FAGOCITOSIS

ASHLEY ALCÁNTARA 100444853

GENERALIDADES

Descubrió que la función de las células

fagocíticas era esencial para la
supervivencia de todas las especies del
reino animal. Cuando un agente agresor
sobrepasa las barreras naturales
constituidas por la piel y las mucosas, un
segundo mecanismo de defensa entra en
acción, la fagocitosis.
 FAGOCITOSIS

• La fagocitosis Es el proceso por el cual

células especializadas buscan,
localizan, identifican e introducen a su
citoplasma partículas, gérmenes o
células extrañas para destruirlas y
extraer de ellas los inmunógenos que
deben presentar a los Ls.
• Su función es ejercida por PMNs, Mos y
DCs y por las células fijas que integran
el sistema llamado monocito-
macrófagos
 MONOCITOS MONS, MACRÓFAGOS Y
SISTEMA RETICULOENDOTELIAL

 . Los Mons se originan en la médula

ósea a partir de la célula madre o
pluripotencial por efecto de las
citoquinas GM-CSF, M-CSF e IL-3.
 Son los leucocitos de mayor tamaño,
10 a 15 μm.
 Núcleo en forma de riñón y un
citoplasma granular rico en
lisosomas, vacuolas fagocíticas y
filamentos de citoesqueleto.
 Forman poblaciones celulares
heterogéneas, distribuidas en
diferentes tejidos y órganos
responsables de procesos de defensa
inmunológica.
 RECEPTORES Y MOLÉCULAS DE LOS
MOS

• CD15 y CD16, receptores para los factores de crecimiento M-CSF, GM-

CSF.
• • Varios TLRs que les permiten reconocer PAMPs de los
microorganismos patógenos.
• • CR1 y CR3, receptores para el factor C3 del complemento.
• • Receptores para las citoquinas IL-4, TNF, IL7, IFN-γ.
• • Receptores para inmunoglobulinas, CD16, CD32, CD64, por medio de
los cuales se unen a las distintas clases de Acs que se hayan unido a
microorganismos.
• • Receptores de manosa y basureros (“scavenger”) gracias a los cuales
remueven restos de células o microorganismos.
• • Moléculas HLA-I y HLA-II para presentar Ags a los Ls.
• • Moléculas de adherencia ICAM-1 (CD54), LFA-3 (CD58) y selectina L
(CD62L) que les facilitan la migración del torrente circulatorio hacia
los tejidos.
 FUNCIONES

Las más importantes son:

• 1. Fagocitar y destruir microorganismos.
• 2. Producir quimioquinas para atraer Mons y PMNs al lugar en donde sean
requeridos.
• 3. 3. Producir varias citoquinas
• 4. Presentar Ags a los LsT por medio de las moléculas HLA-I y HLA-II como primer
paso para inducir la respuesta inmune específica.
• 5. Producir factores de crecimiento para fibroblastos y células endoteliales
necesarios para reparar heridas y formar nuevos vasos.
• 6. Activar procesos metabólicos para destruir gérmenes que no logren controlar en
la etapa de fagocitosis.
• 7. Producir citoquinas antinflamatoria como IL-10 para frenar el proceso cuando ya
no sea necesario.
• 8. Producir factores de la coagulación V,VII, IX, X y factor activador del
plasminógeno.
• 9. Producir varios de los factores del sistema del complemento.
MOS Y RESPUESTA INMUNE ESPECIFICA
SUBPOBLACIONES DE MOS, SU
MOVILIDAD Y CIRCULACIÓN

 Møs1, que atacan bacterias, protozoos y virus, y actúan en la

defensa contra tumores.
 Møs2, que cumplen diferentes funciones: actúan como
antinflamatorios gracias a la producción de IL-10.
 Møs asociados a tumores, TAMs, suprimen la inmunidad
antitumoral, favoreciendo el crecimiento de los tumores.
 MDSCs (myeloid-derived suppressor cells) que parecen ser los
precursores de los TAMs.
 Møs de la zona marginal del bazo, encargados de reprimir la
respuesta inmune contra células apoptóticas.
 Møs subcapsulares de los ganglios linfáticos, atrapan los virus y
Ags libres que lleguen por los canales linfáticos.
SISTEMA RETICULOENDOTELIAL

cumplen funciones distintas y tienen

procesos metabólicos especializados.
• Macrófagos peritoneales.
• Células las de Kupffer.
• Macrófagos alveolares.
• La microglia.
• Osteoclastos.
• Células sinoviales tipo A.
• Células de Langerhans.
POLIMORFONUCLEARES NEUTRÓFILOS
(PMN)

 Los PMNs se derivan de la célula madre de la médula ósea.

