GANGLIOS BASALES Ó

NUCLEOS DE LA BASE
DR. JOSÉ JUAN PERALES ORNELAS R2
DR. ABELARDO CHAIRES MACIAS R1
COORDINA: DR. GERARDO GARCIA MALDONADO
 NUCLEO CAUDADO, PUTAMEN Y GLOBO PALIDO 
RELACION FUNCIONAL CON NUCLEO SUBTALAMICO Y
SUSTANCIA NEGRA
 FUNCIONES MOTORAS
 planificación e iniciación de los movimientos.
 FUNCIONES NO MOTORAS
 regulacióndel sueño, del sistema nervioso autónomo, de la
conducta y del estado emocional.
 Grupo de núcleos (neuronas) subcorticales interconectados
con la corteza cerebral y el tálamo.
 Núcleo caudado y el putamen: se desarrollan a partir de la
misma estructura prosencefálica; por ello están compuestos
por los mismos tipos de células y unidos por la zona anterior.
Los dos núcleos suponen los componentes aferentes de los
ganglios basales, y juntos, se denominan el neoestriado (o
estriado).
 Globo pálido: deriva del diencéfalo y está dividido en un
segmento externo y uno interno.
 Núcleo subtalámico: está por debajo del tálamo en su
punto de unión con el mesencéfalo.
SUSTANCIA NIGRA: SE ENCUENTRA EN EL MESENCÉFALO Y TIENE
DOS ZONAS:
A) UNA ZONA PÁLIDA VENTRAL Y LA PARSRETICULATA O ZONA
RETICULAR, QUE SE PARECE CITOLÓGICAMENTE AL GLOBO
PÁLIDO
B) UNA ZONA PIGMENTADA DORSAL, LA PARS COMPACTA O ZONA
COMPACTA, QUE CONTIENE NEURONAS DOPAMINÉRGICAS
(NEUROMELANINA). ESTE PIGMENTO OSCURO, UN POLÍMERO
DERIVADO DE LA DOPAMINA, ES EL QUE LE DA EL NOMBRE A LA
SUSTANCIA NEGRA.
 CIRCUITOS: (CORTEZA)- GANGLIOS
BASALES- TÁLAMO- CORTEZA.
 1) Circuito motor: Programación, iniciación y ejecución
del movimiento.
 2) Circuito oculomotor: Movimientos oculares.

 3) Circuito prefrontal-dorsolateral: Cognitivo (memoria

espacial).
 4) Circuito orbito: Adaptación conductual.

 5) Circuito límbico: Motivación, emoción y afecto.

 El circuito mejor conocido surge en la vía corticoestriada en las
zonas del córtex cerebral relacionadas con el control del
movimiento (área motora suplementaria, córtex premotor, córtex
somatosensorial y lóbulo parietal superior).
 Estas dos áreas están recíprocamente interconectadas entre sí, y el
córtex motor, y las tres regiones tienen proyecciones descendentes
directas sobre los centros motores del tronco encefálico y la médula
Por medio de estas tres vías descendentes, los ganglios
espinal.
basales influyen sobre la postura y el movimiento de las
extremidades del cuerpo.
•Estos circuitos se organizan de manera similar, el
núcleo estriado constituye la entrada el circuito; recibe
múltiples aferencias, las mayoría de la cuales es de
origen cortical y utilizan glutamato como
neurotransmisor.

•A su vez el segmento interno del globo pálido y la

sustancia nigra parte reticulada representan los
núcleos de salida del circuito.

•Las conexiones entre el núcleo de entrada y las

estructuras de salida se organizan en dos sistemas
paralelos de proyección para formar una “vía directa”
y otra “vía indirecta”
 VIA DIRECTA
 Se inicia en la corteza, hace sinapsis en cuerpo estriado y
Globo Pálido interno para luego pasar por el Tálamo
antes de volver hacia la corteza cerebral. Su función es
liberar conductas tanto motoras como cognitivas y
emocionales.
 VIA INDIRECTA
 Se origina en la corteza, hace sinapsis en el núcleo portero (cuerpo
estriado), luego hace sinapsis en el globo pálido externo y el núcleo
subtalámico para finalmente salir de los ganglios basales por el
Globo Pálido interno rumbo al tálamo y la corteza cerebral. Su
función es frenar conductas motoras, cognitivas y emocionales.
Capítulo 18. Control de la postura y el movimiento

Las líneas continuas indican vías excitatorias, y las líneas discontinuas, vías
inhibitorias. Los transmisores están indicados en las vías, cuando se
conocen. Glu, glutamato; DA, dopamina. La acetilcolina es el transmisor
producido por interneuronas en el cuerpo estriado. SNPR, pars reticulada
de la sustancia negra; SNPC, pars compacta de la sustancia negra; ES,
segmento externo; IS, segmentointerno; PPN, núcleos pedunculopontinos.
  La vía directa tiende a activar los movimientos
voluntarios, y la vía indirecta a inhibir la aparición de
componentes involuntarios en el movimiento. Un
adecuado equilibrio entre las dos produce los
movimientos normales.
 GANGLIOS BASALES

