República Bolivariana De Venezuela

Ministerio Del Poder Popular Para La Educación

Liceo Juan Antonio Pérez Bonalde
Sabaneta Estado Barinas

MUTACIONES

PROFESORA: BACHILLERES:
María Torres María Martínez
Saulimar Azuaje
Naomi Parada
Lilianny Fernández.

Sabaneta, Febrero 2024

 MUTACIONES
Una mutación es el cambio al azar
en la secuencia de nucleótidos o en
la organización del ADN o ARN de
un ser vivo​ que produce una
variación en las características de
este y que no necesariamente se
TIPOS DE
transmite a la descendencia. Se
MUTACIONES
presenta de manera espontánea y
súbita o por la acción de
mutágenos.
HERENCIA DE LA ESPECIE
HUMANA
La herencia es el proceso por el
cual la información genética se
transmite de padres a hijos.
CARÁCTER NORMALES
Los caracteres normales se
heredan de acuerdo con las
leyes de Mendel, del mismo
modo la transmisión de
anomalías o caracteres
anormales.
CARACTERES ANORMALES
Un rasgo anormal (anomalía)
que se transmite de padres a
hijos (heredado) puede: No
tener ningún efecto en la salud
ni en el bienestar de la
persona. Por ejemplo, el rasgo
podría simplemente ser un
mechón de cabello blanco o el
lóbulo de la oreja más largo de
lo normal.
MUTACIÓN GENÉTICA O
PUNTUALES IMPORTANCIA DE
LAS MUTACIONES
En genética, se denomina mutación
genética, mutación molecular o La mutación es una fuerza
direccional de cambio de las LAS MUTACIONES CROMOSÓMICAS,
mutación puntual a los cambios que
frecuencias génicas. La SEGÚN EL CAMBIO EN EL NÚMERO
alteran la secuencia de nucleótidos importancia de la mutación reside
DE CROMOSOMAS QUE INTERVIENEN
del ADN. Estas mutaciones en la en que es la fuente última de la
SE DIVIDE EN:
secuencia del ADN pueden llevar a la variabilidad genética que hace
sustitución de aminoácidos en las posible la evolución.
proteínas resultantes.
HAPLOIDÍA: Son las mutaciones que provocan
una disminución en el número de juegos de
MUTACIÓN CROMOSÓMICA cromosomas. Aneuploidía: Son las mutaciones
que afectan solo a un número de ejemplares de
Las mutaciones cromosómicas, un cromosoma o más, pero sin llegar a afectar
mutaciones no puntuales o al juego completo.
cromosomopatías son alteraciones en el
número de genes o en el orden de estos
dentro de los cromosomas. Se deben a
errores durante la gametogénesis
(formación de los gametos por meiosis) o
de las primeras divisiones del cigoto. POLIPLOIDÍA: En genética, la poliploidía se
define como el fenómeno por el cual se
originan células, tejidos u organismos con
LAS MUTACIONES CROMOSÓMICAS DE LA tres o más juegos completos de
ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA POR CAMBIOS EN LA cromosomas de la misma o distintas
DISPOSICIÓN DE LOS GENES PUEDEN OCURRIR POR. especies o con dos o más genomas de
especies distintas.
Inversión: En Genética una inversión
La translocación: es una
cromosómica es un cambio estructural por
anormalidad cromosómica
el cual un segmento cromosómico cambia
mediante la cual hay una ruptura
de sentido dentro del propio cromosoma y,
en un cromosoma en particular, y
por lo tanto, la ordenación de loci en él
ese cromosoma a continuación,
contenidos con relación a una secuencia
se unirá en un cromosoma
considerada como típica.
diferente.
HETEROPLOIDIA: En genética, se
Duplicación: Una duplicación cromosómica es define la heteroploidía como la
Delección o supresión: Una deleción, en la repetición de un fragmento de cromosoma a variación o cambio en el número
relación con la genómica, es un tipo de mutación continuación del fragmento original. Las
cromosómico característico de
que implica la pérdida de uno o más nucleótidos duplicaciones surgen por error en la duplicación una especie.
de un segmento de ADN. Una deleción puede del ADN, como producto de una reorganización
implicar la pérdida de cualquier número de cromosómica de tipo estructural o relacionado
nucleótidos, desde un solo nucleótido hasta una con un proceso de sobrecruzamiento
parte completa de un cromosoma. defectuoso.