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ADA 2011

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Se
na

Mario Prieto Garca

MIR 2 Medicina Interna

Prevalencia de DM
En el mundo

30 millones de personas
100 millones de personas (6%)
120 millones de personas

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Se

1985
1990
1997

na

er

Incremento del 35 % en las prximas dcadas


27 % en pases desarrollados
48 % en pases en va de desarrollo

2025

300 millones de personas

Prevalencia de diabetes segn sexo y edad

na

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Se
S. Wild, G. Roglic, A. Green, R. Sicree, H. King. Diabetes Care 27:1047-1053, 2004

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Se

Diabetes Mellitus
Subdiagnstico
Diagnstico tardo

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na

Tratamiento inadecuado

Diabetes Mellitus
Definicin

na

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Se

Grupo de enfermedades metablicas caracterizadas


por hiperglucemia resultante de una alteracin en la accin,
la secrecin de la insulina, o ambas

Comit de Expertos para el Diagnstico y Clasificacin de la DM


Propuso

Se

Redefini

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Clasificacin Etiolgica

Criterios Diagnsticos

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na

Valores de corte para las determinaciones de GA y G a las 2 h PTOG


que reflejaran un grado similar de riesgo de evolucin adversa
microvascular y macrovascular
Asociacin Americana de Diabetes. 1997

Criterios Diagnsticos (ADA 2011)

Se

1. Glucemia en ayunas 126 mg / dl (7,0 mmol / l)

2. Glucemia plasmtica a las 2 horas de PTOG 200 mg / dl (11,1 mmol / l)

3. Sntomas clsicos de hiperglucemia con una glucosa plasmtica al azar 200


mg / dl (11,1 mmol / l)

4. HbA1C 6,5% (2009,IDF y EASD ADA 2010)

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a las 2h de PTOG < 140 mg/dl

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-glucemia alterada en ayunas a las glucemias entre 110 y 125 mg/dl, y con GP
- Intolerancia a CH : GP a las 2h de PTOG 140 - 199 mg/dl

Prevalencia de Retinopata

IG

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0 minuto < 100


mg/dl

GAA

ci

Glucemia Normal

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Se

PTOG:
REGULACIN DE LA
GLUCOSA

100 125 < 100


mg/dl
mg/dl

DBT

> 126
mg/dl

< 139
mg/dl

< 139
mg/dl

na

er

120
minutos

140 199 > 200


mg/dl
mg/dl

Uso de la HbA1C:

na

INCONVENIENTES:
Costo
Disponibilidad limitada (no estandarizada)
Correlacin incompleta entre promedio de GP y A1C
Variabilidad: etnia, anemias, hemoglobinopatas

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VENTAJAS:
Comodidad (no necesario el ayuno)
Estabilidad preanaltica (no interferida por factores de
stress y enfermedad)

Se

GP !!

Diagnstico de DM

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Se
200 mg/dL

Glucemia de ayunas

126 mg/dL

Glucemia 2 h. PTOG

200 mg/Dl

na

HbA1C

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Sntomas de DM + glucemia al azar

6.5%

* Glucemia en plasma venoso


** Estos criterios se deben confirmar repitiendo alguna de las
3 determinaciones

ADA 2011

(1997 y 2003)

A1C : 5.5% 6% 9 25%


A1C : 6% - 6.5% 25 50%

Pre-Diabetes

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HbA1C : 5.7% 6.4%


Intolerancia a CH
Glucosa alterada en ayunas

Se

na

Riesgo DM
Obesidad
ECV (HTA,DL)

Clasificacin de DM

Se

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En los aos 70 segn la edad de comienzo de la


enfermedad
Clasificacin teraputica

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Etiolgica
na

Actualmente Clasificacin

Clasificacin Etiolgica de DM
I ) Diabetes tipo 1 (dficit absoluto de insulina)

Se

- Autoinmune

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- No autoinmune (idioptica)

II ) Diabetes tipo 2 (resistencia a insulina)


III ) Otros tipos especficos de diabetes

na

er

- Defectos genticos de la clula (MODY)


- Defectos genticos de la accin de la insulina
- Enfermedades del pncreas excrino
- Endocrinopatas
- Inducida por txicos o agentes qumicos
- Infecciones
- Formas no comunes de diabetes inmunomediada
- Otros sindromes genticos asociados ocasionalmente con DM

IV ) Diabetes Mellitus Gestacional (DMG)

DIABETES

DM1

na

DM2

DM1
DM2
MODY1
MODY2
MODY3
MODY4
MODY5
MODY6
INSULINOPATAS
MITOCONDRIAL
RECEPTOPATIAS

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Se

OTROS

DM Tipo 2
na

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Se

DM Tipo 1

El dilema de Laurel & Hardy


La secrecin de
insulina ser parecida?

