1) ¿A QUÉ SE LE LLAMA NEUROLEPSIS, NOMBRE ALGUNAS DROGAS

NEUROLEPTICAS Y CON CUALES OTROS MEDICAMENTOS QUE SE PUEDEN

COMBINAR?

La neurolepsia: es una alteración del estado de consciencia, como la inducida por un

agente neuroléptico, y caracterizada por quiescencia, reducción de la actividad
motora, ansiedad e indiferencia por lo que rodea al paciente. Éste puede quedarse
dormido, pero normalmente es fácil de despertar y obedece a órdenes sencillas.

Las drogas neurolépticas anti psicótico es un fármaco que comúnmente, aunque no

exclusivamente, se usa para el tratamiento de las psicosis.

Antipsicóticos típicos

 Su acción antipsicótica se ejerce al bloquear los receptores dopaminérgicos D2

 Además, bloquean un gran número de receptores: serotonérgicos, α1

adrenérgicos, muscarínicos e histaminérgicos. Este bloqueo explica parte de los
efectos secundarios de estos fármacos.

 Son eficaces sobre los síntomas positivos de la esquizofrenia.

 Tienen muchos efectos adversos, sobre todo extrapiramidales. Esto es debido a

que los antipsicóticos clásicos bloquean los receptores dopaminérgicos de la vía
mesolímbica (involucrado con los síntomas positivos), nigroestriatal
(responsable de los síntomas extrapiramidales), mesocortical (responsable de
los síntomas negativos como abulia y depresión) y tuberoinfundibular
(responsable de la hiperprolactinemia).

Antipsicóticos atípicos

 Su acción antipsicótica se ejerce por el antagonismo selectivo de los

receptores dopaminérgicos D2 de la vía mesolímbica, y también por el
antagonismo de los receptores 5-HT2A de serotonina1.

 Algunos de ellos también tienen la capacidad de actuar como agonista de los

receptores 5-HT1A de la serotonina, lo que permite inhibir la liberación de
dopamina y conseguir mayor efecto antipsicótico con menos dosis de fármaco,
no obstante los fármacos con efecto agonista del receptor de serotonina son
muy pocos, como por ejemplo: Aripiprazol y brexiprazol15.

 Dentro de este grupo se incluyen fármacos con menor afinidad por el receptor
D2 de dopamina pero si mayor bloqueo de los receptores D4 de la dopamina
como clozapina o por ejemplo pimavanserina, que carece de afinidad por los
receptores de dopamina, pero es un agonista parcial del receptor 5-HT2A56.
  Presentan un espectro de eficacia mayor, incluyendo los síntomas negativos y
positivos.

 Ocasionan menos efectos adversos incluyendo una baja incidencia de efectos

extrapiramidales, además de una mínima afectación de la prolactina y otras
hormonas, debido a que tienen selectividad por los receptores dopaminergicos
en la vía mesolímbica con muy poca afectación del resto de vías.

Clasificación química

En función de su estructura química, hay antipsicóticos:

Típicos (clásicos)

Fenotiazinas: Las hay de tres tipos distintos:

Alifáticas.Ej: Clorpromazina, Levomepromazina, Trifluoroperazina, Tioridazina.

Piperidínicas: Son las fenotiacinas menos potentes. Ej: Periciazina, Pipotiazina,

Pimozida.

Piperazínicas: Contienen un –OH, son muy lipofílicas, tienen mayor potencia.

Ej: Trifluoperazina, Flufenazina, Perfenazina, Tioproperazina.

Butirofenonas.Ej: Haloperidol: Poca actividad adrenérgica o muscarínica. Su

presentación farmacéutica es de liberación lenta y Droperidol.

Tioxantenos. Ej: Tiotixeno, Flupentixol, Clorprotixeno, Zuclopentixol.

Atípicos Derivados o relacionados con la Benzodiazepina: Pocos efectos

extrapiramidales, su acción es antagónica; predominantemente sobre los receptores
5HT2. Ej.: Clozapina, Olanzapina, Quetiapina, Asenapina, Loxapina.

Bencisoxazoles: Producen mínima sedación y tienen bajo riesgo de efectos

extrapiramidales. Ej.: Risperidona.

Benzamidas: Sulpirida, Tiaprida, Amisulpirida y Veraliprida.

Índoles: Sertindol, Ziprasidona, Lurasidona.

