GENÉTICA

BACTERIANA

Prof. Claudia Guajardo Amador

 • Elementos
• Cromosoma
geneticos
Bacteriano trasponibles

Material Genético
Procarionte

• Plasmidio DNA viral

(fago)
CROMOSOMA BACTERIANO
Molécula de ADN bicatenario circular
Contiene 1000 a 9000 kilobases (Kb)
Es una unidad de replicación. Tiene un
origen de replicación, genes que codifican
las proteínas necesarias para la
replicación
DNA Cromosomal
–DNA circular cerrado
–Superenrrollado.
–Presente en copia única
Species bp ‘genes’
• Haemophilus influenzae 1,830,137 1,743
• Campylobacter jejuni 1,641,481 1,708
• Mycobacterium tuberculosis 4,115,291 3,924
• Neisseria meningitidis 2,184,406 2,121
• Escherichia coli 4,639,221 4,288

Functions: 20% metabolism, 10% transport, 10% regulation

& replication, 5% structural, 5% protein synthesis
Replicación del cromosoma
bacteriano
 Replicación del cromosoma
bacteriano
Es semiconservativa y bidireccional.
La pieza central es la DNA polimerasa. Actúa
por el agregado de desoxirribonucleótidos al
extremo 3’OH libre de una molécula cebadora o
primer.
La DNA polimerasa tiene una función correctora
de bases mal apareadas.
Durante la iniciación se alivia el
superenrollamiento por acción de la
topoisomerasa y las helicasas que separan las
cadenas complementarias.
 Replicación del cromosoma
bacteriano
Una de las cadenas puede copiarse en
forma continua pero la otra debe hacerlo
en fragmentos.
Los fragmentos son luego unidos por la
ligasa.
Los cebadores de RNA son removidos y
los huecos son rellenados por la DNA
polimerasa I.
 Enzimas de la Replicación
Topoisomerasa y Helicasas: alivian el superenrollamiento
y separan las cadenas complementarias.

DNA pol III : Síntesis de nueva cadena de DNA (incluye

actividad correctora)

DNA pol I: Remueve cebadores y rellena los huecos de

la cadena retrasada

Ligasa: Une los fragmentos de la cadena retrasada

 ELEMENTOS
GENETICOS EXTRACROMOSOMALES

plásmidos
episomas
PLASMIDIOS
 Plasmidio
• Elemento genético extracromosomal
• Estable, se replica en forma independeinte
del cromosoma
• Molécula de DNA circular, doble hebra
• Factores sexuales: pili sexual (F+)
• Factores de resistencia
• Factores de patogenicidad
Enterotoxinas
Enteroinvasivilidad
Hemolisinas
Bacteriocinas
 PLASMIDOS

Moléculas de DNA de doble cadena circular

covalentemente cerradas
Llevan una pequeña parte de la información genética
que no es esencial para la vida e la bacteria
Tienen sus propios orígenes de replicación, se replican
en forma autónoma
Le confieren a las bacterias propiedades especiales
que pueden representar una ventaja con respecto a las
bacterias que no lo poseen. Ej. Resistencia a
antibióticos.
No son capaces de integrarse al cromosoma.
 EPISOMAS

Un episoma es un plásmido capaz de existir

integrado o no integrado en el cromosoma
bacteriano.
Pueden replicarse en forma autónoma pero
también pueden integrarse al cromosoma
bacteriano y duplicarse junto con el resto de los
genes cromosómicos.
Un mismo elemento genético puede existir como
plásmido en una bacteria y como episoma en
otra.
 Plásmidos
Plásmidos conjugativos: Se transfieren de una
bacteria a otra en forma autónoma.
Plásmidos movilizables: Son movilizados por
otro plásmido conjugativo con el cual se
cointegran.
Plásmidos relajados: Existen en múltiples
copias por célula.
Plásmidos restringidos: Una única copia o
pocas copias por célula
Plásmidos incompatibles: Dos plásmidos son
incompatibles cuando no pueden coexistir
establemente en una misma célula
 Transferencia de
plásmidos
conjugativos entre
bacterias
 Resistencia transmisible a drogas
Factor R
La resistencia a múltiples antibióticos se produce
por la adquisición de un elemento
extracromosómico conocido como factor de
resistencia o Factor R.
Muchos factores de resistencia de bacterias gram
negativas son plásmidos conjugativos.
El factor de resistencia tiene dos unidades
funcionales:
- Factor sexual o factor de transferencia de la
resistencia.
- Determinante-r: Confiere resistencia.
 Elemento Genéticos Transponibles

