UNIVERSIDAD NACIONAL TORIBIO RODRIGUEZ DE MENDOZA DE AMAZONAS

CONTROL
GENETICO
EN
EUCARIOT
AS
 CONTROL GENÉTICO EN
EUCARIOTAS
EL CROMOSOMA EUCARIOTA:
Consisten en el ADN y proteínas que realizan un importante rol en la
regulación de los genes eucariotas. El ADN de cada cromosoma es una larga
cadena de ADN bicatenario.
Se presenta en :
- LA CROMATINA : Es la forma no empaquetada y tiene un 50% de
proteínas.
- LOS CROMOSOMAS: Son ADN y proteínas empaquetados y se forman
durante los primeros estadíos de la división celular.

Las que están asociadas al ADN se conocen colectivamente con el nombre

de histonas ricas en residuos de lisina  y arginina. Estos son polipéptidos
relativamente cortos cargados positivamente es decir (básicos) ya que estos
son atraídos por las cargas negativas del ADN (ácido)  son sintetizadas en la
fase S ( S por síntesis) del ciclo celular ,una de sus funciones se realiza con el
empaquetamiento del ADN en la forma del cromosoma: los 2 metros de ADN
de la célula humana son empaquetados en 46 cromosomas de un largo
combinado de aproximadamente 200 nm. La célula tiene unas 90 millones de
moléculas de histonas pertenecientes a un tipo conocido como H1. Se
conocen cinco tipos de las siguientes histonas (H1, H2A, H2B, H3, y H4 , 8
moléculas en total); con la excepción de la H1 la mayor parte de las histonas
de los eucariotas son muy similares.
 EL NUCLEOSOMA
Es laEUCARIOTICO
unidad fundamental de "empaquetamiento" del ADN
eucariótico. El "carretel" ("core") del mismo consiste en dos
moléculas de H2A, H2B, H3, y H4; alrededor de las cuales el
ADN se enrolla dos veces . La histona 1 esta fuera del
"carretel". A este empaquetamiento ("packing") se le conoce
como "cuentas de un collar" . Al siguiente nivel como la fibra
de 30 nm, cuyos detalles de organización no se conocen
completamente. Las fibras se condensa a posteriori en dominios
en bucle de 300 nm . Los dominios son parte de las secciones
condensadas ( 700 nm) de los cromosomas (el cromosoma tiene
un ancho de unos 1.400 nm en la metafase).
 REPLICACIÓN DEL
CROMOSOMA DE
LAS EUCARIOTAS.
Los nucleótidos trifosfatos (en la formas de ATP, GTP, CTP y
TTP) se enganchan de acuerdo al modelo semi-conservativo.
Otros detalles de la replicación del ADN son consistentes con
los hallazgos en procariotas. El ADN eucariota tiene muchas
horquillas de replicación y también síntesis bidireccional. El
ADN eucariota se sintetiza lentamente a diferencia del
procariota, en humanos, a unos 50 nucleótidos por segundo y
por horquilla de replicación. Luego de la replicación el nuevo
ADN se asocia inmediatamente con histonas.
 REGULACIÓN DE LA
EXPRESIÓN GÉNETICA
La EN EUCARIOTAS.
regulación genética de los eucariotas, especialmente en los multicelulares se
complica por el proceso de diferenciación que ocurre en los organismos
multicelulares. Cada organismo multicelular comienza como una sola célula
llamada cigoto que se divide por mitosis. Las células se diferencian en variados
tipos funcionales utilizando algunos genes e ignorando otros.
Los genes homeóticos (Homeobox genes) dirigen la organización general del
cuerpo y la posición de los órganos en respuesta a un gradiente de moléculas
regulatorias.
El momento("timing") en que se expresa un determinado gen parece seguir una
secuencia, tal como la producción de hemoglobina fetal en los glóbulos rojos de
los mamíferos, que cambia a hemoglobina adulta poco antes del nacimiento.
Claramente la inactivación de ciertos genes ocurre en cada adulto y ello esta
relacionado con el cáncer, la prolongación de la vida y tanto otro..
 TIPOS DE
CROMATINA
La heterocromatina es una cromatina que se tiñe mas fuerte y es más condensada.
La eucromatina se tiñe débilmente y es mas "abierta" o sea es menos condensada.
La eucromatina permanece dispersa (no condensada) durante la interfase, momento
donde ocurre la transcripción del ARN.
Algunas regiones de la heterocromatina parecen ser estructurales (como la
heterocromatina que se encuentra cerca de la región de los centrómeros).
Los cuerpos de Barr (cromosomas X irreversiblemente inactivados), son también
heterocromatina condensada. Otras regiones de heterocromatina varían de célula a
célula. A medida que la célula se diferencia, la proporción
heterocromatina/eucromatina se incrementa, reflejando la especialización de la
célula a medida que se diferencia.
Los cromosomas "plumosos" de los insectos tienen en sus "plumas" o lazos ("loops
or puffs") áreas de síntesis activa de ARN sugiriendo, nuevamente que los genes
activos están situados en la eucromatina.
Los eucariotas también tienen proteínas específicas que intervienen en los procesos
de síntesis en manera similar a la de los procariotas, sin embargo, tal como cabría
esperarse el proceso es mucho más complicado.
EL GENOMA EUCARIOTA
El término genoma se usa para referirse a todos los alelos que posee un organismo (o una población,
especie, o un gran grupo taxonómico). Si bien la cantidad de ADN de una célula diploide es constante
para una especie, existen grandes diferencias entre la mismas. Homo sapiens tiene 3.5 X 109 pares de
bases y la Drosophila tiene 1.5 X 108, por genoma haploide. 
Mucho del ADN de una célula eucariota no tiene función o bien la misma no es conocida. Solo el
2% del ADN eucariota codifica para proteínas. Los virus y procariotas aparentemente usan mucho mas
sus ADN. Prácticamente la mitad del ADN eucariota corresponde a secuencias nucleotídicas
repetidas. 
Genes que codifican proteínas :Las secuencias que codifican proteínas están interrumpidas por
regiones que no codifican. Las secuencias no codificantes se denominan intrones. Las secuencias
codificantes exones.
La mayor parte de los genes estructurales de los eucariotas contienen intrones. Si bien se transcriben,
estos intrones son cortados (solo en apariencia un proceso ineficiente) antes de la síntesis proteica. Es
decir el ARN sufre un proceso de edición, que puede resultar en diferentes péptidos (para el caso de
un mARN). El número de intrones varía para cada gen, pueden encontrarse inclusive en tARN y genes
virales!. Generalmente cuanto mas complejo y de reciente evolución el organismo, mas numerosos y
grandes los intrones. ¿Que surgió primero? ¿genes continuos sin intrones o genes interrumpidos por
intrones?. Se ha propuesto que los intrones promueven la recombinación genética (vía crossing-over),
y por lo tanto aumentan la velocidad de evolución. Los exones codifican diferentes regiones
funcionales de las proteínas.
 RIBO- Las ribo-llaves se pliegan dando orígen a
figura compleja .Una parte de la ribo-llave
plegada puede recibir a una proteína

