
vehículos automotores, que también incluyen aquellos que no
circulan por carretera. Los contaminantes que son emitidos de
manera directa, ya sea de una fuente natural o antropogénica, son
llamados contaminantes primarios (por ejemplo, el monóxido de
carbono y el dióxido de nitrógeno). También existen los llamados
contaminantes secundarios, los cuales son resultado de las
reacciones químicas entre contaminantes primarios y otros
componentes del aire (por ejemplo, el ozono, que se forma de la
reacción entre el dióxido de nitrógeno y compuestos orgánicos
volátiles). Algunos de los contaminantes del aire, por sus efectos en
la salud de la población, han sido normados y se han establecido
límites máximos de concentración en el aire ambiente. Estos
contaminantes son conocidos como criterio. Los contaminantes
criterio incluyen: el ozono (O3), el monóxido de carbono (CO), el
bióxido de azufre (SO2), el bióxido de nitrógeno (NO2), el plomo

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(Pb), las partículas suspendidas totales (PST), y las partículas
suspendidas menores a 10 y a 2.5 micrómetros (PM10 y PM2.5).
Como ya se mencionó, los contaminantes criterio tienen asignado
un límite máximo normado en el aire ambiente para determinar si
éste es respirable sin afectar la salud humana. Para poder
determinar la concentración de cada contaminante se han
desarrollado numerosas técnicas para medir estas concentraciones.
Al detectar la concentración de contaminantes del aire ambiente
estamos determinando su calidad. Así entonces, la calidad del aire
puede ser definida por indicadores o índices preestablecidos que
determinan la concentración de contaminantes en el aire ambiente
ligada a escalas que califican esa calidad de forma cualitativa,
cromáticas o numérica. (SEMARNAT, 2003)
2.2. MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE
Para conocer el estado de la calidad del aire, es necesario realizar
mediciones de los contaminantes criterio y comparar los resultados
con los estándares de calidad ambiental establecidos en el país,
permitiendo identificar las zonas con mayor riesgo para la salud (más
contaminadas) y proponer intervenciones eficaces para reducir
dichos riesgos. (DIGESA, 2005)
2.3. REQUERIMIENTOS DEL SITIO DE MUESTREO
Y a definidas las localidades o áreas se van a llevar a cabo los
muestreos, se dividen estas zonas y se señal el número de los sitios
de muestreo requeridos en cada zona a ser monitoreada. Se Debra
tomar en cuenta, al seleccionar la ubicación de los sitios de muestreo
y principalmente cuando s pretende instalar muestreadores activos
o automáticos, algunas consideraciones prácticas que necesitan
tener estos sitios, como son las siguiente: (DIGESA, 2005)
a) Acceso
El lugar para la ubicación de la estación de monitoreo debe ser
accesible en todo momento y debe contar con un área para que los
vehículos con el personal responsable ingresen al lugar, así como los
vehículos de entrega de los cilindros de gases de calibración para el
caso de estaciones con equipos automáticos, de modo que el
suministro de los mismos se realice sin dificultad. La estructura de la
estación de monitoreo debe ser diseñada de modo que ofrezca un

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fácil acceso a los procesos de operación y mantenimiento rutinario
de los equipos.
b) Seguridad
La estación de monitoreo automático y las casetas para monitoreo
activo deben tener los resguardos suficientes contra el vandalismo y
el acceso limitado mediante cerraduras y mallas de seguridad.

