INSUFICIENCIA

RENAL CRÓNICA
DR. RAFAEL GÓMEZ
RODRÍGUEZ
URGENCIOLOGO
RESPONSABLE DEL DEPARTAMENTO DE ENSEÑANZA
É INVESTIGACIÓN DEL COLEGIO DE MEDICOS DE LA
RIBERA DE CHAPALA JALISCO
ANATOMIA SISTEMA RENAL
NEFRONA
UNIDAD FUNCIONAL Y ANATOMICA DEL RIÑON
APROX. 1 MILLON 200,000 POR CADA RIÑON
 FUNCIONES DEL RIÑON

1.-FUNCIONES EXCRETORAS:

A) FILTRACIÓN:

B) CONTROL DE LÍQUIDOS Y ELECTROLITOS:

C) EQUILIBRIO ACIDO / BASE:

D)EXCRECIÓN DE PRODUCTOS DE DESECHO:

2.- FUNCIONES NO EXCRETORAS

REGULACIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL:

ERITROPOYESIS:

METABOLISMO FOSFO / CÁLCICO:

 FUNCIONES EXCRETORAS:
 A) FILTRACIÓN:: Extracción de líquido sobrante de la sangre circulante y de
sustancias disueltas. Se filtran, aproximadamente, 180 litros diarios (el 10%
menos en la mujer).

 El Riñón realiza su función excretora mediante Tres mecanismos:

1.Filtración Glomerular; 2. Reabsorción Tubular y
3.SecreciónTubular.
El sistema sanguíneo se encarga de hacer llegar a los nefronas los desechos
metabólicos para su excreción. La sangre que llega al riñón lleva consigo ―además
de los desechos metabólicos― oxígeno y nutrientes para el metabolismo de las
células renales. Luego de pasar por los nefronas, la sangre queda libre de desechos
metabólicos y regresa a la circulación sistémica con los materiales útiles que son
reabsorbidos.
 I) Filtración glomerular
El proceso de excreción comienza en el corpúsculo
renal o glomérulo de Malpighi, que es un ovillo de
capilares sanguíneos que se forman por la
ramificación de la arteriola aferente.
Los glomérulos pueden filtrar 125 ml por minuto.
Esto equivale, aproximadamente, a 180 litros de
plasma diarios.
 2) Reabsorción tubular
El volumen promedio diario de filtrado glomerular es de 180
litros diarios, pero sabiendo que evidentemente no se eliminan
180 litros diarios de orina, se puede deducir que debe haber
recuperación de agua y sustancias desde los túbulos.
Este proceso de recuperación se denomina reabsorción y se
produce a lo largo de todo el sistema tubular de la nefrona,
permite conservar sustancias importantes para el organismo
como el agua, la glucosa, aminoácidos, vitaminas, etc., los que
pasan nuevamente a la sangre.
También se produce la reabsorción de importantes iones como el
Na+ y Cl-. Además, la reabsorción es capaz de adaptarse a las
necesidades del momento, es decir, participa en la homeostasis
del medio interno
 3) Secreción tubular
La composición final de la orina depende no sólo de
la filtración y reabsorción sino también de la
secreción tubular de ciertas sustancias desde la
sangre hacia el líquido tubular. Por ejemplo, se
eliminan algunos iones (K+, H+, NH4+) y creatinina.
 B) CONTROL DE LIQUIDOS Y ELECTROLITOS:
Mantiene un balance hidroelectrolítico correcto, dentro de los niveles
normales, mediante procesos de excreción, secreción y reabsorción. Permite
equilibrar las concentraciones de sodio, potasio, magnesio, calcio, fósforo,
entre los más destacados.
 C) EQUILIBRIO ACIDO BASE:
Mantiene el pH dentro de los límites de la normalidad, mediante la
excreción de hidrogeniones (H+) y formando Bicarbonato como sistema
tampón:
En Acidosis: Excreta Hidrogeniones y conserva el bicarbonato.
En Alcalosis: Conserva los hidrogeniones y elimina bicarbonato.

