PROCESO DE ANÁLISIS MUESTRAS HEMATOLOGÍA Y DE QUIMICA CLINICA.

María Adalgiza Maria Yaned

ELABORÓ: Pino V REVISÓ: Palacios O APROBÓ:
BACTERIOLOGA SUBGERENTE
CARGO: Y LAB. CLINICO CARGO: ADMINISTRATIVO CARGO:
14/11/2022 16/11/2022
FECHA: FECHA: FECHA:
 PROCESO DE ANÁLISIS DE MUESTRAS HEMATOLOGÍA

OBJETIVO:
Asegurar la calidad de las muestras y garantizar un manejo correcto del equipo de
hematología HA 22 OUTOCH para un análisis confiable del resultado a los pacientes del

INTRODUCCION:
El hemograma o cuadro hemático es una de las pruebas que más se solicita al laboratorio
clínico, y sin duda alguna, la prueba de laboratorio que más aporta al clínico en la
evaluación de un paciente. Desde el punto de vista técnico se reconocen seis tipos de
hemograma, que van desde los tradicionales que se hacen con métodos manuales hasta los
más sofisticados que se hacen con métodos electrónicos que utilizan una combinación de
tecnologías. Se establecen los criterios que definen los tipos de hemograma y se analizan
los parámetros desde el punto de vista metodológico, los valores de referencia, las
indicaciones clínicas y los aspectos críticos de cada parámetro de acuerdo con la
metodología utilizada. El médico debe solicitar el hemograma que le permita tener mayor
certeza analítica posible en los parámetros reportados y el laboratorio clínico debe hacer la
inversión tecnológica que le permita ofrecer resultados lo más precisos y exactos posible
(1).
PROCEDIMIENTO:
El instrumento tiene dos modos de medición: sangre total y sangre pre-diluida. Por esta
razón, el XP-300 se puede usar también con una diminuta cantidad de sangre (volumen
mínimo requerido: 20 μL). El XP-300 realiza un análisis confiable de 17 parámetros y
muestra los resultados del mismo en 3 histogramas en la pantalla LCD. Adicionalmente, los
datos del análisis se pueden imprimir en la impresora integrada/externa.
PROCESO DE ANÁLISIS DE MUESTRAS DE QUIMICA CLINICA.

OBJETIVO:
Asegurar la calidad de las muestras y garantizar un manejo correcto del equipo de química
clínica BTS360 para un análisis confiable del resultado a los pacientes del Hospital Atrato
Medio Antioqueño en Vigía Del Fuerte.

INTRODUCCION:
La química clínica utiliza procesos químicos para medir los niveles de los componentes
químicos en la sangre. Las muestras más comúnmente utilizadas en la química clínica son
la sangre y la orina. Existen diversos exámenes para analizar casi todos los tipos de
componentes químicos presentes en la sangre o en la orina (2).

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN DE GLUCOSA EN SUERO.

La glucosa es la principal fuente de energía del organismo. La insulina, producida en las
células de los islotes del páncreas, facilita la entrada de glucosa en las células de los tejidos.
Una deficiencia de insulina o una disminución de su actividad ocasionan un aumento de la
glucosa en sangre. Se encuentran concentraciones elevadas de glucosa en suero o plasma en
pacientes con diabetes mellitus (dependiente de insulina o no dependiente de insulina) y
con otras condiciones o síndromes. La hipoglucemia puede darse como respuesta al ayuno,
o bien puede ser debida a fármacos, venenos, errores congénitos del metabolismo o
gastrectomía previa.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único
ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio
PRINCIPIO DEL METODO:
La glucosa presente en la muestra origina, según las reacciones acopladas descritas a
continuación, un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometría;
Glucosa + ½ O2 + H2O ---glucosa oxidasa---» gluconico + H2O2
2H2O2 + 4-Aminoantipirina + Fenol ---peroxidasa---» quinonaimina + 4H2O.