• Segmento de DNA móvil, capaz de traslocarse en la misma célula

• Propiedades
– “Random” movement (MOVIMIENTO ALEATORIO)
– Not capable of self replication
– (SIN CAPACIDAD DE AUTOREPLICACIÓN)
– Transposition mediated by site-specific recombination
( TRANSPOSICIÓN MEDIADO POR UN SITIO ESPECÍFICO
DE RECOMBINACIÓN)
• Transposase
– Transposition may be accompanied by duplication
TRANSPOSICIÓN QUE PUEDE SER ACOMPAÑADO POR
DUPLICACIÓN
 ELEMENTOS MOVILES o
TRANSPONIBLES
SECUENCIAS DE INSERCION (SI)
TRANSPOSONES (TN)
 SECUENCIAS DE INSERCION

Las SI poseen entre 800 y 1400 pb, y son

los elementos transponibles más
sencillos.
Contienen solo los genes que codifican
las enzimas necesarias para su
transposición.
Presentan a ambos lados secuencias
terminales cortas repetidas e invertidas
(palindrómicas) de 10 a 40 pb.
 TRANSPOSONES
Los transposones son secuencias de inserción que
contienen genes extra. (Ej. Resistencia a antibióticos)
Los llamados transposones compuestos se componen de
una región central que contiene los genes extra,
flanqueados a ambos lados por elementos SI, de
secuencia idéntica o muy similar.
 Transposición de transposones
Los transposones son fragmentos discretos de DNA que tienen la
propiedad de “saltar” de una posición a otra dentro del cromosoma
o del cromosoma a un plásmido o viceversa.
Se trata de un proceso de transposición replicativa y
recombinación ilegítima.
 Los TRANSPOSONES son de gran
importancia en la diseminación de la
resistencia a antibióticos
Contienen genes de resistencia a antibióticos y
desempeñan un papel fundamental en la generación de
plásmidos R.
Los plásmidos de múltiple resistencia a fármacos a menudo
se originan por acumulación de transposones en un único
plásmido.
Dado que los transposones se desplazan entre los
plásmidos y los cromosomas primarios los genes de
resistencia pueden intercambiarse produciendo una mayor
diseminación de la resistencia a antibióticos.
 Reemplazo de una
secuencia de DNA
Homologa por una secuencia
homologa de un
genoma diferente

Inserción de DNA
Recombinación Ilegitima transponible

Integración o excision de
un fragmento de DNA
mediante recombinación
Sitio homologa de un sitio
específico, comprende unas
Específica pocos nucleótidos
 TRANSFERENCIA DE MATERIAL
GENETICO
Las bacterias intercambian material
genético por tres mecanismos
fundamentales:

TRANSFORMACION
CONJUGACION
TRANSDUCCION
Transformación
• El ADN libre se incorpora
en una célula receptora, el
ADN es incorporado desde
el ambiente
• Aunque se descubrió en
bacterias, puede ocurrir en
células animales y
vegetales
• El ADN deriva de una
bacteria donadora a una
bacteria receptora, la cual
es llamada transformante
• descubierta en 1928 por
Fred Griffith al estudiar
Streptococcus pneumoniae
TRANSFORMACION
 Conjugación

Intercambio de material
genético entre una
bacteria donadora y una
receptora mediada por
un pili sexual
 CONJUGACION
La transferencia de genes es producida por el
contacto directo de las células dadora y
receptora mediado por el pili sexual.
Ei pili sexual está codificado por el factor de
fertilidad F, localizado en un episoma

El factor F puede existir en 3 estados:

Como episoma de replicación autónoma F+
Como parte integral del cromosoma Hfr
Como episoma que contiene pequeños
fragmentos del cromosoma F’
F+ F- Hfr F- F’ F-

F+ F+ Hfr F- F’ F’
Transducción La recombinación génica
ocurre mediada por un fago
 TRANSDUCCION
Fenómeno por el que se transfiere un
fragmento de ADN de una bacteria a otra
por medio de un fago (ADN bicatenario).
Tipos de infección