LLAVES
Las ribo-llaves (ribo-switches) son
formas de ARN que actúan como
llaves "encendido-apagado" de
específica que se amolda al sitio. La otra
parte contiene el ARN que codifica a la
proteína a sintetizar. La ribo-llave se
gran precisión. Originadas en "enciende" por acción de la proteína
muchos casos del "ADN no específica y permite que el ARN codificante
codificante" que se encuentra entre sea traducido a proteína.
genes conocidos, las ribo-llaves se
pliegan dando origen a figura
compleja. Una parte de la ribo-
llave plegada puede recibir a una
proteína específica que se amolda
al sitio. La otra parte contiene el
ARN que codifica a la proteína a
sintetizar.
VIRUS Y EUCARIOTAS
Los virus que afectan a los eucariotas
son similares a los de los procariotas.
Algunos de los virus a ADN pueden
iniciar una infección (ídem al ciclo
lítico de los procariotas) o formar
provirus. Los provirus son ADN viral
integrado al del huésped (ídem ciclo
lisogénico). El virus de los monos
(Simian Virus 40 o SV40) causa
cáncer en los hámsters pero no en sus
huéspedes normales. El SV40 puede,
al igual que otros virus, introducir
nuevos genes funcionales en su
hospedador.
 TRANSPOSONES
EUCARIOTICOS.
_En realidad los elementos transponibles de los eucariotas, que
recuerdan a los de los procariotas en muchos sentidos, fueron
descubiertos mucho antes de que se los describiera en
procariotas
_Muchos transposones eucariotas primero son copiados a ARN
y luego vuelta a ADN en una localización diferente.
 GENES , VIRUS ,
CÁNCER.
El cáncer es una enfermedad en las que las células escapan a los controles normales de crecimiento. El cáncer es una enfermedad
heredable. Una vez que una célula se vuelve cancerosa, todas las células que de ella se originan son cancerosas.

