CLASIFICACIÓN

DE LOS
ANTIBIÓTICOS
 Los clasificaremos de acuerdo a
su Mecanismo de Acción
MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibición de la síntesis de la pared celular

Inhibición de la síntesis proteica

Inhibición de la síntesis de los ácidos nucleicos

 En pocas palabras
bombardean la pared celular
P PENICILINAS Pared Celular
E
C CEFALOSPORINAS
X
X
X
A CARBAPENEMS
X
X
M MONOBACTAMICO
XX
Núcleo
S
X
O
 C CLORANFENICOL Inhibición de la Síntesis
L LINCOSAMIDAS Proteíca
LINEZOLID Pared Celular
I 50 S
M MACROLIDOS
A Ribosomas

X X
T TETACICLINA
50 S

30 S
Núcleo
E
30 S
A
AMINOGLUCOCIDO
M
Q
Inhiben: ADN Girasa Pared Celular
QUINOLONAS (Evita la replicación del ADN)

U
I NITROIMIDAZOLES
Inhiben: Síntesis de Ácidos
Nucleicos

Altera permeabilidad de la
N LIPOPEPTIDOS membrana

O
GLUCOPEPTICO
S
Inhiben la síntesis de Pared y ARN.
Mecanismo dual: Resistencia muy
poco frecuentes
X
ADN-ARNNúcleo

L VANCOMICINA
SULFONAMIDAS Inhiben la síntesis de Ácido Fólico
(necesario para la formación de
-TRIMETROPIN proteínas)
MEDICAMENTO ESPECTRO DE ACCION INDICACIONES
PRIMERA GENERACIÓN Streptococus y Staphylococcus aureus Infecciones de la piel y tejidos blandos
Cefazolina;
Cefalexina;
SEGUNDA GENERACION Enterobacterias Infecciones intraabdominales
Cefoxitina;; Cefaclor; H-Influenzae; Moraxella Enfermedad inflamatoria pélvica e
; Cefuroxima; Menos activa contra Gram+ que 1° infección de pies en diabéticos.
Generacion.
Mayor contra bacteroides.
TERCERA GENERACION Enterobacterias La Ceftriaxona es el mejor tratamiento
Cefotaxima; Ceftizoxima; Ceftriaxona P. Aeruginosa, serratia; Neisseria para todas las formas de gonorreas y
; Cefixima;; gonorrhoeae. para formas graves de enfermedad de
Ceftazidima; Cefpoxima; Actividad contra S. aureus; Streptococcus Lyme.
Contra pseudomonas pneumoniae, y pyogenes; es similar a las Meningitis
de 1° Generacion
Ceftazidima Menor actividad contra bacteroides

CUARTA GENERACION Similar a la tercera generación, pero Tratamiento de infecciones

Cefepima resistentes a algunas β-lactamasas. nosocomiales.
Cefpiroma
 CLASE: VIA ORAL IM ó EV
PRIMERA GENERACION Cefalexina Cefazolina
Cefradina Cefalotina
Cefadroxil Cefapirina
o Cefradina
Cefazolina Cefaloridina
Cefipirina

SEGUNDA GENERACION Cefaclor Cefamandol Cefuroxima

Actividad contra Cefuroxima-axetil Cefonicida Ceforanida
Haemophilus influenzae Cefarozil Cefoxitima Cefotetán
Cefatrizina Cefmetazol

TERCERA GENERACION Cefixima Cefoperazon -Cefotaxima

Cefprozil a Ceftazidina -Ceftizoxima
Cefpodoxima Ceftriaxona -Moxalactam
Ceftibuten Cefodizima -Cefpiramida
Cefetamet-pivoxil Cefzulodin
Cefdimir

CUARTA Cefpirona Cefaclidina

GENERACION
Cefepima Cefquinona
QUINTA GENERACION Ceftobiprol

Ceftarolina
 LINCOSAMIDAS
• Son antibióticos naturales y semisintéticos, de
medio espectro.
• Son primariamente bacteriostáticos.

• Generalmente se agrupan con los macrólidos por

sus semejanzas.

CLASIFICACIÓN:
-Lincomicina

-Clindamicina
 MONOBACTÁMICOS
El aztreonam es el primer antibiótico monobactámico
que se estudio en humanos, inhibe la mayoría de
los
miembros de las bacterias de la familia de las
enterobacterias a una concentración <1 mcg/ml
también es activo contra
y Pseudomonas aeruginosa, pero
es poco efectivo contra bacterias Grampositivas y
anaerobios.
 GRUPO ANTIMICROBIANO

-ERITROMICINA
-CLARITROMICINA
14 ÁTOMOS

MACRÓLIDOS 15 ÁTOMOS -AZITROMICINA

 LINEZOLID
LINEZOLID es activo como microorganismos
LINEZOLID es un Gram positivos in vitro y en infecciones causadas por:
sintético antibiótico
acciónconcontra Staphylococcus aureus y epidermidis (cepas susceptibles
cocos Gram positivos y resistentes a la meticilina), Streptococcus pyogenes,
perteneciente a un viridans, agalactiae y pneumoniae en particular (cepas
sencibles y/o resistentes a la penicilina) y Enterococo
grupo, las Oxazolidinonas nuevo
faecium y faecalis resistentes a la Vancomicina.