Otros: Aripiprazol, Paliperidona, Copiapina, Iloperidona, Pimavanserina Brexiprazol,

Cariprazina.
2) QUE ES UN NARCÓTICO, NOMBRE ALGUNOS FÁRMACOS NARCÓTICOS Y QUE
COMPUESTOS SE PUEDEN CONTRA RESTAR SU EFECTO. ADEMÁS DIGA QUE ES UN
ANALGÉSICO

Son sustancia que se usa para tratar el dolor que va de moderado a grave. Los
narcóticos son como los opiáceos, tales como la morfina y la codeína, pero no se
elaboran con opio. Se unen a los receptores de opioides del sistema nervioso central.

NARCÓTICOS COMUNES

 Codeína
 Fentanilo -- disponible en parche
 Hidrocodona
 Hidromorfona
 Meperidina
 Morfina
 Oxicodona
 Tramadol

Analgésico es un medicamento para calmar o eliminar el dolor, ya sea de cabeza,

muscular, de artritis, etc. Existen diferentes tipos de analgésicos y cada uno tiene sus
ventajas y riesgos. Aunque se puede usar el término para cualquier sustancia, es decir,
cualquier medio que reduzca el dolor, generalmente se refiere a un conjunto de
fármacos, de familias químicas diferentes que calman o eliminan el dolor por
diferentes mecanismos.

3) A QUE SE LE LLAMA ANSIEDAD, QUE MEDICAMENTOS SE RECOMIENDA DA PARA

CALMAR Y NOMBRE ALGUNOS DE ELLOS

Ansiedad: Preocupación y miedo intensos, excesivos y continuos ante situaciones

cotidianas. Es posible que se produzca taquicardia, respiración agitada, sudoración y
sensación de cansancio.

Dos tipos de fármacos: los ansiolíticos y los antidepresivos.

Los ansiolíticos más utilizados pertenecen al grupo de las benzodiacepinas de alta

potencia (Alprazolam, Loracepam, Diacepam, Cloracepam, etc.). Producen un efecto
tranquilizante. Actúan reduciendo los síntomas de ansiedad en cuestión de minutos y
disminuyendo tanto la intensidad como la frecuencia de los episodios de angustia. Los
principales efectos adversos de las benzodiacepinas consisten en somnolencia,
alteraciones de la memoria, alteraciones de la atención y de la concentración. El
deterioro de estas funciones cognitivas suele ser transitorio (se experimenta mientras
se está tomando el medicamento) y sólo se produce con dosis elevadas y prolongadas
en el tiempo. Otro inconveniente es que su consumo prolongado puede generar
efectos de dependencia (adicción) y tolerancia (pérdida progresiva de efectividad).

Los antidepresivos empleados hoy en día en el tratamiento de los trastornos de

angustia son los ISRS (Inhibidores Selectivos de la Recaptación de la
Serotonina). Constituyen el tratamiento de elección primaria. Diversos estudios
apuntan a la implicación de la serotonina como principal neurotransmisor involucrado
en los trastornos de ansiedad, aunque hay otros. El grupo de los ISRS está constituido
por la Fluoxetina, Paroxetina, Fluvoxamina, Sertralina, Citalopram y Escitalopram.
Poseen una alta especificidad contra la ansiedad y escasos efectos colaterales
(principalmente la ganancia de peso, la somnolencia, y la disfunción sexual). Apenas
presentan interacciones con otros medicamentos y no crean dependencia.

4) ¿QUE ES HIPNOSIS, a QUE SE LE LLAMA DROGAS HIPNÓTICAS Y NOMBRE

ALGUNAS DE ELLOS?

Hipnosis es un estado de inconsciencia producido mediante técnicas de sugestión o

hipnotismo. Se entiende también como un tipo de sueño artificial e inducido por
agentes externos o por la propia persona (autohipnosis)

1. Benzodiazepinas

Las benzodiazepinas incluyen algunos de los fármacos más utilizados para tratar los
síntomas de insomnio, especialmente las variantes de vida corta. Sin embargo, el
consumo a largo plazo de estos medicamentos conlleva riesgo de dependencia y de
síndrome de abstinencia, ya que actúa de modo similar al alcohol, e igual que éste
acaba alterando el sueño.

2. Análogos benzodiazepínicos

Los análogos benzodiazepínicos son fármacos con propiedades muy similares a las de
las benzodiazepinas, si bien no pueden ser clasificados en dicho grupo por tener una
estructura química distinta. En los últimos años se han convertido en los hipnóticos
más utilizados en muchos lugares del mundo dado que se les ha atribuido una alta
seguridad.

