FAGOCITOSIS

A S H L E Y A L C Á N TA R A 1 0 0 4 4 4 8 5 3
GENERALIDADES

Descubrió que la funció n de las células

fagocíticas era esencial para la
supervivencia de todas las especies del
reino animal. Cuando un agente agresor
sobrepasa las barreras naturales
constituidas por la piel y las mucosas, un
segundo mecanismo de defensa entra en
acció n, la fagocitosis.
 FAGOCITOSIS

• La fagocitosis Es el proceso por el cual

células especializadas buscan,
localizan, identifican e introducen a su
citoplasma partículas, gérmenes o
células extrañ as para destruirlas y
extraer de ellas los inmunó genos que
deben presentar a los Ls.
• Su funció n es ejercida por PMNs, Mos y
DCs y por las células fijas que integran
el sistema llamado monocito-
macró fagos
 MONOCITOS MONS, MACRÓFAGOS Y
SISTEMA RETICULOENDOTELIAL

 . Los Mons se originan en la médula ó sea

a partir de la célula madre o
pluripotencial por efecto de las
citoquinas GM-CSF, M-CSF e IL-3.
 Son los leucocitos de mayor tamañ o, 10 a
15 μm.
 Nú cleo en forma de riñ ó n y un citoplasma
granular rico en lisosomas, vacuolas
fagocíticas y filamentos de citoesqueleto.
 Forman poblaciones celulares
heterogéneas, distribuidas en diferentes
tejidos y ó rganos responsables de
procesos de defensa inmunoló gica.
 RECEPTORES Y MOLÉCULAS DE LOS
MOS

• CD15 y CD16, receptores para los factores de crecimiento M-CSF, GM-

CSF.
• • Varios TLRs que les permiten reconocer PAMPs de los
microorganismos pató genos.
• • CR1 y CR3, receptores para el factor C3 del complemento.
• • Receptores para las citoquinas IL-4, TNF, IL7, IFN-γ.
• • Receptores para inmunoglobulinas, CD16, CD32, CD64, por medio de
los cuales se unen a las distintas clases de Acs que se hayan unido a
microorganismos.
• • Receptores de manosa y basureros (“scavenger”) gracias a los cuales
remueven restos de células o microorganismos.
• • Moléculas HLA-I y HLA-II para presentar Ags a los Ls.
• • Moléculas de adherencia ICAM-1 (CD54), LFA-3 (CD58) y selectina L
(CD62L) que les facilitan la migració n del torrente circulatorio hacia
los tejidos.
 FUNCIONES

Las más importantes son:

• 1. Fagocitar y destruir microorganismos.
• 2. Producir quimioquinas para atraer Mons y PMNs al lugar en donde sean requeridos.
• 3. 3. Producir varias citoquinas
• 4. Presentar Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA-I y HLA-II como primer
paso para inducir la respuesta inmune específica.
• 5. Producir factores de crecimiento para fibroblastos y células endoteliales necesarios
para reparar heridas y formar nuevos vasos.
• 6. Activar procesos metabólicos para destruir gérmenes que no logren controlar en la
etapa de fagocitosis.
• 7. Producir citoquinas antinflamatoria como IL-10 para frenar el proceso cuando ya no
sea necesario.
• 8. Producir factores de la coagulación V, VII, IX, X y factor activador del
plasminógeno.
• 9. Producir varios de los factores del sistema del complemento.
MOS Y RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA
SUBPOBLACIONES DE MOS, SU
MOVILIDAD Y CIRCULACIÓN

 Møs1, que atacan bacterias, protozoos y virus, y actú an en la

defensa contra tumores.
 Møs2, que cumplen diferentes funciones: actú an como
antinflamatorios gracias a la producció n de IL-10.
 Møs asociados a tumores, TAMs, suprimen la inmunidad
antitumoral, favoreciendo el crecimiento de los tumores.
 MDSCs (myeloid-derived suppressor cells) que parecen ser los
precursores de los TAMs.
 Møs de la zona marginal del bazo, encargados de reprimir la
respuesta inmune contra células apoptó ticas.
 Møs subcapsulares de los ganglios linfá ticos, atrapan los virus y
Ags libres que lleguen por los canales linfá ticos.
SISTEMA RETICULOENDOTELIAL

cumplen funciones distintas y tienen

procesos metabólicos especializados.
• Macró fagos peritoneales.
• Células las de Kupffer.
• Macró fagos alveolares.
• La microglia.
• Osteoclastos.
• Células sinoviales tipo A.
• Células de Langerhans.
POLIMORFONUCLEARES NEUTRÓFILOS (PMN)

 Los PMNs se derivan de la cé lula madre de la médula ó sea.