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Se

La resistencia a la
insulina ser igual?

Elegir la misma
medicacin
hipoglucemiante?

na

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Se

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Diabetes Tipo 1
Caractersticas clnicas

na

er

Caractersticas fisiopatolgicas

DM1 No autoinmune (idioptica)

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Se
na

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Minora de la DM 1
Etiologa desconocida
Pacientes insulinopnicos, con tendencia
a la cetosis
Sin evidencia de autoinmunidad
La mayora de orgen africano o asitico

LADA

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Se

(Latent Autoinmune Diabetes of the Adult)

na

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Pacientes adultos
No insulinorrequirientes en el comienzo de su
enfermedad
Con progresin a la dependencia de insulina
Marcadores autoinmunes presentes

Diferenciar de DM tipo 2 con fracaso secundario

STAN LAUREL

Ingls (1898 1965)


Famoso cmico que
form el do el gordo y
el flaco (como el flaco)
Desarrolla diabetes en el
ao 1949 (a los 50 aos
de edad)
Contrajo matrimonio en
7 oportunidades

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Se

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Diabetes Tipo 1

na

er

Se vincula con los Genes A y B


de la regin DQ del HLA
que codifican las Cadenas y
de los Receptores Antignicos de Clase II

Deteccin Precoz de Diabetes Tipo 1

ci

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Se

Componente Gentico
Genotipificacin HLA DQ

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Haplotipos de mayor predisposicin (70%)


HLA DQ 0201 (40%)
HLA DQ 0302 (30%)

na

er
Haplotipo de proteccin dominante (un alelo)
HLA DQ 0602

Secuencia nucleotdicas del Gen A y del Gen B


de la regin DQ
Cadena
Asprtico + 57

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Se

Cadena
Arginina - 52

Confieren proteccin

na

er
Asp - / - en posicin 57 cadena
DM 1 (75%)

Deteccin Precoz de Diabetes Tipo 1

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Se

Marcadores Inmunolgicos
ICA 512A

(70%)

A- GAD 65 (75%)
AAI

(40%)

na

er
ICA 512 A + A-GAD (99%)

Deteccin Precoz de Diabetes Tipo 1

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Se

Estudio gentico

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Genotipificacin del HLA DQ


Marcadores inmunolgicos

na

er

ICA 512A
A- GAD 65
AAI

Evaluacin de la reserva pancretica de insulina


Pptido C basal y prueba de glucagon

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Se
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Deteccin de Diabetes Tipo 1

na

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Pacientes con DM de asignacin dudosa,


con el objetivo de determinar el pronstico, el seguimiento
y la teraputica ms adecuados

Diabetes Tipo 2

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Se
Caractersticas clnicas

na

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Caractersticas fisiopatolgicas

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Se

OLIVER HARDY
Norteamericano (1892- 1957)

Obeso
HTA
Dislipemia

na

er

Famoso cmico que form el do el


gordo y el flaco (como el gordo)

HISTORIA NATURAL DE LA DIABETES TIPO 2


ETAPAS

Glucosa
post-prandial
Glucosa
en ayunas

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mg/dL

ci

Disglucemia

Con relacin al normal


250

Resistencia a
la insulina

Disfuncin de la clula beta


e ta
b
lula

c
la
e
d
in
c
n
fu
Dis

200

er

100

na

(%)