• A menudo son visible anomalías cromosómicas en las células cancerosas. Muchas substancias carcinogénicas (actores que
promueven el cáncer) son también mutagénicas (factores que producen mutaciones).

• Los oncogenes aparentan ser genes normales pero algo anduvo mal en ellos ya que promueven el cáncer.

• Los virus parecen poder producir cáncer de tres formas. La presencia del ADN viral podría alterar las funciones del ADN del
huésped. Las proteínas necesarias para la replicación del virus también afectarían la regulación de los genes del huésped. Dado
que la mayor parte de los virus que producen cáncer son retrovirus, los mismos pueden ser vectores para la inserción de
oncogenes.

.La transferencia de genes entre células eucariotas permitirán a los médicos, que hasta ahora atacan la enfermedad a nivel
fenotípico, hacerlo a nivel genotípico. El virus SV40 ha sido usado para inyectar el gen de beta globina en monos. Los virus sirven
como posibles vectores para introducir alelos sanos en reemplazo de los enfermos.
CONTROL GENETICO EN
CELULAS PROCARIOTAS
ELABORADO POR : MERCEDES BARDALES JALCA Y FIORELA
BARBOZA MONDRAGÓN
 GENOMA
PROCARIOTA
CONSISTE EN UN SOLO
COROMOSOMA CON ADN
CIRCULAR, ASOCIADO CON UNA
PEQUEÑA CANTIDAD DE ARN Y
PROTEÍNAS NO HISTONICAS Y SE
ENCUENTRA COMPACTADO EN EL
NUCLEOIDE.
REPLICACIÓN
PROCARIOTA
LA REPLICACION DEL CROMOSOMA
ES BIDIRECCIONAL, COMIENZA EN
UN SITIO ESPECIFICO LLAMADO
ORIGEN DE LA REPLICACION
(REPLICON). COMO ELCROMOSOMA
ES CIRCULAR SOLO HAY UN SITIO
DE ORIGEN DE LA REPLICACION
 TRANSCRIPCIÓ
N PROCARIOTA
CONSISTE EN LA SINTESIS DE UNA MOLECULA
DE ARNm USANDO COMO MOLDE EL ADN.
COMIENZA CUANDO EL ARN POLIMERASA SE
ACOPLA AL ADN EN EL PROMOTOR. EL ARN
POLIMERASA SE UNE ESTRECHAMENTE AL
PROMOTOR Y HACE QUE LA DOBLE HELICE
DEL ADN SE ABRA, INICIANDO ASI LA
TRANSCRIPCION.
 RECOMBINACION EN PROCARIOTAS
Resultado de la combinación del genoma de una célula con una muestra mas
pequeña de genes provenientes de otra célula
 CONJUGACION: TRANSFERENCIA DIRECTA DEL
MATERIAL GENETICO, PROMOVIDA POR UN
PLASMIDO, DESDE UNA CELULA DONADORA A
OTRA RECEPTORA, POR MEDIO DE PUENTES DE
UNION O PILI.

 TRANSFORMACION: CUANDO UNA CELULA

MUERE SU ADN SALE AL MEDIO Y ES CAPTADO
POR OTRA QUE LO INCORPORA A SU PROPIO
GENOMA.