3. Antagonistas de los receptores de orexina

Diversos medicamentos recientes tienen efectos antagónicos en los receptores del
neuropéptido llamado orexina o hipocretina, que se asocia con la alerta y con la vigilia,
así como con el apetito. El grado de efectividad de estos fármacos aún está por valorar,
si bien se ha aprobado el uso del Suvorexant y la investigación en torno al
Lemborexant es prometedora.
4. Barbitúricos
Los barbitúricos eran los medicamentos más comúnmente utilizados para tratar el
insomnio hasta la aparición de las benzodiazepinas, que provocan menos efectos
secundarios. En la actualidad distintos tipos de barbitúricos se usan como anestésicos
quirúrgicos y como anticonvulsivos en casos de epilepsia, pero su aplicación como
hipnóticos se ha vuelto muy inusual.
5. Quinazolinonas
Las quinazolinonas son compuestos químicos con propiedades médicas diversas:
pueden tener efectos antiinflamatorios, analgésicos, antibacterianos, antifúngicos y
anticonvulsivos. Además se han investigado las propiedades anticancerígenas de
algunas quinazolinonas, como el Idelalisib, si bien estos estudios se han abandonado a
causa de los efectos secundarios.
6. Anestésicos
Los medicamentos que se usan como anestésicos frecuentemente son considerados
miembros de la misma categoría que los hipnóticos y los sedantes. Dentro de este
grupo encontramos el propofol, el etomidato y la ketamina; los dos primeros se
administran con frecuencia a personas, mientras que la ketamina es más utilizada en la
medicina veterinaria.

7. Cannabinoides
Los compuestos químicos derivados del cannabis, como el tetrahidrocannabinol y el
cannabidiol, se utilizan en ocasiones como psicofármacos a causa de sus propiedades
sedantes, hipnóticas y analgésicas. En los últimos años se han desarrollado
medicamentos a partir de la marihuana que comportan un riesgo de dependencia
relativamente bajo.
8. Melatonina
La melatonina es una hormona que interviene en la regulación de los ritmos biológicos,
especialmente en el ciclo sueño-vigilia. En la actualidad existen medicamentos basados
en la melatonina que se utilizan como tratamiento alternativo para el insomnio; no
obstante, y a pesar de la facilidad de acceso a estos productos, deben usarse con
prescripción médica

5) A QUE SE LE LLAMA SEDANTE Y NOMBRE ALGUNOS TIPOS DE ELLOS

Sedante es una sustancia química que deprime el sistema nervioso central (SNC), que
provoca efectos potenciadores o contradictorios entre: calma, relajación, reducción de
la ansiedad, adormecimiento, reducción de la respiración, habla trabada, euforia,
disminución del juicio crítico, y retardo de ciertos reflejos. Un sedante suele
denominarse tranquilizante, antidepresivo, ansiolítico, soporífico, pastillas para
dormir, relajante, o sedante-hipnótico.
La cantidad de contraindicaciones y de efectos supresores o potenciadores obliga a
extremar la ayuda terapéutica profesional. A altas dosis o en condiciones de abuso,
estos fármacos causan inconsciencia o muerte.

Tipos de sedantes

 Antidepresivo
 Antidepresivos tricíclicosclomipramina
o nortriptilina
o amitriptilina
o paroxetina
o mianserina
 Antidepresivos tetraciclicos
o Amoxapina
o Maprotilina
o Mianserina
o Mirtazapina
o Trazodona
o setiptilina

 Barbitúrico
o secobarbital
o pentobarbital
o amobarbital
o fenobarbital

 Benzodiazepina
o diazepam
o clonazepam
o alprazolam
o temazepam
o clordiazepóxido
o flunitrazepam
o lorazepam
o clorazepato
o clotiazepam

 Imidazopiridina
o zolpidem
o alpidem

6) DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS NOMBRADOS A CONTINUACIÓN, DIGA SI SON

ANTICOTCO, NARCOTICO, ANALGESICOO HIPNOTICO
 7) ¿QUE ES ANESTESIA, DIGA LOS TIPOS DE ANASTESIA Y MENCIONE ALGUNOS DE
CADA UNO DE ELLOS?

