Regulacin de la expresin gnica en eucariotas

PROMOTORES
Formados por secuencias nucleotidicas que sirven de punto de reconocimiento para la unin de la RNA polimerasa , para el inicio de la transcripcin Localizados inmediatamente adyacentes a los genes que regulan Requieren de varios factores proteicos para iniciar la transcripcin Los promotores reconocidos por la RNA polimerasa II consisten en secuencias de DNA cortas de 100pb corriente arriba esta regin contiene varios elementos secuencia denominadas; - caja TATA -caja CAAT -caja GC

INTENSIFICADORES
Son secuencias de DNA adicionales que regulan la transcripcin de la mayora de genes eucarioticos Incrementan la eficiencia de la iniciacin de la transcripcin o pueden activar al promotor La posicin no es fija se localizan corriente arriba corriente abajo del gen que regulan Su orientacin puede invertirse aunque no produzca efectos significativos -si se mueve a otra posicin del genoma o si ungen no relacionado se coloca cerca del intensificador se incrementa la transcripcin del gen adyacente

posee 2 hlices con la misma orientacin que se encuentran conectadas con una regin en forma de asa

Dedos de zinc contiene grupos con 2 residuos de cisteina y dos residuos de histidina estos residuos unene atomos de zinc covalentemente plegando los aminoacidos en

Cierre de leucina Tiene cuatro residuos de leucina separados por 7 aminocidos Cuando los residuos de leucina se dimerizan se cierran tomando la forma de una cremallera o cierre.

METILACION DEL ADN

 La amplificacin gnica es aumento en el nmero de copias de

un fragmento de ADN particular. Una clula tumoral amplifica o copia segmentos de ADN en forma aberrante, como resultado de las seales celulares y en ocasiones debido a daos causados por efectos ambientales. Tambin pueden tener su uso en medicina como tcnicas de diagnstico, Reaccin en cadena de la polimerasa. El resultado de este proceso es la produccin de varias copias de los genes que se encuentran en una regin del cromosoma en lugar de sola, este fenmeno se produce de forma natural durante el ciclo vital de algunos insectos y anfibios, pero en el caso de los mamferos constituye un hecho no planificado que puede ser provocado por inestabilidad gentica en la clula que por lo general se asocia con estados avanzados de malignidad del tumor, aunque tambin aparezca en tumores benignos.

1. Compactacin diferencial de la cromatina. Las acetilaciones y desacetilaciones de histonas

2. Modificaciones covalentes del ADN

Metilaciones de residuos de desoxi citidina. Modificacin del nmero y de la estructura de los genes.

Casi una tercera parte del ARNm citoplsmico no est unido a ribosomas an cuando ms del 90% de los ribosomas se encuentre en actividad. Se puede regular la velocidad con que los mensajeros son traducidos y el nmero de veces que debe traducirse. Existe un control general, global o inespecfico de la traduccin ejercido sobre los factores del complejo de traduccin. Por otro lado se conocen casos especficos o control particular de la traduccin de ciertos ARNm.

El pptido naciente del ribosoma puede sufrir diversas modificaciones acorde con su funcin biolgica posterior incluyendo, remocin del extremo amino terminal, agregado se secuencias seal para exportacin, acilaciones, metilaciones, sulfataciones, glicosilaciones, prenilaciones, modificaciones dependientes de vitamina C, carboxilaciones dependientes de vitamina K como en el caso de los factores de coagulacin- o bien clivajes post-traduccionales para tornarse activas (lo cual es un modo de controla su actividad como en el caso de algunas enzimas y hormonas peptdicas)