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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA, MANAGUA.

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS.


DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLÓGICAS.

SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR.


GUÍA DE SEMINARIO #2

TEMA:
 REPLICACIÓN DEL ADN .
 TRANSCRIPCIÓN DEL ADN
 CÓDIGO GENÉTICO.
ELABORADO POR:
 RICARDO EZEQUIEL OROZCO RAUDEZ.
 ERWING RAFAEL CAMPOS SOBALVARRO.
 HELMUTH GREGORIO JACAMO AMORETHY.
DOCENTE:
DOC. ALMA NIDIA MEDINA.
CARRERA:
MEDICINA
FECHA:
20 DE DICIEMBRE DEL 2018.
CUESTIONARIO.
1. Explique el dogma central de la biología molecular y sus excepciones.
Este postula que la información genética almacenada en el ADN, después del proceso
de replicación, fluye del ADN al ARN por medio de la trascripción la cual consiste
en la fabricación de ARN usando el ADN como molde, y luego al ribosoma por el
proceso de translación que es la formación de una secuencia de aminoácidos o cadena
polipeptídica con la información proporcionada por el ARNm.

2. Distinga entre la importancia biológica del ADN y la de su proceso de


replicación.
La importancia biológica del ADN en su proceso de replicación es suministrar una
descendencia que se encargue de conservar la información genética de los padres. Por
ello ésta debe ser completa y llevada a cabo con exactitud en la ejecución de la
duplicación para mantener la estabilidad y control genético de un organismo y así
mismo de las especies y conservar la progenie de generación en generación.
Así se explica la importancia del mecanismo singular de reparación del ADN, que se
traduce en la protección no solo a células individuales sino también a generaciones
subsecuentes, de los efectos de la mutación.
3. Enuncie los conceptos asociados a la replicación del ADN .
Es el proceso de la duplicación de la información contenida en el ADN, en donde se
obtienen dos moléculas idénticas de ADN a partir de un ADN progenitor que actúa
como molde que proporciona sus dos hélices para la cuales se sintetizarán de novo dos
hélices complementarias respectivamente.
Es un proceso de síntesis de ADN que permite tener una copia exacta de otra que actúa como
molde, su desarrollo sigue algunos principios que mantienen en todos los seres vivos
procariotas y eucariotas.
La transcripción implica la copia de ADN en ARN. El primer paso en el proceso es el
desenrollado y separación de las dos hebras de la hélice de ADN. Una enzima llamada ARN
polimerasa se desplaza entonces a lo largo de la longitud de la cadena de ADN y une los
nucleótidos de ARN complementarios a la misma, hasta que se forma una cadena completa
de ARNm. El ARNm se desplaza desde el núcleo al citoplasma, donde se traduce en proteína.
Este es el proceso de la expresión génica, en la que los genes se convierten en proteínas.
4. Enuncie de forma ordenada las proteínas y enzimas involucradas en la
replicación del ADN.
ENZIMA FUNCION
Topoisomerasa Libera la torsión de la cadena de ADN progenitor.
Desenlaza los pares de bases nitrogenadas.
ADN Helicasa Separa las dos cadenas del ADN progenitor rompiendo
los puentes de Hidrógeno.
Proteínas desestabilizadoras Impide que los enlaces de hidrógeno cuya formación
(SSBP). es espontánea vuelvan a unir las dos cadenas.
ADN-Primasa Sintetiza el ARN cebador ó PRIMER para cada
fragmento de Okasaki identificando el centro de
iniciación tanto en la cadena líder como en la cadena
retardada.
ADN-Polimerasa III Agrega nucleótidos en la terminal 3’ de cada primer tanto
de la cadena continua que no se interrumpe después del
primer cebador como en la cadena retardada a cada
terminal 3’ de cada cebador de ésta.
ADN-Polimerasa I 1.Remueve el cebador de ARN.
2.Rellena los espacios libres entre el extremo 3’ del ADN
naciente y el extremo 5’ del cebador siguiente agregando
nucleótidos en ambas cadenas.
ADN-Ligasa Agrega un enlace fosfodiéster entre los nucleótidos
adyacentes agregados en las cadenas nacientes por las
polimerasas I y III.
ADN-Polimerasa II Desempeña un papel en la reparación del ADN
ADN-Metilasa Modula la replicación asegurando que lo que aconteció al
ADN patrón sea transmitido a su descendencia.
5. Dibuje un esquema de la replicación del ADN.