 TRANSDUCCION: LOS BACTERIOFAGOS PUEDEN

LLEVAR EN SUS CAPSIDES FRAGMENTOS DE ADN
DE LA BACTERIA HUESPED, QUE LUEGO
INCORPORARAN A OTRA BACTERIA.
 PLASMIDOS
SON PEQUEÑOS FRAGMENTOS
CIRCULARES DE ADN, ESTÁN
PRESENTES PRÁCTICAMENTE EN
TODAS LAS CÉLULAS BACTERIANAS
ADEMÁS DE SU CROMOSOMA
PRINCIPAL, CONTIENEN DE 2 A 30
GENES. ALGUNOS TIENEN LA
CAPACIDAD PARA INCORPORARSE O
SALIR DEL CROMOSOMA
BACTERIANO.
TIPOS DE PLASMIDOS
 F (“FACTOR SEXUAL”) : EN
ESCHERISCHIA COLI EL PLÁSMIDO
F CONTIENE 25 GENES, ALGUNOS
DE ELLOS CONTROLAN LA
PRODUCCIÓN DE PILIS, “TUBOS
QUE SE EXTIENDEN DESDE LA
SUPERFICIE DE LAS CELULAS
BACTERIANAS “MACHOS” (F+),
HASTA LAS CELULAS
BACTERIANAS “HEMBRAS” (F-)
EL PLASMIDO INCORPORADO AL CROMOSOMA
BACTERIADO SE DENOMINA EPISOMA
 EL PLÁSMIDO R CONFIERE, A LAS
CÉLULAS QUE LO POSEEN, RESISTENCIA
A LOS ANTIBIÓTICOS O DROGAS. UN
PLÁSMIDO R PUEDE LLEGAR A TENER
HASTA 10 GENES QUE CONFIEREN
RESISTENCIA Y PUEDEN TRANSFERIRSE
A OTRA BACTERIA DE LA MISMA
ESPECIE, A VIRUS E INCLUSIVE, A
BACTERIAS DE DIFERENTES ESPECIES.
LA RESISTENCIA A LOS ANTIBIÓTICOS
HA SIDO ENCONTRADA EN GÉRMENES
PATÓGENOS CAUSANTES DE
ENFERMEDADES TALES COMO:
TIFOIDEA, MENINGITIS, GONORREA Y
OTRAS. ACTÚAN PROPORCIONANDO LA
INFORMACIÓN NECESARIA PARA
DESTRUIR EL ANTIBIÓTICO O PARA
CIRCUNVALAR EL BLOQUEO QUE
PRODUCE EL ANTIBIÓTICO EN LA VÍA
METABÓLICA BACTERIANA.
INDUCCION Y ACTIVACION
ENZIMATICA
EN LA INDUCCION ENZIMATICA HAY
UNA MAYOR FABRICACION DE
ENZIMAS. EN LA ACTIVACION
ENZIMATICA, LAS ENZIMAS EN LA
CELULA SE UNEN A OTRA
MOLECULA Y DE ESTA MANERA
AUMENTA SE ACTIVIDAD
CATALÍTICA.
 MODELO OPERÓN
Propuesto por Francois Jacob, laques
Monod y Andre Lwoff en 1961
EL FENÓMENO QUE INSPIRO LA IDEA FUE LA INDUCCIÓN
ENZIMÁTICA. LA TRANSCRIPCIÓN SE DETIENE COLOCANDO UN
OBSTÁCULO ENTRE EL PROMOTOR Y LOS GENES ESTRUCTURALES;
ESE OBSTÁCULO ES EL OPERADOR (SECUENCIA CORTA DE ADN). UN
OPERADOR CONSISTE:

 OPERADOR: CONTROLA EL ACCESO DE ARN POLIMERASA AL

PROMOTOR
 PROMOTOR: DONDE EL ARN POLIMERASA RECONOCE EL
SITIO DE INICIO DE LA TRANSCRIPCIÓN
 GEN REGULADOR: CONTROLA EL TIEMPO Y VELOCIDAD DE
TRANSCRIPCIÓN DE OTROS GENES
 GEN ESTRUCTURAL: CODIFICA LAS ENZIMAS
RELACIONADAS O LAS PROTEÍNAS ESTRUCTURALES Y SE
TRANSCRIBEN COMO UNA SOLA MOLÉCULA DE ARNM
 REPRESOR: PROTEINA CODIFICADA POR EL GEN REGULADOR
 OPERONES INDUCIBLES
(OPERON LAC)
Es un ejemplo de como el efector puede inactivar al represor.
CUANDO NO HAY LACTOSA EN EL MEDIO, LA
PROTEÍNA REPRESORA SE ENCUENTRA UNIDA AL
OPERADOR IMPIDIENDO LA TRANSCRIPCIÓN DE
LOS GENES PARA LAS ENZIMAS QUE
METABOLIZAN LA LACTOSA COMO RESULTADO
LOS GENES LAC NO SON EXPRESADOS.

CUANDO HAY LACTOSA EN EL MEDIO SE

PRODUCE ALOLACTOSA (INTESTINOS DE UN
MAMÍFERO DURANTE LA LACTANCIA), ÉSTA 
FUNCIONA COMO INDUCTOR, SE UNE AL
REPRESOR CAMBIANDO SU FORMA LO QUE
EVITA QUE SE PUEDA UNIR AL OPERADOR, DE
ESTE MODO EL ARN POLIMERASA PUEDE
TRANSCRIBIR LOS GENES ESTRUCTURALES DEL
OPERÓN QUE LUEGO SERÁN TRADUCIDOS A LAS
ENZIMAS PARA DEGRADAR LACTOSA (SE
EXPRESAN LOS GENES Y SE DIRIGE LA LACTOSA).
OPERON REMISIBLE (OPERON
TRP)
LA PRESENCIA DE TRIPTÓFANO ACTIVA
AL REPRESOR, QUE LUEGO SE UNE AL
OPERADOR Y BLOQUEA LA SÍNTESIS DE
LAS ENZIMAS QUE YA NO SON
NECESARIAS. EN ESTE SISTEMA, EL
PRODUCTO FUNCIONA
COMO CORREPRESOR UNIÉNDOSE AL
REPRESOR Y DE ESTE MODO DETIENE
LA SÍNTESIS PROTEICA.
 VIRUS
A DIFERENCIA DE LOS RESTANTES REINOS SON
ORGANISMOS ACELULARES, NO METABOLIZAN
ENERGÍA. LOS VIRUS CONSISTEN EN UN ÁCIDO
NUCLEICO (ADN O ARN) ENVUELTOS EN UNA
CUBIERTA DE PROTEÍNA (CONOCIDA COMO CÁPSIDO).
EL CÁPSIDO PUEDE SER UNA SOLA PROTEÍNA QUE SE
REPITE UNA Y OTRA VEZ, COMO EN EL VIRUS
DEL MOSAICO DEL TABACO, TAMBIÉN PUEDE ESTAR
FORMADO POR VARIAS PROTEÍNAS. FUERA DE LA
CÉLULA HUÉSPED, LOS VIRUS SE ENCUENTRAN
COMO VIRIONES.
NO SURGEN DE VIRUS PREEXISTENTES,
