MUTACIONES

GENICAS
CROMOSOMICAS GENOMICAS CARIOIPICAS
ALTERAN LA SECUENCIA DE
MODIFICAN LA ESTRUCTURA DEL VARIACIONES EN EL NUM DE
NUCLEOTICOS DE UN GEN
CROMOSOMA CROMOSOMAS

SUSTITUCION
DELECION INSERCION INVERSION DUPLICACION TRANSLACACON DELECION ANEPLOIDIA EUOLOUDIAS
es un tipo de Anomalía se refiere a es una es un tipo de Presencia de uno Presencia de uno o
Tipo de Tipo de
mutación en cromosómica un tipo de anormalidad mutación o más más cromosomas
cambio cambio
la que un en la que un mutación en cromosómica que implica cromosomas supernumerarios, o
genético genético
nucleótido es segmento la que se mediante la cual la pérdida supernumerarios, ausencia de
que implica que implica
reemplazado cromosómico producen hay una ruptura de uno o o ausencia de cromosomas que
la pérdida la adición de
por un se rompe y una o más en un cromosoma más cromosomas que lleva a desequilibrio
de un un
nucleótido luego se vuelve copias de un en particular, y nucleótidos lleva a en la dotación
segmento segmento
diferente. a unir, pero en segmento de ese cromosoma de un desequilibrio en cromosómica.
de ADN. de ADN.
la dirección ADN segmento la dotación
inversa. de ADN. cromosómica.
POLIPLOIDIA
a)TRANSICION PERICENTRICA RECIPROCA MONOSOMIAS
cuando se tienen
intercambio de segmentos situación en la que solo uno
Célula que cambia de forma consisten en rupturas y más de dos copias
entre dos cromosomas de los cromosomas de un
dependiendo de si el tejido se estira reparaciones invertidas del de cromosomas
entre dos cromosomas no par de cromosomas está
o no. segmento cromosómico, que presente en las células, en
homólogos.
involucran al centrómero. lugar de las dos copias que
se encuentran HAPLOIDIA
b) TRANSVERSION PARACENTRICA TRANSPOSICION habitualmente en las
es un estado de la
células diploides.
Mutación puntual que consiste en el célula en el cual su
los dos puntos de quiebra se capacidad de algunos
cambio de un nucleótido por otro de elementos génicos núcleo no contiene
dan en un mismo brazo
distinta clase. (denominados transposones) TRISOMIAS cromosómica doble.
cromosómico
de moverse de forma trastorno genético en
autónoma de un sitio del el cual una persona
genoma a otro, e incluso entre tiene tres copias de
varios genomas. una cromosoma en
vez de dos.
 SOMATICAS GERMINALES
Cualquiera de las
células del cuerpo,
células especiales en un
CELULA QUE AFECTA
excepto las células embrión en desarrollo
reproductoras
(germinativas).

ESPONTANEAS

la vida aparece
por sí sola, en
cualquier lugar.

MUTACION ORIGEN

INDUCIDAS
proceso por el que un
grupo de células cambia
el comportamiento de
otro grupo de células
adyacentes provocando
un cambio en su forma, GENICAS
su tasa mitótica o su
destino.

CROMOSOMICAS
EXTENSION DEL
METERIAL
GENETICO
AFECTADO
GENOMICAS