FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD – UCA

BIOFARMACIA

EJERCITARIO N 2

Carrera: Química y Farmacia

Prof: Esp. Q.F. Lourdes Díaz de Chávez

Alumno: Nilsa Belen Garcete Colman Matricula:43852

TAREA:

1-¿De qué depende el que un fármaco se absorba por un determinado mecanismo de

absorción?

El que un fármaco se absorba por uno u otro de los procesos citados depende no sólo de sus
características fisicoquímicas sino también de la vía de administración utilizada ya que no
todos los procesos citados están presentes en todas las membranas absorbentes.

2. Procesos LADMER.

LADMER: conjunto de procesos que caracterizan la evolución temporal de un medicamento,

tras ser administrado a un organismo, en determinadas condiciones y bajo una vía de
administración específica, se denomina LADME. El acrónimo LADME está formado por las
iniciales de las cinco etapas que pueden llegar a producirse durante el tránsito del
medicamento por el organismo: liberación, absorción, distribución, metabolización y
excreción. Globalmente, la metabolización y excreción pueden agruparse bajo el término
eliminación y, junto con la distribución, reciben la denominación de disposición.

El primero de los procesos a considerar es el de la liberación o cesión del fármaco al organismo

a partir de la forma de administración que constituye su soporte. El fenómeno de liberación
puede incluir varios estadios o muy pocos, pero supone siempre el paso a solución libre del
fármaco, con lo cual éste se encuentra asequible para su absorción.

Una vez completados los procesos de absorción del fármaco a la circulación sistémica se
inician las etapas posteriores del LADME, es decir, la distribución, el metabolismo o la
biotransformación y la excreción. El metabolismo y la excreción constituyen las potenciales
rutas de eliminación de los fármacos. Por otra parte, y a diferencia de otras etapas del LADME
como la liberación y la absorción que tienen carácter secuencial, los procesos de distribución y
eliminación de los fármacos se producen de forma simultánea.

Por distribución se entiende el proceso o conjunto de procesos mediante los cuales el fármaco
se incorpora desde la circulación sistémica a los diferentes órganos y tejidos corporales. La
capacidad de distribución de los fármacos es muy variable, estando controlada por factores
propios del fármaco como peso molecular o grado de ionización de la molécula y por factores
de tipo fisiológico como flujo sanguíneo, capacidad de fijación a proteínas plasmáticas y
titulares, permeabilidad de las membranas, etc. Los procesos de excreción permiten la
eliminación del fármaco inalterado al exterior o hacia aquellos conductos que comunican con
el mismo. La excreción renal constituye la vía de excreción fundamental para muchos
fármacos, aunque existen vías alternativas de excreción como la biliar, la sudorípara, la salivar
o la mamaria, que contribuyen generalmente de manera secundaria a la eliminación de los
fármacos del organismo.

3. Incorporación, distribución, eliminación y respuesta.

Incorporación: Es el proceso fisiológico por medio del cual una sustancia es capaz de alcanzar
el torrente circulatorio procedente del exterior del organismo. La absorción puede ser mediata
o inmediata. En la primera, la sustancia debe atravesar barreras de selección, por ejemplo, el
tracto digestivo en la vía oral y también la vía intramuscular; en la inmediata, no existen
barreras selectivas, como la vía endovenosa.

Distribución: Es la velocidad de distribución de los fármacos y estará en dependencia de

características fisicoquímicas, el gasto cardíaco, la perfusión vascular, la permeabilidad de las
membranas a los fármacos y de la relativa partición de los fármacos entre el tejido y la sangre.

Eliminación: Los fármacos, una vez metabolizados, se excretan. Cada fármaco se elimina de
modo característico. Los principales órganos de excreción son: riñón, pulmón y tubo digestivo,
incluida la secreción biliar.

Respuesta: Es el resultado de como el organismo se manifiesta ante los fármacos.

4. Cinética de los procesos. Modelos farmacocinéticos.

• Cinética de los procesos: La cinética que puede presentar los procesos que sufre el fármaco
en el organismo pueden ser de orden uno, de orden cero o de Michael lis-Menten.

• Modelos farmacocinéticos:

-Los modelos compartimentales: son modelos determinísticos, porque las concentraciones

observadas determinan el tipo de modelo requerido para describir el perfil cinético del
fármaco. Representan al organismo como una serie de compartimentos conectados
reversiblemente unos con otros. El número de compartimentos necesarios para describir
adecuadamente el comportamiento del fármaco en el organismo es el índice utilizado para
categorizar estos modelos.

Asi se habla de modelos monocompartimentales, bicompartimentales o

multicompartimentales, desde el punto de vista matemático estos modelos se construyen
utilizando ecuaciones diferenciales lineales. Conceptualmente, el fármaco tiene un
comportamiento dinámico y la velocidad de los procesos se cuantifica mediante constantes de
velocidad de entrada y salida del compartimiento.

-Los modelos fisiológicos: son también conocidos como modelos de flujos o modelos de
perfusión y están basados en el conocimiento de datos anatómicos y fisiológicos. La principal
diferencia entre estos modelos y los modelos compartimentales es que los modelos
fisiológicos pueden ser aplicados a diferentes especies animales y, con algunos fármacos, la
extrapolación de resultados al hombre es relativamente sencilla y fiable.