c) Suministro eléctrico
El diseño de la estación de monitoreo automática, así como la caseta
para el monitoreo activo, debe asegurar suministro eléctrico para los
equipos que inicialmente se encuentren funcionando y también para
futuras ampliaciones. Los circuitos eléctricos deben llevar la corriente
eléctrica necesaria y se debe prever la colocación de un pararrayos,
de ser requerido, con la correspondiente toma a tierra
Algunas de las recomendaciones se fijan en los manuales de los
diferentes organismos, se presenta a continuación: (SENAMIHI, 2006)
 Para asegurar un flujo lo más libre posible, se deben árboles y
edificaciones en un área de 10 m, Alrededor del sitio de muestreo
y no tomar muestras en las superficies laterales de los edificios.
 En lo posible, deben rechazarse las interferencias en las
estaciones de muestreo, por la circulación local que depende de
factores topográficos.
 Para minimizar los efectos e las fuentes locales, se recomienda
instalar la estación de monitoreo a una distancia de por lo menos
20 metros de cualquier fuente industrial, doméstica o de
carreteras con alto tráfico vehicular.
 La entrada al muestreador debe estar entre 1.5 y 4 m sobre el nivel
del piso. Una altura de 1.5 m se utiliza para estimular exposiciones
potenciales del ser humano a situaciones de gran carga de trafico
de tráfico vehicular, sin embargo, para evitar el vandalismo en
algunos sitios de monitoreo, se prefiere instalar la toma de
muestra a una altura de 2.5m.
 La entrada al muestreador no debe localizarse cerca de fuentes de
contaminación, para evitar arrastre de plumas de chimeneas
domesticas o industriales.
 Para medir los parámetros meteorológicos se recomienda instalar
los instrumentos a una altura mínima de 10 m sobre el nivel del

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suelo, y tomar mediciones a diferentes alturas con el objeto
gradientes térmicos.
La evolución y el desarrollo de la región Ancash ha venido
acompañados por la proliferación de problemas ambientales debidos
a la concentración de población, actividad industrial, vehicular,
doméstica y de dotación de servicios. La contaminación urbana que
se genera en esta región recorre en ocasiones grandes distancias y
sus efectos se manifiestan todo el territorio que ocupa. Esto trae
como consecuencia la necesidad de mantener una vigilancia
constante no solo en los lugares en que se originan los
contaminantes, sino en zonas aledañas.
A consecuencia de este problema, el monitoreo de la calidad del aire
toma una importancia fundamental para identificar y proveer la
información necesaria a fin de evaluar la calidad del aire de la región
y sus tendencias, como una herramienta para desarrollar estrategias
de prevención y control, planes de manejo de la calidad del aire y
políticas ambientales integrales, entre otras aplicaciones.
2.4. ÓXIDOS DE NITRÓGENO (NOX)
DEFINICIÓN: Siete óxidos de nitrógeno: NO, NO2, NO3, N2O, N2O4,
N2O3 y N2O5. El trabajo sobre la contaminación del aire se refiere al
NO y NO2, óxido nítrico y bióxido de nitrógeno. Ambos son gases
incoloros. Concentraciones excesivas en el aire ocasionan un color
parduzco debido a la absorción de la luz en el área azul-verde del
espectro. El dióxido de nitrógeno (NO2), junto con las partículas
suspendidas son los responsables de la capa café-rojiza que se puede
ver con frecuencia sobre muchas áreas urbanas.
FUENTES: Los óxidos de nitrógeno son producidos al quemar
combustible a temperaturas muy altas a partir del nitrógeno del aire.
También son producidos a partir del nitrógeno del carbón y los
aceites pesados: grandes generadores de energía eléctrica, grandes
calderas industriales, motores de combustión interna (vehículos
automotores), plantas de ácido nítrico.
EFECTOS: Los principales efectos de estas sustancias son: Visibilidad
reducida; irritación en la nariz y los ojos, edema pulmonar, bronquitis
y neumonía; reaccionan con compuestos orgánicos volátiles bajo la
influencia de la luz solar para formar el ozono, nitratos de peroxiacilo

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y smog. El ozono y el nitrato de peroxiacilo son oxidantes poderosos
que actúan como irritantes severos para los ojos, la nariz y la garganta
y ocasionan ruptura en el caucho, las pinturas, los textiles y dañan la
vida de las plantas.
2.5. DIÓXIDO DE AZUFRE (SO2)
DEFINICIÓN: Acre, corrosivo, gases tóxicos producidos cuando se
quema combustible que contiene azufre. El SO2 pertenece a la
familia de los óxidos de azufre (SOx) que son gases incoloros que se
forman al quemar azufre y tienden a disolverse fácilmente en agua.
FUENTES: La fuente primaria de SOx es la quema de combustibles
fósiles, que contienen azufre en su composición, como el
combustóleo y en particular, el carbón. Artículos eléctricos, calderas
industriales, fundiciones de cobre, refinerías de petróleo, fuentes de
automóviles, calentadores residenciales y comerciales.
EFECTOS: Dificultad para respirar cuando se disuelven en la nariz y en
las vías superiores; tos crónica y secreción de mucosas; la lluvia ácida
destruye la vida de las plantas, los peces; contribuye a una visibilidad
disminuida en la medida de las porciones de sulfato de las partículas
suspendidas.