SON PARÁSITOS INTRACELULARES ESTRICTOS, SE
DESARROLLAN Y REPRODUCEN SOLAMENTE DENTRO
DE LAS CÉLULAS HUÉSPED, A LAS CUALES
DESTRUYEN EN ESTE PROCESO.
EL CICLO LÍTICO OCURRE CUANDO EL MATERIAL
GENÉTICO DEL VIRUS (VIRUS VIRULENTO)
PENETRA EN LA CÉLULA HUÉSPED Y COMIENZA
A FABRICAR NUEVOS VIRUS. PARA ELLO,
TRANSCRIBE GENES TEMPRANOS QUE
ESTIMULAN LA REPLICACIÓN DEL GENOMA
VIRAL. LUEGO, GENES TARDÍOS CODIFICAN LA
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS PARA EMPAQUETAR EL
CÁPSIDE  Y LISAR LA CÉLULA HUÉSPED.
EVENTUALMENTE LOS NUEVOS VIRUS CAUSAN
LA RUPTURA O LISIS DE LA CÉLULA Y
CONTINÚAN EL CICLO INFECCIOSO.
 EL CICLO LISOGÉNICO OCURRE CUANDO EL ADN
VIRAL ES INCORPORADO AL ADN DEL HUÉSPED
COMO PRÓFAGO, COMO PARTE DE GENOMA
BACTERIANO EL PRÓFAGO PERMANECE QUIETO
DENTRO DE LA BACTERIA Y CUANDO LA CÉLULA
HUÉSPED SE DIVIDE, SE DUPLICA COMO SI FUERA
ADN DEL HUÉSPED.
ALGUNAS VECES EL PRÓFAGO EMERGE DEL
CROMOSOMA DE LA CÉLULA HUÉSPED Y ENTRA EN
EL CICLO LÍTICO ESPONTÁNEAMENTE.
LA LUZ ULTRAVIOLETA Y LOS RAYOS X TAMBIÉN
PUEDEN PRODUCIR ESTE FENÓMENO
 LA TRANSDUCCIÓN ES EL FENÓMENO POR EL
CUAL UNA PORCIÓN DEL ADN DEL HUÉSPED ES
TRANSFERIDO DE UNA CÉLULA A OTRA POR UN
VIRUS. ALGUNOS BACTERIÓFAGOS SON
TEMPERADOS" O ATENUADOS DADO QUE
TIENDEN A SER LISOGÉNICOS MAS QUE LÍTICOS.
ESTOS VIRUS SON CAPACES
DE TRANSDUCIR FRAGMENTOS DE ADN.
 EL SISTEMA CAP-AMP
CÍCLICO.
LA CAP ES LA PROTEÍNA ACTIVADORA DE LOS GENES
CATABÓLICOS, SE COMBINA CON UNA MOLÉCULA
CONOCIDA COMO AMP CÍCLICO (CAMP), LO QUE LE PERMITE
UNIRSE A LA REGIÓN PROMOTORA DE UN OPERÓN. UNA VEZ
UNIDA AL PROMOTOR LA TRANSCRIPCIÓN ES MÁXIMA. EL OPERÓN
ESTÁ BAJO CONTROL NEGATIVO DEL REPRESOR POR LO QUE NO
HAY TRANSCRIPCIÓN A MENOS QUE SE SEPARE DEL REPRESOR (ES
DECIR, QUE LLEGUE UN INDUCTOR). EL OPERÓN TAMBIÉN ESTÁ
BAJO EL CONTROL POSITIVO DEL COMPLEJO CAP- AMPC, QUE
AUMENTA LA TRANSCRIPCIÓN CUANDO SE UNE AL OPERÓN.
 APLICACIÓN
 
