UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES

ZARAGOZA

CARRERA: MEDICO CIRJUNO

ALUMNO. HECTOR EDUARDO VILLALOBOS

RODRIGUEZ

RESUMEN 5

MICROBIOLOGÍA

GRUPO: 1111
5-. Mecanismos géneticos bacterianos.

Los mecanismos geneticos de las bacterias tienen relacion con la resistencia

antimicrobiana. Es necesario entender como se adaptan las bacterias a su
ambiente

Puede desarrollarese una mutacion de punto en su DNA, pero aparte de las

mutaciones, existen tres mecanismos mas para que las bacterias puedan transferir
material genetico

Estos mecanismos son esenciales para la supervivencia y el funcionamiento de

las bacterias, ya que les permiten adaptarse a cambios en su entorno y realizar
funciones vitales para su existencia.

Replicación del ADN: Las bacterias replican su ADN antes de la división celular
para asegurarse de que cada célula hija tenga una copia completa del material
genético. Es el mecanismo donde se sintetiza las copias del ADN, contiene en
cada una de las dos moleculas del adn una cadena vieja y una nueva, llamandose
a este proceso como un proceso de replicación semiconservadora.

Una molécula de ADN “parental” de doble cadena se convierte en dos moléculas

“hijas” (primera copia) identica.

Transcripción: Este proceso se encargará de la síntesis de una cadena de RNA a

partir de un molde de DNA. Se presenta en este proceso la función de los
ribosomas, estos e presentaran como ARN ribosomico, estos se encargaran de
sintetizar el ADN.

Se requiere una ARN polimerasa para la transcripción y un aporte de

nucleotidos, el ARN polimerasa se unira al ADN en una zona llamada promotor,
donde sola una cadena del ADN actúara como molde.

 El ARN polimerasa se encargará de ensamblar (Unir) nucleotidos libres en

una cadena nueva, utilizando como guia la union de las bases
nitrogenadas.
 La transcripción produce copias de genes que peueden ser utilizadas como
fuente directa de información para la sintesis de proteinas.

Traducción: Comprende la decodificación del lenguaje de los acidos nucleicos,

debido a que el ARNm se encuentra en forma de codónes, los codones es el
grupo de 3 nucleotidos, formando AUG, GGC o AAA, los codones determina la
secuencia de aminoacidos que formaran una proteina, cada codón codifica a un
aminoacido en particular llamado a este proceso como Degeneración.
Existen 2 tipos de codones los Codones codificantes y Codones de
terminación.

Los codones codificantes se encaragaran de codificar los aminoacidos y los de

terminación o tambien llamados sin sentido, se encaragaran de señalar el fin de
una sintesis de proteinas, teniendo las siguientes bases al final UAA, UAG y UGA ,
en cambio simpre se iniciara una cadena con AUG.

Regulación génica: Las bacterias pueden regular la expresión de sus genes para
adaptarse a diferentes condiciones ambientales. Esto puede ocurrir a nivel de
transcripción, donde ciertos genes se activan o desactivan dependiendo de las
señales del entorno.

Transferencia horizontal de genes: Las bacterias también pueden intercambiar

material genético entre ellas a través de procesos como la conjugación, la
transformación y la transducción. Estos mecanismos de transferencia horizontal
pueden permitir a las bacterias adquirir nuevas características genéticas, como
resistencia.

