MEDICAMENTOS

ANTIPSICÓTICOS
INTEGRANTES:

SARA LUZ RAMOS YAVIRA

JANETH ROJAS ESCALERA
KEVIN SIXTO VEGA YURQUINA
J. CARLA BUSTOS GUZMAN
CONCEPTO

Los medicamentos antipsicóticos se crearon para ayudar a las

personas a tratar muchas condiciones y síntomas de salud mental.
Los medicamentos antipsicóticos no curan las enfermedades
mentales; más bien se utilizan para ayudar a aliviar los síntomas y
mejorar la calidad de vida.
Los medicamentos antipsicóticos se dividen en dos
“generaciones”:antipsicóticos antiguos o típicos y
antipsicóticos nuevos o atípicos.
 MEDICAMENTOS TIPICOS

Haloperidol
Mecanismo de acción

Neuroléptico perteneciente a la familia de las butirofenonas.

Es un potente antagonista de los receptores dopaminérgicos
cerebrales, y por consiguiente, está
clasificado entre los neurolépticos de gran potencia.
Indicaciones terapéuticas
Haloperidol
Como neuroléptico en:

- delirios y alucinaciones en: esquizofrenia aguda y crónica, paranoia,

confusión aguda.
- Delirio hipocondríaco.
-Trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide, esquizotípica,
antisocial, límite y otras personalidades.
En el tratamiento de la agitación psicomotriz en:

- Manía, demencia, retraso mental, alcoholismo.-

- Trastornos de la personalidad.
- Agitación, agresividad y conductas de evitación en pacientes
geriátricos.
- Trastornos de la conducta y del carácter en niños.
Contraindicaciones
Haloperidol
Hipersensibilidad al haloperidol, estado comatoso, depresión del SNC producida por
el alcohol u otros medicamentos depresores, enf. de Parkinson, lesión de los
ganglios basales.

El haloperidol puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si cualquiera de

estos síntomas es grave o no desaparece:
•sequedad en la boca.
•aumento de la salivación.
•visión borrosa.
•pérdida de apetito.
•estreñimiento.
•diarrea.
•acidez estomacal.
•náuseas.
 Clorpromazina
Mecanismo de acción

Sedante, antipsicótico, antiemético y tranquilizante.

Indicaciones terapéuticas
Clorpromazina
Agitación psicomotriz: psicosis aguda, crisis maniaca, acceso delirante,

Proceso psicótico: esquizofrenia, síndrome delirante crónico.

Cura de sueño.
CONTRAINDICACIONES:

Niños menores de 1 año.

Hipersensibilidad al principio activo (clorpromazina) o
fenotiazinas o a algunos de los excipientes.
En situaciones de depresión importante del sistema nervioso
central SNC
Enfermedad cardiovascular grave.
Efectos secundarios.
•mareos, sensación de inestabilidad, o dificultad para mantener el
equilibrio
•falta de expresión en el rostro
•arrastrar los pies al caminar
•intranquilidad
•movimientos extraños o lentos
•dificultad para dormirse o permanecer dormido
•aumento del apetito
•aumento de peso
•falta de algunos períodos menstruales
•disminución de la capacidad sexual
Trifluoperazina

Mecanismo de acción

Antagonista de receptores de dopamina, tranquilizante, antipsicótico,

ansiolítico y antiemético potente.
Indicaciones terapéuticas

Manifestaciones de trastornos psicóticos: esquizofrenia ,

psicosis tóxica y por enf. orgánica cerebral, fase maníaca de
enf. maniacodepresiva, ansiedad no psicótica a corto plazo
cuando otras alternativas estén contraindicadas.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad
Coma
Concomitancia con dosis elevadas de depresores del SNC
Discrasias hemáticas.
Aplasia (falta de desarrollo)de médula ósea.
Hepatopatía.
Efectos secundarios:
Mareos, sensación de inestabilidad, o dificultad
para mantener el equilibrio.
Visión borrosa.
Sequedad en la boca.
Congestión nasal.
Náuseas.
Dificultad para orinar.
 Pipotiazina
Se trata de un antipsicótico del grupo de las fenotiazinas derivadas de la
piperidina, con las siguientes indicaciones: psicosis crónica, especialmente
esquizofrenias de larga evolución, productivas o deficitarias, psicosis alucinatoria
crónica, estados delirantes crónicos paranoides

