1

QUÌMICA: AÑO 2021-2022

3. HIDROCARBUROS.
FORMADOS POR: Carbono e Hidrogeno C e H; SU FUENTE ES: El petróleo; PRODUCTO DEL:
Fraccionamiento.

CLASES SON: LOS ALCANOS (ANO), ALQUENOS (ENO) y ALQUINOS (INO)

ALCANOS.- Son saturados, se clasifican en: NORMALES, CICLO ALCANOS, ALIFÀTICOS-
ALQUILADOS; Poseen ENLACE Sigma o simple (δ) (-); dan Reacciones de sustitución.
ALQUENOS.- Son insaturados, se clasifican en: NORMALES, ALIFÀTICOS-ALQUILADOS,
AROMÀTICOS o BENCÈNICOS; Poseen ENLACES un sigma o Simple (δ) (-); y un enlace Pi
(π ), dan reacciones de ADICIÒN.
ALQUINOS.- Son insaturados, se clasifican en: NORMALES, ALIFATICOS-ALQUILADOS;
Poseen ENLACES un sigma o simple (δ) (-); y dos Pi (π), dan reacciones de ADICIÒN.
 2
HIDROCARBUROS ALCANOS.
• Llamados formènicos saturados, parafínicos, normales, alifáticos-saturados.
• Se caracterizan porque incluyen enlaces sigma (δ) (-); entre dos carbonos.
• La formula general de los ALCANOS es CnH2n+2, que significa:
• Cn para cualquier número de carbonos.
• H2n+2 incluye el doble de hidrógenos más 2.
• EJEMPLOS:
• C4 cuatro carbonos
• = C4H10
• (H8)+2 10 hidrógenos
 3
NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS.
• Los cuatro (4) primeros tienen nombres propios, los restantes toman
los prefijos latinos (penta(5), Hexa(6), hepta(7), octa(8), nona(9),
deca(10), etc con la terminación “ANO”.
• EJEMPLOS.

• HCH3 CH4 Metano

• CH3 – CH3 C2H6 Etano
• CH3 – CH2- CH3 C3H8 Propano
• CH3 – (CH2)2 – CH3 C4H10 Butano
 4
NOMBRES DE OTROS
HIDROCARBUROS.
• Se debe tomar en cuenta el valor absoluto de los mismos:
• EJEMPLOS.

• C11H24:1 UN
UNDECANO
10 DECANO

HASTA EL CARBONO 19 SE LE UBICA EL SUFIJO DECANO

C19H40: 9 NONA
NONADECANO
10 DECANO
Del carbono 20 al 29 son EICOSANOS:
C20H42 EICOSANO
1 UN
C21H22 UNEICOSANO
20 EICOSANO
 5
Del CARBONO 30 al 99 son CONTANOS: Tri, Tetra, Penta, Hexa, Hepta, Octa, Nona
CONTANOS

• EJEMPLOS:
• C30H62 Tricontano *C31H64 UNtricontano
• C40H42 Tetracontano *C41H84 Untetracontano
• C50H102 Pentacontano *C51H104 Unpentacontano
• C60H122 Hexacontano *C61H124 Unhexacontano
• C70H142 Heptacontano *C71H144 Unheptacontano
• C80H162 Octacontano *C89H180 Nonaoctacontano
• C90H182 Nonacontano *C99H200 Nonanonacontano
•
 6
Para los hidrocarburos que incluyen 100 carbonos en
adelante se denomina CENTANOS y para nombrarlos
se nominan las unidades, luego la decenas y por
último las centenas:
• EJEMPLOS:
• C100H202 Centano C101H204 Undecacontacentano
• C145H292 Pentatetracontacentano
• C200H402 Dicentano C201H404 Undecacontadicentano
• C256H514 Hexapentacontadicentano
• C584H1170 Tetraoctacontapentacentano
 7
RADICALES ALQUILICOS:
Son los que resultan de la eliminación de por lo
menos un hidrogeno de los hidrocarburos saturados
normales.
• Se los expresa con un enlace libre que se utilizara para incluirse a la cadena principal.
Se nombra con la terminación “il” o “ilo” al nombre del alcano.
• EJEMPLO. C7H16 HEPTANO= -C7H15 HEPTIL o HEPTILO
• H- CH3 MET -CH3 Metil o metilo *CH3-CH3 -CH2-CH3 Etil o etilo
• Otros radicales: pueden eliminarse al hidrogeno de cualquier carbono.
• CH3-CH2-CH3 -CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH2- Propil o propilo
• CH3-CH-CH3Isopropil El prefijo iso se utiliza cuando el enlace libre se
• desprende del carbono centra. Al radical isopropil se lo puede escribir formando
ángulos:
 8
EJEMPLOS.
CH3
-CH CH3 CH3
CH3 -CH-CH3 CH3-CH-
Si el enlace libre se ubica en el radical del carbono central y este sirve para incluir
más carbonos, continua siendo iso.
CH3
CH- CH2- CH2 – CH3 – CH2- CH
CH3 Isopentil CH2
Isopentil CH3
El butano se puede formar los siguientes radicales:
CH3 – CH2 – CH2 – CH3: CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - Butil - CH2- CH2 – CH2 – CH3 Butil

CH3 – CH – CH2 – CH3 Secbutil CH3 – CH2 – CH – CH3 Secbutil

 9
EJEMPLOS:

• CH3 CH3
• CH – CH2 – Isobutil - CH – CH3 Terbutil
• CH3 CH3
• El prefijo sec se utiliza cuando de un carbono secundario intermedio no central, pierde su
hidrogeno.
• El terbutil se forma por la supresión de un hidrogeno en el carbono ternario.
• RADICAL NEO: Incluye cinco carbono. Cualquiera de ellos puede perder un hidrogeno.
• CH3 CH3 CH3
CH3 – C – CH3: CH3 - C – CH3 , CH3 – C – CH2 -
CH3 CH2 CH3
Neopentano Neopentil
2,2 dimetilpropano 2,2 dimetilpropil
Tetrametilpropano