5.1. Estructura del DNA y RNA bacteriano

Estructura de DNA bacteriano

 Doble hélice: El ADN bacteriano tiene una estructura de doble hélice, que
consiste en dos cadenas de nucleótidos enrolladas alrededor de un eje
central. Está formada por unidades repetitivas llamadas nucleótidos, unidos
a un grupo fosfato y un azúcar (Desoxirribosa) y bases nitrogenadas.
 Nucleótidos: Los nucleótidos que componen el ADN bacteriano son
adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G). Estos nucleotidos se
ensamblan en la doble helice, permintiendo la union de ambas para formar
la doble helice, teniendo uniones de A-T teniendo union por dos puentes de
hidrogeno, C-G se une a partir de 3 puentes de hidrogeno.
 Proteínas asociadas: El ADN bacteriano puede estar asociado con
proteínas que ayudan a empaquetar y regular su estructura, pueden estar
involucradas en la compactación del ADN, la regulación de la expresión
génica
 Superenrollamiento: Este superenrollamiento puede ser negativo (menos
enrollamiento que el estándar) o positivo (más enrollamiento que el
estándar), y es esencial para la compactación y regulación de la expresión
génica en las bacterias, este superenrollamiento permitira a la bacteria
adaptarse mejor al medio.
 Plásmidos: Son fragmentos circulares autorreplicantes del ADN que
contienen genes pueden replicarse de forma independiente. Los plásmidos
pueden contener genes que confieren a las bacterias ciertas ventajas, como
resistencia a antibióticos o la capacidad de producir toxinas.
Estructua de ARN bacteriano

 Es una molécula de cadena sencilla que desempeña un papel crucial en la

síntesis de proteínas y en la regulación de la expresión génica en las
bacterias.
 La estructura del ARN bacteriano es similar a la del ARN en general, ya que
consiste en una cadena de nucleótidos, tiene 3 componentes.
 Grupo fosfato: Cada nucleótido también contiene un grupo fosfato. Estos
grupos fosfato se unen entre sí para formar el "eslabón" entre los
nucleótidos adyacentes en la cadena de ARN.
 Base nitrogenada: En el ARN, las bases nitrogenadas son adenina (A),
uracilo (U), citosina (C) y guanina (G). Estas bases se unen
específicamente entre sí a través de enlaces de hidrógeno para formar la
estructura de la cadena de ARN.
 Azúcar: En el ARN, el azúcar es la ribosa. La ribosa es un azúcar de cinco
carbonos que forma el "esqueleto" de la cadena de ARN

5.2 . Formas de réplica bacteriana

Es el proceso mediante el cual una célula bacteriana se duplica para formar
dos células hijas genéticamente idénticas. Este proceso es fundamental para el
crecimiento y la supervivencia de las bacterias, se clasifican de las siguiente
manera:

 Replicación asimétrica: Son bacterias que generalemnete tienen forma

más complejas y viven en zonas o ambientes extremos. En este proceso, la
célula madre produce una célula hija más pequeña que se separa y
continúa creciendo hasta alcanzar el tamaño de una célula adulta.
 Replicación múltiple: Se presenta en bacterias que pueden producir
esporas, pueden replicarse de manera multiple, donde una célula acteriana
produce múltiples copias de su ADN antes de dividirse en varias células
hijas. Esto puede ocurrir en condiciones ambientales específicas que
inducen a la formación de esporas.
 Replicación binaria (fisión binaria): Este es el método más común de
replicación bacteriana. En la replicación binaria, la célula bacteriana crece
hasta que alcanza un tamaño crítico, momento en el que su material
genético (ADN) se duplica. Posteriormente, la célula se divide en dos
células hijas idénticas, cada una con una copia del ADN original.
 5.3 . Mecanismos de recombinación genética:
Los mecanismos de recombinación genetica se presenta en 4 aspectos o
procesos, los cuales son: Transformación, Traducción, Conjugación y
elementos transponibles. La existencia de estos mecanismos permite la
construcción de mapas genéticos en bacterias.
5.3.1. Transformación
La transformación es un mecanismo importante de recombinación genética que
permite a las bacterias adquirir nuevo material genético, lo que puede conducir a
la adquisición de nuevas características fenotípicas y a la evolución bacteriana.
La transformación fue el primer proceso de transferencia genética que se describió
en los procariotas, y este hallazgo constituyó la base para suministrar el primer
dato incontrovertible acerca de la naturaleza química del material genético.

El proceso de transformación natural se inicia cuando una bacteria toma ADN libre
presente en su entorno, generalmente debido a la lisis de otras células
bacterianas. Este ADN libre puede ser fragmentado y puede provenir de la misma
especie bacteriana o de especies relacionadas. Una vez que el ADN ha sido
captado por la bacteria receptora, puede integrarse en su genoma a través de
diversos procesos bioquímicos, como la recombinación homóloga.