MUESTRAS:
Suero o plasma recogido mediante procedimiento estándar. El suero o plasma deben
separarse lo más pronto posible de los elementos celulares para evitar glucolisis. La adición
de fluoruro sódico previene la glucolisis.
La glucosa en suero o plasma es estable 5 dias a 2-8°C.
Líquido cefalorraquídeo recogido por procedimiento estándar. El líquido cefalorraquídeo
puede estar contaminado por bacterias u otras células y por lo tanto la glucosa debe ser
analizada inmediatamente.
PROCEDIMIENTO:
1. Atemperar el reactivo a temperatura ambiente.
2. Pipetear en tubos de ensayo.
Blanco Patrón Muestra
Patrón (S) -- 10uL --
Muestra -- -- 10uL
Reactivo (A) 1mL 1mL 1mL
3. Agitar bien e incubar los tubos 10 minutos a temperatura ambiente o durante 5
minutos a 37°C.
4. Leer absorbancia del patrón y de la muestra a 500 nm frente al blanco. El color es
estable durante al menos 2 horas.
CALCULO: (Amuestra/Apatrón) * Cpatrón = Cmuestra
VALORES DE REFERENCIA SEGÚN INSERTO: Neonato, prematuro 25-80 mg/dL =
1,39-4,44 mmol/L. Neonato, a término 30-90 mg/dL = 1,67-5,00 mmol/L. Niños, adultos
70-105 mg/dL = 3,89-5,83 mmol/L.

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN DE COLESTEROL

El colesterol es un esteroide de alto peso molecular que contiene una estructura
ciclopentanofenantreno. El colesterol de la dieta se absorbe parcialmente y también se
sintetiza en el hígado y otros tejidos. El colesterol se transporta en el plasma en las
lipoproteínas. Se excreta a la bilis o tras su transformación en ácidos biliares. Las
concentraciones elevadas de colesterol se asocian con un riesgo progresivamente creciente
de ateroesclerosis y enfermedad de las arterias coronarias. El diagnóstico clínico no debe
realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los
datos clínicos y de laboratorio.
PRINCIPIO DEL METODO:
Tanto el colesterol libre como el esterificado, presentes en la muestra originan, según las
reacciones acopladas descritas a continuación, un complejo coloreado que se cuantifica por
espectrofotometría.
Colesterol esterificado + H2O---colesterasa---» Colesterol + Ácido graso
Colesterol + ½ O2 + H2O---colesterol oxidasa---» Colestenona + H2O2
2 H2O2 + 4 – Aminoantipirina + Fenol---peroxidasa---» Quinonaimina + 4 H2O

MUESTRAS:
Suero o plasma recogidos mediante procedimientos estándar. El colesterol en suero o
plasma es estable 7 días a 2-8ºC. Pueden utilizarse como anticoagulantes la heparina,
EDTA, oxalato o fluoruro.
PROCEDIMIENTO:
1. Atemperar el Reactivo a temperatura ambiente
2. Pipetear en tubos de ensayo:
Blanco Patrón Muestra
Patrón (S) -- 10uL --
Muestra -- -- 10uL
Reactivo (A) 1mL 1mL 1mL
3. Agitar bien e incubar los tubos durante 10 minutos a temperatura ambiente (16-
25ºC) o durante 5 minutos a 37ºC.
 4. Leer la absorbancia (A) del Patrón y de la Muestra a 500 nm frente al Blanco. El
color es estable durante al menos 2 horas.
CALCULO: (Amuestra/Apatrón) * Cpatrón = Cmuestra
VALORES DE REFERENCIA SEGÚN INSERTO: Los siguientes valores discriminantes
universales han sido establecidos por el US National Cholesterol Education Program y
también aceptados en otros países para la evaluación del riesgo de enfermedad de las
arterias coronarias:
Hasta 200 mg/dL = 5,2 mmol/L Optimo
200-239 mg/dL = 5,2-6,21 mmol/L Moderado
> 240 mg/dL = > 6,24 mmol/L Elevado

