CLASIF

DE LOS
ICACIÓN
ANTIBIÓTICOS
 Los clasificaremos de acuerdo
a su Mecanismo de Acción
MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibición de la síntesis de la pared

celular

Inhibición de la síntesis proteica

Inhibición de la síntesis de los ácidos nucleicos

 En pocas palabras
bombardean
la pared celular
P PENICILINAS Pared Celular
E
X
C CEFALOSPORINA
S
X
X
A CARBAPENEMS
X
M X
X
O MONOBACTAMICOS
X
Núcleo

S X
C CLORANFENICO Inhibición de la Síntesis
L
L
LINCOSAMIDAS Proteíca
LINEZOLID Pared Celular
I 50
S
M MACROLIDOS
A Ribosomas

X
T 50
TETACICLINA S X
E 30
S Núcleo
30
A S
M AMINOGLUCOCIDO

O
Q Inhiben: ADN Girasa Pared Celular
U QUINOLONAS (Evita la replicación del
ADN)
I
N NITROIMIDAZOLES
Inhiben: Síntesis de Ácidos
Nucleicos

O
Altera permeabilidad de la
L LIPOPEPTIDO

X
membrana
S
O GLUCOPEPTICO Inhiben la síntesis de Pared y
Núcleo

N S
VANCOMICINA
ARN. Mecanismo dual:
Resistencia muy
ADN-ARN

A poco frecuentes

SULFONAMIDAS Inhiben la síntesis de Ácido

S -TRIMETROPIN
Fólico (necesario para la
formación de
proteínas)
 BETALACTÁMICOS CLASIF ICACIÓN

PENICILINAS CEFALOSPORINAS CARBAPENEMAS MONOBACTÁMICOS

PENICILINAS Resistentes
ß-Lactamasa
Penicilina G o
Estables en medio
N Bencilpenicilina No estables en
ácido (Isoxazolil
medio ácido penicilinas)
A
T Bencil Penicilina
Meticilina (IM) Oxacilina (VO)
Benzatínica
U
Cloxacilina (VO)
R Naficilina (IM)
A Penicilina V o Dicloxacilina (VO)
Fenoximetilpenicilina
L (VO)
Pirazocilina (IM)
Floxacilina (VO)
E
Quinacilina (IM)
S Fludoxacilina
Feneticilina (VO) (VO)
PENICILINAS
Aminopenicilinas
Anti pseudomonas (Sin actividad pseudomonas)

Carboxipenicilinas Ureidopenicilinas Ampicilina (V.O, IV) Amoxicilina (V.O)

Ticarcilina Mezlocilina
(IM) (IM)
DERIVADOS
DEL
ÁCIDO 6-
Piperacilina METOXIPENICILINA
Carbenicilina Temocilina
(IM)
 PENICILINAS

NATURALES SEMISINTÉTICAS

Resistentes a
penicilinas Aminopenicilinas

Anti-
DERIVADOS DEL
pseudomonas ÁCIDO
6- METOXIPENICILINA
CLASIFICACION DE LOS
CARBAPENEMS
Carbapenémicos Carbapenémicos Carbapenémicos
GRUPO 1 GRUPO 2 GRUPO 3
(Infecciones al ingreso al (infecciones adquiridas en
hospital-actividad limitada el hospital-actividad contra
contra bacilos pseudomonas y (Actividad SARM)
gramnegativos no acinetobacter)
fermentativos)
Ertapenem Imipenem CS-023
Meropenem (en investigación)
Panipenem
Biapenem
Doripenem
(en investigación)