Las indicaciones clínicas principales de LINEZOLID son:

 Infecciones causadas por Enterococo resistente a Vancomicina.
 Infecciones complicadas de piel y tejido celular subcutáneo por Staphylococcus aureus o
epidermidis resistentes a meticilina.
 Neumonía por Staphylococcus resistente a Meticilina y por Streptococcus
pneumoniae resistente a penicilina
 PRIMERA GENERACION
-ERITROMICINA (Streptomyces erytreus)
- (Streptomyces antibioticus)

MACRÓLIDOS SEGUNDA GENERACION

-AZITROMICINA
-CLARITROMICINA
-
PRIMERA GENERACION:
--TETRACICLINA

SEGUNDA GENERACION:
-DOXICICLINA
- TETRACICLINAS
T CLASIFICACIÓN EN BASE
A SU TIEMPO DE
E
ACCIÓN
CLORTETRACICLINA
T ACCION CORTA

R
METACICLINA
ACCION INTERMEDIA
A

C DOXICICLINA
ACCION PROLONGADA
I
 TETRACICLINAS
PRIMERA GENERACION -CLORTETRACICLINA
-
-Producida por dos diferentes especies de Streptomyces;
descubierta a los finales de los años 1940.
(1948-1963)
-TETRACICLINA -Obtenidas a partir de Streptomyces en la década de 1950.
-
-Derivados semisintéticos caracterizados por su hidrosolubilidad.
-

SEGUNDA GENERACION -DOXICICLINA

-MINOCICLINA
-Derivados semisintéticos de las primeras

(1965-1972) -METACICLINA

TERCERA GENERACION GLICILCLINAS -El grupo más recientemente descrito; en fase experimental
La FDA aprueba el uso de 9 aminoglucósido:
-GENTAMICINA
--AMIKACINA
-ESTREPTOMICINA
-NEOMICINA
-KANAMICINA

A.-VÍA PARENTERAL B.-VÍA TÓPICA Y ORAL

1.- Estreptomicina 1.- Neomicina

2.- Gentamicina 2.- Kanamicina
4.- Amikacina
6.- Espectinomicina
 QUINOLONAS TERCERA GENERACION
Oral Parenteral
PRIMERA GENERACION Tosufloxacino
Oral Parenteral Levofloxacino
Acido nalidixico Sparfloxacino
Acido oxolonico
Cinoxacino
Rosoxacino SEGUNDA GENERACION
Ácido pipemidico CUARTA GENERACION
Oral Parenteral
Acido piromidico Norfloxacino Oral Parenteral
Ciprofloxacino Ciprofloxacino Trovafloxacino Trovafloxacino
Pefloxacino Pefloxacino Gatifloxacino Gatifloxacino
Fleroxacino Fleroxacino Moxifloxacino Moxifloxacino
Ofloxacino Ofloxacino Balofloxacino Pazufloxacino
Lamefloxacino Gemifloxacino Sitafloxacino
Enoxacino Pazufloxacino Clinafloxaxino
 FAMILI MIEMBRO
A
Kanamicina A
Kanamicina
Kanamicina B Amikacina
Tobramicina
Dibekacina

Gentamicina C1, C1a, C2

Sisomicina
Gentamicina
Netilmicina
Isepamicina

Neomicina
Neomicina
Paramomicin
a

Espectomicina
ABSORBIBLES POR VIA ORAL

De acción corta (T ½ 6 horas)

• Sulfatiazol
• Sulfisoxazol
• Sulfametacina
• Sulfapiridina

De acción intermedia (T ½ 11-18 horas)

• Sulfametoxazol
• Sulfadiazina
• Sulfameracina

De acción prolongada (T ½ > 24 horas)

• Sulfametoxipiridacina
• Sulfadoxina
• Sulfadimetoxina
• Sulfametoxidiacina
 TRIMETROPINA
• Es un potente inhibidor de la dihidrofolato
reductasa bacteriana, presenta un espectro
antibacteriano similar al de las sulfamidas.

• Suele combinarse con sulfametoxazol y forma

el cotrimoxazol.
 MODO DE ACCION NOMBRE GENÉRICO

-Sulfatiazol, Sulfadiazina,
Sulfamidas de acción corta o
Sulfadimida, Sulfametoxazol (solo o
intermedia (USO GENERAL)
con trimetropina)

Sulfamidas de acción prolongada

-Sulfametizol, Sulfasomidina,
(altamente solubles para infección
Sulfadimetoxina, Sulfadoxina.
urinarias)

Sulfamidas limitadas al tracto -Sulfaguanidina, Sulfatalidina,

gastrointestinal Sulfasuxidina, Sulfasalazina.

Acetato de mafenida, Sulfadiazina

Sulfamidas tópicas
argentica, sulfacetamida de
sodio.
 VANCOMICINA.
-(1965 Borneo) identificado a partir de un
actinomiceto del suelo denominado
Amicalaptosis orientalis.

GLUCOPÉPTIDOS TEICOPLANINA.-
Producto de fermentación de Actinoplanes
teichomiceticus

DAPTOMICINA
AVOPARCINA
 • Daptomicina
LIPOGLUCOPÉPTIDOS.- • Dalbavancina
• Oritavancina
• Telavancina

• Bacitracina
POLIPÉPTIDOS.- • Colistina
• Polimixina B
 -METRONIDAZOL
-ORNIDAZOL
NITROIMIDAZOLES -TINIDAZOL
-SECNIDAZOL
-BENZNIDAZOL

-NITROFURANTOINA
-NITROFURAZONA
NITROFURANOS -FURAZOLIDONA
-NIFURTIMOX