MEDICA
Organismos. Bacterias y arqueas.
 
Protistas, hongos, plantas y
animales. Procariota Eucariota
Tamaño. ≈0.1 – 10 µm. ≈5 – 10 µm.
Damos a conocer
Metabolismo. Aeróbico o mediante
anaeróbico. Aeróbico.
Material genético. Molécula de DNA circular en Múltiples moléculas de DNA
  región nucleoide. lineal organizados en
    cromosomas dentro del núcleo.
Organelos. Ausentes. Presentes.
Citoesqueleto. Homólogo bacteriano; sin Presente; endocitosis y
  endocitosis y exocitosis. exocitosis activa.
Organización. Principalmente unicelular. Principalmente pluricelular.
 
 

Diferencias entre la organización del DNA

entre procariotas y eucariotas
Diferencias entre la organización del
DNA entre procariotas y eucariotas
DNA en células procariotas
El cromosoma procariota está condensado
en el nucleoide por medio del
superenrrollamiento del DNA y su asociación
a proteínas estructurales.
El tamaño del genoma procariota varía
desde 0.58 Mb hasta 10 Mb, con la
excepción de Bacillus megaterium que tiene
un genoma de 30 Mb.
La mayoría de las células procariotas poseen
una sola copia de cada gen, es decir son
haploides Los procariotas poseen plásmidos
(DNA extracromosómico circular) que
contiene genes no esenciales.
Los genomas procariotas son compactos y
poseen poco DNA repetitivo.
El DNA procariota se encuentra en el
citoplasma, por lo que la transcripción y
traducción ocurren simultáneamente.
DNA en células eucariotas
El cromosoma procariota está condensado
en el nucleoide por medio del
superenrrollamiento del DNA y su asociación
a proteínas estructurales.
Los cromosomas eucariotas están
condensados en el núcleo debido a que el
DNA se une a proteínas llamadas histonas.
Los genomas eucariotas tienen un tamaño
mayor, que varía entre 19 Mb hasta 100 000
Mb.
Casi todas las células eucariotas cuentan con
dos copias de cada gen, es decir son
diploides.
Los plásmidos no están presentes
comúnmente en células eucariotas.
Los genomas eucariotas contienen grandes
cantidades de DNA repetitivo no codificante.
En los eucariotas, la transcripción ocurre en
el núcleo y la traducción en el citoplasma.
Entonces de acuerdo a las siguientes características observadas indicaremos lo siguiente que mediante la
aplicación medica en base a la:
BIOTECNOLOGIA
consiste en la utilización de un ser vivo o parte de él para la transformación de una sustancia en un producto de interés.

Posee tres características básicas:

1. Es interdisciplinar, utiliza principios de la ciencia y de la ingeniería.

2. Trabaja con seres vivos.

3. Su objetivo es conseguir un producto o un servicio útiles para el hombre.

Se pueden distinguir dos etapas en la biotecnología:

 1ª Etapa: Biotecnología tradicional, donde no se utilizan técnicas de manipulación del ADN.

 2ª Etapa: Biotecnología moderna, desarrollada a partir del conocimiento de la estructura del ADN. En esta técnica se
manipula el ADN de los organismos utilizados.

La biotecnología tradicional: se basa fundamentalmente en tres técnicas:

1. Técnicas genéticas clásicas (mutación, recombinación y selección) para seleccionar las cepas más productivas.

2. Mejora de las condiciones fisicoquímicas de los cultivos (pH, aireación, temperatura) con el fin de aumentar el
rendimiento.

3. Perfeccionamiento de las técnicas de aislamiento y purificación del producto de interés.

Biotecnología moderna: se basa fundamentalmente en tres ámbitos de trabajo:

1. Cultivo de células.

2. Anticuerpos monoclonales.

3. Ingeniería genética.

Todo esto produce un espacio de avance para a vida por ejemplo mediante la clonación(que es llevada por ingeniería
genética)
CLONACIÓN
La palabra CLON significa copia exacta. Con la ingeniería genética podemos obtener clones de ADN, de
células o de organismos completos. Así, se pueden distinguir tres tipos de clonación:

 Clonación celular: se utiliza para obtener copias de ADN mediante unas células llamadas células
anfitrionas.

 Clonación de células: con esta técnica podemos obtener células iguales. De esta forma se crean
tejidos reparadores de otros que estén enfermos o deteriorados, sin que se produzca rechazo por parte
del enfermo.
Animales Vegetales
 Clonación de organismos completos: se obtienen individuos que son genéticamente idénticos.
Obtención de órganos animales (cerdos) Resistentes a insectos: maíz y algodón con
Aplicaciones con genes humanos para no ser un gen que produce una toxina para
1. Obtención de proteínas de interés médico y económico: antibióticos, enzimas, hormonas (insulina, rechazados en transplantes. orugas y escarabajos
hormona del crecimiento), vacunas (hepatitis B), factores de coagulación ,interferón… Animales con carnes y huevos con menos Resistentes a herbicidas: soja, algodón,
2. Mejora genética de animales y vegetales para obtener una mayor producción y mejor calidad
nutricional.
colesterol y grasas maíz, resisten a altas concentraciones de
herbicidas que se echan en los campos
3. Obtención de plantas clónicas para cultivos.
para erradicar malas hierbas
4. Obtención de "bioinsecticidas", animales y plantas capaces de destruir a otros seres vivos que se Pollos sin plumas Resistentes a condiciones ambientales:
alimentan de los cultivos.
frío, sequía, alta salinidad, etc
5. Obtención de animales y vegetales transgénicos Incremento del rendimiento fotosintético
Se llaman organismos transgénicos a los organismos genéticamente modificados mediante la Maduración retardada
introducción de un gen de otra especie totalmente diferente.
6. Biorremediación y bioadsorción.