La anestesia se divide en tres categorías principales: local, regional y general; todas

ellas afectan el sistema nervioso de algún modo y se pueden administrar a través de
varios métodos y diferentes medicamentos.Existen tres tipos principales de anestesia:

 Anestesia local: Sólo se elimina la sensibilidad dolorosa de una pequeña zona del
cuerpo, generalmente la piel, mientras el paciente continúa consciente. Es muy
frecuente su uso en odontología.
 Anestesia loco-rregional: Se elimina la sensibilidad de una región y/o de uno o varios
miembros del cuerpo. Puede ser:

a) Troncular de un nervio o plexo nervioso

b) Neuroaxial: actúa bloqueando el impulso doloroso a nivel de la médula espinal, y esta
a su vez puede ser:

 Epidural o peridural: se introduce el anestésico en las proximidades de la médula

en el espacio epidural, sin perforar la duramadre (desarrollada por primera vez
por el médico español Fidel Pagés); tiene una instauración menos rápida que
la intratecal, los cambios hemodinámicos debidos al bloqueo simpático también
se instauran más lentamente;
 Intradural o raquídea: se perfora la duramadre y la aracnoides, y se introduce
el anestésico en el espacio subaracnoideo, mezclándose con el líquido
cefalorraquídeo; ésta la desarrolló por primera vez August Bier en 1898, cuando
administró a un paciente 3 ml de cocaína al 0,5%;
o c) Regional intravenosa o bloqueo de Bier: Técnica desarrollada por August Bier,
cirujano de origen alemán, la cual consiste en dejar exangüe un miembro por
compresión con una venda elástica, mantenerlo en esa condición con un torniquete
neumático y -finalmente- llenarlo con una solución de anestésico local, inyectada
por vía venosa. Mientras el anestésico local se mantiene en el miembro que está
aislado por el torniquete neumático, se distribuye por los vasos sanguíneos y actúa
directamente en todos los tejidos de ese miembro. El efecto en los nervios produce
la anestesia de todo el miembro, sin que el anestésico local llegue a la circulación
general, gracias al torniquete. Al terminar la cirugía, se libera el torniquete para que
el anestésico local remanente pase a torrente circulatorio y sea metabolizado por el
organismo. En general, se recomienda liberar cuidadosamente el torniquete y
observar al paciente durante ese período, para detectar a tiempo los signos de
toxicidad sistémica que puedan aparecer.

 Anestesia general: Se produce un estado de inconsciencia mediante la administración

de fármacos hipnóticos por vía intravenosa(anestesia total
intravenosa), inhalatoria (anestesia total inhalada) o por ambas a la vez (balanceada).
Actualmente se realiza combinación de varias técnicas, en lo que se llama anestesia
multimodal. Los componentes fundamentales que se deben garantizar durante una
anestesia general.
son: hipnosis, analgesia, amnesia, control autonómico y relajación muscular.

La anestesia general persigue varios objetivos:

 Analgesia o abolición del dolor, para lo cual se emplean fármacos analgésicos;

 Protección del organismo a reacciones adversas causadas por el dolor, como la
reacción vagal; para ello, se emplean fármacos anticolinérgicos como
la atropina u otros;
 Pérdida de conciencia mediante fármacos hipnóticos o inductores del sueño,
que duermen al paciente, evitan la angustia y suelen producir cierto grado
de amnesia;
 Relajación muscular mediante fármacos relajantes musculares, derivados
del curare para producir la inmovilidad del paciente, reducir la resistencia de las
cavidades abiertas por la cirugía y permitir la ventilación mecánica artificial
mediante aparatos respiradores que aseguran la oxigenación y la
administración de anestésicos volátiles en la mezcla gaseosa respirada.

Los daños secundarios pueden ser la perdida de la sensibilidad de la zona operada,

esto puede afectar por meses e incluso años.

8) CUAL SERIA EL OBJETIVO DE LA ANASTESIA

 aliviar la ansiedad
 mantenerte dormido
 minimizar el dolor durante el procedimiento quirúrgico y aliviarlo después de
su realización (mediante el uso de medicamentos llamados analgésicos)
 relajar los músculos, lo que ayuda a mantenerte quieto
 bloquear los recuerdos de la intervención quirúrgica.

9) ¿EN CUANTOS PERIODOS SE PUEDE SE DISTRIBUIR LA ADMINISTRACIÓN DE

ANESTESIA Y MENCIONE LAS CARACTERISTICAS FUNDAMENTALES DE CADA UNO DE
ELLOS?