NORMATIVA PARA EL MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE


a) La Ley General del Ambiente, Ley n.° 28611, establece en el Art. 118
de la Protección de la calidad del aire, que las autoridades públicas,
en el ejercicio de sus funciones y atribuciones, adoptan medidas para
la prevención, vigilancia y control ambiental y epidemiológico, a fin
de asegurar la conservación, mejoramiento y recuperación de la
calidad del aire, según sea el caso, actuando prioritariamente en las
zonas en las que se superen los niveles de alerta por la presencia de
contaminantes, debiendo aplicarse planes de contingencia para la
prevención o mitigación de riesgos y daños sobre la salud y el
ambiente. (LEY GENERAL DEL AMBIENTE, 2009)

b) DECRETO SUPREMO Nº 003-2008-MINAM- DECRETO SUPREMO QUE


APRUEBA LOS ESTÁNDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTAL
PARA AIRE LABORATORIO DE CALIDAD AMBIENTAL- UNASAM
Informe de Práctica Pre-Profesional 20 “Considerando.- Que,

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tomando en consideración las nuevas evidencias halladas por la
Organización Mundial de la Salud, resulta necesario aprobar nuevos
Estándares de Calidad Ambiental de Aire para el Dióxido Azufre, los
mismos que entrarán en vigencia a partir del primero de enero del
2009, así como establecer Estándares Ambientales de Calidad de Aire
para Benceno, Hidrocarburos Totales, Material Particulado con
diámetro menor a 2,5 micras e Hidrógeno Sulfurado”. (DECRETO
SUPREMO QUE APRUEBA LOS ESTANDARES NACIONALES DE
CALIDAD AMBIENTAL PARA EL AIRE, 2008)

c) Reglamento de Estándares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire.


- Promovido por el CONAM y promulgado mediante DS 074- 2001-
PCM, el reglamento tiene por objetivo, proteger la salud, mediante
la aplicación gradual de estándares de calidad ambiental del aire.
(todos los valores se expresan concentraciones en microgramos por
metro cúbico). (REGLAMENTO DE ESTÁNDARES NACIONALES DE
CALIDAD AMBIENTAL DEL AIRE, 2001)

d) DECRETO SUPREMO N° 003-2017-MINAM. Mediante la presente


norma aprueban los Estándares de Calidad Ambiental (ECA) para
Aire, que como Anexo forman parte integrante del presente Decreto
Supremo. Los ECA para Aire son un referente obligatorio para el
diseño y aplicación de los instrumentos de gestión ambiental, a cargo
de los titulares de actividades productivas, extractivas y de servicios.
Los ECA para Aire, como referente obligatorio, son aplicables para
aquellos parámetros que caracterizan las emisiones de las
actividades productivas, extractivas y de servicios.
Asimismo, esta norma dispone la derogatoria del Decreto Supremo
Nº 074-2001-PCM, el Decreto Supremo Nº 069-2003-PCM, el Decreto
Supremo Nº 003-2008-MINAM y el Decreto Supremo Nº 006-2013-
MINAM.

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Cuadro 1 Niveles de alerta para contaminantes críticos

MÉTODO DEL TREN DE MUESTREO


El método utilizado es el burbujeo, porque se produce ciertas burbujas
cuando circula aire por el sistema de borboteadores. Por medio de una
bomba de absorción captamos aire de la atmosfera, este flujo pasa por una
solución captadora, en dicha solución se podría decir que se quedan
atrapados los gases que deseamos medir su concentración, la misma será
determinada laboratorios especializados para tal fin. El material
recomendado que protege el tren de muestreo es de madera para atenuar
los efectos de descarga eléctrica, debido a que muchos de los monitoreos
ambientales se realizan en zonas altoandinas con características climáticas
especiales. Se tiene que considerar que existe un tiempo y flujo específico
para cada gas, dicho flujo es medido por un dispositivo denominado
rotámetro.