Los investigadores pueden introducir ADN exógeno, como plásmidos con genes
de interés, en bacterias receptivas a través de técnicas de transformación. Una
vez dentro de la bacteria, este ADN puede expresarse y producir proteínas
específicas

5.3.2. Conjugación
Es la combinación o intercambio de material genético a través de un contacto de
células de forma unidireccional desde una célula donante (Macho) a una célula
receptora (hembra) a través del pilus sexual.

PIlus sexual: Es un organo que permite la conexión con las dos celulas la
donante y receptora

¿Qué son los F+ y F-?

  Los F+ son células donadoras “Machos” que contienen plasmido
(Considera fértil)
 Las células F- son receptoras “Hembras” no contienen plasmido (No fértil)

¿Qué es un plasmido?
Son fragmentos circulares autorreplicantes del ADN que contienen genes

Factor F: Es un plasmido el cual transporta los genes para los pilis sexuales y
transferencia de plasmidos a otras celulas.

Características del proceso de conjugación

 Requiere de contacto directo entre células
 Las células que se conjugan deben de ser de tipo sexual. (Células
donantes a células Receptoras)

Hay 2 formas de conjugación

 Las células están conectadas por el pilus sexual, que actuara como puente
de conjugación donde la célula Fértil transfiere el factor a la célula recesiva
“No fértil”, modificando y transformándola a fértil. El factor F replicará su
material para transferirlo a la celula donante
 El plasmido o factor F se integra en la parte interna del cromosoma,
provocando que se combinen, generando una celula de alta frecuencia de
recombinación (Hfr), Teniendo la célula Hfr, se unen a una célula Receptora
(F-), se replicara una parte del cromosoma de Hfr y la transferir a la célula f-
y La parte del cromosoma se unira a la célula F-, ocasionando una célula
F- recombinante

1ra forma de conjugación

2da forma de conjugación

5.3.3. Transducción
La transducción se refiere a la transferencia de una parte del ADN entre dos
bacterias a través de un bacteriófago, esta transducción está mediada por virus y
es durante la replicación del virus en una célula, donde una pequeña porción de
ADN bacteriano se incorpora al bacteriófago. Este ADN luego se transfiere a la
bacteria receptora en el momento de la infección.
Este proceso implica la transferencia de material genético de una bacteria a otra a
través de un virus bacteriófago como vector.
Existen dos tipos principales de transducción:

 Transducción generalizada: Este tipo de transducción ocurre cuando un

virus bacteriófago infecta una bacteria y replica su ADN dentro de la célula
hospedadora. Durante este proceso, algunos fragmentos del ADN
bacteriano pueden ser empacados por error en las nuevas partículas virales
que se ensamblan.
Implica la transferencia de material genético entre bacterias mediante
bacteriófagos, virus que infectan bacterias. Los fagos pueden llevar y
transferir al azar fragmentos de ADN bacteriano. Durante la infección,
algunos fagos incorporan accidentalmente ADN de la célula huésped en
lugar de su propio material genético debido a errores en la replicación.
Cuando estas partículas virales infectan otra bacteria, introducen este ADN
en la célula receptora, donde puede integrarse en el genoma y expresar los
genes transferidos.

 Transducción especializada: En un fago específico incorpora de manera

selectiva el ADN de la célula huésped durante su replicación. Esto difiere de
la transducción generalizada, ya que el fago elige conscientemente
fragmentos específicos de ADN de la bacteria donante. Cuando infecta la
bacteria donante, el fago replica su propio genoma y también incorpora
intencionadamente fragmentos específicos de ADN bacteriano en sus
partículas virales. Estos fragmentos específicos permiten al fago transferir
genes particulares de la célula donante a otras bacterias durante
infecciones posteriores. Cuando las partículas virales modificadas infectan
una nueva bacteria receptora, el material genético transferido se integra en
su genoma, contribuyendo así a la variabilidad genética en las poblaciones
bacterianas.
pueden entrar en un estado de latencia llamado lisogenia en lugar de
replicarse inmediatamente después de infectar una bacteria. Durante la
lisogenia, el ADN del bacteriófago se integra en el genoma bacteriano y se
 replica junto con él. Cuando el bacteriófago sale de la lisogenia y entra en el
ciclo lítico (fase de replicación y lisis celular), puede llevar consigo
fragmentos del ADN bacteriano adyacente al sitio de integración.