6. Diga usted qué sentido tiene la metilación post-replicativa del ADN.


Partiendo de que en organismos eucariotes el ADN se une a proteínas (histonas) y
forman una estructura compleja, llamada cromatina a diferencia de los procariotes que
no combinan su ADN con proteínas salvo en la replicación y transcripción de la
información genética. Esta combinación de ADN y proteínas permite un mecanismo de
control único en organismos eucariotas.
Una vez que se ha replicado la cromatina, queda “marcada” para prevenir su replicación
posterior, hasta que de nuevo pase a través de la mitosis. Se ha sugerido que la
metilación del ADN podría servir como un marcador covalente de la cromatina.
Esto significa que nuestro ADN recién replicado se ensambla (se condensa) rápidamente
por acción conjunta de proteínas involucradas denominadas histonas. Las histonas se
encuentran en nucleosomas los cuales a su vez son parte integral de la cromatina que
contiene al ADN.
El mecanismo de condensación del ADN en la cromatina por parte de las proteínas
histonas y otras proteínas (no histonas) es un proceso complejo.
Lo importante es que esta condensación permite que se proteja de alguna manera a la
información contenida en el ADN. Para esto, se da un proceso de modulación o
modificación covalente. Se trata de que las histonas modifiquen la estructura y función
de la cromatina. Dentro de estos tenemos: acetilación, metilación, fosforilación, ADP-
ribosilación y unión covalente.
Resulta ser en este caso, el mecanismo de modulación por metilación el más acertado.
El significado biológico de la metilación de ADN en procariotes es bastante claro pero
en eucariotas no ha sido bien definido aún. Sí sabemos que la metilación en un sitio
determinado es un fenómeno hereditable: cuando el ADN eucariótico se replica un
mantenimiento de la metilasa asegura que todos los sitios que fueron metilados en el
ADN patrón son metilados en la cadena hija.
7. Diga usted cuál es la importancia de las enzimas de restricción en la post-
replicación del ADN.
La ADN-metilasa agrega grupos metilos en sitios específicos no lo hacen al azar.
Luego una ADN-endonucleasa distingue o más bien reconoce las codificaciones. Ambas
cumplen con el mecanismo de protección con el objetivo de no permitir que ADN
extraño sea introducido en el ADN replicado.

8. Indique las diferencias entre procariotas y eucariotas, respecto de la


replicación del ADN.
DIFERENCIAS PROCARIOTICAS EUCARIOTICAS
Fragmentos de Son más largos y menos Son cortos y muy numerosos
OKASAKI. numerosos
Velocidad de las Avanzan más rápido que las Avanza más lentamente que
polimerasas. eucarióticas. las procarióticas.
Proteínas y Enzimas. Son bien conocidas y a partir No se han identificado y
de estas se deducen las caracterizado tan
funciones y existencia de las completamente.
eucarióticas.
Eficiencia en la replicación Etapa de corrección Extremadamente precisa
deficiente en contraste con con una baja tasa de error.
la eucariótica.
Puntos de Origen. Puntos de origen Múltiples puntos de origen
Tamaño del genoma Es menor la cantidad de Genoma de mayor tamaño
empaquetamiento de la ADN. No hay cromatina. Empaquetamiento en
cromatina. nucleosomas que contienen
histonas.
Localización En un nucleosoma En el núcleo.