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Cuadro 2Flujos y tiempo de muestreo para cada gas muestreado

Cuadro 3 Preparación de las Soluciones Captadoras

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ÉTODO 7. DETERMINACIÓN DE LAS EMISIONES DE ÓXIDO DE NITRÓGENO DE
FUENTES FIJAS
Este método es aplicable para la medición de óxidos de nitrógeno
(NOx) emitidos por fuentes fijas.

Una muestra tomada al azar se recoge en un matraz vacío que


Resumen
contiene un peróxido de hidrógeno con ácido sulfúrico diluido
como solución de absorción, y los óxidos de nitrógeno, excepto el
óxido nitroso, son medidos colorimétricamente mediante el
procedimiento de ácido de fenoldisulfunico (PDS).
Se han observado resultados sesgados cuando se muestrea en
Interferencias condiciones de alto dióxido de azufre SO2 (concentraciones por
encima de 2000 ppm).
Sonda Tubos de vidrio de borosilicato. Calentar
para evitar la condensación de agua.
Tubería de acero inoxidable
Frasco colección Matraz con cuello corto y abertura cónica
estándar, protegido contra implosión o
rotura. (También de vidrio borosilicato de 2
L). El volumen del matraz debe ser conocido
antes del muestreo, este se debe agitar
durante 5 minutos luego de haber tomado la
muestra y cuando se desconectó del tren de
muestreo.
Indicador de T Dial de tipo termómetro, o de otro indicador
de temperatura, capaz de medir 1 °C (2 M)
intervalos de 5-50 °C (23 a 122 °F). (Se utiliza
para medir la temperatura del frasco de
colección)
Tren de
Línea de Vacío Tubos capaces de soportar un vacío de 75
Muestreo
mm (3 pulg.) de Hg de presión absoluta, con
conexión "T" y llave de paso T-taladro. El
vidrio esmerilado se debe engrasar
correctamente para generar un alto vacío.
Vacuómetro Manómetro de tubo en U, 1 metro (39
pulg.), con divisiones de 1 mm (0,04 pulg.).
El manómetro permite verificar si existen
fugas cuando fluctúa, cualquier variación de
10mm (0,4 pulg.) de Hg durante un período
de 1 minuto no es aceptable)
Bomba Capaz de evacuar el matraz de recogida (o
colección) a una presión igual o inferior a 75
mm (3 pulg.) de Hg absolutos. (3 pulgadas de
mercurio es la presión absoluta a la que se
debe evacuar el aire del frasco de colección,
no puede ser mayor a 3 pulgada de Hg)

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Barómetro Mercurio, aneroide, u otro barómetro capaz
de medir la presión atmosférica hasta de 2,5
mm (0,1 pulg.) de Hg. (Se utiliza para
registrar la presión barométrica del frasco
de colección).
Envases de Botellas de polietileno libre de fugas. (Todo
almacenaje lo que sea de vidrio o polietileno debe ser
lavado). Lavar el matraz dos veces con
porciones de 5 ml de agua y añadir el agua
de enjuague de la botella. Ajustar el pH a
entre 9 y 12 mediante la adición de NaOH
gota a gota (aproximadamente 25 a 35
gotas).
Peróxido de (H2O2). Irrita ojos, piel, nariz y pulmones.
hidrogeno
Phenoldisulfonic Irrita ojos y piel.
Acid.
Hidróxido de Causa graves daños en ojos y piel. La
Reactivos
Sodio. inhalación causa irritación de nariz, garganta
y pulmones. Reacciona exotérmicamente
La solución
con cantidades limitadas de agua.
absorbente es
Ácido Sulfúrico (H2SO4). Destruyen rápidamente los tejidos
de 25mL
del cuerpo. Puede causar quemaduras de
tercer grado.
Fenol Tóxico y cáustico. No manipule con las
manos desnudas como es absorbido por la
piel.

