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Parte superior: lóbulo
anterior, Lóbulo posterior,
Vermis superior, Cisura
anterior.
Parte inferior: Lóbulo
floculonodular, Cisura
posterolateral, Vermis inferior,
Lóbulo posterior
ANATOMÍA DEL CEREBELO
Estáformado por una corteza de materia gris, compuesta de tres
capas
Externa: la capa molecular, contiene en su mayoría axones de las
células granulares (fibras paralelas), las dendrítas de las células de
Purkinje y unas pocas células denominadas estrelladas y en canasta.
Espinocerebelo vermiano
Espinocerebelo paravermiano
NÚCLEO FASTÍGIO: Se relaciona con la zona vermiana
NÚCLEO INTERPÓSITO: Se relaciona con la zona paravermiana
y a su vez se divide en dos:
NÚCLEO GLOBOSO ->más posterior
NÚCLEO EMBOLIFORME ->más anterior
NÚCLEO DENTADO u OLIVA CEREBELOSA: Corresponde al
resto del hemisferio cerebeloso.
ARQUICEREBELO
Espinocerebelo vermiano
Espinocerebelo paravermiano
El cerebrocerebelo está
formado por la porción lateral de la corteza de los
hemisferios cerebelosos.
Lleva
a cabo las funciones cognitivas (percepción visuoespacial,
procesamiento lingüístico y modulación de las emociones), la planificación
general de actividades motoras secuenciada y el aprendizaje motor.
CEREBROCEREBELO O NEOCEREBELO
El resultado de este análisis es enviado al núcleo dentado que proyecta el córtex motor a
través del tálamo.
LOBULOS
LESIÓN
DEL
CEREBELO
AFECTACION DEL CEREBELO
Una lesión de la línea media del cerebelo (como por ejemplo un tumor) provoca la pérdida
del control postural, y por ello es imposible mantenerse de pie o sentado sin tambalearse a
pesar de preservar la coordinación de los miembros.
Debido al patrón de vías tanto homolaterales como contralaterales que entran y salen del
cerebelo, las lesiones unilaterales de un hemisferio cerebeloso provocan síntomas en
el MISMO LADO (homolaterales).
Intoxicación etílica
Hipotiroidismo
Ataxia (degeneración) cerebelosa hereditaria
Esclerosis múltiple
Enfermedad paraneoplásica
NISTAGMO, que alcanza su máxima amplitud cuando los ojos se dirigen al mismo
lado de la lesión.
NISTAGMO
DISARTRIA
TEMBLOR INTENCIONAL
VÍA
PIRAMIDAL
VIA PIRAMIDAL
Finaliza en
1. Corticoespinal Medula espinal
Finaliza en
2. Corticobulbar Tronco cerebral
VIA PIRAMIDAL
La vía piramidal es
una vía descendente,
es decir, que envía
impulsos desde el
cerebro hasta las
neuronas motoras del
organismo.
VÍA PIRAMIDAL TRIDIMENSIONAL
TRACTO CORTICOBULBAR
LESIÓNES
DE LA
VIA PIRAMIDAL
LESIONES DE LA VÍA PIRAMIDAL
Localización de la lesiones: núcleos de la base (núcleo caudado, núcleo lenticular: dividido en globus
pálidus y putamen) núcleo rojo y sustancia nigra.
Presentación: Refieren disminución de la fuerza pero tienen alteración del tono muscular, postura y movimientos
involuntarios.
Enfermedad de Parkinson:
Prevalencia en la población 1%. Alto componente genético (pero al parecer no
hereditario).
Fitopatología de la enfermedad de Parkinson: disminución de la vía
nigro-estriatal por destrucción de neuronas dopaminérgicas.
ENFERMEDADES RELACIONADAS
Coreas:
Corea de Sydenhan en enfermedad reumática (baile del San Vito): autolimitado. Se observa
en personas jóvenes. Cursa con labilidad emocional.
Tratamiento: benzodiacepinas.
Corea de Huntingon: Demencia presenil (35-40 años de edad).
Alteración del cromosoma 4 con herencia autosómica dominante de alta penetrancia. Es una
enfermedad degenerativa con atrofia del putamen y caudado.
Distonías:
Contracciones musculares mantenidas involuntarias (se diferencian
de un tic en que se pueden suprimir) desencadenadas o no por un movimiento. Puede acompañarse se
contracción de músculos antagonistas.
Ejemplo: espasmo del escribiente, tortícolis espasmódica, blefarospasmo (cerrar los ojos),
distonía generalizada como coreoatetosis por incompatibilidad sanguínea madre-feto.