CENTRO DE ESTUDIOS UNIVERSITARIOS

DIVISION MEDICINA VETERINARIA

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

TITULO: FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA

ALUMNO: ALVARO VASQUEZ HERNANDEZ

MATERIA: FARMACOLOGÍAY TERAPEUTICA I

MAESTRO: MVZ GABRIEL DE LEON MARTINEZ

MONTERREY, N. L. MAYO 2023

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 INDICE

Introducción 3

Farmacocinética 4

Absorción 4

Distribución 5

Metabolismo o biotransformación 5

Excreción 6

Farmacodinamia 6

Características de los efectos que producen los fármacos 7

Efectos fisiológicos 8

Conclusión 9

Bibliografía 10

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 INTRODUCCION

Como vimos anteriormente sabemos que la farmacología es la ciencia que

estudia los productos farmacológicos o sustancias químicas abarcando los efectos
biológicos, su composición, sus fuentes y sus propiedades químicas.

La farmacología se encuentra dentro del campo de la biomedicina ya que

estudia los efectos biológicos y la efectividad que los fármacos tienen sobre las
personas en el tratamiento de un problema médico específico.

Dentro de la farmacología existen otras especialidades de suma importancia,

pero en esta investigación nos centraremos en dos de ellas, que nos permitirán
conocer la función de los fármacos en l organismo, así como también la reacción que
tiene dicho organismo ante cada uno de los fármacos o medicamentos.

La farmacodinamia: estudia cómo los fármacos afectan un organismo.

La farmacocinética: estudia cómo el organismo reacciona frente a los fármacos.

Para detallar más a fondo esta ciencia, se explicará el método ADME en donde
se incluyen la absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y la excreción
de los medicamentos en el organismo animal.

Por último, se realizarán una serie de conclusiones que ayudarán a reafirmar la

importancia de la temática principal y así mismo recalcar el proceso que se lleva acabo
para que un medicamento llegue a su objetivo en el cuerpo de cualquiera especie
animal.

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 FARMACOCINETICA

La farmacocinética estudia el movimiento de los fármacos en el cuerpo,

incluidos el cálculo de su desplazamiento en los diversos niveles orgánicos
(compartimientos), la forma en que el organismo biotransforma estos medicamentos y
las características de su excreción o eliminación.

La farmacocinética es la disciplina que a través del estudio de la dinámica de

los procesos de absorción, distribución, biotransformación y excreción explica las
fluctuaciones plasmáticas, urinarias, tisulares, etc., de los fármacos.

Absorción

Estrictamente es factible considerar la absorción como el paso de sustancias de

diversos puntos del organismo hacia la sangre.

Es clave para que el medicamento ejerza su efecto depende de la forma de

dosificación, características fisicoquímicas del compuesto y la vía de administración
que se utilice.

Está condicionada por su aptitud de franquear las barreras biológicas: mucosa

gástrica o intestinal, paredes vasculares, barrera hematomeníngea o corneal. Ella
sigue las reglas del pasaje de transmembrana de la célula donde las barreras están
hechas de un conjunto más o menos complejo de membranas unitarias de carácter
lipoproteico y el transporte se efectúa esencialmente de dos maneras:

Transporte activo: requiere de parte de la célula un aporte de energía y de

sistemas enzimáticos o transportadores específicos de la substancia absorbida.
Además de que la mayor parte de los fármacos actuales se absorben por esta forma

Trasporte pasivo: se conoce como absorción no iónica o pasiva, este tipo de

transporte es la regla para la mayoría de los fármacos. La fuerza que regula el
movimiento de moléculas es la gradiente de concentración existente entre un lado y
otro de la membrana cuyo rol es pasivo. De este modo la absorción concierne
solamente a las moléculas fuertemente liposolubles, débilmente hidrosolubles, no

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ionizados y de volumen reducido. En este tipo de transporte se diferencia al activo en
que solo ocurre de mayor a menor concentración de moléculas, además de no requerir
energía célula.

Distribución

Tras la absorción sistémica de un fármaco, este debe alcanzar el lugar de acción

en una concentración adecuada para ejercer su efecto terapéutico. El proceso de
distribución de un fármaco consiste en el desplazamiento reversible de un fármaco
entre el torrente sanguíneo y los tejidos o entre los espacios extracelular e intracelular.

Esta distribución se debe a varios factores y los medicamentos no se distribuyen

en igual concentración en los diversos compartimentos: Sustancias altamente
hidrosolubles y tamaño molecular reducido.

El volumen de distribución es la cantidad de fluido extra plasmático necesario

para diluir el medicamento a la misma concentración que la existente en el plasma.

La redistribución es el factor que determina una menor duración del efecto de

drogas altamente liposolubles que actúan sobre el cerebro y el sistema cardiovascular
que son administradas rápidamente por vía intravenosa o por inhalación

Metabolismo o biotransformación

También llamado biotransformación, se define como los diferentes cambios

químicos inducidos por enzimas, que sufre un fármaco en el cuerpo antes de su
eliminación total del organismo, constituye uno de los mecanismos de eliminación
fisiológica y en consecuencia la disminución de la actividad farmacológica o toxicidad
de un medicamento administrado

Existen dos rutas metabólicas de fármacos:

Fase I: es un proceso que luego de la interacción del medicamento con el

receptor, se realizan acciones metabólicas (oxidación, reducción, hidrólisis y
descarboxilación) por medio de los cuales se termina con la acción medicamentosa,
se puede producir entre el momento de la absorción hasta la excreción.