FARMACOCINETICA
FARMACODINAMIA
 se libera por hidrólisis del éster
 Antipsicótico neuroléptico
palmítico a partir del sitio de
aplicación de la inyección. La (fenotiazina de estructura
diferencia esencial entre la piperidínica). Los antipsicóticos
pipotiazina (Piportil®) y su éster neurolépticos poseen propiedades
palmítico (Piportil® L4) reside en su antidopaminérgicas que son
cinética de acción, que permite responsables: del efecto
pasar de una administración oral antipsicótico buscado en los
diaria a inyecciones cada 4 tratamientos médicos, de los
semanas. efectos secundarios (síndrome
extrapiramidal, disquinesias,
hiperprolactinemia). En el caso de
la pipotiazina.
Indicación
Se trata de un antipsicótico del grupo de las fenotiazinas derivadas de la piperidina, con las siguientes
indicaciones: psicosis crónica, especialmente esquizofrenias de larga evolución, productivas o deficitarias,
psicosis alucinatoria crónica, estados delirantes crónicos paranoides
efectos segundarios
Frecuentes: somnolencia, hipotensión ortostática, sequedad de boca, disminución de la sudoración, congestión
nasal, estreñimiento, somnolencia, vértigo, acatisia, manifestaciones extrapiramidales (espasmos musculares,
temblor y sacudidas de las manos, dedos y cabeza), discinesia tardía
 FLUFENAZINA
Es un medicamento antipsicótico que se usa para tratar la esquizofrenia y los síntomas
psicóticos, como alucinaciones, delirios y hostilidad. A veces se receta este
medicamento para otros usos; pídale más información a su médico o a su farmacéutico.

FARMACOCINETICA
 se metaboliza sufriendo un metabolismo de
primer paso por el hígado y se excreta tanto
en la orina como en las heces. Todavía no
se conoce el grado de actividad
antipsicótica de los metabolitos. La
flufenazina se fija intensamente a las
proteínas plasmáticas (más del 90%)
FARMACODINAMIA
También llamados neurolépticos, constituyen un
grupo de medicamentos de naturaleza química
muy heterogénea pero con mecanismo de
acción común. Actúan fundamentalmente por
bloqueo de los receptores dopaminérgicos D2,
aunque muchos antipsicóticos tienen actividad
sobre los receptores de otros neurotrasmisores.
INDICACIONES
 Esquizofrenia y psicosis paranoides, mantenimiento en pacientes crónicos con
dificultades para seguir la terapia oral.
EFECTOS SEGUNDARIOS
 malestar estomacal.
 debilidad o cansancio.
 nerviosismo o ansiedad.
 insomnio.
 pesadillas.
 sequedad en la boca.
 piel más sensible al sol que de costumbre.
 alteraciones del apetito o el peso.
DROPERIDOL
Se usa para prevenir las náuseas y los vómitos en pacientes que reciben
anestesia antes de la cirugía. También se usa para tratar la ansiedad. El droperidol
es un tipo de antiemético, auxiliar anestésico y antipsicótico.

Farmacocinética

La acción de una dosis única I.M.
o I.V. comienza 3 a 10 minutos
después de la administración, aun
cuando el efecto máximo puede
no ser aparente hasta 30 minutos.
Los efectos tranquilizantes y
sedativos tienden a persistir por 2
a 4 horas, aun cuando el estado
de alerta puede ser afectado
hasta por 12 horas
Farmacodinamia
 Neuroléptico del grupo de las
butirofenonas. Su perfil farmacológico
se caracteriza principalmente por un
efecto de bloqueo dopaminérgico y
actividad alfa-1 adrenolítica.
Droperidol está desprovisto de
actividad anticolinérgica y
antihistamínica. Posee un marcado
efecto tranquilizante y sedativo, alivia
la aprehensión y causa un estado de
despreocupación e indiferencia, a la
vez que mantiene un estado de alerta
refleja. Produce un efecto
antiemético.
Indicaciones
 Se puede emplear en premedicación anestésica como
neuroléptico. Asociado al analgésico fentanilo permite realizar la
técnica anestésica denominada neuroleptoanalgesia, usada en
diversas intervenciones quirúrgicas y procedimientos diagnósticos
(angiografías, endoscopias, laparoscopia, etc.). Puede ser útil en el
hipo incoercible y el vómito.
Efectos segundarios
 latidos cardíacos rápidos y fuertes, aleteo cardíaco en su pecho,
falta de aire al respirar, y mareo repentino (como que se puede
desmayar);
 latido cardíaco lento, pulso débil, desmayo, respiración lenta
(respiración puede parar); confusión, alucinacione.
LOXAPINA
A través de la alteración de la química cerebral permiten reducir o prevenir la aparición de brotes psicóticos
y de gran parte de la sintomatología propia de la esquizofrenia y el resto de trastornos psicóticos

