LUCIA TORRES SALGADO

Biología 2
¿Qué es la herencia mendeliana? La herencia mendeliana se refiere al tipo de
herencia que se puede entender de forma sencilla como consecuencia de un solo
gen. En la genética humana, por ejemplo, cuando se mira a una enfermedad como
la enfermedad de Huntington, se ve que sigue este patrón cuando una persona
afectada pasa la afección a un niño, y este tiene una probabilidad del 50 por ciento
de estar afectado. Esa es la herencia mendeliana dominante. La hemofilia, donde
se ve que es una condición en la que las mujeres parecen no estar afectadas,
pero hay herencia ligada al cromosoma X, eso también es herencia mendeliana. O
la fibrosis quística, la cual es autosómica recesiva, también sigue el modelo de las
reglas de Mendel para la herencia de un único gen.
¿Qué es la herencia postmendeliana? Desde que Gregor Mendel propuso sus
famosas leyes hace más de 100 años se han dilucidado nuevos mecanismos para
explicar la herencia de los caracteres, muchos de los cuales podría decirse que
contradicen o difieren considerablemente de aquellos descritos por Mendel.
Ejemplo de los fenómenos descritos por la ciencia “moderna”, cuyos avances solo
han sido posibles gracias al avance de las estrategias experimentales y los
métodos de investigación, son la herencia ligada al sexo, la dominancia
incompleta y la codominancia, entre otros.

Investiga las leyes de Mendel: Las leyes de Mendel son los principios que
establecen cómo ocurre la herencia, es decir, el proceso de transmisión de las
características de los padres a los hijos.
Las tres leyes de Mendel son:
Primera ley: principio de la uniformidad.
Segunda ley: principio de segregación.
Tercera ley: principio de la transmisión independiente.
Estas tres leyes constituyen las bases de la genética y sus teorías. Fueron
postuladas por el naturalista austriaco Gregor Mendel entre los años 1865 y 1866.
 Mapa conceptual:

Leyes de Mendel

Primera ley Segunda ley Tercera ley

principio de principio de la
principio de la
segregación transmisión
uniformidad
independiente

Al ajustar dos Primero debe Rasgos

variedades de una existir la heredados de
especie de raza separación de forma
alelos independiente

Las razas puras

tienen un gen
dominante y un
gen recesivo Se transfiere la Genes que se
información encuentran en
genética a el hijo diferentes
cromosomas o
lugares muy
alejados.

Estas tres leyes constituyen las bases de la

genética y sus teorías. Fueron postuladas por el
naturalista austriaco Gregor Mendel entre los años
1865 y 1866.
Explica la herencia ligada al sexo: Se descubre a una mosca macho de ojos
blancos en un cultivo donde solamente se encontraban moscas de ojos color rojo.
Cuando cruza a la mosca de ojos blancos con las moscas de ojos rojos toda la
generación F1 sale con los ojos de color rojo. Con esto comprueba que dicho
carácter es dominante sobre el color blanco. Hasta este punto se puede decir que
las Leyes de Mendel se cumplen sin problemas.
Al observar con cuidado a la segunda generación (F2) se percata de que, el color
de ojos blancos se expresaba solamente en los machos, mientras que, los ojos
rojos podrían ser expresados tanto por los machos como por las hembras. La
proporción obtenida estaba constituida por un 50% de hembras de ojos color rojo,
25% de machos de ojos color rojo y 25% de machos de ojos color blanco. Este
patrón se explica porque los genes que determinan el color de los ojos se localizan
en el cromosoma X.

¿Qué son las mutaciones? Una mutación es un cambio en la secuencia del

ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN
durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias
químicas denominadas mutágenos, o infección por virus. Las mutaciones de la
línea germinal se producen en los óvulos y el esperma y puede transmitirse a la
descendencia, mientras que las mutaciones somáticas se producen en las células
del cuerpo y no se pasan a los hijos.
 Cuadro sinóptico de los tipos de mutaciones que hay:

Son mutaciones a nivel molecular

Molecular y afectan la constitución química
de los genes, es decir a las bases
o “letras” del ADN.

El cambio afecta a un segmento

de cromosoma (de mayor
tamaño que un gen), por tanto,
Tipos de Cromosómico a su estructura. Estas
mutaciones mutaciones pueden ocurrir
porque grandes fragmentos se
pierden (deleción), se duplican,
cambian de lugar dentro del
cromosoma.

Afecta al conjunto del genoma,

aumentando el número de juegos
cromosómicos (poliploidía) o
Genómico reduciéndolo a una sola serie
(haploidía o mono ploidía) o bien
afecta al número de cromosomas
individualmente (por defecto o por
exceso), como la trisomía 21
o Síndrome de Down.