9. Diga cuál es la diferencia entre replicación y transcripción del ADN.


La replicación del ADN se produce en la preparación para la división celular, mientras que
la transcripción ocurre en la preparación para la traducción de proteínas. La replicación es
importante para regular adecuadamente el crecimiento y la división de las células. El ADN
no se replicará si la célula carece de ciertos factores de crecimiento, manteniendo así la tasa
de división celular bajo control. La transcripción es el método para regular la expresión
génica. Aunque todas nuestras células contienen copias de todos nuestros genes, cada célula
sólo expresa los genes que son necesarios para sus funciones específicas. La transcripción
sólo se produce cuando un gen está “encendido”.
10. Describa los elementos del operón.
Un Operón es grupo de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos
elementos de control (promotor y operador) y genes reguladores.
Los principales elementos que constituyen un operón son los siguientes:
1. Los genes estructurales: llevan información para polipéptidos. Se trata de los genes
cuya expresión está regulada. Los operones bacterianos suelen contener varios genes
estructurales, son poligénicos o policistrónicos. Hay algunos operones bacterianos
que tienen un sólo gen estructural. Los operones eucarióticos suelen contener un sólo
gen estructural siendo monocistrónicos.
2. El promotor (P): Son secuencias de ADN que dirigen a las ARN polimerasas hacia
determinados sitios donde comienza la transcripción. Hay muchos tipos de
promotores. Cuando se observan esos promotores en procariotas se observan que hay
determinadas secuencias consenso. Hay 40pb en las que hay dos regiones consenso
la caja TATA o Pribnow que está en la región -10 y que tiene la siguiente secuencia
TATAAT. La otra región consenso está en la zona -35 y es TTGACA. La secuencia
consenso no indica que siempre aparezcan esas bases pero cuanto más parecido sea
más fuerte será el promotor y más se expresará la proteína.
3. El operador (O): se trata de otro elemento de control que es una región del ADN con
una secuencia que es reconocida por la proteína reguladora. El operador se sitúa entre
la región promotora y los genes estructurales. Abreviadamente se le designa por la
letra O.
4. El gen regulador (i): secuencia de ADN que codifica la proteína reguladora que
reconoce la secuencia de la región del operador. El gen regulador está cerca de los
genes estructurales del operón pero no está inmediatamente al lado. Abreviadamente
se le denomina gen i.
5. Proteína reguladora : proteína codificada por el gen regulador. Está proteína se une
a la región del operador.
6. Inductor: sustrato o compuesto cuya presencia induce la expresión de los genes.
11. Elabore del proceso de transcripción.

12. Describa la etapa pos-transcripcional a nivel de los eucariota.


Las moléculas de ARN después de la transcripción atraviesan por modificación covalente,
adición y remoción de nucleótidos y empalme.
Modificaciones Covalentes:
En el ARN-m: se modifica sus terminales 5’ Y 3’ para incrementar su estabilidad y
hacerlo mejores sustratos para la translación. El ARNm tiene en su terminal 5’ una
estructura capsular 7- metilguanosina, que permite que se de la translación y proteja
a esta terminal de la 5’→3’ exonucleasa, que es una nucleasa que hidroliza nucleótido
cuando esta presente en la parte terminal de esta molécula; y en su terminal 3’ una
cola poli (A), que protege a esta terminal de la 3’→5’ endonucleasa, que es una
nucleasa que corta los enlaces internos de ADN y ARN, esta cola poli (A) no
necesariamente determina que una molécula de ARN sea transportada al citoplasma, ya
que no todas las moléculas de ARN citoplasmático tienen en su terminal 3’ la cola poli
(A).
Los extremos 5’ se modifican antes que los precursores de ARNm sean sintetizados por
completo, la terminal 5’ es un residuo de nucleosido trifosfato (por lo regular una
purina) que fue el primer nucleotido que se incorporo por la ARN polimerasa. La
modificación de esta terminal se inicia cuando el grupo fosfato terminal es removido
por la actividad de una fosfohidrolasa, al removerse el grupo fosfato de la terminal 5’
esta queda como difosfato que reacciona como el fósforo α de una molécula de GTP
para formar un enlace 5’-5’, esta reacción es catalizada por la enzima guanilil transferasa
resultando una estructura denominada casquete que será después modificada por
metilacion, este casquete convierte también los precursores de ARNm en sustratos para
otras enzimas procesadoras en el núcleo como las que catalizan el empalme.
En el ARNm maduro el casquete sirve como sitio de unión para los ribosomas durante
la síntesis de proteínas.
Los precursores del ARNm también son modificados en su terminal 3’, después de que
el ARN es recién sintetizado se rompe por una endonucleasa cerca del sitio especifico
cuya secuencia es AAUAAA al cual se le llama señal de poliadenilacion; esta ruptura
se efectúa alrededor de 10-20 nucleotidos.
La terminal 3’ recién generada de la molécula sirve como cebador para la adición de
múltiples residuos de adenosina en una reacción catalizada por la poli A polimerasa, la
cual requiere de ATP, a esta reacción se pueden adicionar mas de 250 nucleótidos para
formar una extensión de poliadenilato que se conoce como cola poli A que al final se
asocia firmemente con una proteína (complejo ARN- proteína).
En el ARNt: sirve como molécula adaptadora para la translación del ARNm en las
secuencias de la proteínas. Este ARNt tienen muchas modificaciones en sus bases A,U,G
y C que sufren metilaciones en el núcleo. Las modificaciones posteriores del ARNt
incluye alquilaciones y la unión de la terminal característica CCA a la terminal 3’
por la enzima nucleotidil transferasa. El hidroxilo (OH) en la terminal 3’ de la A ribosa
es donde se une el aminoácido especifico que será polimerizado en la síntesis de
proteínas, esto se da en el citoplasma, debido a que las terminales se recambian mas
rápidamente que las moléculas de ARNt.

