UNIVERSIDAD INTERAMERICANA DE PANAMÁ

ESCUELA DE PSICOLOGÍA

Aspectos básicos de la Farmacología

Profesora: Gizka Méndez

Table of Contents

1. Our Center
Topic of the section
2. Key Numbers
Topic of the section

3. Patient Care
Topic of the section
4. Achievements
Topic of the section
Conceptos básicos de la
farmacología

DEFINICIONES
● Fármaco
○ Es toda sustancia química que al interactuar con un
organismo vivo, origina una respuesta, sea esta beneficiosa o
no.
● Medicamento
○ Es toda sustancia química útil en el diagnóstico, tratamiento
y prevención de enfermedades o de síntomas o signos
patológicos o que es capaz de modificar los ritmos biológicos.
El medicamento sería un fármaco útil con fines médico.
● Droga
○ El concepto clásico se refiere a una sustancia, generalmente de origen vegetal, tal
como la ofrece la naturaleza u obtenida a partir de sencillas manipulaciones,
siendo el principio activo la sustancia responsable de la actividad farmacológica de
la droga.
○ El término droga también es usado frecuentemente para referirse a las drogas de
abuso y que se asocian a la drogodependencia, aspecto de importancia creciente
en la fármaco-toxicología actual.
○ Aunque en los diversos cursos de farmacología se han utilizado estos tres términos
como sinónimos, se hace más conveniente por razones prácticas, utilizar de forma
indistinta los términos fármaco y medicamento, reservando el de droga para las
drogas de abuso.
● FORMA FARMACÉUTICA
o Disposición individualizada a que se adaptan las sustancias
medicinales y excipientes para constituir un medicamento.
● EXCIPIENTE
○ sustancia que se añade a las sustancias medicinales o a sus
asociaciones para servirles de vehículo, posibilitar su
preparación y estabilidad, modificar sus propiedades
órgano eléctricas o determinar las propiedades físico-
químicas de un medicamento y su biodisponibilidad.
● PRINCIPIO ACTIVO
○ sustancia con actividad farmacológica extraída de un
organismo vivo que una vez purificada y/o modificada
químicamente, se le denomina fármaco o medicamento.
● FORMA FARMACÉUTICA
○ Disposición individualizada a que se
adaptan las sustancias medicinales y
excipientes para constituir un
medicamento .
Farmacocinética

● Estudia qué hace el organismo sobre los fármacos después de su

administración.
● La farmacocinética es importante ya que permite predecir la acción
terapéutica o tóxica de los fármacos, por lo que se estudian dosis,
vías de administración, concentración plasmática de los fármacos,
factores que influyen en la distribución o eliminación de un
fármaco, entre otros.
Farmacodinamia

● Estudia las acciones y los efectos de los

fármacos sobre los distintos aparatos, órganos

y sistemas y su mecanismo de acción, por lo

tanto se ocupa de qué hacen los fármacos

sobre el organismo.
 Procesos
farmacocinéticos
Un fármaco cuando se administra sufre cuatros procesos

● Absorción
○ Es el movimiento del fármaco desde el punto en el que se administra
hasta la sangre.
● Distribución
○ Es el movimiento del fármaco desde la sangre a los tejidos, a través
del líquido extracelular, y finalmente hasta las células, donde produce
su efecto.
● Biotransformación
○ Es el proceso metabólico de modificación que puede sufrir el
fármaco.
● Excreción
○ Es la salida del fármaco y de sus metabolitos al exterior.
El esquema de Brodie podemos observar el tránsito que sigue el
fármaco en el organismo

● La principal barrera que debe

atravesar el fármaco para llegar a los
diferentes tejidos y eliminarse es la
membrana celular
● Este movimiento implica que el
fármaco debe atravesar las barreras
celulares para alcanzar el órgano
efector y eliminarse posteriormente
● El movimiento de los fármacos a
través de las membranas se conoce
como transporte de fármacos.
Absorción
Absorción

● Se ha denominado absorción al paso de un

fármaco desde el exterior al medio interno.
● El concepto de absorción implica de forma
más específica el paso de un fármaco desde el
sitio de su administración hasta la sangre y la
medida en que esto ocurre.
Biodisponibilidad
Sirve para indicar la
medida de la cantidad
relativa de medicamento
que alcanza la circulación
general, así como la
velocidad que ocurre.
Dosis vía de
administración e Intervalo
de Administración.
 Factores que regulan el proceso de
absorción

Lugar de
absorción
Eliminación pre-
Vías de sistémica
administración
Características
físico químicas
Preparación del fármaco
farmacéutica
Vías de Administración Enteral

▪ Los medicamentos son absorbidos por la vía gastrointestinal

▪ Ventajas: Fácil de utilizar, cómoda, menos agresiva

▪ Desventajas: No se pueden utilizar si el paciente tiene nauseas, vómitos o diarrea; si tiene

compromiso de conciencia o mala absorción.