FARMACOCINETICA
 Vía oral: Es absorbido rápidamente y casi por
completo, tanto por vía oral como im
(Tmax=1-2 h, oral; 5 h im). La forma oral sufre
metabolismo de primer paso. El tiempo
preciso para que aparezca la acción sedante
es de 20-30 min (oral) y la duración de la
misma es 12 h.
FARMACODINAMIA
 También llamados neurolépticos, constituyen un grupo
de medicamentos de naturaleza química muy
heterogénea pero con mecanismo de acción común.
Actúan fundamentalmente por bloqueo de los
receptores dopaminérgicos D2, aunque muchos
antipsicóticos tienen actividad sobre los receptores de
otros neurotransmisores
INDICACIONES
 Se usa para tratar los síntomas de la esquizofrenia (una enfermedad
mental que provoca una alteración de los pensamientos o
pensamientos fuera de lo común, pérdida de interés en la vida y
emociones muy intensas o inapropiadas).
EFECTOS SEGUNDARIOS
 somnolencia.
 mareos, sentirse inestable o tener dificultad para mantener el equilibrio.
 aumento de salivación.
 boca seca.
 intranquilidad.
 dolor de cabeza.
CLORPROTIXENO
Es un representante de los neurolépticos clásicos de baja potencia y pertenece químicamente a
los tioxantenos. Principalmente tiene un efecto amortiguador, es decir, ter ralentiza y te hace
sentir cansado, y es menos protector (antipsicótico) que muy potente.

FARMACOCINETICA
 La vida media es de
aproximadamente 8 horas
 la clorpromazina se administra
por vía oral, parenteral y
rectal. Como todas las
fenotiazinas es una fármaco
altamente lipófilo que se une
en una elevada proporción a
las proteínas del plasma (95-
98%)
FARMACODINAMIA
 El clorprotixeno bloquea los
receptores dopaminérgicos
postsinápticos D1 y D2 y, con
menor afinidad, también los
receptores de serotonina,
histamina y adrenoreceptores
en el cerebro. Así, tiene
efectos sedantes,
antipsicóticos y antidepresivos.
INDICACIONES
 El clorprotixeno puede aumentar el nivel plasmático del litio administrado de forma concomitante.
 Cuando el clorprotixeno se administra concomitantemente con opioides, la dosis de opioides debe reducirse (en aproximadamente
un 50 %), ya que el clorprotixeno aumenta considerablemente los efectos terapéuticos y los efectos secundarios de los opioides.
 Debe evitarse el uso simultáneo de clorprotixeno y tramadol. Pueden producirse convulsiones con esta combinación.
 Cabe esperar efectos sedantes aditivos y estados de confusión cuando el clorprotixeno se administra junto con benzodiazepinas o
barbitúricos.
 Debe tenerse especial precaución cuando el clorprotixeno se combina con otros fármacos anticolinérgicos (antidepresivos tricíclicos
y fármacos antiparkinsonianos): puede producirse delirio, fiebre alta, estreñimiento grave hasta el íleo y glaucoma, especialmente
en los ancianos

EFECTOS SEGUNDARIOS
 Boca seca
 hipotensión masiva
 Taquicardia
 hiperhidrosis
 aumento de peso significativo
 estreñimiento severo
 dificultad para orinar
 confusión
 estreñimiento
Zuclopentixol
Mecanismo de acción
Zuclopentixol
Bloquea los receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos; neuroléptico, antipsicótico, sedante.
Medicamentos
CLOPIXOL 10 mg Comp. recub.
CLOPIXOL 20 mg/ml Gotas orales
CLOPIXOL 25 mg Comp. recub.
CLOPIXOL ACUFASE 50 mg/ml Amp.
CLOPIXOL DEPOT 200 mg/ml Sol. iny.
Indicaciones terapéuticas
Zuclopentixol
Esquizofrenia crónica y subcrónica. Crisis agudas, en especial en pacientes agitados y/o agresivos
Contraindicaciones Zuclopentixol
Hipersensibilidad. Insuf. circulatoria, colapso circulatorio, coma, reducción nivel conciencia
independientemente del origen (intoxicación por alcohol, barbitúricos u opiáceos).
Efectos sobre la capacidad de conducir Zuclopentixol
Zuclopentixol actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir:
somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de
reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea
recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar
maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la
sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Reacciones adversas Zuclopentixol