10) MENSIONE LOS OBJETIVOS DE LA MEDICACIÓN PREANESTESICA

11) NOMBRE ALGUNOS ANASTESICOS LOCALES QUE MÁS SE UTILIZAN

ACTUALMENTE Y A QUE SE DEBE PRINCIPALMENTE SU TOXICIDAD
 12) ¿PORQUE UN ORGAQNISMO SE RELAJA AL Aplicarle FÁRMACO Y MENCFIONE
DADO EJEMPLO DE TIPOS DE RELAJANTES?

13) DIGA A QUE SE LES LLAMA ANALGÉSICO NO ADICTIVOS Y DE ALGUNOS

EJEMPLOS DE ELLOS

Los analgésicos no narcóticos son medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la

inflamación. Se pueden conseguir en las farmacias sin receta médica, o con una receta
cuando se indican en dosis más altas.

Entre los ejemplos, se incluyen: Tylenol (nombre genérico: acetaminofeno);

medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) como la aspirina, Motrin o Advil
(nombre genérico: ibuprofeno) y Aleve o Naprosyn (nombre genérico: naproxeno
sódico)

Para qué se usan: los analgésicos no opiáceos se utilizan para aliviar el dolor agudo o
persistente de leve a moderado. También se pueden utilizar en combinación con otros
medicamentos o terapias para aliviar el dolor de moderado a intenso.

EL ACETAMINOFÉN

El acetaminofén (Tylenol) se conoce como un analgésico sin aspirina. No es un NSAID,

se describe a continuación.

 El acetaminofén alivia la fiebre, dolores de cabeza y otros dolores comunes. No alivia la

inflamación.

 Este medicamento no causa problemas estomacales con la frecuencia que muchos

otros medicamentos para el dolor lo hacen. También es más seguro para los niños. El
acetaminofén se recomienda a menudo para el dolor de la artritis, ya que tiene menos
efectos secundarios que otros analgésicos.

 Ejemplos de marcas de venta libre de acetaminofén son Tylenol, Parecetamol y

Panadol.

 El acetaminofén prescrito por un médico es un medicamento más fuerte. A menudo se

combina con un ingrediente narcótico.

AINE

Los AINE alivian el dolor y la fiebre. Estos medicamentos también reducen la

inflamación resultante de la artritis, esguinses o distensión muscular.
Cuando se toma por un tiempo corto (no más de 10 días), los AINE son seguros para la
mayoría de la gente.

Se pueden comprar algunos AINE de venta libre como la el ácido acetilsalicílico

(aspirin), el ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno (Aleve, Naprosyn).

Otros AINE son prescritos por su proveedor.

14) QUE ES UN ANTIPIRÉTICO Y NOMBRE ALGUNOS DE ELLOS

Se denomina antipirético, antitérmico, antifebril y febrífugo a todo fármaco que hace

disminuir la fiebre. Suelen ser medicamentos que tratan la fiebre de una forma
sintomática, sin actuar sobre su causa. Los ejemplos más comunes son el ácido
acetilsalicílico, el ibuprofeno, el paracetamol y el metamizol

Los ejemplos más comunes son el ácido acetilsalicílico, el ibuprofeno, el paracetamol y

el metamizol.

15) QUE TIPOS DE ACCIONES TIENEN LOS DERIVADOS DE LAS PIRAZOLONAS Y

NOMBRE UN EJEMPLO DE ELLO

16) NOMBRE LOS ÓRGANOS QUE COMPONEN EL SISTEMA ENDOCRINO. Y

¿PORQUE SE LE LLAMA SISTEMA ENDOCRINO?

Las glándulas principales que conforman el sistema endócrino humano son el

hipotálamo, la hipófisis, la glándula tiroidea, las glándulas paratiroideas, las glándulas
suprarrenales, la glándula pineal y las glándulas reproductoras, que incluyen los
ovarios y los testículos.

El sistema endocrino, también llamado sistema de glándulas de secreción interna, es

el conjunto de órganos y tejidos del organismo, que segregan un tipo de sustancias
llamadas hormonas, las cuales son liberadas al torrente sanguíneo y regulan algunas
de las funciones del cuerpo.