 D) EXCRECIÓN DE PRODUCTOS DE DESECHO

Consigue eliminar los desechos metabólicos (Urea y creatinina) y sustancias
ingeridas de carácter tóxico (venenos, fármacos…). Suele valorarse mediante el
aclaramiento de una sustancia (p.ej. aclaramiento de creatinina), expresado en
ml/min.
 LOS RIÑONES SON TAMBIÉN
RESPONSABLES DE:
REGULACIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL:

ERITROPOYESIS:

METABOLISMO FOSFO / CÁLCICO:

 FUNCIONES NO EXCRETORAS:
REGULACIÓN DE LA PRESION ARTERIAL:

El aparato yuxtaglomerular renal, es el encargado de

secretar Renina, integrada dentro del sistema Renina-
Angiotensina-Aldosterona. La consecuencia final, cuando
se activa, supone una retención de sodio y de líquidos.
 ERITROPOYESIS
El tejido renal es capaz de sintetizar una
glucoproteína, la ERITROPOYETINA, que
estimula la maduración y producción de
hematíes en la médula ósea.
 METABOLISMO FOSFO/CALCIO:
En el riñón se transforma el 25-OH-
colecalciferol en 1,25 (OH)2- colecalciferol, que
es la forma activa de la vitamina D, gracias al
enzima 1-Hidroxilasa. De esta forma, se favorece
la absorción de calcio, a nivel intestinal.
 PATOLOGIAS MÁS FRECUENTES
 Nefritis:
 Nefrolitiasis
 Obstrucción urinaria:
 Insuficiencia renal aguda:
Insuficiencia Renal Crónica:
 Tumores renales
 Enfermedades multi-sistémicas:
 Enfermedades congénitas y hereditarias:
 PATOLOGIAS:
 NEFRITIS:
Es caracterizada por presencia de albúmina y de sangre
en la orina, edema e hipertensión. Infección urinaria

El paciente se queja de micción dolorosa, ardiente y

urgente. La cantidad de orina excretada llega a ser
pequeña y frecuente, durante el día y la noche. La orina
es turbia y mal olorosa, y la sangre puede surgir en la fase
final de la micción. En caso de que la infección alcanzara
los riñones habrá: fiebre, dolor de espalda y escalofríos
aparecen, además de quemazón y urgencia en la micción.
 NEFROLITIASIS
 Cólico renal, con dolor lateral y de espalda, es
muy común, a menudo con sangre en la orina
y, en algunos casos, la eliminación de cálculos
puede ocurrir.
 OBSTRUCCIÓN URINARIA
 Ocurre cuando hay una obstrucción del paso
de la orina a través de los conductos urinarios
debido a cálculos, estenosis, aumento de
próstata, de tumores, ureteral y uretral. La
ausencia o la cantidad pequeña de orina es la
queja característica de la obstrucción urinaria.
 INSUFICIENCIA RENAL AGUDA:
 La insuficiencia renal aguda es un síndrome clínico caracterizado
por la alteración súbita del funcionamiento del riñón con una
brusca reducción de la velocidad del filtrado glomerular. Las más
significativas son la azoemia y la oliguria de progreso rápido que
aparecen en personas cuyo estado previo de salud era normal o
como complicación grave de ciertas afecciones crónicas de este
órgano.

 La insuficiencia renal aguda no oligúrica es la reducción menos

intensa de la función renal, con una filtración glomerular de
unos 5-10 ml/min y volúmenes de orina superiores a los 500
ml/24 horas.
 CAUSAS DE INSUFICIENCIA RENAL AGUDA

Pre-renales
Contracción del volumen del líquido extracelular (hipovolemia, deshidratación)
Insuficiencia cardíaca congestiva
Hipotensión

Renales
Necrosis tubular aguda
Post-operatoria
Nefrotoxicidad (antibióticos, metales pesados)
Eclampsia, sepsis
Varias
Glomerulonefritis aguda
Hipertensión maligna
Vasculitis
Nefropatía por ácido úrico
Síndrome urémico