 Su producció n está controlada por los siguientes factores: la IL-3
secretada por Møs y Ls y que actú a sobre la cé lula madre de la
médula.
 Su maduració n se caracteriza por la aparició n en el citoplasma de
grá nulos de diferentes tipos y tamañ os.
 Durante el proceso de maduració n, los PMNs adquieren la
capacidad de adhrirse, deformarse, desplazarse, fagocitar,
destruir microorganismos y secretar moléculas mediadoras de la
inflamació n.
 En condiciones normales los PMNs se concentran en la mé dula
ó sea, sangre, bazo, hígado y pulmones.
DIFERENTES CDS DE LA MEMBRANA DE LOS PMNS Y SUS
FUNCIONES
PROCESO DE LA FAGOCITOSIS

• 1. Paso del torrente circulatorio a los

tejidos.
• 2. Bú squeda de microrganismos.
• 3. Respuesta quimiotá ctica.
• 4. Reconocimiento del microorganismo.
• 5. Adherencia e ingestió n.
• 6. Degranulació n.
• 7. Muerte y destrucció n del
microorganismo.
• 8. Selecció n y presentació n de moléculas
antigénicas.
INFLAMACION

Inflamació n es el conjunto de mecanismos de

respuesta del sistema inmune en los tejidos a
una agresió n, infecciosa, física, química o
autoinmune, para localizar, aislar y destruir un
agente agresor.

Soribel Díaz Benítez 100521366

 TIPOS DE INFLAMACION:

AGUDA:
• Minutos a Horas
• Infiltrado de neutró filos
• Autolimitada.
• Signos evidentes.
CRONICA:
• Días.
• macró fagos y linfocitos.
• Grave y progresiva.
• Signos sutiles
 INFLAMACIÓ N AGUDA: SE VA A CARACTERIZAR POR PERMITIR LA
LLEGADA RÁ PIDA DE LEUCOCITOS Y PROTE Í NAS PLASMÁ TICAS AL
LUGAR DE LA LESIÓ N.

• Cambios vasculares:
• Vasodilatació n.
• Aumento de la permeabilidad.
• Acontecimientos vasculares:
• Migració n, acumulació n y activació n.
 I NFL AM AC IÓN C RÓ NI C A : L A I N F L A M AC I Ó N AG UDA P UE DE H AC ERS E
C RÓ N IC A P O R D OS M OT I VO S UN O E S L A P ERSI ST EN C I A DEL AGE N TE DE
L ES IVO O P O R I N T ER F ER EN C I A EN E L P RO C ES O DE C U R AC I Ó N NO R M AL .

Características generales:
• Dura de semanas a añ os.
• Infiltrado de células mononucleares como macró fagos y linfocitos.
• Reparació n con angiogenia y en algunos casos fibrosis.
 PROCESO DE INFLAMACIÓN.

• Componentes:

Local

Edema, calor, rubor y dolor.

SISTÉMICO.
E TA PA S D E L P RO C E S O D E  Reconocimiento de lo extraño y
INFLAMACIÓN: de las alteraciones de lo propio.
 Degranulación de los
mastocitos.
 Activación del complemento.
 Producción de citoquinas.
 Activación de inflamasomas.
 Incremento en el paso de
leucocitos a los tejidos.
 C É LU L A S Q U E PA RT I C I PA N E N E L P R O C E S O I N F L A M ATO R I O.

las células fijas de piel y mucosas participan en la iniciació n del proceso inflamatorio.
Además, participan varias células móviles como:
• Basó filos (Bas)
• Mastocitos (Mas)
• Eosinó filos (Eos)
• Plaquetas
• Linfocitos
• Fibroblastos
MEDIADORES DE LA INFLAMACIÓN.