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FIBONACCI
INTEGRANTES PROFESOR :
NAZAR CRISPIN JOSHIRA VICTOR SAMPE
SOTELO SOTO JESSICA CARRERA:
YLLATOPA SUMARAN ANDREA FARMACIA TECNICA
DURAN TREJO JERAMY DAHID CICLO:
SALAS FLORES LEONARDO III
REYES SOBERANES DEYSI
TEMA
TRINIDAD GARAY MARLENY
FARMACOCINETICA
DEFINICIÓN DE FARMACOCINÉTICA
• La farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos
a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.
Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde el momento en el que
es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
• Todos estos conceptos se pueden representar mediante fórmulas
matemáticas que tienen su correspondiente representación gráfica. De esta
manera se puede conocer tanto las características de una molécula, como
la manera en que se comportará determinado fármaco conociendo algunas
de sus características básicas. Así, el conocimiento del pKa, su
biodisponibilidad o hidrosolubilidad, orienta sobre su capacidad de
absorción o distribución en el organismo
LIBERACIÓN DE LA FARMACOCINÉTICA
•
La liberación es el primer paso del proceso farmacocinética y se refiere a la
disociación del fármaco de la forma farmacéutica en la que se administra,
permitiendo que este se disuelva y se absorba por el organismo. Este proceso
puede ocurrir de diferentes maneras, dependiendo de la forma farmacéutica y
de las características del fármaco:
• Formas farmacéuticas sólidas:
Desintegración
Disgregación
Disolución
• Formas farmacéuticas líquidas:
Disolución
Homogenización
• Factores que afectan la liberación:
Características del fármaco
Características de la forma farmacéutica
ABSORCIÓN
• La absorción es el segundo paso del proceso farmacocinética y se refiere al
paso del fármaco desde el sitio de administración a la sangre.
• Este proceso ocurre principalmente en el tubo digestivo, pero también
puede ocurrir a través de otras vías como la piel, las mucosas y los
pulmones.
• La absorción del fármaco depende de las características del fármaco, del
sitio de administración y de los factores fisiológicos.
• Los dos mecanismos principales de absorción son la difusión pasiva y el
transporte activo.
• La absorción del fármaco es importante para determinar la cantidad de
fármaco que llega a la circulación sistémica y, por tanto, la intensidad de su
efecto.
DISTRIBUCIÓN
• Distribución de fármacos en farmacocinética es uno de los cuatro procesos
principales de la farmacocinética, junto con la liberación, la absorción y el
metabolismo. Se refiere al movimiento del fármaco desde el torrente
sanguíneo hacia los tejidos y órganos del cuerpo.
La distribución es el tercer paso del proceso farmacocinética y se refiere al
transporte del fármaco desde la sangre a los tejidos y órganos del cuerpo.
• El fármaco se distribuye por el organismo a través del torrente sanguíneo,
donde se une a las proteínas plasmáticas o circula libremente.
• La distribución del fármaco depende de las características del fármaco, del
sistema circulatorio y de las barreras fisiológicas.
• La distribución del fármaco es importante para determinar la cantidad de
fármaco que llega a su sitio de acción y, por tanto, la intensidad de su
efecto.
METABOLISMO
• El metabolismo es el cuarto y último paso del proceso farmacocinética y se refiere a
la transformación química que sufre el fármaco en el organismo.
• El objetivo del metabolismo es convertir el fármaco en compuestos más
hidrosolubles y menos activos que puedan ser eliminados más fácilmente del cuerpo.
• El metabolismo del fármaco ocurre principalmente en el hígado, aunque también
puede ocurrir en otros tejidos.
• Las reacciones metabólicas del fármaco se pueden clasificar en dos fases: fase I y
fase II.
• El metabolismo del fármaco depende de las características del fármaco, de la
función hepática y de los polimorfismos genéticos.
• La importancia del metabolismo del fármaco radica en que determina la duración de
acción del fármaco y la posibilidad de interacciones medicamentosas
EXCRECIÓN