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN DE COLESTEROL HDL

Las HDL participan en la captación del colesterol de los tejidos y en su transporte hacia el
hígado donde se elimina en forma de ácidos biliares. Existe una correlación positiva entre
concentraciones bajas de HDL-colesterol en plasma y la incidencia de aterosclerosis, base
del infarto de miocardio y accidentes cerebrovasculares. Existen diversos estados
patológicos o influencias ambientales asociados con niveles reducidos de HDL:
enfermedades hepatocelulares agudas o crónicas, hiperalimentación intravenosa,
malnutrición severa, diabetes, anemia crónica, alteraciones mieloproliferativas, enfermedad
de Tangier, analfalipoproteinemia, estrés agudo, algunos medicamentos y el tabaco. El
diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo,
sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
PRINCIPIO DEL METODO:
Las lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) y de baja densidad (LDL) presentes en la
muestra, precipitan en presencia de fosfotungstato y iones magnesio. El sobrenadante
contiene las lipoproteínas de elevada densidad (HDL), cuyo colesterol se cuantifica
espectrofotométricamente mediante las reacciones acopladas descritas a continuación.
Colesterol esterificado + H2O ---colesterasa---» Colesterol + Ácido graso
Colesterol + ½ O2 + H2O--- colesterol oxidasa---» Colestenona + H2O2
2 H2O2 + 4 – Aminoantipirina + Fenol---peroxidasa---» Quinonaimina + 4 H2O

MUESTRAS:
Suero o plasma recogidos mediante procedimientos estándar. El Colesterol HDL en suero o
plasma es estable 7 días a 2-8ºC. Los anticoagulantes como la heparina, EDTA, oxalato o
fluoruro, no interfieren

PROCEDIMIENTO:
Precipitación:
1. Pipetear en un tubo de centrífuga: Muestra =0,2 mL, Reactivo (A) (kit de Colesterol
HDL)= 0,5 mL
2. Agitar bien y dejar durante 10 minutos a temperatura ambiente.
3. Centrifugar durante 10 minutos a un mínimo de 4.000 r.p.m. 4. Recoger con cuidado el
sobrenadante
Colorimetría
5. Atemperar el Reactivo (kit de Colesterol) a temperatura ambiente.
6. Pipetear en tubos de ensayo:
Blanco Patrón Muestra
Agua destilada 50uL -- --
Patrón (S) -- 50uL --
Muestra -- -- 50uL
Reactivo (B) 1mL 1mL 1mL
7. Agitar bien e incubar los tubos durante 30 minutos a temperatura ambiente (16-25ºC) o
durante 10 minutos a 37ºC.
8. Leer la absorbancia (A) del Patrón y de la Muestra a 500 nm frente al Blanco. El color es
estable durante al menos 30 minutos.

CALCULO: (Amuestra/Apatrón) * Cpatrón*factor dilución de la muestra = Cmuestra

VALORES DE REFERENCIA SEGÚN INSERTO:
Las concentraciones de colesterol de HDL varian considerablemente con la edad y el sexo.
El siguiente valor discriminante ha sido recomendado para identificar indivíduos con
elevado riesgo de enfermedad coronaria.
Hasta 35 mg/dL = 0,91 mmol/L Elevado
> 60 mg/dL = > 1,56 mmol/L Bajo
PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN DE TRIGLICERIDOS
Los triglicéridos son ésteres de glicerol y ácidos grasos que provienen de la dieta o son
sintetizados principalmente en el hígado. Los triglicéridos se transportan en el plasma en las
lipoproteínas y son utilizados por el tejido adiposo, músculo y otros. Su principal función
es suministrar energía a la célula. Las concentraciones elevadas de triglicéridos en suero
pueden ser debidas a alteraciones hepatobiliares, diabetes mellitus, nefrosis, hipotiroidismo,
alcoholismo, hiperlipoproteinemia familiar IV y V y otras. El diagnóstico clínico no debe
realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe integrar los
datos clínicos y de laboratorio
PRINCIPIO DEL METODO:
Los triglicéridos presentes en la muestra originan, según las reacciones acopladas descritas
a continuación, un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometría.
Triglicéridos + H2O---lipasa---» Glicerol + Ácidos grasos
Glicerol + ATP---glicerol quinasa---» Glicerol – 3 – P + ADP
Glicerol – 3 – P + O2 ---G-3-P-oxidasa---» Dihidroxiacetona – P + H2O2
2 H2O2 + 4 – Aminoantipirina + 4 - Clorofenol ---peroxidasa---» Quinonaimina + 4 H2O

MUESTRAS:

PROCEDIMIENTO:
1. Atemperar el Reactivo a temperatura ambiente.
2. Pipetear en tubos de ensayo:
Blanco Patrón Muestra
Patrón (S) -- 10uL --
Muestra -- -- 10uL
Reactivo (A) 1mL 1mL 1mL