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 Fase II: se realizan los procesos de conjugación, acetilación y alcohilación

Excreción

La absorción y distribución de los fármacos están siempre ligadas al inicio de su

efecto, la biotransformación y la redistribución de los medicamentos constituyen, junto
con la excreción, los parámetros que determinan la duración del efecto del fármaco.

En términos generales, los mecanismos de excreción dependen de las mismas

leyes descritas para la distribución; por ello, las velocidades de excreción de los
medicamentos dependerán de las propiedades hemodinámicas del individuo.

Así mismo, las características de excreción serán diferentes en los animales

enfermos, e incluso entre individuos sanos de la misma especie. En orden de
importancia, las vías de excreción de los medicamentos son: renal, biliar, pulmonar,
mamaria, salival, a través de la piel, a través de las secreciones gastrointestinales y
genital.

FARMACODINAMIA

La farmacodinamia es el estudio del mecanismo por medio del cual los fármacos
producen reacciones biológicas en los organismos vivos. Un medicamento se
denomina activo cuando su administración causa un efecto que es posible observar y
medir en el animal.

La medición de los efectos farmacológicos, terapéuticos y tóxicos de los

medicamentos sobre el organismo, es decir, lo que el fármaco está haciendo a este
último, se conoce como farmacodinamia. Esta incluye una descripción de los
mecanismos de la acción farmacológica, las relaciones estructura – actividad y las
relaciones que se producen entre respuesta y dosis o concentración plasmática.

Este análisis completo suministra una base realmente satisfactoria para el

empleo terapéutico racional de un compuesto, por una parte, y para la creación de

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nuevos y superiores agentes químicos por otra. El efecto de los fármacos solo se
puede describir si se reúnen las siguientes condiciones:

 El medicamento debe alcanzar el área donde será activo. Este

proceso es el estudio principal de la farmacocinética, que incluye absorción y
distribución.
 El fármaco debe interactuar con algún componente corporal o
sistema.
 Esta interacción debe causar algún cambio en la función que
desarrolla el sistema.
 El cambio debe de ser suficientemente significativo para atraer la
atención, o sea, ocasionar una respuesta capaz de ser medida.

El objetivo de estudiar la farmacodinamia es lograr una mejor apreciación del

proceso por el cual se especifican las acciones terapéuticas útiles, así como los efectos
indeseables de los fármacos.

La mayor parte de las acciones de los medicamentos resultan de la interacción

de sus moléculas con componentes celulares específicos, llamados receptores. Sin
embargo, gran número de los efectos importantes de los medicamentos se presentan
solamente porque el fármaco posee propiedades quimias y físicas muy particulares.

En estos casos, los medicamentos alteran el medio alrededor de la célula,

ocasionando de esta manera los cambios. Transforman la función celular o alteran los
procesos normales, modificando el ambiente en donde actúan las células, aunque lo
realizan sin unirse a receptores específicos.

Características de los efectos que producen los fármacos

Existen diferentes enfoque o puntos de vista respecto al mecanismo de acción

de los medicamentos. El mecanismo que se describe enseguida trata de
complementar la teoría de los receptores, tomando como base el hecho de que la
potencialidad fisiológica del organismo no sufre alteraciones al administrarse los
diferentes fármacos, si no que estos causan activación o retraso de los procesos
normales.

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 Por esta causa, es válido aceptar el hecho de que las sustancias tienen dos
efectos: excitación y depresión. El efecto final al administrar un medicamento depende
del mecanismo fisiológico que active el sitio anatómico sobre la cual actúa. Ambos
dependen a su vez de los sistemas enzimáticos activados o deprimidos por la
sustancia.

Efectos fisiológicos

Un medicamento puede actuar a través de cualquiera de los diferentes

mecanismos fisiológicos:

1. Suministro de factores estructurales

2. Estimulo por irritación inespecífica
3. Activación sustitutiva de los efectos
4. Protección del agente transmisor normal
5. Destrucción de una sustancia activa
6. Competencia con un agente estimulante
7. Despolarización de los factores
8. Cambios de permeabilidad de la membrana
9. Depresión de los sistemas de aporte energético
10. Acción como anti metabólicos
11. Cambios en la tensión superficial
12. Modificación del equilibrio acido básico

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 CONCLUSIONES

Como Médico Veterinario es importante conocer estas dos ramas de la

farmacología, la farmacocinética y la farmacodinamia ya que nos ayudan a entender
el objetivo de los fármacos, las reacciones de los mismos y cuál es el proceso que
realiza el organismo para lograr absorber y distribuirlos de manera específica por todo
el cuerpo y así mismo combatir y controlar las enfermedades.

La farmacocinética estudia específicamente los procesos a los que un fármaco

o medicamento es sometido a través de su paso por el organismo animal.

Trata de describir que sucede con un fármaco desde el momento en el que es

administrado hasta su total eliminación del cuerpo, para ello se divide en ADME que
significa absorción del fármaco, distribución por toso el organismo, metabolismo o
biotransformación y excreción o eliminación del fármaco por diferentes vías.

La farmacodinamia por el contrario es el estudio de los efectos del mismo

fármaco o medicamento en el organismo. Esto incluye el análisis de su mecanismo de
acción y la proporción entre la dosis y el tiempo de absorción, además de sus efectos
bioquímicos y fisiológicos en el organismo.

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 BIBLIOGRAFIA

Sumario López, H. S. (2006). Farmacología Veterinaria (3a ed.). McGRAW-

HILLINTERAMERICANAEDITORES, S.A de C.V. (Segunda edición publicada
en 1997), México CDMX.

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