SARM= S. aureus resistentes a la

meticilina
MEDICAMENTO
PRIMERA GENERACIÓN
Cefazolina; Cefadroxilo
Cefalexina; Cefradina
SEGUNDA GENERACION
Cefoxitina; Cefprozilo; Cefaclor;
Cefotetan; Loracarbef; Cefuroxima;
Cefotetan; Cefprozilo
TERCERA GENERACION
Cefotaxima; Ceftizoxima; Ceftriaxona
Ceftibuten; Cefixima; Cefdinir;
Ceftazidima; Cefpoxima; Proxetilo
Contra pseudomonas
Cefoperazona
Ceftazidima
ESPECTRO DE ACCION INDICACIONES
Streptococus y Staphylococcus aureus Infecciones de la piel y tejidos blandos
Enterobacterias Infecciones intraabdominales
H-Influenzae; Moraxella Enfermedad inflamatoria pélvica
Menos activa contra Gram+ que e infección de pies en diabéticos.
1° Generacion.
Mayor contra bacteroides.
Enterobacterias La Ceftriaxona es el mejor
P. Aeruginosa, serratia; Neisseria tratamiento para todas las formas de
gonorrhoeae. gonorreas y para formas graves de
Actividad contra S. aureus; enfermedad de Lyme.
Streptococcus pneumoniae, y pyogenes; Meningitis
es similar a las de 1° Generacion
Menor actividad contra bacteroides

CUARTA GENERACION Similar a la tercera generación, Tratamiento de infecciones

Cefepima pero resistentes a algunas β- nosocomiales.
Cefpiroma lactamasas.
QUINTA GENERACION
Ceftobiprol
Ceftarolina
 CLASE: VIA ORAL IM ó EV

PRIMERA GENERACION Cefalexina Cefazolina

Cefradina Cefalotina
Cefadroxilo Cefapirina
Cefazolina Cefradina
Cefaloridina
Cefipirina

SEGUNDA GENERACION Cefaclor Cefamandol Cefuroxima

Actividad contra Cefuroxima-axetil Cefonicida Ceforanida
Haemophilus influenzae Cefarozil Cefoxitima Cefotetán
Cefatrizina Cefmetazol
TERCERA GENERACION Cefixima Cefoperazona -Cefotaxima
Cefprozil Ceftazidina -Ceftizoxima
Cefpodoxima Ceftriaxona -Moxalactam
Ceftibuten Cefodizima -Cefpiramida
Cefetamet-pivoxil Cefzulodin
Cefdimir

CUARTA GENERACION Cefpirona Cefaclidina

Cefepima Cefquinona
QUINTA GENERACION Ceftobiprol
Ceftarolina
 CLORANFENICOL
Actividad antimicrobiana
Es de amplio espectro-Bacteriostático

Brucella Micoplasma Salmonella tiphy Streptococcus pneumoniae

Bordetella pertusis Rickettsia Haemophilus influenzae Bacteroides fragilis

 LINCOSAMIDAS
• Son antibióticos naturales y semisintéticos, de medio
espectro.

• Son primariamente bacteriostáticos.

• Generalmente se agrupan con los macrólidos por sus

semejanzas.

CLASIFICACIÓN
:
-Lincomicina

-Clindamicina
 MONOBACTÁMICOS

El aztreonam es el primer antibiótico monobactámico

que se estudio en humanos, inhibe la mayoría de los
miembros de las bacterias de la familia de las
enterobacterias a una concentración <1 mcg/ml y
también es activo contra Pseudomonas aeruginosa, pero
es poco efectivo contra bacterias Grampositivas y
anaerobios.
 GRUPO ANTIMICROBIANO
-ERITROMICINA
-CLARITROMICINA
-DIRITROMICINA
14 ÁTOMOS -ROXITROMICINA

MACRÓLIDOS
-AZITROMICINA
15 ÁTOMOS

-ESPIRAMICINA
-ROKITAMICINA
16 ÁTOMOS -JOSAMICINA

CETÓLIDOS -TELITROMICINA
 LINEZOLID
LINEZOLID es activo como microorganismos
LINEZOLID es un Gram positivos in vitro y en infecciones causadas por:
antibiótico Staphylococcus aureus y epidermidis (cepas
sintético con acción contra susceptibles y resistentes a la meticilina),
cocos Gram positivos Streptococcus pyogenes, viridans, agalactiae y
perteneciente a un nuevo pneumoniae en particular (cepas sencibles y/o
resistentes a la penicilina) y Enterococo faecium y
grupo, las Oxazolidinonas
faecalis resistentes a la Vancomicina.