 Su producción está controlada por los siguientes factores: la IL-3
secretada por Møs y Ls y que actúa sobre la célula madre de la
médula.
 Su maduración se caracteriza por la aparición en el citoplasma de
gránulos de diferentes tipos y tamaños.
 Durante el proceso de maduración, los PMNs adquieren la
capacidad de adhrirse, deformarse, desplazarse, fagocitar,
destruir microorganismos y secretar moléculas mediadoras de la
inflamación.
 En condiciones normales los PMNs se concentran en la médula
ósea, sangre, bazo, hígado y pulmones.
DIFERENTES CDS DE LA MEMBRANA DE LOS
PMNS Y SUS FUNCIONES
PROCESO DE LA FAGOCITOSIS

• 1. Paso del torrente circulatorio a los

tejidos.
• 2. Búsqueda de microrganismos.
• 3. Respuesta quimiotáctica.
• 4. Reconocimiento del microorganismo.
• 5. Adherencia e ingestión.
• 6. Degranulación.
• 7. Muerte y destrucción del
microorganismo.
• 8. Selección y presentación de moléculas
antigénicas.
INFLAMACION

Inflamación es el conjunto de mecanismos de

respuesta del sistema inmune en los tejidos a
una agresión, infecciosa, física, química o
autoinmune, para localizar, aislar y destruir un
agente agresor.

Soribel Díaz Benítez 100521366

 TIPOS DE INFLAMACION:

AGUDA:
• Minutos a Horas
• Infiltrado de neutrófilos
• Autolimitada.
• Signos evidentes.
CRONICA:
• Días.
• macrófagos y linfocitos.
• Grave y progresiva.
• Signos sutiles
 INFLAMACIÓN AGUDA: SE VA A CARACTERIZAR POR PERMITIR LA
LLEGADA RÁPIDA DE LEUCOCITOS Y PROTEÍNAS PLASMÁTICAS AL
LUGAR DE LA LESIÓN.

• Cambios vasculares:
• Vasodilatación.
• Aumento de la permeabilidad.
• Acontecimientos vasculares:
• Migración, acumulación y activación.
 INF LAMAC IÓN C RÓ NICA : L A INF L AM AC IÓ N AG U DA P UE DE H AC ERSE
CRÓN IC A POR DOS MOT I VOS UNO ES L A PERS IST ENCI A DEL AGE NT E DE
L ES IVO O P OR INT ERF EREN CI A E N EL PROC ES O DE CU R AC I ÓN N ORM AL .

Características generales:
• Dura de semanas a años.
• Infiltrado de células mononucleares como macrófagos y linfocitos.
• Reparación con angiogenia y en algunos casos fibrosis.
 PROCESO DE INFLAMACIÓN.

• Componentes:

Local

Edema, calor, rubor y dolor.

SISTÉMICO.
ETAPAS DEL PROCESO
DE INFLAMACIÓN:
 Reconocimiento de lo extraño
y de las alteraciones de lo
propio.
Iniciación, Consolidación, y resolución.
 Degranulación de los
mastocitos.
 Activación del complemento.
 Producción de citoquinas.
 Activación de inflamasomas.
 Incremento en el paso de
leucocitos a los tejidos.
 CÉLULAS QUE PARTICIPAN EN EL PROCESO
INFLAMATORIO.

las células fijas de piel y mucosas participan en la iniciación del proceso inflamatorio.
Además, participan varias células móviles como:
• Basófilos (Bas)
• Mastocitos (Mas)
• Eosinófilos (Eos)
• Plaquetas
• Linfocitos
• Fibroblastos
MEDIADORES DE LA INFLAMACIÓN.