Los nucleótidos se pueden remover de la parte media de una trascripción inicial de


ARNm, en el proceso que se conoce como empalme, que se puede efectuar en algunos
precursores de ARNt y ARNm.

13. Mencione las diferencias del proceso de transcripción entre organismos


procariotas y eucariotas.
PROCARIOTAS EUCARIOTAS
1.Los ARNm son sintetizados en el El ARNm es producido en el núcleo y
núcleo en contacto directo con el citosol y deberá ser transportado al citosol para la
son utilizados inmediatamente para la translación.
translación.

2.- Existe solo una ARN polimeras Existe tres tipos de ARN polimerasa (I,
II y III).
3.-los ARNm son policistronicos ARNm: Son monocistronicos
4.- Trascripción y translación se dan La trascripción y la translación son dos
simultáneamente procesos separados.

5.-Se da el proceso de posttrascripción. No se lleva a cabo el proceso de post-


trascripción.
6.-En la iniciación la ARN polimerasa se La unión entre la ARN polimerasa al
une directamente a la secuencia promotor. promotor esta mediada por una proteína
denominada factor de iniciación.

14. Diga qué es el código genético.


El Código Genético es una secuencia de nucleótidos ordenados en tripletes o codones,
cada uno de los cuales codifica uno de los veinte (20) aminoácidos necesarios para formar
cualquier proteína.
15. Diga las propiedades y características del código genético. Ejemplifique.
Propiedades:
 El ARN mensajero (ARNm), modelo de la síntesis proteínica, está formado por
un grupo de nucleótidos. Cada nucleótido contiene una de las cuatro bases
nitrogenadas: uracilo ( U ), citosina ( C ), adenina (A ) y guanina ( G ). Su
orden en la cadena de ARNm especifica el orden en que se añaden los
aminoácidos mientras se construye una proteína; tres nucleótidos especifican un
aminoácido.
 El Código Genético es degenerado, esto quiere decir que un aminoácido puede
ser codificado por más de un codón. Los aminoácidos serina, arginina y leucina
están codificados por seis codones cada uno. En cambio, el triptófano y la
metionina están codificado por un único triplete.
 En ocasiones sólo los dos primeros nucleótidos codifican un aminoácido dado,
de modo que el tercer nucleótido no es determinante, siendo este hecho la
causa más importante de la degeneración.
Caracteristicas:
 El Código Genético no contiene ambigüedades, es decir es específico, un codón
puede codificar solamente un aminoácido.
 El Código Genético es casi universal, o sea que un codón determinado específica
el mismo aminoácido en los sintetizadores de proteínas de todos los organismos
desde los virus hasta el hombre, a excepción de algunos codones en las
mitocondrias.
 El Código Genético no tiene coma, se lee comenzando en un punto fijo sin
traslaparse, tres nucleótidos a la vez, hasta llegar a un código de terminación
específica que señala el final del mensaje.
 El código genético no es traslapante porque:
 Sí así fuera, los nucleótidos serían compartidos (formando parte de dos o
tres tripletes).
 La secuencia de tripéptidos en las proteínas serían limitadas.
 Tendría como consecuencia la afectación de los dos aminoácidos
adyacentes. Durante la traducción diversas moléculas adaptadoras tendrían
que sobreponerse sobre los nucleótidos complicando y restando eficiencia
al proceso.
 La lectura del Código Genético sólo tiene sentido en una dirección