Las indicaciones clínicas principales de LINEZOLID

son:
 Infecciones causadas por Enterococo resistente a
Vancomicina.
 Infecciones complicadas de piel y tejido celular subcutáneo por Staphylococcus aureus
o epidermidis resistentes a meticilina.
 Neumonía por Staphylococcus resistente a Meticilina y por Streptococcus
pneumoniae resistente a penicilina
 PRIMERA GENERACION
-ERITROMICINA (Streptomyces erytreus)
-OLEANDOMICINA (Streptomyces antibioticus)
-CARBANICINA
-ESPIRAMICINA (Streptomyces ambofaciens)
-JOSAMICINA
-MIOCAMICINA

MACRÓLIDOS SEGUNDA GENERACION

-AZITROMICINA
-DITITROMICIN
-CLARITROMICINA
-ROXITROMICINA
-ROKITAMICINA
PRIMERA GENERACION:
-CLORTETRACICLINA
-TETRACICLINA
-OXITETRACICLINA
-DEMECLOCICLINA
-METACICLINA

SEGUNDA GENERACION:
-DOXICICLINA
-MINOCICLINA TETRACICLINAS

TERCERA GENERACION:
-DERIVADOS DE LA MINOCICLINA CON UNA MODIFICACIÓN
ESPECÍFICAEN LA POSICIÓN 9 QUE POSEEN LOS
EFECTOS ANTIBACTERIANOS DE LAS TETRACICLINAS
EN CEPAS RESISTENTES.
GLILCICLINAS
T CLASIF ICACIÓN EN
E BASE A SU TIEMPO DE
T
R
ACCIÓN
CLORTETRACICLIN
A A
OXITETRACICLINA
ACCION
CORTA
C
I
C METACICLINA
ACCION
DEMECLOCICLIN
L A
INTERMEDIA
I
N DOXICICLINA
ACCION
A MINOCICLINA PROLONGADA
S
 TETRACICLINAS
PRIMERA GENERACION -CLORTETRACICLINA
-OXITETRACICLINA
-Producida por dos diferentes especies de
Streptomyces; descubierta a los finales de los años
(1948-1963) 1940.
-TETRACICLINA
-DEMECLOCICLINA -Obtenidas a partir de Streptomyces en la década de
1950.

-ROLTETRACICLINA
-LIMECICLINA -Derivados semisintéticos caracterizados por su
-CLOMOCICLINA hidrosolubilidad.
SEGUNDA GENERACION -DOXICICLINA -Derivados semisintéticos de las primeras
-MINOCICLINA
(1965-1972) -METACICLINA

TERCERA GENERACION GLICILCLINAS -El grupo más recientemente descrito; en fase experimental
La FDA aprueba el uso de 9
aminoglucósido: -GENTAMICINA
-TOBRAMICINA
-AMIKACINA
-ESTREPTOMICINA
-NEOMICINA
-KANAMICINA
-PAROMICINA
-NETILMICINA
-ESPECTOMICINA

A.-VÍA PARENTERAL B.-VÍA TÓPICA Y

ORAL

1.- Estreptomicina
2.- Gentamicina 1.- Neomicina
3.- Tobramicina 2.- Kanamicina
4.- Amikacina 3.- Paramomicina
5.- Netilmicina
6.- Espectinomicina
 QUINOLONAS TERCERA
GENERACION
Oral Parenteral
PRIMERA Tosufloxacino
GENERACION Levofloxacino
Oral Parenteral
Acido nalidixico Sparfloxacino
Acido oxolonico
Cinoxacino
Rosoxacino SEGUNDA
GENERACION CUARTA
Ácido pipemidico Oral Parenteral
GENERACION
Acido piromidico Norfloxacino Oral Parenteral
Ciprofloxacino Ciprofloxacino Trovafloxacino Trovafloxacino
Pefloxacino Pefloxacino Gatifloxacino Gatifloxacino
Fleroxacino Fleroxacino Moxifloxacino Moxifloxacino
Ofloxacino Ofloxacino Balofloxacino Pazufloxacino
Lamefloxacino Gemifloxacino Sitafloxacino
Enoxacino Pazufloxacino Clinafloxaxino
 FAMILIA MIEMBRO

