CROMOSOMAS DE LA HERENCIA

La teoría cromosómica de la herencia o teoría cromosómica de Sutton y Boveri es la explicación

científica sobre la transmisión de determinados caracteres a través del código genético que contiene
la célula viva, que ocurre entre una generación de individuos y la siguiente. Esta teoría fue
desarrollada por los científicos Theodor Boveri y Walter Sutton en el año 1902. A pesar de la distancia
entre ellos, Boveri (alemán, 1862-1915) y Sutton (estadounidense, 1877-1916) postularon las mismas
conclusiones de manera independiente a partir de conocimientos existentes previamente sobre
la herencia y sobre el funcionamiento celular. Fue una teoría debatida y controvertida hasta el año
1915, cuando los experimentos con moscas Drosophila melanogaster del científico estadounidense
Thomas Hunt Morgan (1856-1945) los confirmaron por completo. La teoría cromosómica de la
herencia estudió los genes, o sea, los segmentos de ADN que codifican proteínas específicas,
llamados también “factores hereditarios” en sus estudios sobre la herencia Gregor Mendel (1822-
1884). Específicamente, postuló que los genes se ubican dentro de los cromosomas de la célula,
ubicados a su vez dentro del núcleo celular.

MORGAN SOBRE LA MOSCA DE LA FRUTA

Morgan eligió la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, para sus estudios genéticos. Lo que a
las moscas de la fruta les falta en carisma (según tu gusto en insectos), les sobra en practicidad: son
baratas, fáciles y crecen rápidamente. Los cruciales experimentos de verificación de la teoría
cromosómica de Morgan empezaron cuando encontró una mutación en un gen que afectaba el color
de los ojos de la mosca. Esta mutación hacía blancos los ojos de la mosca, en lugar de su color rojo
normal. Inesperadamente, Morgan encontró que el gen del color de los ojos era heredado en
patrones diferentes por las moscas macho y hembra66start superscript, 6, end superscript. Las
moscas macho tienen un cromosoma X y uno Y (XY), mientras que las moscas hembra tienen dos
cromosomas X (XX). No le tomó mucho tiempo a Morgan darse cuenta que el gen del color de los
ojos se heredaba con el mismo patrón que el cromosoma X.
 LOS CROMOSOMAS SEXUALES DETERMINADA DE SEXO

Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma involucrado en la determinación del sexo. Los seres
humanos y la mayoría del resto de los mamíferos tienen dos cromosomas sexuales, X e Y, que en
combinación determinan el sexo de una persona. Las mujeres tienen dos cromosomas X en sus
células, mientras que los hombres tienen uno X y uno Y. Por lo general en los mamíferos, el sexo de
un organismo está determinado por los cromosomas sexuales. En el caso de los humanos, son los
cromosomas X e Y. Como recordaran, si usted es XX, es una mujer. Si usted es XY, es un hombre.
En el caso de otros mamíferos, a menudo es similar, aunque pueden tener nombres diferentes para
estos cromosomas. Lo que es realmente interesante es que hay una gran diferencia en el tamaño de
estos dos cromosomas, siendo el cromosoma X mucho más grande que el cromosoma Y. También
tienen genes claramente diferentes.
 LOS GENES

Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una
proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo. Los
cromosomas son estructuras que se encuentran dentro de las células y que contienen los genes de
una persona.

 Los genes están en los cromosomas, que a su vez se localizan en el núcleo de la célula.

 Un cromosoma contiene de cientos a miles de genes.

 Cada una de las células humanas normales contiene 23 pares de cromosomas, es decir 46
cromosomas.

 Un rasgo es una característica determinada genéticamente (por genes) y suele estar

determinado por más de un gen.

 Algunos rasgos están causados por genes mutados, los cuales pueden haber sido heredados
o ser el resultado de una nueva mutación.
 CROMOSOMAS SEXUALES
El par de cromosomas sexuales determina si un feto será masculino o femenino. Los masculinos
tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. El cromosoma X del varón procede de la madre y el
cromosoma Y procede del padre. Las hembras tienen dos cromosomas X, uno de la madre y otro
del padre. En algunos aspectos, los cromosomas sexuales funcionan de modo distinto a los
cromosomas somáticos. El cromosoma Y, más pequeño, contiene los genes que determinan el
sexo masculino, así como algunos otros genes. El cromosoma X incluye muchos más genes que el
cromosoma Y. Muchos de los genes del cromosoma X tienen funciones ajenas a la determinación
sexual y no tienen equivalencia en el cromosoma Y. En los varones, debido a que no existe un
segundo cromosoma X, los genes específicos del cromosoma X no están emparejados y
prácticamente todos se expresan. Los genes del cromosoma X se denominan genes ligados al sexo
o genes ligados al cromosoma X.

LIGAMENTOS

Los ligamentos son fibras conectivas fuertes y resistentes, similares a una cuerda. Conectan los
huesos entre sí, los cartílagos con las articulaciones y brindan soporte a los órganos internos, como
los riñones. En otras palabras son fibras conectivas fuertes y resistentes, similares a una cuerda.
Conectan los huesos entre sí, los cartílagos con las articulaciones y brindan soporte a los órganos
internos, como los riñones. Además de ellos están compuestos de tejido conjuntivo que contienen
colágeno y fibras elásticas. Las fibras elásticas permiten a los ligamentos estirarse hasta cierto punto.
Los ligamentos rodean las articulaciones y las unen entre sí.
 ENTRECRUZAMIENTOS

Intercambio de un segmento de adn entre los dos cromosomas homólogos durante la meiosis. Tiene
como resultado una combinación nueva de material genético en el gameto.

Dos genes localizados en el mismo cromosoma pueden segregarse juntos o no. El entrecruzamiento
entre los cromosomas homólogos durante la meiosis da lugar a combinaciones nuevas de genes en
el gameto, y por lo tanto, en los descendientes.

Gracias al proceso de entrecruzamiento, cada cromosoma transmitido de un progenitor a su

descendiente contiene algunos segmentos heredados de las dos ramas ascendientes de ese
progenitor. Por ello, el entrecruzamiento desempeña un papel importante asegurando la variabilidad
genética entre individuos, incluso de la misma familia.

RECOMBINACIÓN

La recombinación genética es el proceso en el que se forma nuevo ADN a partir de una combinación
de dos secuencias genéticas. El nuevo ADN será único y contendrá información combinada de las
secuencias progenitoras.
Existen diferentes tipos de recombinación genética que revisaremos más adelante y, por ello, la
recombinación puede ocurrir en diferentes lugares de diferentes organismos. Estos lugares son:
 Células eucariotas: durante la profase de la meiosis I para la producción de gametos. Aquí, las
hebras de los cromosomas se aparean para crear el nuevo ADN. Aquí puedes encontrar más
información sobre la Diferencia entre célula eucariota y procariota.
 En bacterias y virus: en este caso encontramos tres tipos de mecanismos. La
transformación recibe fragmentos de ADN exógeno para intercambiar información genética con el
receptor. La conjugación ocurre entre dos bacterias a través del pili sexual, un tipo de conexión que
ocurre entre dos células, una es donadora de material genético y otra es receptora. Por último, la
transducción ocurre cuando un virus transfiere la información genética entre bacterias, sin
necesidad de que las bacterias se comuniquen entre sí para intercambiar información.