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CICLOS ALCANOS.
Pertenecen a los hidrocarburos alicíclicos de cadena cerrada y se los representa con figuras
geométricas en cuyos vértices se encuentran los carbonos. Ej.
H2C CH2 CH2 CH2
H2C CH2 H2C CH2 H2C CH2
H2C CH2 H2C CH2
CH2
Se pueden incluir radicales en sustitución de los hidrógenos, dando lugar a los derivados
monosustituidos, disustituidos, trisustituidos, etc. Ej.
CH CH3 H2C CH Cl
H2C CH2 H2C CH2

Metil ciclopropano Cloro ciclobutano

 2

• De acuerdo a la posición de los radicales, los derivados disustituidos

toman los prefijos orto (o), meta (m) y para (p).
• El prefijo orto (o) se emplea cuando los radicales se encuentran en
carbonos contiguo. Ej.
• H2C CH Cl 1 cloro-2 metil ciclobutano

• H2C CH CH3 o-clorometil-ciclobutano

• El prefijo meta (m) se emplea cuando los radicales
se ubican en carbonos alternos. Ej.
CH CH3 m-dimetil ciclopentano
H2C CH2
H2C CH CH3 1,3 dimetil-ciclopentano
 3
• El prefijo para (p) se lo utiliza cuando los radicales se encuentran en
posiciones opuestas. Ej.
CH Cl 1,4 dicloro-ciclohexano
H2C CH2 p-dicloro-ciclohexano

H2C CH2
CH Cl
Los derivados trisustituidos toman el nombre
de vecinal (v), asimétrico (a) y simétrico (s)
Se les denomina vecinales (v) a los cicloalcanos
que tienen 3 radicales en carbonos contiguos.
 4
EJEMPLO.
• 1,2,3 tricloro-ciclohexano
• Cloro-ciclohexano v. CH Cl
H2C CH2 Cl

H2C CH2 Cl
CH2
Los asimétricos (a) son hidrocarburos alicíclicos
parafínicos que incluyen tres radicales: 2 en
carbonos contiguos y 1 alterno o viceversa. Ej.
 1,2,4 tricloro-ciclohexano
Metil-ciclohexano a.
CH Cl
H2C CH Cl

H2C CH2
CH Cl

Los simétricos son hidrocarburos alicíclicos alquilados que incluyen 3 radicales en

posiciones alternas. Ej.
1,3,5 tricloro-ciclohexano cloro-ciclohexano s.
CH CH3
H2C CH2

H3C H2C CH CH3

CH2
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GEOMETRÌA MOLECULAR.
• La geometría molecular de los hidrocarburos alicíclicos, cicloalcanos, tiene
estructuras de bote y silla, según la posición cis o trans. Ej.
CH2 bote = Cis CH2 CH2 Silla = Trans

CH2 H2C CH2 CH2

H2C CH2 H2C H2C

CH2
Los enlaces con los hidrógenos pueden ser axiales y ecuatoriales.
Son axiales si continúan en la misma dirección de los enlaces de los carbonos Ejemplo:
 7
Ejemplo Axiales.
H H
H H
C Cis axial C

H C C H
H C C H
H H
H H
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Ejemplo de Ecuatoriales.
• Son Ecuatoriales todos los enlaces si forman algún ángulo de 90º.
• H H
H C H H C H

C C CIS ECUATORIAL
H C C H
H H
H H
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ACTIVIDADE-EJEMPLOS.
Realizar los siguientes compuestos:

1) 1,2,3 trimetil-ciclohexano o Metil ciclohexano v

2) Metil ciclohexano a o 1,3,4 trimetil-ciclohexano
3) m-cloro-ciclohexano o 1,3 dicloro-ciclohexano
4) 1,4 diterbutil-ciclohexano o p-terbutil ciclohexano
5) 1,3,5 trimetil-ciclohexano o Metil ciclohexano s
6) o-cloro-2metil-ciclohexano o 1 cloro-2metil-ciclohexano
7) metacloro-metil-ciclohexano o 1 cloro-3metil-ciclohexano
8) p-cloro-nitro(NO2)-ciclohexano o 1cloro-4nitro-ciclohexano.
9) 1metil-cis ciclohexano
10) o-metil-cis-ciclohexano
11) m-metil-etil-trans-ciclohexano
12) 1metil, 3 etil, 5 nitro-trans-ciclohexano.