Post-renales
Obstrucción de los uréteres (cálculos, coágulos, compresión extrínseca)
Obstrucción vesical (hipertrofia prostática, carcinoma)
 INSUFICIENCIA RENAL CRONICA

 Se entiende por Insuficiencia Renal Crónica a la

pérdida progresiva e irreversible de la función renal.
Se inicia con el deterioro progresivo del volumen de
filtrado glomerular por el reclutamiento de nefronas
dañadas, al que se agregan los trastornos tubulares
de homeostasis y finalmente la falla de las
funciones hormonales del órgano.
 SIGNOS Y SINTOMAS CLINICOS:
1.- CAMBIOS DE MICCIÓN
2.-EDEMA
3.-FATIGA
4.-ERUPCIÓN CUTANEA
5.-SABOR METALICO EN LA BOCA/ALIENTO A
AMONIACO
6.-NAUSEAS Y VOMITO
7.-FALTA DE ALIENTO
8.-FRIALDAD
9.-MAREOS Y PROBLEMAS DE CONCENTRACIÓN
10.-DOLOR EN EL COSTADO/LA PIERNA
Dos situaciones conducen a la hiperfiltración
glomerular que propicia la progresión de la
enfermedad:

La carga proteica glomerular

La pérdida de nefronas funcionantes
FISIOPATOLOGIA:
CARGA PROTEICA PERDIDA DE NEFRONAS
FUNCIONANTES

RESPUESTA GLOMERULOESCLEROSIS
ADAPTATIVA

HIPERFILTRACION
GLOMERULAR
 ORIGEN DE LAS MANIFESTACIONES
 PERDIDA DE MASA RENAL FUNCIONANTE
DEFECTOS DE EXCRECIÓN DEFECTOS DE ALTERACIONES DE PRODUCCIÓN
DEGRADACIÓN

POR DEFECTO POR EXCESO

PRODUCTOS TOXICOS INSULINA VITAMINA D RENINA

BALANCE HIDROSALINO PTH ERITROPOYETINA
(PARATHORMONA)
 CAUSAS MAS FRECUENTES:

 HIPERTENSION ARTERIAL 23.4%

 NEFROPATIA DIABETICA 21.8%
 GLOMERULONEFRITIS 19.7%
 NEFRITIS INTERSTICIAL 6.4%
 POLIQUISTOSIS RENAL 5.9%
 ETIOLOGIA DESCONOCIDA 8.8%
 VARIOS 14%
PRESENTACION CLINICA:

I.R.C. LATENTE

I.R.C. COMPENSADA

I.R.C. DESCOMPENSADA
 I.R.C. LATENTE Y I.R.C. COMPENSADA.
 La IRC Latente se verifica durante el tiempo que
transcurre entre el inicio de la lesión y la aparición
de las primeras manifestaciones de la fase
Compensada.
Es asintomática y puede ser sospechada luego de la
evolución tórpida de una IRA parenquimatosa, frente a
manifestaciones : glomerulopatías,nefritis,infecciones
urinarias altas, etc., o la presencia de elementos
cilíndricos patológicos en la orina. En analítica sérica y
hemática generalmente es normal pero es posible
pesquizar deterioros de la función renal
FISIOPATOLOGIA:
CARGA PROTEICA PERDIDA DE NEFRONAS
FUNCIONANTES

RESPUESTA GLOMERULOESCLEROSIS
ADAPTATIVA

HIPERFILTRACION
GLOMERULAR
 I.R.C. DESCOMPENSADA ( SINDROME UREMICO)
 Los síntomas urémicos aparecen
cuando el filtrado glomerular cae
por debajo de 50ml/min.