Somnolencia, acatisia, híper e hipocinesia, boca seca, discinesia, temblor,
distonía, hipertonía, cefalea, parestesia, trastorno de atención, amnesia, alteración
de la marcha, trastorno de acomodación ocular, visión anormal, vértigo,
taquicardia, palpitaciones, congestión nasal, disnea, hipersecreción salivar,
estreñimiento, vómitos, dispepsia, diarrea, trastornos de la micción, retención
urinaria, poliuria, hiperhidrosis, prurito, mialgia, aumento de apetito y de peso,
astenia, fatiga, malestar, dolor, insomnio, depresión, ansiedad, nerviosismo,
sueños anormales, agitación, disminución de la libido.
Trifluoroperazina
Mecanismo de acción
Trifluoperazina
Antagonista de receptores de dopamina, tranquilizante, antipsicótico,
ansiolítico y antiemético potente.
Indicaciones terapéuticas Trifluoperazina
Manifestaciones de trastornos psicóticos: esquizofrenia catatónica,
hebefrénica y paranoide, aguda y crónica, psicosis tóxica y por enf.
orgánica cerebral, fase maníaca de enf. maniacodepresiva, ansiedad
no psicótica a corto plazo cuando otras alternativas estén
contraindicadas.
Contraindicaciones Trifluoperazina
Hipersensibilidad, coma, concomitancia con dosis elevadas de
depresores del SNCdiscrasias hemáticas, aplasia de médula ósea,
hepatopatía.
Efectos sobre la capacidad de conducir Trifluoperazina
Trifluoperazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir:
somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de
reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea
recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar
maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la
sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Reacciones adversas Trifluoperazina

Agitación motora, distonía, pseudoparkinsonismo, discinesia tardía, somnolencia,
discrasias hemáticas, ictericia, estasis biliar, fotosensibilidad, retinopatía
pigmentaria, híper e hipoglucemia, hiperprolactinemia, convulsiones, SNM,
anomalías en ondas QT, hipotensión.
Sulpirida (Antipsicoticos Atipicos)
Mecanismo de acción Sulpirida
Antagonista específico de receptores dopaminérgicos D2 y D3 .
Medicamento
Cada cápsula contiene 50 mg de sulpirida.
Lactosa monohidrato (74,43 mg) y otros excipientes
Modo de administración
Sulpirida
Via oral. 3 veces/día antes de las comidas.
Indicaciones terapéuticas Sulpirida
Tto. de los trastornos depresivos con síntomas psicóticos en combinación con
antidepresivos, cuando el tto. solo con antidepresivos haya sido ineficaz, y para el tto.
de otras formas graves de depresión resistentes a los antidepresivos. Tto. del vértigo
en los casos en los que no haya respuesta al tratamiento habitual antivertiginoso. Tto.
de las psicosis agudas y crónicas. Además iny. esquizofrenia, delirios crónicos,
autismo. Trastornos graves del comportamiento. Estados neuróticos con inhibición y
depresión
Contraindicaciones Sulpirida
Hipersensibilidad a sulpirida. Tumores prolactina-dependientes
concomitantes( prolactinoma de glándula pituitaria y cáncer de mama).

Efectos sobre la capacidad de conducir Sulpirida

Sulpirida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia,
mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos
efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener
precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa,
especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada
paciente al medicamento.

Reacciones adversas Sulpirida

Hiperprolactinemia; insomnio; sedación o somnolencia, trastorno extrapiramidal,
parkinsonismo, temblor, acatisia; incremento de enzimas hepáticas; rash
máculopapular; dolor de pecho, galactorrea; aumento de peso.
Amisulprida
Mecanismo de acción Amisulprida
Antipsicótico con afinidad a D2 /D3 del receptor dopaminérgico humano mientras que carece
de afinidad por D1 , D4 y D5 .

Indicaciones terapéutica Amisulprida

Esquizofrenia.