❖ Factores que influyen en la absorción -Gastrointestinal

1. Secreciones y pH del tubo digestivo

2. Vaciado gástrico

3. Motilidad intestinal
Vías de Administración Enteral

4. Flujo- sanguíneo esplácnico

5. Presencia de alimentos

6. Metabolismo presistémico (antes de que el fármaco llegue a la

circulación sistémica)

• Metabolismo intestinal

• Efecto de primer paso hepático

• Metabolismo de la microflora bacteriana

Vía administración

Son las formas de aplicación de los fármacos como se

administran al organismo con el objetivo de obtener un efecto
local o tópico (en el sitio de aplicación) o sistémico (en un sitio
diferente al sitio de aplicación).
Vías de administración de fármacos
OTRAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE FÁRMACOS
VÍA RESPIRATORIA
La vía respiratoria es capaz de absorber fármacos en toda su extensión, desde la nariz hasta los alvéolos
pulmonares.
1. Vía nasal
Puede considerarse absorción respiratoria la que se lleva a cabo por la mucosa de la nariz y de la faringe. Por
lo común, los fármacos se depositan en esta mucosa con un objetivo exclusivamente tópico o local, como es
el caso de algunos antihistamínicos, vasoconstrictores, inhibidores de la degranulación y esteroides usados
en el tratamiento de la rinitis alérgica y la congestión nasal.
2. VÍA INHALATORIA
Se utiliza principalmente para la administración de fármacos que deban actuar localmente en el tracto
respiratorio
Los alvéolos pulmonares constituyen una superficie de absorción muy grande (aprox.100 m2), y están muy
próximos a los vasos pulmonares, lo que explica que la velocidad de absorción sea muy rápida, obteniéndose
efectos tan rápidos como con la vía intravenosa.
 Fenómeno del primer paso

Hay fármacos que sufren de forma

importante el efecto de primer paso por
lo que poseen una baja biodisponibilidad,
como la aspirina, el propranolol, la
nitroglicerina y la morfina, entre otros.
Con estos fármacos la dosis que se
administra por vía oral tiene que ser
superior a la dosis por vía I.M. o I.V. para
alcanzar el mismo efecto terapéutico
Es la transferencia del fármaco desde la
sangre, una vez que se ha absorbido, hasta
los tejidos, pasando de un sitio a otro en el
organismo a través de las membranas
biológicas. Usualmente la concentración
del fármaco en la sangre se relaciona con
la concentración en el sitio de acción del
fármaco
DISTRIBUCIÓN DE
LOS FARMACOS
BIOTRANSFORMACION Y EXCRECION

● La eliminación se puede dar por dos vías.

Utilizando las vías como orina, heces, sudor,
pulmón, piel, las glándulas salivares, mamarias
y sudoríparas.

● Biotransformación se convierte en otro tipo

de sustancia para ser eliminado. Están unidas
en el proceso.
 La eliminación de los fármacos se lleva a cabo
mediante los procesos de metabolismo o
biotransformación y excreción. Los fármacos se
eliminan del organismo sin cambios o se
transforman en metabolitos. La eliminación lleva a
la desaparición del efecto del fármaco, aún
cuando sus derivados o metabolitos persistan en
el organismo. En primera instancia los fármacos
son metabolizados o biotransformados en
metabolitos más hidrófilos, para ser más Eliminación
fácilmente excretables por diferentes vías, dentro
de las cuáles la más importante es vía renal
Biotransformación
Eliminación
Excreción
Excreción Renal

Es la vía más importante de excreción de los fármacos,

siendo particular mente importante cuando se eliminan de
forma exclusiva o preferentemente por esta vía, en forma
inalterada o como metabolitos activos. Por el contrario, es
poco importante en los fármacos que se eliminan
principalmente por metabolismo, aún cuando una parte
sustancial de sus metabolitos inactivos se elimine por el
riñón
 MECANISMOS DE
ACCIÓN DE LOS
FÁRMACOS
INTERACCIÓN
FARMACO-RECEPTOR
Receptores
1. La molécula de la droga que luego de los procesos de absorción y distribución llega al
espacio intersticial, tiene afinidad por estas macromoléculas y por ello se unen formando
un complejo fármaco receptor
2. Las uniones químicas de las drogas con el receptor son generalmente lábiles y reversibles.
3. Mediante la combinación química de la droga con el receptor, éste sufre una
transformación configuracional que ya sea por sí, misma o a través de una inducción de
reacciones posteriores con la intervención de los segundos mensajeros origina una
respuesta funcional de la célula que es el efecto farmacológico.
Sitio de acción de los fármacos o diana de acción
farmacológica
Los fármacos tienen que interactuar con moléculas diana en el organismo. Estas
moléculas son generalmente de naturaleza proteica, aunque en ocasiones es
posible encontrar como diana de los fármacos moléculas de naturaleza lipídica o
lipoproteica, e incluso, ácidos nucleicos.

1. Receptor
2. Canales iónicos
3. Enzimas
4. Moléculas transportadoras
Interacciones del fármaco al receptor
Agonista:
Todo Fármaco que se une a un receptor para activarlo, obteniendo el efecto farmacológico, total o parcial. Se
denomina agonista total o completo a aquella droga que es capaz de generar una respuesta en la célula.
Mientras que un agonista parcial activa al receptor, pero no causa tanto efecto fisiológico como un agonista
completo.
1. Sinergismo de suma:
Es cuando la respuesta farmacológica obtenida por la acción combinada dedos drogas del mismo grupo es
igual a la suma de sus efectos individuales.
2. Sinergismo de potenciación
Es cuando se administran dos fármacos de diferente grupo, pero con la misma función, actuando en
diferentes receptores de manera separada, aumentando el efecto terapéutico.

Antagonista:
Todo fármaco que inhibe la acción de otro.
1. Competitivo: Ambos antagonistas compiten por el mismo receptor.
2. No competitivo: El agonista se une a un sitio diferente al sitio activo, sitio alostérico, impidiendo que el
agonista identifique el sitio activo y en consecuencia su unión al receptor