 La iniciación de esta fase puede

admitirse ante la presencia de la
elevación irreversible de la Urea
o, algo arbitrariamente, cuando el
filtrado glomerular descienda de
50 ml/min.
PRINCIPALES MANIFESTACIONES:

 ENDOCRINO-METABOLICAS
 INMUNO-HEMATOLOGICAS
 CARDIOVASCULARES
 GASTROINTESTINALES
 NEUROMUSCULARES
 DERMATOLOGICAS
 HIDROELECTROLITICAS
MANIFESTACIONES ENDOCRINO-
METABOLICAS:

 INTOLERANCIA A LOS CARBOHIDRATOS

 DEFICIT DE VITAMINA D

 HIPERPARATIROIDISMO

 IMPOTENCIA E INFERTILIDAD
MANIFESTACIONES HEMATO-
INMUNOLOGICAS:

 DISFUNCION PLAQUETARIA

 ANEMIA (DEFICIT DE ERITROPOYETINA)

 ALTERACION DE LA FUNCION LEUCOCITARIA

MANIFESTACIONES
CARDIOVASCULARES:

 HIPERTENSION ARTERIAL
 PERICARDITIS
 INSUFICIENCIA CARDIACA
 ARRITMIAS
 PROGRESION ARTERIOSCLEROTICA
OTRAS MANIFESTACIONES
 NEUROMUSCULARES:
 • NEUROPATIA PERIFERICA
 • ENCEFALOPATIA UREMICA
 • COMA
 • ASTERIXIS
 • MIOCLONIAS
 DERMICAS:
 • PRURITO
 • HIPERPIGMENTACION
 • ESCARCHA UREMICA
 • ENFERMEDAD PERFORANTE UREMICA
MANIFESTACIONES
GASTROINTESTINALES:

 ANOREXIA, NAUSEAS, VOMITOS Y FETOR

 UREMICO
 ESTOMATITIS, GINGIVITIS,PAROTIDITIS
 GASTRITIS Y DUODENITIS
 HEMORRAGIA DIGESTIVA
 PANCREATITIS
 OSTEODISTROFIA Y OSTEOMALACIA
HIPOCALCEMIA

PTH ( F.G. DE MENOR DE 3OML/MIN)

AUMENTO DEL CALCIO

REDUCCIÓN DEL FOSFORO

OSTEODISTROFIA
REMOCIÓN DEL DEFECTO DE VITAMINA D
CALCIO OSEO

OSTEOMALACIA
 MANIFESTACIONES DE LABORATORIO

 •ELEVACION DE CUERPOS NITROGENADOS

 •ALTERACIONES HIDROELECTROLITICAS
 •ACIDO URICO

 •ESTIMACION DEL FILTRADO GLOMERULAR:

 •CREATINEMIA
 DEPURACIÓN DE CREATININA EN ORINA DE 24
HORAS
 MANIFESTACIONES HIDROELECTROLITICAS:
 NATREMIA
 SUELE MANTENERSE NORMAL
 KALIEMIA
 ES SUELE MANTENERSE EN LOS RANGOS MAXIMOS DE
 NORMALIDAD
 BICARBONATO
 DESCIENDE, INICIALMENTE ACOMPAÑADO POR
 ASCENSO DEL CLORO Y EN ESTADIOS MAS AVANZADOS
 CON AUMENTO DEL ANION GAP.
 CALCIO
 SUELEN ESTAR DESCENDIDOS AL COMIENZO DE LA
 IRC PERO LUEGO ALCANZA CONCENTRACIONES
 NORMALES HASTA MUY AVANZADA LA ENFERMEDAD.
 FOSFORO
 ASCIENDE EN LA IRC AVANZADA
 HISTORIA CLINICA COMPLETA
 AHF
 APNP
 APP
 AGO
 APARATOS Y SISTEMAS
 E,F, COMPLETA}PARACLINICOS
 GABINETE
 DIAGNOSTICO POR PARACLINICOS
E.G.O:
DIVISION PARA SU ESTUDIO
1.Examen físico: color, aspecto, olor, densidad,
volumen.
2.Examen químico: glucosa, bilirrubina,
urobilinogeno, Hb, cuerpos cetónicos, nitritos.
3.Examen microscópico: eritrocitos, leucocitos,
células, cilindros, cristales, bacterias
  FILTRACIÓN GLOMERULAR:
 Los rangos normales de IFG, ajustados a la
superficie del cuerpo, son:[5]

