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LABORATORIO

El colesterol es un esteroide de alto peso molecular que contiene una


estructura ciclopentanofenantreno. El colesterol de la dieta se absorbe
parcialmente y también se sintetiza en el hígado y otros tejidos. El colesterol
se transporta en el plasma en las lipoproteínas. Se excreta a la bilis como tal
o tras su transformación en ácidos biliares.
Los exámenes de sangre para medir el colesterol se realizan para ayudar a a
entender mejor el riesgo de enfermedades cardíacas, accidentes
cerebrovasculares y otros problemas provocados por arterias bloqueadas o
estrechadas.

Las concentraciones elevadas de colesterol se asocian con un riesgo


progresivamente creciente de ateroesclerosis y enfermedad de las arterias
coronarias.
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FUNDAMENTO DEL MÉTODO


El colesterol esterasa y el colesterol oxidasa son quienes hidrolizan los esteres de
colesterol lo cual sucede por una reacción que no forma color.

Detergente 1: Es quien solubiliza el colesterol de las proteínas de baja densidad


(Hdl), las de baja densidad (Vldl) y lo quilomicrones.
Detergente 2: El cual esta presente en el reactivo B y este es quien solubiliza las
lipoproteínas de baja densidad(Ldl) de la muestra.
Se da origen a un compuesto coloreado según el colesterol contenido en la
muestra por la reacción siguiente:
CONSERVACIÓN MUESTRAS
DE REACTIVOS Suero o plasma recogidos
Conservar a 2-8ºC. El Reactivo y el Patrón mediante procedimientos estándar.
son estables hasta la fecha de caducidad El colesterol en suero o plasma es
indicada en la etiqueta, siempre que se estable 7 días a 2-8ºC. Pueden
conserven bien cerrados y se evite la utilizarse como anticoagulantes la
contaminación durante su uso. heparina, EDTA, oxalato o
Indicaciones de deterioro: − Reactivo: fluoruro.
Presencia de partículas, turbidez,
absorbancia del blanco superior a 0,200 a
500 nm (cubeta de 1 cm). − Patrón:
Presencia de partículas o turbidez.
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EQUIPOS
Analizador, espectrofotómetro o
Baño de agua a 37ºC
fotómetro para lecturas a 500 ± 20 nm
DATOS DEL PACIENTE
Se debe hacer al paciente las siguientes preguntas:

• Nombre completo del paciente


• Identificación
• Edad
• Medicamentos que ingiere
• Antecedentes personales y familiares
• Enfermedades que padece
• Fecha de solicitud de análisis
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PROCEDIMIENTO
1. Toma de la muestra
Se procede a realizar la extracción de la muestra de
sangre.
3. Retirar la aguja
1. Desinfectar el área y y desecharla en el
colocar el torniquete guardián.

2. Introducir la aguja
y tomar la muestra
en un tubo de ensayo.
2. Rotulación de tubos de ensayos y
posterior vaciado al mismo: fundamental en la
identificación de la muestra.

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3. Una vez recogida la muestra llevar el
tubo de ensayo a la centrifugadora a
37ºC: se realiza durante unos 5 minutos

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1. Se debe encender la centrifugadora. Encontramos el botón de encendido
en la parte de atrás.
2. A un tubo de ensayo, se le agrega el mismo volumen que al tubo de
ensayo de la muestra, con el fin de crear un equilibrio en la
centrifugadora y esta no sufra ningún tipo de daño.
3. Presionar el botón LID; destapar la centrifugadora y ubicar los tubos de
ensayo de frente y cerrar la tapa de la centrifugadora.
4. Ubicar el botón SET y presionarlo, luego aparecerá la palabra RPN en
el monitor de la centrifugadora. Cuando esta palabra deje de centrifugar,
se vuelve a presionar SET y aparecerá la velocidad. Luego se presiona
de nuevo SET y comienza a titilar el tiempo en el monitor.
5. Posteriormente ubicamos y presionamos el botón START y la
centrifugadora comenzará a funcionar.
6. Finalmente, cuando la centrifugadora termina el procedimiento emite un
fuerte sonido. Después de oír dicho sonido, se debe presionar el botón
LIO, abrir la centrifugadora y sacar los tubos de ensayo.
¡RECORDAR!
Es importante retirar el coagulo una vez recogida la muestra
y desecharlo en la caneca roja.

Respecto a la aguja utilizada desecharla en el guardián


4. Luego se procede a pipetear en los
tubos de ensayo lo siguiente:

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5. Se Mezcla e incuba 5 minutos a


37ºC en el baño serológico.
6. Se calibra el espectrofotómetro, se procede a
la respectiva lectura de la absorbancia: las
lecturas de el patrón y la muestra se comparan con el blanco del
reactivo.
Se presentas los siguientes valores de
absorbancia:
PATRON MUESTRA

0.355  0.266

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Para finalizar, se realizan los respectivos cálculos:

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CONCLUSION

Con los valores arrojados podemos


concluir que el paciente cuyos valores
fueron analizados se encuentra en un
estado optimo respecto a su cantidad de
triglicéridos en sangre, por lo tanto
tiene mucho menos riesgo de sufrir
afecciones cardiacas u obesidad.

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BIBLIOGRAFÍA
Jose Viloria. Guías de laboratorio de bioquímica. Universidad Metropolitana. Programa de Medicina,
semestre IV. Creado el 23/12/2017; modificado el 06/01/2020.
*Modificado por Jose Viloria y Libardo Banderas.

OMS. Manual de bioseguridad laboratorio. 2005. Tercera edición. Obtenido de:


https://www.who.int/topics/medical_waste/manual_bioseguridad_laboratorio.pdf

BioSystems S.A. Glucosa ,Costa Brava,Barcelona (españa) 2014, disponible en :


http://www.biosystemsantioquia.com.co/images/docs/reactivos/quimica-clinica/bioquimica/11585c-co
lesterol-ldl-directo.pdf

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http://www.biosystemsantioquia.com.co/images/docs/reactivos/quimica-clinica/bioquimica/11528c
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Jose Viloria. Guías de laboratorio de bioquímica. Universidad Metropolitana. Programa de


Medicina, semestre IV. Creado el 23/12/2017; modificado el 06/01/2020

Baños-Laredo, Martha E., Carlos A. Núñez-Álvarez, and Javier Cabiedes. "Análisis De


Sedimento Urinario." Reumatología Clínica 6.5 (2010): 268-272. Web. 1 May 2020.

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