3. Agitar bien e incubar los tubos durante 15 minutos a temperatura ambiente (16-25ºC) o
durante 5 minutos a 37ºC.
4. Leer la absorbancia (A) del Patrón y de la Muestra a 500 nm frente al Blanco. El color es
estable durante al menos 2 horas

CALCULO: (Amuestra/Apatrón) * Cpatrón = Cmuestra

VALORES DE REFERENCIA SEGÚN INSERTO: Los siguientes valores discriminantes
universales han sido establecidos por el US National Institutes of Health y también
aceptados en otros países para la evaluación del riesgo.
Hasta 150 mg/dL = 1,7 mmol/L Bajo
150-199 mg/dL = 1,70-2,25 mmol/L Dudoso
200-499 mg/dL = 2,26-5,64 mmol/L Alto
> 500 mg/dL = > 5,65 mmol/L Muy alto

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN DE ACIDO URICO:

En el hombre, el ácido úrico es el principal producto del catabolismo de las bases púricas,
las cuales se obtienen en parte de la dieta y en parte de la síntesis in vivo.
Concentraciones elevadas de ácido úrico en suero u orina pueden ser atribuibles a una
sobreproducción de urato (síntesis incrementada de purinas) o a una eliminación defectuosa
de urato.
La hiperuricemia se asocia generalmente con la gota, disminución de la función renal,
deshidratación, alteraciones mieloproliferativas y otras condiciones en las que no se conoce
bien la causa.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único
ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio

PRINCIPIO DEL METODO:

El ácido úrico presente en la muestra origina, según las reacciones acopladas descritas a
continuación, un complejo coloreado que se cuantifica por espectrofotometría.
Ácido úrico + O2 + 2 H2O ---uricasa---» Alantoina + CO2 + H2O2
2 H2O2 + 4 – Aminoantipirina + DCFS ---peroxidasa---» Quinonaimina + 4 H2O

MUESTRAS:
Suero, plasma u orina recogidos mediante procedimientos estándar. Diluir la orina 1/10 con
agua destilada antes del ensayo. El ácido úrico en suero o plasma es estable 7 días a 2-8ºC.
Los anticoagulantes como la heparina, EDTA, oxalato o fluoruro no interfieren. El ácido
úrico en orina es estable 4 días a temperatura ambiente si se ajusta el pH a > 8 con NaOH.
No refrigerar.
PROCEDIMIENTO:
1. Atemperar el Reactivo a temperatura ambiente.
2. Pipetear en tubos de ensayo:
Blanco Patrón Muestra
Agua destilada 25uL -- --
Patrón (S) -- 25uL --
Muestra -- -- 25uL
Reactivo (A) 1mL 1mL 1mL

3. Agitar bien e incubar los tubos durante 10 minutos a temperatura ambiente (16-25ºC) o
durante 5 minutos a 37ºC.
4. Leer la absorbancia (A) del Patrón y de la Muestra a 520 nm frente al Blanco. El color es
estable durante al menos 30 minutos.

CALCULO: (Amuestra/Apatrón) * Cpatrón*factor de dilución de la muestra = Cmuestra

VALORES DE REFERENCIA SEGÚN INSERTO:
Suero y plasma:
Hombres: 3,5-7,2 mg/dL = 210-420 µmol/L, Mujeres: 2,6-6,0 mg/dL = 150-350 µmol/L
Orina: 250-750 mg/24 horas = 1,5-4,5 mmol/24 horas

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN DE UREA/BUN

La urea se sintetiza en el hígado como un producto de la desaminación de los aminoácidos.
Su eliminación en la orina representa la principal vía de excreción del nitrógeno. Se
encuentran concentraciones elevadas de urea en plasma como consecuencia de una dieta
hiperproteica, aumento del catabolismo proteico, después de una hemorragia
gastrointestinal, ligera deshidratación, shock e insuficiencia cardíaca o tratamiento con
glucocorticoides (uremia prerrenal). La uremia postrenal está causada por condiciones que
obstruyen el flujo urinario: nefrolitiasis, tumor o hipertrofia prostática. La utilidad de la
urea como indicador de la función renal está limitada por la variabilidad de su
concentración plasmática como consecuencia de factores no renales4,6. El diagnóstico
clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único ensayo, sino que debe
integrar los datos clínicos y de laboratorio
PRINCIPIO DEL METODO:
La urea presente en la muestra origina, según las reacciones descritas a continuación, un
indofenol coloreado que se cuantifica espectrofotométricamente.
Urea + H2O---ureasa----» 2NH4 + + CO2
NH4 + + Salicilato + NaCIO ---nitroprusiato---» Indofenol