 Las consecuencias de la lesión o disfunción de los

ganglios basales se agrupan en dos capítulos:

 1.- MOVIMINTOS INVOLUNTARIOS ANORMALES

 2.- SINDROME PARKINSONIANO
 GANGLIOS BASALES

 1.- MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS ANORMALES:

 Temblor
 Corea
 Atetosis
 Balismo
 Distonía
 Mioclonias
 Tics
 Asterixis
 Acatisia
 1.- MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS ANORMALES:

 TEMBLOR:
 Movimiento repetido, rítmico, con patrones de frecuencia
y amplitud mantenidos. Consiste en contracciones
alternantes intermitentes de un grupo muscular y sus
antagonistas. Tipos:
 Reposo
 Postural
 Intencional/Psicógeno
 Fisiológico y fisiológico exagerado
 Rubral o mesencefalico (EVC)
 GANGLIOS BASALES

 1.- MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS ANORMALES:

 COREA:
 Movimiento anormal, amplio, irregular, sin patrón
fijo, cambiante, ondulante. A veces lo incorpora a
movimientos voluntarios
 Se localiza en cara, cuello, miembros y tronco
 GANGLIOS BASALES

 1.- MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS ANORMALES:

 BALISMO:
 Lesión del núcleo subtalámico que interrumpe la vía indirecta

 Movimiento anormal, amplio, brusco. Afecta a

músculos proximales de extremidades. Puede ser:

 MONOBALISMO
 HEMIBALISMO
 GANGLIOS BASALES

 1.- MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS ANORMALES:

 DISTONIA:
 Contracción tónica de músculos antagonistas, que
provocan una postura anormal.
 Pueden ser focales o generalizadas

 ATETOSIS: Se debe a lesiones del putamen.

 Movimientos ondulantes que van de un extremo a
otro de la articulación
 GANGLIOS BASALES

 1.- MOVIEMINTOS INVOLUNTARIOS ANORMALES:

 MIOCLONIAS:
 Sacudidas musculares debidas a contracciones muy
breves que afectan a parte de un músculo a todo o a
varios.
 Pueden ser focales, multifocales, generalizadas
 Espontáneas
 Inducidas por estímulos
 Corticales, subcorticales,medulares
 GANGLIOS BASALES
 1.- MOVIMIENTOS INVOLUNTARIOS ANORMALES:

 TICS:
 Movimientos bruscos breves repetitivos
estereotipados que afectan a músculos aislados o a
grupos musculares.
 Pueden ser: Motores simples o complejos
 Fónicos: simples o complejos
 ASTERIXIS: movimentos mioclónico negativos
 ACATISIA: Sensación de inquietud que obliga al
paciente a moverse continuamente.
 SÍNDROME PARKINSONIANO

 Es un proceso degenerativo del SNC producido

por la muerte de neuronas dopaminérgicas en la
sustancia negra pars compacta, que provocan una
disminución de la dopamina.

 Para que aparezca los síntomas es necesario una

muerte neuronal del 50% y una disminución de la
dopamina del 70-80%
SÍNDROME PARKINSONIANO

 Cuatro síntomas cardinales

 TEMBLOR: reposo, 3-5 hz/seg, uni o bilateral

 BRADICINESIA: lentitud en la ejecución de un
movimiento, uni o bilateral
 RIGIDEZ: homogénea , a veces con el signo de la
“rueda dentada”
 ALTERACIÓN DE LOS REFLEJOS POSTURALES:
alteración en la postura que le provoca frecuentes
caídas
SÍNDROME PARKINSONIANO

 Causas:
 Enfermedad de Parkinson
 Parkinsonismos Plus
 Fármacos
 Intoxicaciones
 Traumatismos
 Infeciosas
 Vasculares
 Tóxicos
 Tumores y metástasis
 ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Degeneran las neuronas del caudado que proyectan al
globo pálido externo, por lo que deja de funcionar la vía
indirecta que inhibe a los movimientos involuntarios.
 ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
 Se produce por una degeneración de neuronas que causa
movimientos incontrolados, pérdida de facultades
intelectuales y alteraciones del ánimo.

 Específicamente afectadas se encuentran las células de

los ganglios basales en las neuronas del estriado,
particularmente aquellas en el núcleo caudado y el
pálido.

 También está afectada la superficie exterior del cerebro,

o corteza, que controla el pensamiento, la percepción y
la memoria.
 ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
 Los síntomas que se presentan en los primeros estadios de la
enfermedad son:
• Movimientos involuntarios (los efectos progresan más rápido
cuanto másjoven es el paciente), hasta hacerse más patentes,
impidiendo realizar acciones cotidianas como el tragar,
vestirse, asearse, etc.
• Cambios de carácter.
• Depresión.
• Las capacidades cognitivas también pueden afectarse:
memoria, concentración, raciocinio, pueden verse disminuidas.
• A medida que la enfermedad de Huntington avanza, se
comienzan a observar síntomas de demencia, al disminuir el
neurotransmisor acetilcolina.
GRACIAS