Kanamicina A
Kanamicina B
Kanamicina Amikacina
Tobramicina
Dibekacina

Gentamicina C1, C1a, C2

Sisomicina
Gentamicina
Netilmicina
Isepamicina

Neomicina
Neomicina
Paramomicina

Espectomicina
Acido Nalidíxico Ciprofloxacino (O/P) Levofloxacino Balofloxacino (O)
Acido Oxolínico Enoxacina (Oral) Esparfloxacino (O) Clinafloxacino (P)
Acido pipemidico Fleroxacina (O/P) Tosufloxacino (O) Gatifloxacino (O/P)
Cinoxacina Lomefloxacina (O) Gemifloxacino (O)
Flumequina Norfloxacino (O) Moxifloxacino (O/P)
Ofloxacino Pazufloxacino
Pefloxacino Sitafloxacino
Rufloxacino (O) Trovafloxacino (O/P)
GRAM NEGATIVO GRAM NEGATIVO GRAM – Y + ANAEROBIOSIS
E. Coli, Proteus, Klebsiella, Pseudmona Streptococcus pyogenes Todos
Shigella, Salmonella Gram Positivo Streptococcus pneumonie + Anaerobios
Enterobacter, Citrobacter S. aureus/epiderm Micobacteria Clostridium
Serratia OTROS Atipicos
M. Catarrahalis

Chlamydia trachomatis

Mycobacterium
ABSORBIBLES POR VIA ORAL

De acción corta (T ½ 6 horas)

• Sulfatiazol
• Sulfisoxazol
• Sulfametacina
• Sulfapiridina

De acción intermedia (T ½ 11-18 horas)

• Sulfametoxazol
• Sulfadiazina
• Sulfameracina

De acción prolongada (T ½ > 2 4 horas)

• Sulfametoxipiridacina
• Sulfadoxina
• Sulfadimetoxina
• Sulfametoxidiacina
 TRIMETROPINA
• Es un potente inhibidor de la
dihidrofolato reductasa bacteriana, presenta
un espectro antibacteriano similar al de las
sulfamidas.
• Suele combinarse con sulfametoxazol y
forma el cotrimoxazol.
 MODO DE ACCION NOMBRE GENÉRICO

-Sulfatiazol, Sulfadiazina,
Sulfamidas de acción corta Sulfadimida, Sulfametoxazol (solo o
o intermedia (USO
con trimetropina)
GENERAL)

Sulfamidas de acción prolongada

-Sulfametizol, Sulfasomidina,
(altamente solubles para infección
Sulfadimetoxina, Sulfadoxina.
urinarias)

Sulfamidas limitadas al tracto -Sulfaguanidina, Sulfatalidina,

gastrointestinal Sulfasuxidina, Sulfasalazina.

Acetato de mafenida, Sulfadiazina

Sulfamidas tópicas
argentica, sulfacetamida de sodio.
 VANCOMICINA.-
(1965 Borneo) identificado a partir de un
actinomiceto del suelo denominado
Amicalaptosis orientalis.

GLUCOPÉPTIDOS TEICOPLANINA.-
Producto de fermentación de
Actinoplanes teichomiceticus

DAPTOMICINA
AVOPARCINA
 • Daptomicina
• Dalbavancina
LIPOGLUCOPÉPTIDOS.-
• Oritavancina
• Telavancina

• Bacitracina
POLIPÉPTIDOS.- • Colistina
• Polimixina B
 -METRONIDAZOL
-ORNIDAZOL
NITROIMIDAZOLES -TINIDAZOL
-SECNIDAZOL
-BENZNIDAZOL

-NITROFURANTOINA
-NITROFURAZONA
NITROFURANOS -FURAZOLIDONA
-NIFURTIMOX