 Varones: 70 ± 14 mL/min/m2
 Mujeres: 60 ± 10 mL/min/m2
Estimación usando la fórmula Cockcroft-GaultLa fórmula Cockcroft-Gault puede emplearse
para estimar el aclaramiento de creatinina, que a su vez estima el IFG: [2]

(140-EDADXPESO(EN KGS)
72XCREATININA EN PLASMA(EN MGS /DL

SI ES MUJER 0.85
 CREATININA SERICA:0.6 A 1.1 MG/100ML

 DEPURACIÓN DE CREATININA EN ORINA DE 24

HORAS: 75 A 119ML/MINUTO

 MICROALBUMINURIA: 30 a 299 mg/dl/24 h

(MARCADOR DE ALBUMINA,PROTEÍNA),
en una muestra de orina. O 20–200 µg/min
DIAGNOSTICO POR IMÁGENES

 1.- TAMAÑO

 2.- LESIONES CORREGIBLES

 3.- ETIOLOGIA
OBJETIVOS TERAPEUTICOS

 TRATAR EL PADECIMIENTO DE BASE

 EVITAR LA PROGRESION
 ELIMINAR FACTORES AGREGADOS
 EVITAR FACTORES FAVORECEDORES
 TRATAR LAS COMPLICACIONES
 REALIZAR LA TERAPIA DE SUSTITUCIÓN
 TRATAMIENTO INESPECIFICO:

 RESTRICCION PROTEICA
 HIPERTENSION ARTERIAL
 FACTORES REVERSIBLES
 DEPLECCION DE VOLUMEN
 INSUFICIENCIA CARDÍACA CONGESTIVA
 FARMACOS
 HIPOTENSION ORTOSTATICA
 TRATAMIENTO DIETETICO:

 OPTIMIZAR EL VOLUMEN INTRAVASCULAR

 AGUA
 SODIO
 RESTRICCION DE POTASIO
 RESTRICCION PROTEICA
 FUNCIÓN DEL SISTEMA INMUNE
 •Reconocer en el organismo entre lo propio y
lo ajeno(antígenos)
 •Reaccionar contra dichos antígenos.
 •Mantenimiento de la Homeostasis
 ÓRGANOS Y TEJIDOS INTERVINIENTES
MÉDULAOSEA
 TIMO
 BAZO
 GANGLIOSLINFÁTICOS
 AMÍGDALAS
 SISTEMA VASCULAR
 SISTEMA LINFÁTICO
 LINFOCITOS T CELULAS PLAMATICAS

CELULAS MEMORIA
LINFOCITOS SUPRESORES
LINFOCITOS B CITOTOXICOS

LEUCOCITOS MONOCITOS MACROFAGOS

EOSINOFILOS
BASOFILOS
NEUITROFILOS
 TIPOS DE DEFENSA
 DEFENSA INNATA O INESPECÍFICA

 DEFENSA APRENDIDA O ESPECÍFICA

 INNANTA O INESPECIFICA
 Primera Línea de Defensa:
 La piel.
 Revestimiento interno de las membranas
mucosas.
 •Segunda Línea de Defensa
Leucocitos(Macrófagos)
 Células del área infectada
 RESPUESTA ESPECÍFICA

 Consta de 2 fases:

 1-Defensa Inicial

 2-Defensaa Largo Plazo

 RESPUESTA ESPECÍFICA

 Los anticuerpos o inmunoglobulinas son

proteínas sintetizadas por los Linfocitos B
capaces de unirse a antígenos
 LINFOCITOS B

 Circulan por todo el sistema por los vasos sanguíneos.