17) CUAL ES LA GLANDULA EN LA CUAL SUS HORMONAS QUE PRODUCE

CONTROLA LA MAYORÍA DE LAS GLÁNDULAS DEL ORGSANISMO
La producción y la liberación de hormonas tiroideas son controladas por la tirotropina,
hormona que segrega la hipófisis. Junto a la glándula tiroidea hay cuatro diminutas
glándulas que funcionan en conjunto y que se denominan glándulas paratiroideas.

18) A QUE SE LE LLAMA DIABETES, QUE CÉLULAS PRODUCEN LA INSULUINA EN

NUESTRO ORGANISMO Y EN QUE ÓRGANO SE ENCUENTRA. ADEMÁS DIGA
PORQUE LA GLUCOSA TANTO EN EXCESO COMO EN DEFECTO DAÑA EL
ORGANISMO

La diabetes es una enfermedad que afecta al modo en que el organismo utiliza

la glucosa, un azúcar que es la principal fuente de energía o "combustible" del cuerpo.
Tu cuerpo necesita glucosa para seguir funcionando. Es así cómo debería funcionar:
 Comes.
 La glucosa procedente de los alimentos que ingieres entra en tu torrente
sanguíneo.
 Tu páncreas fabrica una hormona llamada insulina.
 La insulina ayuda a la glucosa a entrar en las células del cuerpo.
 Y, así, tu cuerpo obtiene la energía que necesita.

El páncreas es una glándula larga y plana, ubicada en la barriga, que ayuda al cuerpo a
digerir los alimentos. También fabrica insulina. La insulina es como una llave que abre
las puertas para acceder a las células del cuerpo. Y permite que penetre la glucosa en
su interior. Entonces, la glucosa puede pasar de la sangre al interior de las células.

Puesto que la glucosa no puede entrar en las células con normalidad,

las concentraciones de azúcar en sangre aumentan demasiado. Y una concentración
elevada de azúcar en sangre no tratada hace que la gente se encuentre mal.

19) A QUE SE LE LLAMA RELAJANTE MUSCULAR Y DE UN EJEMPLO

Un relajante muscular es un medicamento que altera la función del músculo

esquelético, al disminuir el tono muscular. El término relajante muscular se aplica a
dos grupos terapéuticos diferentes: Los bloqueadores de la placa neuromuscular y a
los espasmolíticos

 Baclofeno. El baclofeno es un ácido similar al ácido gammaaminobutírico

(GABA).
 Diazepam. El diazepam es una benzodiacepina útil en el tratamiento de la
agitación y la ansiedad.
 Tizanidina.
 Ciclobenzaprina.
 Clorzoxazona.
  Orfenadrina.
 Metaxalona.
 Tolperisona.

20) NOMBRE ALGUNAS DROGAS DE ACCIÓN PERIFÉRICAS Y QUE ACTUA EN LA

SINAPSIA NEUROMUSCULA?

21) PORQUE SE LES LLAMA A A ALGUNAS DROGAS NO DESPOLARIZANTES Y A OTRAS

SE LES LLAMA DESPOLARIXANTES ADEMÁS DE UN EJEMPLO DE CADA UNA DE
ELLAS

22) SOBRE QUE RECEPTORES OPIOIDES ACTÚAN LAS SIGUIENTES DROGAS:

MORFINA, DINORFINA Y NALOXONA?

23) SOBRE QUIEN ACTÚAN LOS DERIVADOS DEL ACIDO ACETILSALICÍLICO Y QUE
TIPO DE ALIVIO PRODUCE

24) COMO SE PUEDEN CLASIFICAR LOS COMPUESTOS OPIÁCEOS, DIGA PORQUE Y

NNOMBRE UN EJEMPLO DE CADA UNIO DE ELLOS

25) DEFINA LA QUIMIOTERAPIA, ANTIBIÓTICO Y DIGA COMO SE

CLASIFICAN LOS ANTIBIÓTICOS

26) MENCIONE LAS VÍAS DE LOS ANTIBIÓTICOS PARA INHIBIR O

MATAER LOS MICROORGANISMO Y DE EJEMPLO DE ANTIBIÓTICO
ESPECIALIZADO EN CADA UNO DE ELLOS

27) A QUE SE DEBE QUE LOS MICROORGANISMOS ADQUIERAN LA

RESISTENCUIA A LOS ANTIBIÓTICOS, DIGA COMO ALGUNOS
MICROORGANISMOS ADQUIEREN RESISTENCIA A LA PENICILINA Y
COMO LA APARICIÓN DE RESISTENCIA SE PUEDE REDUCIR AL
MINIMO?