MUESTRAS:
Suero, plasma u orina recogidos mediante procedimientos estándar. Diluir la orina 1/50 con
agua destilada antes del ensayo. La urea en suero o plasma es estable 7 días a 2-8ºC. Se
recomienda la heparina como anticoagulante. La urea en orina es estable 3 días a
temperatura ambiente si no se produce crecimiento bacteriano.

PROCEDIMIENTO:
1. Atemperar los Reactivos a temperatura ambiente.
2. Pipetear en tubos de ensayo:
Blanco Patrón Muestra
Patrón (S) -- 10uL --
Muestra -- -- 10uL
Reactivo (A) 1mL 1mL 1mL

3. Agitar bien e incubar los tubos durante 10 minutos a temperatura ambiente (16-25ºC) o
durante 5 minutos a 37ºC.
4. Pipetear: Reactivo (B) 1,0 mL
5. Agitar bien e incubar los tubos durante 10 minutos a temperatura ambiente (16-25ºC) o
durante 5 minutos a 37ºC. 6. Leer la absorbancia (A) del Patrón y de la Muestra a 600 nm
frente al Blanco. El color es estable durante al menos 2 horas

CALCULO: (Amuestra/Apatrón) * Cpatrón* factor de dilución de la muestra = Cmuestra

VALORES DE REFERENCIA SEGÚN INSERTO:
Suero y plasma: 15-39 mg/dL urea = 7-18 mg/dL BUN = 2,5-6,5 mmol/L urea. En el
periodo neonatal las concentraciones son inferiores mientras que en personas mayores de
60 años se encuentran valores superiores a los adultos. Las concentraciones también
tienden a ser ligeramente superiores en hombres que en mujeres.
Orina: 26-43 g/24-h urea = 12-20 g/24 h BUN = 428-714 mmol/24-h urea.
Estos valores se dan únicamente a título orientativo; es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios intervalos de referencia.
PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN DE BILIBURRINA TOTAL Y DIRECTA
La bilirrubina es un producto de desecho derivado del grupo hemo de la hemoglobina de
los eritrocitos dañados o senescentes, que son destruidos en las células retículoendoteliales.
Una vez producida, la bilirrubina se transporta al hígado en asociación con la albúmina. La
bilirrubina en el hepatocito se conjuga con el ácido glucorónico y se excreta en la bilis.
Existen una serie de enfermedades heredadas o adquiridas que afectan a la producción,
captación, metabolismo y excreción de bilirrubina, resultando en una hiperbilirrubinemia.
Se observa hiperbilirrubinemia no conjugada en recién nacidos (icterícia fisiológica), en un
aumento de la destrucción de eritrocitos (anemia hemolítica, hematoma extenso), en
eritropoyesis defectuosa así como en algunas enfermedades genéticas poco frecuentes
(síndrome de Gilbert, síndrome de Crigler-Najjar).
La hiperbilirrubinemia conjudada se asocia a una disminución en la excreción de bilis
debida a enfermedades hepáticas (hepatitis o cirrosis) o bien a una colestasis intra o
extrahepática. La icterícia es una manifestación clínica de la hiperbilirrubinemia, que
consiste en una deposición de los pigmentos biliares en la piel, originando coloración
amarillenta de la piel y mucosas.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único
ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio
PRINCIPIO DEL METODO:
La bilirrubina directa presente en la muestra reacciona con el ácido sulfanílico diazoado,
originando un complejo coloreado que puede determinarse espectrofotométricamente. La
cetrimida solubiliza la bilirrubina indirecta permitiendo su reacción junto con la fracción
directa. Los términos “directa” y “total” se refieren a las características de reacción en
presencia o ausencia de solubilizantes (aceleradores). La bilirrubina “directa” e “indirecta”
equivale sólo de forma aproximada a las fracciones conjugada y no conjugada

MUESTRAS:
Suero recogido mediante procedimientos estándar. La bilirrubina en suero es estable 2 días
a 2-8ºC si se protege de la luz