 Se encuentran en los ganglios linfáticos, y otros
tejidos linfoides.
 No se dividen y son metabólicamente poco activas.
 Contienen Anticuerpos en su Membrana
Citoplasmática
 LINFOCITOS T
 Se dividen en 3 clases:
REGULACIÓN DE LA RESPUESTA

 LINFOCITOS T HELPERS INMUNE

 LINFOCITOS T SUPRESORES

 LINFOCITIOS CITOTOXICOS RESPUESTA CELULA A CELULA

 LINFOCITOS T
 La infección de una célula del organismo,
conlleva a la “presentación ”de anticuerpos en
la membrana plasmática que serán
reconocidos por los Linfocitos T Citotóxicos y
así estos detectan las células que deben ser
destruidas.
 TRATAMIENTO CON LIOFILIZADOS
Liofilización
 La liofilización es un proceso en el que se congela el producto y posteriormente se introduce en una cámara de
vacío para realizar la separación del agua por sublimación. De esta manera se elimina el agua desde el estado
sólido al gaseoso del ambiente sin pasar por el estado líquido. Para acelerar el proceso se utilizan ciclos de
congelación-sublimación con los que se consigue eliminar prácticamente la totalidad del agua libre contenida en
el producto original,1 2 pero preservando la estructura molecular de la sustancia liofilizada.

 Es utilizado principalmente en la industria alimentaria para conservación de los alimentos y en la farmacéutica

para conservar medicamentos, aunque también se puede utilizar para fabricar materiales como el aerogel o para
hacer más conveniente el transporte de ciertos productos por reducción del peso. Una curiosa aplicación de la
liofilización es la conservación de documentos y libros, ya que permite eliminar la humedad que podría dañarlos.
Es una técnica bastante costosa y lenta si se la compara con los métodos tradicionales de secado, pero resulta en
productos de una mayor calidad, ya que al no emplear calor, evita en gran medida las pérdidas nutricionales y
organolépticas.3

 Como proceso industrial se desarrolló en los años 50, pero sus principios eran ya conocidos y empleados por los
incas. El procedimiento ancestral consistía en dejar por la noche que los alimentos se congelasen por la acción del
frío de los Andes y gracias a los primeros rayos de sol de la mañana y la baja presión atmosférica de las elevadas
tierras andinas se producía la sublimación del agua que se había congelado. Este proceso es conocido como
liofilización natural convirtiendo por ejemplo la papa en chuño y la oca en khaya
 sublimación
fusión evaporación
solido liquido gas
solidificación licuefacción

 condensación

64
Aplicaciones en la Industria Farmacéutica

 Origen Humano o
animal: Tejidos,
Plasma, leche, Huesos,
corneas.
 Origen vegetal:
Extractos, antibióticos,
vitaminas.
 Microorganismos:
bacilos, vacunas,
cultivos tipo.
65
Funcionamiento.
Lo primordial, hay
que tener una
maquina especial,
que se llama
liofilizador
En esta se introduce
el producto
procesado listo para
su secado. Se genera
un entorno al vacío,
donde las bajas
temperaturas se
llevan a -40°C.
66
Aquí ocurre la
sublimación, o sea el
producto pasa
directamente de solido a
gas sin pasar por liquido.
Eso básicamente se aplica
al contenido acuoso del
alimento, el cual sublima
terminando con materia
solida sin ningún
remanente líquido,
absolutamente seco.
67
 ¿ QUE SON LOS LISADOS?
 Un lisado es el resultado de la lisis de proteínas
orgánicas, que son desintegradas hasta sus
mínimos componentes, es decir los
"aminoácidos"; éstos, al ingresar al organismo, se
dirigen al órgano homólogo y facilitan la
recuperación de la estabilidad biológica del
mismo.
 ¿QUE SON LAS PROTEÍNAS?
 ESTAN CONSTITUIDAS POR:

