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La expresión de los genes implica generalmente la síntesis de proteínas, que son las responsables de las funciones
y morfología celulares. Sin embargo, sólo una pequeña parte del genoma humano (2%) codifica proteínas,
existiendo genes que dan lugar a RNAs que no codifican proteínas, sino que tienen funciones reguladoras.
Todas las células del organismo poseen la misma información genética, y es por tanto su lectura (regulación de la
expresión génica) lo que determina que se sinteticen las proteínas adecuadas en cada tipo celular. Los genes
esenciales (constitutivos o housekeeping) se expresan en todas las células, pero dependiendo del tipo celular lo
hacen en mayor o menor cantidad. Adicionalmente, durante el programa de diferenciación celular se establecen
circuitos de regulación que van restringiendo la expresión de un conjunto de genes específicos de tejido. Esta
situación es dinámica, y los genes expresados por una célula varían con las condiciones y momento del desarrollo,
señales que recibe, situaciones de estrés...
Contenido
• 1 Regulación de la expresión génica en procariotas. (Modelo del operón)
• 2 Regulación de la expresión génica en eucariotas
• 3 Otros puntos de regulación de la expresión génica
• 4 Nivel adicional de expresión genica: interferencia de RNA o RNA de interferencia
(iRNA)
El operón de la lactosa está formado por una región promotora (con un operador, que es el lugar de unión de la
RNA polimerasa) y genes del metabolismo de la lactosa. En condiciones normales (sin lactosa en el medio),
operón se encuen reprimido por la unión de un represor al operador. Cuando hay lactosa en el medio, ésta actúa
como inductor, de forma que interacciona con el represor impidiendo que éste se una al DRA, y por tanto
permitiendo la exprésión de los genes del metabolismo de la galactosa.
Este hecho refleja que existe una regulación de la expresión génica que depende de proteínas que reconocen
especificamente secuencias de DNA.
El tamaño del genoma humano desenrollado es de aproximadamente 2 metros de información lineal, que se
Una vez sintetizado en el núcleo el tránscrito primario (inmaduro), debe ser procesado para dar lugar a un mRNA
maduro, que sale al citoplasma. Algunos mRNAs son degradados en el citoplasma, el resto, entra en la maquinaria
de traducción originando proteínas, que deben sufrir una serie de modificaciones químicas y transporte a los
destinos celulares para dar lugar a las proteínas activas, con una vida media determinada y que, finalmente, se
degradan con mayor o menor rapidez.
Existe un punto de regulación fundamental: la transcripción. Es el primero y por ello muy importante, pero no es
el único, aunque si el mejor conocido en términos moleculares.
Además, las mitocondrias tienen su propio genoma, y hay una RNA polimerasa específica para la síntesis de RNA
mitocondrial, que recientemente se ha comprobado que transcribe un conjunto de RNAs en el núcleo.
La RNA polimerasa II reconoce una secuencia específica que hay delante de los genes, de muy baja complejidad,
llamada caja TATA. Además, existen otros tipos de secuencias diferentes a TATA, que también son sitios de
unión para la maquinaria basal de transcripción, como la llamada Iniciador. Normalmente, el promotor básico está
acompañado de una serie de secuencias a las que se unen los factores de transcripción y que son secuencias cortas
situadas en diferentes posiciones del genoma. El conjunto de promotor basal y las secuencias específicas situadas
en la zona proximal constituye el promotor proximal.
En resumen, los genes tienen un promotor básico (con la función de atraer o reclutar a la RNA polimerasa a la
posícion +1) con secuencias sencillas de nucleótidos que son reconocidas por la RNA polímerasa. Pero además,
ésta necesita otros factores que reconocen otras secuencias, lo que permite, mediante interaccíones con otras
proteínas, que se inicie la transcripción.
En la región 5' dl promotor existen secuencias especificas reconocidas por proteínas que son factores de
transcripción, que realizan su función en el núcleo. Los factores de transcripción tienen un dominio de unión al
DNA y un dominio de activación o represión. Casi todos los factores de transcripción tienen estructura modular.
Los dominios de activación/represión son muy variados. Sin smbargo, los dominio de interacción con el DNA
están muy conservados: tipo de dedos de Zinc, hélice-lazo-hélice...
Existen tres modelos de activación de la transcrípción por interacción con la maquinaria basal: reclutamiento,
cambio conformacional y modificación covalente.