Ciclo Ciclo
Lítico Lisogénico
CICLO LITICO Y LISOGENICO DE UN FAGO
1.TRANSDUCCION GENERALIZADA
2.TRANSDUCCION RESTRINGIDA O
ESPECIALIZADA
 Los elementos móviles tienen
efecto mutagénico
Al insertarse en un gen interrumpen la
continuidad del código genético
Algunos transposones contienen codones
STOP, y pueden bloquear la traducción.
Otros pueden contener promotores, por lo
que activan genes cercanos al punto de
inserción.
 GENOTIPO Y FENOTIPO
Genotipo es el conjunto de los caracteres
genéticos que la bacteria posee capaz de
transmitirse a la descendencia.
Fenotipo es el conjunto de caracteres
manifestados por interacción del genotipo
y el medio ambiente
 Variaciones fenotípicas
Afectan a la mayoría de la población
Son reversibles

Las variaciones fenotípicas pueden ser:

Morfológicas
Cromógenas
Enzimáticas
Patogénicas
OPERON LACTOSA
 Variaciones genotípicas

Mutaciones

Transferencia de material genético

 MUTACIONES
Mutación es cualquier alteración
permanente en la secuencia de ADN
(cambio genotípico)
Son cambios hereditarios.
No necesariamente son irreversibles, ya
que existen mecanismos de reparación y
reversión.
Pueden ser espontáneas o inducidas por
agente mutágenos.
Mutaciones
Tipo Agente causal Consecuencias

Sustitución
Transición: pirimidina sustituida por
pirimidina o purina sustituida por
purina.
Transversión: purina sustituida por
pirimidina o viceversa.
Análogos de bases, radiación UV,
agentes desaminantes,
alquilantes. Espontánea.
Espontánea.
Si se forma un codón sin sentido,
péptido trunco.
Si se forma un codón de sentido
erróneo, proteína alterada.

Deleción
Macrodeleción: supresión de un segmento
grande de nucleótidos
Microdeleción o deleción puntual.
Supresión de 1 o dos nucleótidos
HNO2, radiación, agentes
alquilantes.
HNO2, radiación, agentes
alquilantes.
Péptido trunco
Corrimiento del marco de lectura,
que casi siempre da lugar a un
codón sin sentido y a un
péptido trunco.

Adición
Macroadición: inserción de un segmento Transposones o secuencias de Gen interrumpido que da lugar a un
grande de nucleótidos inserción producto trunco.
Microadición o adición puntual: Inserción Acridina Corrimiento del marco de lectura,
de 1 o 2 nucleótidos. que casi siempre da lugar a un
codón sin sentido y a un
péptido trunco.

Inversión Transposones o secuencias de Diversos efectos posibles

inserción
MUTACIONES
 Mutagénesis inducida
Agentes Físicos:
Luz UV
Radiaciones de alta energía

Agentes Químicos:
Agentes que modifican las purinas o pirimidinas de
manera de provocar errores en el apareamiento de
bases.
Ej. Ácido nitroso y agentes alquilantes.
Agentes que interactúan con el DNA y su estructura
secundaria, promoviendo errores en la replicación.
Ej. Colorantes de acridina.
Análogos de bases que son incorporados en el DNA y
provocan errores de incorporación o de duplicación.
 Reversión de mutaciones

Un organismo mutante puede recuperar su

fenotipo salvaje por una segunda mutación
denominada retromutación.
Puede ser una segunda mutación en el mismo
sitio afectado por la mutación primitiva
(retromutación verdadera) o en un sitio distinto
dentro del mismo gen o en otro (mutación
supresora).
Producen un cambio compensatorio que
restaura la actividad del producto génico
alterado.
 BIBLIOGRAFIA
Basualdo J. A. y cols. Microbiología Biomédica. Ed.
Atlante. Segunda Edición. Año 2006.
Lewin B. Genes VII. Oxford University Press. Año 2000.
Sherris. Microbiología Médica. Ryan K. J., Ray C. G.
Editorial Mc Graw Hill. 4ta. Edición. Año 2005
Prescott L. M., Harley J. P., Klein D. A. Microbiología.
Editorial Mc Graw Hill - Interamericana. 4ta. Edición,
Año 1999.
Pumarola A. y cols. Microbiología y Parasitología
Médica. Ed. Masson-Salvat Medicina. Segunda Edición.
Año 1987.