PARENQUIMATOSA • A) HEPATOCELULAR: HEPATITIS AGUDA, CIRROSIS, COLANGITIS BILIAR PRIMARIA • 2.- COLESTASIS EXTRA HEPÁTICA: COLEDOCOLITIASIS, PANCREATITIS, LITIASIS BILIAR, COLANGITIS ESCLEROSANTE, COLANGIOCARCINOMA, CARCINOMA PERIAMPULAR • 1.- COLESTASIS INTRA HEPÁTICA O PARENQUIMATOSA A) HEPATOCELULAR: HEPATITIS AGUDA, CIRROSIS, COLANGITIS BILIAR PRIMARIA Hombre de 49 años, trabajador independiente, sin antecedentes de importancia. Ingresó al servicio de urgencias luego de 7 días de malestar general, fiebre subjetiva, hiporexia, náuseas y dolor abdominal en mesogastrio e hipocondrio derecho. Además, dos días previos a la consulta tuvo orina hiperpigmentada. En el examen físico se encontró: frecuencia cardíaca 90 lpm, presión arterial 118/70 mmHg, temperatura 37°C, ictericia mucocutánea, mucosas secas, y leve dolor en hipocondrio derecho, sin irritación peritoneal ni megalias. No tenía estigmas de cirrosis. Por sospecha de enfermedad de la vesícula biliar, se le solicitó ecografía de abdomen y exámenes de laboratorio. De forma paralela, se complementaron los exámenes de laboratorio, con lo cual se demostró infección por VHA. • 1.- COLESTASIS INTRA HEPÁTICA O PARENQUIMATOSA CIRROSIS
antecedentes de dolor abdominal de días de evolución, al examen físico se constató dolor a los golpes de Tos en el hipocondrio derecho, respiración superficial, dolor a la palpación y descompresión en hipocondrio derecho, punto y maniobra Murphy positiva. Se palpó vesícula biliar dolorosa, contractura voluntaria en todo el cuadrante superior derecho, por lo que se realiza el diagnóstico clínico de Colecistitis Aguda, se realizó ultrasonido abdominal donde se confirmó Colecistitis Litiásica Aguda, al informar vesícula biliar con litiasis en su interior, con paredes engrosadas. Se ingreso en el servicio de Cirugía siguiendo el protocolo para este tipo de caso establecido en dicho servicio. CASO CLINICO CARCINOMA PERIAMPULAR Paciente de sexo masculino de 29 años de edad nacido en Lima-Perú, chofer de taxi, con episodios de bronquitis a repetición en la niñez y parotiditis a los 8 años. En los últimos años cursó con cuadros autolimitados de diarrea afebril. Dentro de los antecedentes familiares la madre fue diagnosticada a los 40 años de diabetes mellitus tipo 2, el padre dislipidémico e hipertenso, primo paterno fallecido de leucemia. Clínicamente en los últimos tres meses presentó en forma secuencial episodios de dorsalgia moderada que no cedían con antiinflamatorios y relajantes musculares y que se intensificaron progresivamente hasta su ingreso al INEN. Además, presentó dolor súbito tipo hincada a nivel de hipocondrio derecho de moderada intensidad y escasa mejoría con antiespasmódicos. En el último mes, ictericia de piel, baja de peso progresiva, dispepsia a grasas y pérdida del apetito. Al examen físico se observa un paciente adelgazado con ictericia severa de piel y mucosas, sin presencia de estigmas hepáticos, no se palpan masas abdominales. Exámenes auxiliares: un mes antes del ingreso tuvo una ecografía renal con resultado normal y examen completo de orina evidenciándose glucosuria: 3+, hemoglucotest: 330 mg/dl, Hb A1c : 8,7 % , creatinina: 0,65 mg/dl, radiografía de tórax: normal. prueba resultado Hb 14,4g/dl Leucocitos 10,380 TGO 290UI/L TGP 660 UI/L FAL 282 UI/L BT BD BI 8,5 MG/DL 7,1 MG/DL BI 1,4MG/DL