La mayor parte de los genes son capaces de ser regulados también por factores de transcripción que se unen a
zonas lejanas del punto de inicio de la transcripción, denominados enhancers o potenciadores, si activan la
transcripción, y silenciadores, si la inhiben.
Un enhancer es un elemento o secuencia de DNA que controla la expresión de uno o varios genes. Para que los
enhancers actúen necesitan un promotor basal, ya que por sí solos no son capaces de dirigir la expresión génica.
Pueden estar colocados a distancia variable en la parte 5', en la parte 3', y en una o en otra orientación, es decir,
tienen una flexibilidad de acción muy grande. En general, no tienen la capacidad de unir un sólo factor, sino una
La interaccion entre los factores de transcripción y la maquinaria basal está mediada por factores intermediarios:
co-activadores y co-represores. A diferencia de los factores de transcripción, no tienen dominios de unión al
DNA, sino que presentan dominios de interacción proteína-proteína. Co-activadores y co-represores interaccionan
específicamente, de modo positivo o negativo respectivamente, con factores de transcripción o parte de la
maquinaria basal de transcripción, favoreciendo o reprimiendo la síntesis de RNA.
Un factor de transcripción puede encontrarse en una célula inactivo. Hay muchas maneras de inactivar un factor
de transcripción: que se sintetice o no, modificar su estado de fosforilación por la acción de quinasas o fosfatasas,
modificar su activación por su unión de un ligando, de un inhibidor, etc.
Las histonas constituyen una barrera importante para la RNA polimerasa; para la expresión génica es necesaria
una remodelación de la cromatina, que debe cambiar su estructura y permitir el acceso a toda esta maquinaria.
Normalmente, en los procariotas, la transcripción está en un estado no-restrictivo, produciendo la síntesis de
RNA. En eucariotas ocurre lo contrario: normalmente los genes están protegidos, es decir, se encuentran en un
estado restrictivo, no se pueden expresar. Para poder producir la síntesis de los mRNAs, tienen que pasar a un
estado no restrictivo: se necesita modificar el grado de compactación de la cromatina.
El más importante es la acetilación de histonas. Cuando las histonas están deacetiladas la cromatina está
compactada, y cuando se produce la acetilación, hay un cambio en la estructura de la cromatina y hace las zonas
más accesibles. La acetilación de las histonas es llevada a cabo por una familia de enzimas llamadas histona
acetil-transferasas (HAT) y la desacetilacion por las histona desacetilasas (HDAC).
Existen complejos proteicos reguladores con actividad ATPasa que modifican la estructura de la cromatina
(complejos remodeladores de cromatina). Un componente necesario del complejo es una proteína con actividad
ATPasa, de las que se han descrito varias familias.
Así, en el contexto cromosómico un factor de transcrípción, que posee una alta afinidad por una secuencia
concreta del DNA, se unirá a éste y promoverá el reclutamiento de complejos remodeladores a la zona
provocando un cambio en la estructura del DNA, que será ahora más acesible para toda la maquinaria del
complejo de la RNA polimerasa.
- Transporte del mRNA maduro al citoplasma. Los mRNA unen diversas proteínas que pueden influir en que se
transporten, se localicen y se eliminen en el citoplasma. La salida al citoplasma también está controlada por
proteínas que interaccionan con los poros nucleares. - Traducción. Los mRNAs se traducen a proteínas en los
ribosomas. En procariotas la traducción está acoplada a la transcripción. La regulación depende,
fundamentalmente, del control transcripcional. En eucariotas, por el contrario, la traducción es independiente de
la transcripción. El control de la iniciación de la traducción es importante en algunas situaciones determinadas:
entra de las células en proliferación o respuesta a señales de estrés celular. El control se puede ejercer a varios
niveles: activación/desactivación de factores de iniciación, control y unión de proteínas a la cola poli A en el
citoplasma, secuencias 3' UTR del mRNA (entre el final de la secuencia codificante y la poli A) y pautas de lecura
abiertas (ORF) situadas en el 5'UTR y que pueden dar lugar a proteinas pequeñas que regulen la traducibilidad de
genes especificos.
La producción de estos iRNAs es un mecanismo importante de regulación. El genoma también codifica iRNAs
denominados microRNAs (miRNA), que son secuencias de RNA con una zona de autoapareamiento. Estos
miRNAs activan la maquinaria de silenciamiento, controlando la expresión de gran cantidad de mRNAs. La
complementariedad de los miRNAs a las secuencias 3' de distintos genes blancos que puede ser o bien totai o
parcial, pudiendo un mismo miRNA controlar la expresión de toda una familia de genes.