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III. METODOLOGÍA

3.1. REPRESENTACON GRAFICA

preparacion
del equipo a
instalar

preparacion de
las sustancias
captadoras

instalacion del
equipo

recojo de
sustancias
captadoras

3.2. DESCRIPCION DEL PROCESO


EL tren de Muestreo Diseñado para el muestreo de gases
ambientales por el método de la absorción química.
El sistema consiste básicamente de una bomba de succión,
un manómetro, un frasco dreschel, una solución
captadora y mangueras de tygon que unen el sistema
entre sí. El contaminante a muestrearse depende de la
solución captadora a utilizada. El procedimiento es el
siguiente:
 Previamente proveer al sistema con los reactivos
necesarios, con los guantes de nitrilo puestos.
 En el lugar de muestreo activar la bomba de succión
durante un tiempo respectivo para cada contaminante
a muestrear.
 Luego la muestra es llevada al laboratorio para el
respectivo análisis químico.

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IV. RESULTADOS Y DISCUSION DE RESULTADOS

4.1. RESULTADOS
MUESTRA
código del
PG-02
cliente
UNIDAD DE fecha de
HORA DE 13/12/2018
C00 PARAMETRO MEDIDA METODO muestreo
EXPOSICION
EQUIVALENTE hora
11:00
muestreo
código del
laboratorio CA1B0107
CA ANALISIS DE CALIDAD DEL AIRE
Dióxido de ug/m3 SO2
CA00 EPA 40, CFF 24 5.21
azufre 24Hrs.
Dióxido de ug/m3 NO2 1
CA04 ASTMD1507(2005) 1 3.45
nitrógeno Hrs.

4.2. DISCUSION DE RESULTADOS

Las concentraciones de dióxidos de azufre y dióxido de nitrógeno se


encuentran respectivamente por debajo del límite normativo para
tiempo de exposición de 24 horas y 1 hora de óxidos de azufre y
nitrógeno, 250 y 200 µg/m3 respectivamente. En conclusión, las
concentraciones de SO2 y NO2 encontrada en la estación fueron muy
bajas en comparación con los límites de 250 µg/m3 y 200 µg/m3
respectivamente, establecidos para óxidos de azufre y nitrógeno por
el Reglamento de Estándares de Calidad del Aire (Decreto Supremo
Nº 003-2017-PCM)

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V. CONCLUSIONES

5.1. En La estación dispuesta para el monitoreo de calidad del aire


no se supera la normatividad para las concentraciones de SO2
y NO en tiempos de exposición de 24 horas y 1 hora de óxidos
de azufre y nitrógeno, 250 y 200 µg/m3 respectivamente.

5.2. La concentración de Dióxido de azufre en la zona, fue de


5.21µg/m3, valor inferior al límite normativo para tiempos de
exposición diario. La concentración de Dióxido de nitrógeno en
la zona, fue de 3.45µg/m3, valor inferior al límite normativo
para tiempos de exposición de 1 hora.

5.3. Las concentraciones de dióxido de nitrógeno y dióxido de


azufre fueron bajas indicando una buena calidad del aire para
estos parámetros, y por ende poca afectación u aporte de las
actividades realizadas en la zona.

5.4. Dados los resultados de la evaluación de contaminantes en el


área de influencia del local central de la Universidad Nacional
Santiago Antúnez de Mayolo, se observa que la calidad del
aire es buena y no se evidencian efectos significativos de
actividades ejecutadas en la zona sobre los parámetros
monitoreados.

VI. RECOMENDACIONES

6.1. Realizar las mediciones en el tren de muestreo con el equipo


previamente calibrado y con un adecuado mantenimiento.

6.2. Los valores determinados serán válidos solo para el área de


influencia y radio del equipo.

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VII. BIBLIOGRAFIA

7.1. PROTOCOLO DE MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AIRE Y


GESTIÓN DE LOS DATOS – DIGESA - 2005

7.2. DECRETO SUPREMO Nº 003-2017-MINAM- 7 DE JUNIO DE


2017 / EL PERUANO

7.3. PROGRAMA DE MONITOREO DE LA CALIDAD AMBIENTAL


PLANTA DE FRACCIONAMIENTO DE LIQUIDOS DEL GAS
NATURAL PLAYA LOBERIA-PISCO

VIII. ANEXOS

8.1. ESTANDARES NACIONALES DE CALIDAD AMBIENTL DEL


AIRE –EL DS. N°003-2017

Derógase el Decreto Supremo Nº 074-2001-PCM, el


Decreto Supremo Nº 069-2003-PCM, el Decreto Supremo
Nº 003-2008-MINAM y el Decreto Supremo Nº 006-2013-
MINAM.

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