 DIVISIONES PEQUEÑAS DE MOLECULAS LLAMADAS

AMINOACIDOS

 EXISTEN 20 AMINOACIDOS Y CON ELLOS SE FORMAN LAS

PROTEÌNAS

 8 SON ESENCIALES(NECESARIOS) LOS TENEMOS QUE INGERIR

CON LA DIETA YA QUE EL ORGANISMO NO LOS PRODUCE
 Conclusiones.
La liofilización de un producto es uno de los
mejores procesos para optimizar la calidad
final del producto.
¿Por qué?
Simplemente porque eliminamos la humedad
al producto, dándonos como resultado un
producto estable en su comercialización,
una durabilidad máxima y muchísimas mas
ventajas que podemos obtener liofilizando
un producto.
70
 En síntesis, cuando los lisados son administrados
a los seres vivos, ejercen una acción tal, que
aquellos órganos en hipofunción , aumentan su
accionar y en cambio, los que se encuentran en
hiperfuncionamiento, la disminuyen, con lo que
se logra un equilibrio funcional. A esta terapia se
le puede llamar Lisoterapia (mono y polilisados)
Como Terapéutica……….
Se constituye además en un aporte singular
por:

 SU NULA TOXICIDAD
 SU FACILIDAD DE ABSORCION POR PARTE DEL
ORGANISMO
 LA VERSATILIDAD DE SU ADMINSTRACIÓN
 SIN EFECTOS SECUNDARIOS
 LISOTERAPIA RECOMENDADA PARA I.R.C.

DESINTOXICACIÒN
SUGERIDA
ANTES DE CUALQUIER TRATAMIENTO
ESENCIALMENTE CON:
LISOTERAPIA NETAMENTE PARA I.R.C.
 RIÑON
 COMO ESTIMULANTE DEL FUNCIONAMIENTO
RENAL, REVITALIZANDO LOS ELEMNTOS QUE
CONFORMAN SU ESTRUCTURA, PROTECTOR DE
LA NEFRONA.
 COADYUVADOR EN:
-HIPERURICEMIA,GLOMERULONEFRITIS CRONICA,
LUPUS SISTEMICO,HIPERTENSION
ARTERIAL,PIELONEFRITIS CRÓNICA,LITISIS RENAL,
NEFRITIS, NEFROSIS.
 GANGLIOS LINFATICOS
 ESTIMULANTE ESPECIFICO DEL SISTEMA RETICULAR
ENDOTELIAL.

Sistema más funcional que anatómico, pues está

integrado por células que se encuentran en todo el
organismo. Está compuesto por macrófagos móviles,
macrófagos tisulares fijos y algunas células especializadas
de la médula ósea, bazo, hígado y Ganglios Linfáticos.
Casi todas estas células se originan a partir de las células
madre monocíticas. Su misión principal consiste en destruir,
por fagocitosis, partículas extrañas, microorganismos,
Toxinas, etc.
 INMUNODESENSIBILIZANTE
(BAZO,PULMON,HIGADO,ANTIGENOS TOTALES)
 ESTIMULANTE INESPECIFICO DEL SISTEMA
INMUNOLOGICO

 HOMEOSTATICO TISULAR (MANTENIMIENTO

ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE LOS TEJIDOS Y
ORGANOS)

 REGENERA Y REVITALIZA EL SISTEMA

LINFATICO(BAZO)
 TIMO:
 ESTIMULANTE ESPECIFICO DEL SISTEMA
INMUNOLOGICO TISULAR.
 COADYUVANTE EN:
TUMORES BENIGNOS Y
MALIGNOS,ENFERMEDADES AUTOIMUNES Y
DEGENERATIVAS(LUPUS,ARTRITIS,ETC)
 VEJIGA
 RECOMENDADO PARA REVITALIZAR LA PÁRED
DE LA MUCOSA DE LA VEJIGA.
 COADYUVADOR DE:
 CISTITIS, POLIPOS DE VEJIGA,INCONTINENCIA
URINARIA.POLAQIURIA,PROSTATITIS,PROLAPS
O URETRAL, ADENOMA PROSTATICO
GRACIAS