PROCEDIMIENTO:
1. Pipetear en tubos de ensayo:
 Blanco reactivo Blanco de Muestra Patron
muestra
Agua 100ul -- -- --
destilada
Muestra -- 100ul 100ul --
Patrón -- -- -- 100ul
Reactivo -- 1ml -- --
Reactivo de 1ml -- 1ml 1ml
trabajo

2. Agitar bien y dejar durante 2 minutos a temperatura ambiente.

3. Leer la absorbancia (A) de los Blancos de Muestra a 540 nm frente a agua destilada.
4. Leer la absorbancia (A) de las Muestras y del Patrón a 540 nm frente al Blanco de
Reactivos
CALCULO: (Amuestra - Ablanco muestra /Apatrón) * Cpatrón = Cmuestra
VALORES DE REFERENCIA SEGÚN INSERTO:
Adultos:
Total: Hasta 1,0 mg/dL = 17 µmol/L
Directa: Hasta 0,2 mg/dL = 3,4 µmol/L
Recién nacidos (bilirrubina total) :
Hasta 24 h 1,0-8,0 mg/dL = 17-137 µmol/L ; no prematuros 2,0-6,0 mg/dL = 34-103
µmol/L
Hasta 48 h 6,0-12,0 mg/dL = 103-205 µmol/L; no prematuros 6,0-10 mg/dL = 103-171
µmol/L
3-5 días 10-14 mg/dL = 171-239 µmol/L; no prematuros 4,0-8,0 mg/dL = 68-137 µmol/L

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN DE CREATININA:

La creatinina es el producto final del catabolismo de la creatina (o fosfocreatina). La
cantidad producida diariamente está relacionada con la masa muscular. La creatinina filtra
libremente por el glomérulo (pequeñas cantidades son reabsorbidas y también secretadas
por los túbulos renales).
La medición de creatinina tiene utilidad casi exclusivamente para la evaluación de la
función renal (perfusión renal alterada, pérdida de la función de las nefronas) y en la
monitorización de la diálisis renal.
El diagnóstico clínico no debe realizarse teniendo en cuenta el resultado de un único
ensayo, sino que debe integrar los datos clínicos y de laboratorio.
PRINCIPIO DEL METODO:
La creatinina presente en la muestra reacciona con el picrato en medio alcalino originando
un complejo coloreado. Se mide la velocidad de formación de dicho complejo en periodos
iniciales cortos, evitándose así la interferencia de otros compuestos.

MUESTRAS:
Suero, plasma y orina, recogidos mediante procedimientos estándar. Diluir la orina fresca
1/50 con agua destilada antes de medir. Los anticoagulantes como la heparina, EDTA,
oxalato o fluoruro, no interfieren.
La creatinina en las muestras es estable 24 horas a 2-8ºC

PROCEDIMIENTO:
1. Precalentar el Reactivo de Trabajo y el instrumento a 37ºC.
2. Pipetear en una cubeta
Reactivo de trabajo 1ml
Patrón o muestra 0.1ml

3. Mezclar e insertar la cubeta en el fotómetro. Poner el cronómetro en marcha.

4. Leer la absorbancia a 500 nm después de 30 segundos (A1) y de 90 segundos (A2).

CALCULO: (A2-A1muestra/A2-A1patrón) * Cpatrón * FACTOR DE DILUCION = Cmuestra

VALORES DE REFERENCIA SEGÚN INSERTO:
Suero y plasma:
Hombres: 0.9-1.3 mg/dL = 80-115 µmol/L
Mujeres: 0.6-1.1 mg/dL = 53-97 µmol/L
Orina:
Hombres: 14-26 mg/kg/24-h = 124-230 µmol/kg/24-h
Mujeres: 11-20 mg/kg/24-h = 97-177 µmol/kg/24-h
 BIBLIOGRAFIA
1. Campuzano Maya G. Del hemograma manual al hemograma de cuarta generación.
Medicina & Laboratorio 2007; 13: 511-550.
2. LABORATORIOS CLINICOS ECHANDI. QUIMICA CLINICA. Buscado el 7-11-2015. Disponible
en: http://www.labechandi.com/index.php?
option=com_content&view=article&id=70&Itemid=77