Modo de administración Amisulprida

Vía oral. 1 vez/ día; dosis >400 mg, 2 veces/día.

Contraindicaciones
Amisulprida
Hipersensibilidad; prolactinomas hipofisarios, cáncer de mama
feocromocitoma; niños hasta la pubertad; lactancia; concomitante con levodopa.
Efectos sobre la capacidad de conducir Amisulprida
Amisulprida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir:
somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de
reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea
recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar
maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la
sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Reacciones adversas Amisulprida

Temblor, rigidez, hipocinesia, hipersalivación, acatisia, discinesia, distonía aguda,
somnolencia, insomnio, ansiedad, agitación, disfunción orgásmica, estreñimiento,
náuseas, vómitos, sequedad de boca, incrementa niveles plasmáticos de
prolactina, hipotensión, aumento de peso.
Sertindol
Mecanismo de acción Sertindol
Antipsicótico, inhibidor selectivo sobre neuronas dopaminérgicas mesolímbicas.

Indicaciones terapéuticas Sertindol

Esquizofrenia, intolerantes como mín. a otro antipsicótico por problemas de
seguridad cardiovascular.

Modo de administración Sertindol

Administrar con o sin comida.

Contraindicaciones Sertindol
Hipersensibilidad. I.H. grave. Hipocaliemia, hipomagnesemia, historia de enf.
cardiovascular clínicamente significativa, ICC, hipertrofia cardiaca, arritmia,
bradicardia, s. congénito o adquirido de alargamiento QT, o historia familiar (QTc >
450 mseg en hombres y > 470 en mujeres).
Efectos sobre la capacidad de conducir
Sertindol
Actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos,
alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así
como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la
hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente
mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente a
sertindol.

Reacciones adversas
Sertindol
Mareo, parestesia, edema periférico, hipotensión postural, rinitis, congestión nasal,
disnea, boca seca, insuficiencia eyaculatoria, disfumción erectil; aumento de peso,
intervalo QT alargado, orina con hematíes y leucocitos.
 CLOZAPINA

 Está indicada para tratar los síntomas de

esquizofrenia (una enfermedad mental que ocasiona
pensamientos alterados o inusuales, pérdida de
interés en la vida y emociones fuertes o
inapropiadas) en personas que no han recibido ayuda
con otros medicamentos o que han tratado de
suicidarse y que probablemente
FARMACOCINETICA
 Vía oral: Los parámetros farmacocinéticas
se caracterizan por su gran variabilidad
interindividual. Su indisponibilidad es del
50-55% debido a que sufre metabolismo de
primer paso. Es absorbido ampliamente 90-
95 % (tiempo empleado en alcanzar la
concentración máxima (Tmax) = 1-6 h). El
grado de unión a proteínas plasmáticas es
del 95%. Es metabolizado en el hígado.
FARMACODINAMIA
 Acción bloqueante débil sobre receptores
dopaminergicos (D1,D2,D3,D4 y D5), y
potentes efectos sobre el receptor D4 a
demás potente efecto anti-alfa-
adrenergico, anticolinegiao,
antihistamínico y disminución del nivel de
vigilia.
 Indicación
 Tratamiento de la esquizofrenia refractaria
EFECTOS ADVERSOS
Alteraciones en los niveles de determinados glóbulos blancos
(neutrocitopenia, eosinofilia, leucocitosis, leucocitopenia).
Efectos segundarios
 somnolencia
 mareos, sentirse inestable o tener dificultad para mantener el
equilibrio
 aumento de salivación
 boca seca
 intranquilidad
 dolor de cabeza
Olanzapina
Es una medicina antipsicótica utilizada para tratar dos trastornos de salud mental: la esquizofrenia
y el trastorno bipolar. Puede atenuar las alucinaciones, en las cuales la persona escucha o ve cosas
que no existen, y otros síntomas psicóticos, tales como el pensamiento desorganizado

FARMACOCINETICA
 Es absorbido ampliamente alcanzando la
concentración plasmático máxima al cabo
de 5-8 h. los alimentos no modifican la
absorción oral.
FARMACODINAMIA
 Anti psicótico, anti maníaco y estabilizador
del animo. presenta afinidad por
receptores de serotonina, dopamina,
muscarinicos colinérgicos, alfa-1-
adrenergicos r histamina.
Indicaciones
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la esquizofrenia
EFECTOS ADVERSOS
 muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) incluyen un aumento de
peso; somnolencia y aumento de los niveles de prolactina
Efectos segundarios
Cansancio
 aumento de peso
 aumento del apetito
 presión arterial baja
 mareos
 rigidez muscular
 agitación
 estreñimiento
 boca seca
 temblores o estremecimientos.
 somnolencia
Quetiapina

 Es un psicofármaco antipsicótico de
segunda generación (ASG), que se encarga
de cambiar la química cerebral ayudando a
equilibrar los niveles de serotonina y
dopamina. También se la clasifica como un
antipsicótico atípico.

FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA
se administra por vía oral. Después de una dosis
oral, la quetiapina es rápidamente absorbida Antipsicotico que interaccion con un amplio
por el tracto digestivo. Las máximas rango de receptores neurotransmisores.
concentraciones en sangre se alcanzan a las 1.5
horas
indicaciones
esquizofrenia
trastornos maniacos agudos.
Efectos adversos
Latido cardíaco rápido.

efectos segundarios
mareos, sensación de inestabilidad, o dificultad para mantener el equilibrio
dolor en las articulaciones, espalda, cuello u orejas, debilidad, boca seca, vómitos,
indigestión, estreñimiento, gases, dolor de estómago o inflamación, más apetito, aumento
de peso excesivo, nariz, congestionada, dolor de cabeza, dolor, irritabilidad, dificultad para
pensar o concentrarse, dificultad, para, hablar o usar el lenguaje, pérdida de coordinación,
sueño inusual, entumecimiento, ardor u, hormigueo en los brazos o piernas, ausencia de
períodos menstruales, agrandamiento de los senos en, los hombres, secreción de los
senos, disminución del deseo sexual o incapacidad sexual
ARIPIPRAZOL
Se usa para tratar ciertos trastornos mentales, tales como la esquizofrenia, el trastorno bipolar, el
síndrome de Tourette y la irritabilidad relacionada con los trastornos del espectro autista. También
puede usarse en combinación con antidepresivos para tratar la depresión.

FARMACOCINETICA
 Posee una biodisponobilidad del 80% tras
administración oral alcanzando el pico
plasmático a la 3-5 horas de tomar la dosis
FARMACODINAMIA
 Antipsicotico , agonista parcial de
receptores D2 de dopamina y 5-HT de
serotonina y antagonista receptores.
Indicaciones
 Ee usa para tratar los síntomas de esquizofrenia (una enfermedad mental que ocasiona
pensamiento alterado o pensamiento inusual, pérdida de interés en la vida y emociones
fuertes o inapropiadas) en adultos y adolescentes mayores de 13 años
EFECTO ADVERSOS
 diabetes · problemas para dormir; · ansiedad; · sensación de inquietud e incapacidad
para quedarse quieto,
Efectos segundarios
 Mareo, aturdimiento, somnolencia, exceso de saliva/babeo, vista borrosa, aumento de
peso, estreñimiento, sentir la necesidad de moverse constantemente y problemas para
dormir.
ARISPERIDONA
Se usa para tratar los síntomas de esquizofrenia (una enfermedad mental que ocasiona
pensamiento alterado o pensamiento inusual, pérdida de interés en la vida y emociones
fuertes o inapropiadas) en adultos y adolescentes mayores de 13 años.

FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA
  Antagonista monoiaminergico selectivo,
se administra por vía oral y por
vía intramuscular. Después de una dosis, el posee alta afinidad por receptores 5 HT2
fármaco se absorbe en su totalidad seroninergicos y D2 dopaminergicos .
independientemente de la presencia o no
de alimentos, alcanzándose las
concentraciones máximas en el plasma en
1-2 horas.
Indicaciones
 se usa para tratar los síntomas de esquizofrenia (una enfermedad mental que ocasiona pensamiento alterado o pensamiento inusual, pérdida
de interés en la vida y emociones fuertes o inapropiadas) en adultos y adolescentes mayores de 13 años.
 EFECTOS ADVERSOSN
 Infección. · Secreción inapropiada de una hormona que controla el volumen de orina. · Sonambulismo. · Trastorno alimentario
Efectos segundarios
• náusea
• vómitos
• diarrea
• estreñimiento
• acidez estomacal
• boca seca
• aumento de la salivación
• aumento en el apetito
• aumento de peso
• dolor de estómago
• ansiedad
• agitación
• intranquilidad
• soñar más de lo habitual
GRACIAS