150
En riesgo de
diabetes

50
0

i
rv

350
300
250
200
150
100

Se

Glucosa

Aos -10

-5

10

15

Fuente UKPDS
Modificado de R.M. Bergenstal, Centro Internacional de Diabetes

20

25

Nivel de
insulina
30

Criterios para realizacin test de DM2 en


individuos asintomticos adultos

Complicaciones

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Se

1. Adultos con sobrepeso (IMC 25Kg/m2) + 1 FR :


A1C
- sedentarismo
FPG
- relacin de primer grado con diabetes
TTOG 2h
- profesin de alto riesgo / origen tnico ( frica Americanos, latinos,
nativos americanos, Asitico-americanos, las islas del Pacfico)
- mujeres que dieron a luz un beb macrosmico / DMG
- HTA (140/90 mmHg )
- HDL<35 mg / dl y / o TGC250 mg/dl
- SOP
- A1C 5,7%, intolerancia a la glucosa o IFG
- otras condiciones clnicas asociadas con
resistencia a la insulina (obesidad severa, acantosis nigricans)
- antecedentes de ECV
AUTO AC

Criterios para test de DM2 en


individuos asintomticos adultos

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Se

2. En ausencia de los criterios anteriores, las pruebas


para la diabetes debe comenzar a los 45 aos

na

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3. Si los resultados son normales, las pruebas deben


repetirse al menos cada 3 aos, con
examen de las pruebas ms frecuentes
dependiendo de los resultados iniciales y el riesgo

Se

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Diabetes Tipo MODY


Caractersticas clnicas

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Caractersticas fisiopatolgicas

MODY

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< 25 aos de edad


En 3 ms generaciones de la misma familia
Herencia AD
Buena respuesta al tratamiento con dieta o
medicacin oral (por lo menos durante dos
aos)

Se

MODY = Maturity Onset Diabetes of Young

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Se

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL

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Se

MODY

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(Maturity Onset of Diabetes of the Young)


Diabetes no insulinodependiente, al inicio, en menores de
25 aos de edad con profusos antecedentes familiares de

er

diabetes

na

Diabetes monognica autosmica dominante (3 %)


50 % de riesgo de MODY en hijos del paciente

PREVENCIN DE LA INCIDENCIA DE DM
EN PACIENTES CON TAG
INCIDENCIA DE DM (100 personas/ao)

Se

11
7.8

8
6

10
0

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10

ci

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12

REDUCC N DEL RIESGO DE DM (%)

-10

4.8

-20
-30

31%

-40

-60
CONTROL
n=1082

METFORMINA CAMBIOS
n=1073
ESTILO VIDA*
n=1079

n= 3234
Seguimiento: 2.8 aos

na

-50

er

CONTROL

58%
METFORMINA CAMBIOS
ESTILO VIDA*

Diabetes Prevention Program Research Group N. Engl. J. 2002

Riesgo Cardiovascular en Mujeres


Seguimiento: 20 aos
n= 117. 629- Edad: 30 - 55

RIESGO RELATIVO
ACV - IAM

Se

n= 5894

ci
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RR=4.77

RR=3.75

na

er

2
1
0

n= 1.508

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No
diabticas

Pre Dx
DM

Pos Dx
DM

Diabticas
al inicio

Nurses Health Study


Diab. Care 2002 (25)

OLIVER HARDY

ci

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Obeso
HTA
Dislipemia

na

er

Microalbuminuria
Present 4 episodios de ACV lo
que determin que debiera perder
peso (70 Kg)

No desarroll diabetes !!

Tratamiento de DM Tipo 1
Se

El estudio DCCT mostr:

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Terapia insulnica intensiva


(INSULINA HUMANA)

Buen control glucmico


Complicac. microvasculares

- 3 4 inyecciones / da
- bomba de insulina

HIPOGLUCEMIA

SEVERA (67%)

na

er

HbA1C

ANLOGOS DE INSULINA
HIPOGLUCEMIAS

Tratamiento de DM Tipo 1
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Se

COMPONENTES:
1. Mltiples dosis de insulina (basal y prandial) o bomba
de insulina
2. Si hipoglucemias frecuentes

Anlogos de insulina

na

er

DM y Autoinmunidad:
Descartar otras patologas asociadas:

Disfuncin tiroidea
Vit B12
Enfermedad celiaca

9
9

na

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Tratamiento de DM tipo 2
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Consenso ADA y EASD:


Cambios estilo de vida + Metformina
Asociacin de otros agentes hipoglucemiantes orales

Se

INSULINIZACIN PRECOZ

MAL CONTROL
GLUCMICO

na

er

PESO
SIGNOS Y SNTOMAS GRAVES
ADOS CI

HbA1C < 7%

na

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Se

Resumen de recomendaciones de la glucemia para


adultos (no embarazadas) con DM (ADA 2011)

3.