5.3.4. Mutación
Las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN que pueden ocurrir de forma
espontánea o ser inducidos por factores ambientales, como la radiación o ciertas
sustancias químicas. Estos cambios pueden afectar a un solo nucleótido
(mutación puntual), a segmentos más grandes de ADN, o incluso a la estructura
cromosómica completa. Existen varios tipos de mutaciones, entre los que se
incluyen:

 Mutaciones génicas: Estas mutaciones afectan a un solo gen y pueden

alterar la proteína codificada por ese gen. Puede ser por:
Sustituciones de nucleótidos: Un nucleótido es reemplazado por otro en la
secuencia de ADN, lo que puede cambiar el aminoácido codificado por ese
codón.

Inserciones y deleciones: Unos pocos nucleótidos son insertados o

eliminados de la secuencia de ADN, lo que puede cambiar el marco de
lectura y afectar a la proteína resultante.

 Mutaciones cromosómicas: Estas mutaciones afectan a la estructura o el

número de cromosomas. Pueden incluir: Deleciones: Parte de un
cromosoma se pierde, Duplicaciones: Una región del cromosoma se
duplica, Inversiones: Una región del cromosoma se invierte en su
orientación y Translocaciones: Segmentos de cromosomas no homólogos
se intercambian.
  Mutaciones reguladoras: Estas mutaciones afectan a regiones no
codificantes del ADN que regulan la expresión génica, lo que puede alterar
los niveles de proteínas producidas. Pueden ocurrir de forma espontánea
debido a errores en la replicación del ADN o a la acción de agentes
mutagénicos. Algunas pueden ser beneficiosas y proporcionar una ventaja
adaptativa en ciertos entornos.

5.4. Fenómenos de resistencia bacteriana a quimioterapéuticos y en la

virulencia bacteriana

La resistencia bacteriana a quimioterapéuticos puede surgir por diversos

mecanismos. Mutaciones genéticas que afectan el blanco del fármaco. La
capacidad de las bacterias para bombear el fármaco fuera de la célula la
adquisición de genes de resistencia a través de transferencia horizontal, como la
plasmidial.

Los fenómenos de resistencia bacteriana a quimioterapéuticos se refieren a la

capacidad de las bacterias para resistir los efectos de los medicamentos utilizados
para tratar infecciones bacterianas. Esto puede ocurrir debido a diversos
mecanismos, como la mutación genética que afecta la estructura de la diana del
fármaco, la inactivación del fármaco por enzimas bacterianas, la disminución de la
entrada del fármaco a la célula bacteriana o el aumento de la expulsión del
fármaco fuera de la célula bacteriana.

Por otro lado, la virulencia bacteriana se refiere a la capacidad de una bacteria

para causar enfermedad en un huésped. Los factores de virulencia son las
características o componentes específicos de una bacteria que le permiten invadir
un huésped, colonizarlo y causar enfermedad. Estos factores pueden incluir
estructuras como flagelos y fimbrias que ayudan a la bacteria a adherirse a las
células del huésped, así como toxinas.

La adquisición de genes de resistencia a través de transferencia horizontal, como

la plasmidial. El uso inadecuado de antibióticos, como su prescripción incorrecta o
la interrupción prematura del tratamiento, también contribuye al desarrollo de
resistencia bacteriana.
 Bibliografia:
 Murray PR, Rosenthal KS, Pfaller MA. Microbiologia Medica. 9a ed. Elsevier; 2021.

 Tortora G, Case C. Introducción a la microbiología. [Libro] 2007; 9 ed, Editorial

Medica Panamericana
 Mims, C., Playfair, J., Roitt, I., Wakelin, D., Williams, R., y Clark, B. (1999).
Microbiología Médica. Elsevier.
 Jawetz, Melnick y Adelberg. (2020). Microbiología Médica. Mc Graw-Hill.
 Variación genética en procariontes (artículo) | Khan Academy [Internet]. Khan
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