NOMENCLATURA DE HETEROCICLOS FUSIONADOS

EJEMPLO 1.

N
O

d c
Heterociclo principal - sufijo -
e b 1,2-oxazina
N Se une por el enlace e
O a Sentido de la nomenclatura

O 2
Heterociclo secundario
furano ó furo PREFIJO
3 Se une por los carbonos 2,3
Sentido de la nomenclatura
5 4
O 3

N 2
O 1
La molécula tiene el máximo número de dobles enlaces,
debe nombrarse el carbono saturado

Nombre: 4H-furo[2,3-e]-1,2-oxazina
EJEMPLO 2.

a N
Heterociclo principal
b piridina
Se une por el enlace - b
c Sentido de la nomenclatura

3
Heterociclo secundario
2 pirrol
Se une por los carbonos 2,3
N
1 Sentido de la nomenclatura

N
1
H
La molécula final, tiene el máximo número de
dobles enlaces, hay que nombrar el átomo saturado,
para el caso el nitrógeno.

Para el caso, el sentido de la flecha al realizar la nomenclatura para cada uno de los heterociclos,
coincide o no coincide? Si coincide, en el nombre debe invertirse el orden de los números, de tal
forma el nombre es:

Nombre: 1H-pirrolo[3,2-b]piridina
EJEMPLO 3.

N
H

b Hetrociclo principal
Indol - SUFIJO
a Se une por el enlace - b
N Sentido de la nomenclatura
H

5 N 1 Heterociclo secundario
piridazina - PREFIJO
N 2 Se une por los carbonos 4,5
4 Sentido de la nomenclatura
3

N 1
H

Nombre: piridazino[4,5-b]indol
EJEMPLO 4.

S
O

c
b Heterocilco principal
Furano - SUFIJO
Se une por elenlace b
a Sentido de la nomenclatura
O

3 Heterociclo secundario
tiopirano - PREFIJO
2 Se une por los carbonos 2,3
S Sentido de la nomenclatura
1

4
5
3
6
2 S
O
1

Nombre: 6H-tiopirano[2,3-b]furano