A1C < 7.0%


Glucemia capilar pre - prandial 70 - 130 mg / dl
Pico postprandial de glucosa en plasma capilar
<180 mg / dl

na

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2.

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Se

1.

Las metas deben ser individualizadas:

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Se

duracin de la diabetes
edad y esperanza de vida
comorbilidades
ECV o complicaciones microvasculares avanzadas
hipoglucemia asintomtica
consideraciones de cada paciente

NOVEDADES ADA 2011


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Se
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1) Dx DMG:
Nuevos criterios tras HAPO
9 Ayuno: GP 92 mg / dl (5.1 mmol/l)
9 Tras TTOG (75gr):
1h : 180 mg / dl (10.0 mmol/l)
2h : 153 mg / dl (8.5 mmol/l)

NOVEDADES ADA 2011

HIPOGLUCEMIAS

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Se

2) Objetivo de control glucmico:


HbA1c < o alrededor de 7%

NOVEDADES ADA 2011

na

ACCORD

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Se

3) Objetivo de HTA:
9 < 130 mmHg
mayora DM
9 Dx reciente
recomendable < 130 mmHg

NOVEDADES ADA 2011


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Se
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4) Lpidos:
9 Perfil lipdico anualmente (ayunas)
LDL < 100 mg / dl
HDL > 50 mg / dl
Tgc < 150 mg / dl

NOVEDADES ADA 2011


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Se

5) ANTIAGREGACIN (AAS)
Hombres > 50 aos o Mujeres < 60 aos

na

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1 FR :
HTA
Tabaco
DL
Albuminuria
AF ECV

NOVEDADES ADA 2011


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Se
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er

6) PACIENTES INGRESADOS:
9 NO cambios significativos
UCI: BG 140 180 mg / dl (pre-prandial < 140 mg / dl)
No UCI: BG < 180 mg / dl (al azar)
9

Comprobar HbA1c si BG > 140 mg / dl

CONCLUSIONES tto DM tipo 2 (1)


Metformina (MET) es el tratamiento de eleccin
en DM2, con o sin sobrepeso u obesidad.

A diferencia de sulfonilureas (SU) e insulina,


MET produce una prdida de peso de
aproximadamente 1,5 kg sin aumentar el riesgo
de hipoglucemia.

na

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Se

CONCLUSIONES tto DM tipo 2 (2)


Si con doble terapia oral persiste un inadecuado
control de la glucemia se recomienda valorar
aadir insulina al tratamiento con ADOs

Slo se recomienda la triple terapia oral en


pacientes seleccionados despus de una
valoracin de su riesgo cardiovascular o en los
que existan problemas para la insulinizacin

na

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Se

CONCLUSIONES tto DM tipo 2 (3)


Las glitazonas (pioglitazona y rosiglitazona)
pueden presentar problemas de seguridad
cardiovascular, lo que ha dado lugar a la
suspensin de la rosiglitazona y ambas se
asocian a un aumento del riesgo de fracturas

Los inhibidores de la DPP-4 (gliptinas) carecen


de ensayos de larga duracin que proporcionen
datos sobre su eficacia en morbi-mortalidad
cardiovascular y de seguridad a largo plazo. Su
uso se ha asociado a la aparicin de infecciones,
y la sitagliptina a pancreatitis

na

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Se

CONCLUSIONES tto DM tipo 2 (4)


ADA 2011 establece como objetivo de control
glucmico adecuado un valor de HbA1c <7%

En pacientes con diabetes de muchos aos de


evolucin y con alto riesgo de presentar eventos
cardiovasculares, aumenta la mortalidad con
cifras de HbA1c < 6% en comparacin con
objetivos de 7%-7,9%

En las cifras objetivo de HbA1c se deben valorar


los beneficios de un control estricto en relacin a
los posibles riesgos de hipoglucemia

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Se

Muchas
Gracias

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