Consiste en el uso de microorganismos con el fin de que degraden o eliminen sustancias

tóxicas o contaminantes. De esta forma se combaten las mareas negras, se eliminan
plaguicidas o metales pesados o se tratan las aguas residuales; consiguiendo regenerar
suelos y aguas contaminadas.

7. Terapia génica.

Esta técnica se basa en la introducción de un gen correcto en las células humanas para
sustituir un gen deficiente. Puede ser terapia génica de células germinales , o terapia
génica de células somáticas.

8. Producción de productos biodegradables (bioplásticos, espumas de poliuretano).

9. Obtención de biocombustibles.

Bioalcoholes A partir de biomasa y hongos del Gº Sacharomyces se

obtiene etanol .
Bioaceites. A partir de plantas ricas en aceites vegetales como la colza,
la soja, el girasol o la palma. Se utilizan en motores diésel.
Biogás o gas natural. Biotransformación de residuos urbanos, agrícolas o
industriales.

10. Recuperación de especies en peligro de extinción (mediante clonación).

11. Diagnóstico de enfermedades genéticas.

12. Obtención de anticuerpos monoclonales.

 INGENIERÍA GENÉTICA
SOCIALES Alimentos de mayor Posibilidad de obtener
calidad nutricional. humanos genéticamente
Retraso en la maduración modificados
de frutas y verduras. Capacidad para producir
Animales y plantas más clones de humanos
resistentes a enfermedades Vulneración del derecho a
y plagas. la intimidad de las personas
Animales y plantas con por uso de su información
13. Células madre y terapia celular : la terapia celular es la utilización de células madre mayor rendimiento genética
económico. Control del mercado de
para curar enfermedades debidas a anomalías celulares . alimentos por las
multinacionales de
Algunas enfermedades que se espera curar con esta técnica son: biotecnología
SANITARIOS Prevención de Posible aparición de
 La diabetes , por regeneración de las células β de los islotes de Langerhans del páncreas .  La enfermedades genéticas efectos secundarios por el
Introducción de genes consumo de alimentos
leucemia infantil : por regeneración de la médula ósea. “sanos” en células transgénicosen células
enfermas. enfermas.
 El infarto de miocardio : mediante la regeneración de los tejidos necrosados del corazón Se Obtención de fármacos Aparición de nuevos
nuevos organismos y nuevas
distinguen tres tipos de células madre , en función de su capacidad para diferenciarse en un número Aplicación para estudios enfermedades
mayor o menor de tejidos : científicos Creación de embriones
Pruebas de paternidad y humanos con el fin de la
 Totipotentes : pueden generar por completo un nuevo individuo organizado y estructurado . medicina forense investigación

Sólo tienen esta capacidad las células madre embrionarias . ECOLÓGICOS Bacterias degradadoras de Posible contaminación
vertidos genética desde organismos
 Pluripotentes : se pueden diferenciar en cualquier tejido , pero no pueden formar un individuo Bacterias recuperadoras de Invasión de zonas
completo. Existen células pluripotentes tanto embrionarias como adultas . suelos contaminados naturales por organismos
Bacterias productoras de transgénicos más
 Multipotentes : son aquellas capaces de generar exclusivamente nuevas células del tejido del plásticos biodegradables resistentes
que proceden Desaparición de especies
naturales por el uso de
Clonación terapéutica : extracción de células madre de embriones humanos obtenidos especies modificadas
BENEFICIOS INCONVENIENTES
por clonación de células del propio enfermo (mediante transferencia nuclear). De esta forma se
evita el problema del rechazo de trasplantes (autotrasplante). Dado que este método genera graves
problemas bioéticos, la obtención de células madre suele estar restringida a las procedentes de
embriones desechados de la FIV, del cordón umbilical o de la médula ósea.