Pauta prueba global 2

Contenidos:
• Estructura del genoma y función de histonas
• Modificaciones estructurales del genoma
• Susceptibilidad de los ácidos nucleicos a agentes químicos y físicos.
• Diferentes estructuras en el ADN.
• Función de enzimas en la replicación.
• Propiedades de las polimerasas
• Modificaciones químicas de los nucleótidos y sus consecuencias.
• Modificaciones estructurales de los mRNA.
• RNA polimerasas de los eucariontes.
• Características del código genético
• TRNA sintetasas.
• Secuencias especiales de los mRNA.
• estructuras en el control de la expresión génica.
• Modalidad de regulación de la expresión génica.
• caracteristicas propias del mRNA en procariontes.
• Antibióticos.

1. Estructura del genoma y función de histonas:

El genoma es la totalidad del material genético de un organismo. En eucariontes el genoma
esta contenido en el ADN, que se organiza en cromosomas en el núcleo de la célula. Cada
cromosoma tiene genes específicos, segmentos de ADN que codifican proteínas u otras
moléculas.
El ADN, o ácido desoxirribonucleico, Irene una estructura de doble hélice. Cada hélice esta
formada por cadenas de nucleótidos. Cdaa nucleótidos tiene una base nitrogenada (adenina,
timina, guanina y citosina), un grupo fosfato y un azúcar desoxirribosa. Cada base se
empareja con su correspondiente formando los peldaños de la doble hélice. Esta estructura
permite la replicación del ADN y la transcripción de información genética.

Un gen es un segmento de DNA, o de RNA en algunos casos, que contiene la información

requerida para producir un RNA, un polipéptido, o una o más proteínas biológicamente
funcionales.

Las histonas son proteínas que desempeñan un papel crucial en la organización y

empaquetamiento del ADN en la célula. Actúan como “carretes” alrededor de las cuales se
enrolla el ADN, formando estructuras llamadas nucleosomas. Esta compactación permite que
la información genética se almacene de manera eficiente en el núcleo celular. Además, las
histonas están implicadas en la regulación de la expresión génica, ya que modificaciones en
ellas puden influir en la accesibilidad del ADN a las enzimas y proteínas responsables de la
transcripción y replicación.

Todas la histonas presentan una alta proporción de residuos de aminoácidos básicos..

 2. Modificaciones estructurales del genoma:
Las modificaciones estructurales del gemina incluyen cambios en la organización y
estructura física del ADN. Esto puede abarcar desde pequeñas mutaciones hasta
reorganizaciones a gran escala, como inversiones, deleciones o duplicaciones de
fragmentos de ADN. Estas alteraciones pueden tener impactos significativos en la función
génica y contribuir a la variabilidad genética entre individuos.
Ejemplos:
Síndrome de Williams: hay una delecion en el cromosoma 7, afectando varios genes y
dando lugar a características físicas y cognitivas distintivas.
Efectos epigeneticos: modificaciones químicas que no afectan la secuencia pero si su
expresión. Metilacion de las bases de nucleotidos.

3. Susceptibilidad de los ácidos nucleicos a agentes químicos y físicos:

Los ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN, pueden ser susceptibles a diversos agentes
químicos y físicos. Por ejemplo, la radiación ultravioleta puede acusar daño en el ADN, creando
enlaces anormales entre bases nitrogenadas. Agentes químicos, como algunos carcinógenos,
tambien pueden inducir mutaciones en los ácidos nucleicos.
Otro ejemplo de físico es el humo del tabaco, drogas y contaminantes como el 03.
4. Diferentes estructuras en el ADN:
El ADN puede adoptar diversas estructuras, aunque la forma más común es la doble hélice.
• Cromosoma
• fibra de cromatina
• Fibra condensada
• Nucleosoma: incluye a las histonas.
• ADN doble helice

+ hidorlizacion de ADN y ARN:

Durante la hidrolisis alcalina se forma un termediario cíclico que solo es posible en los
nucleotidos y no en desoxinucleotidos, por esto el ADN se vuelve resistente a reactivos básicos.
La hidrólisis alcalina solo hidroliza al RNA y no afecta a la estructura del DNA, por la misma
razón de que es resistente a los reactivos básicos.
La hidrólisis acida hidroliza a ambos (RNA y ADN).

5. Función de enzimas en la replicación:

Primasas: insertan un primer en el ARN para dar inicio a la replicación.
Ligasas: se encargan de unir los segmentos de ADN, formando enlaces fosfodiester.
Topoisomerasas: resuelven el súper coil, que es el sobre enrollamiento de el ADN, y
paralelizan ambas hebras de ADN.
ADN polimerasas: agregan y replican nucleotidos a la nueva hebra. ADN pol 1 y 3
replican y 2, 4 y 5 principalmente reparan-
Proteína SSB: se encarga de mantener ambas hebras separadas al igual que las helicasas.
6. Propiedades de las polimerasas:
ADN polimerasas 1 y 3: tienen actividad “proofreading” lo que significa que van leer y corregir
errores de replicación, sacando así la base errónea y poniendo la correcta.
ADN polimerasas 2, 4 y 5: reparan
ARN polimerasa 1: sintetiza ARNr y se encuentra en el núcleo
ARN polimerasa 2: sintetiza ARNm y ARNmi, y se ubica en el citoplasma.

7. Modificaciones químicas de los nucleotidos y sus consecuencias:

• las nitrosaminas producirán cancer gastrico. Se forman a partir de nitritos y nitratos
por efecto del ph gástrico.
• Los agentes alquilantes producen mutaciones al DNA, se utilizan en quimioterapias.

8. Modificaciones estructurales de los mRNA:

Las modificaciones estructurales en el ARN mensajero son esenciales para regular su
estabilidad, transporte y traducción. Algunas modificaciones son:
• adición del poli A en el extremo 3´, la enzima que añade este poli a es la poliadenilato
polimerasa o poli polimerasa.
• Adición del cap en el extremo 5´´: protege al mRNA de una hidrolisis prematura por efecto
de ribonucleasas nucleares o citoplasmáticas.
• Splicing: varias proteínas forman un complejo de Spliceosoma.

9. RNA polimerasas de los eucariontes:

• ARN polimerasa 1: sintetiza ARNr, se encuentra en el núcleo .
• ARN polimerasa 2: sintetitza ARNM, se encuentra en el citoplasma.
• ARN polimerasa 3: sintetiza ARNt, ubicado en el núcleo.

10. Características del código genético:

• Formado por tripletes.
• Su lectura es lineal y no salta teoría.
• Es no superpuesto.
• Cada triplete es independiente del vecino
• Es degenerado:
• un aminoácido es codificado por varios tripletes (aminoácido fundado)
• Es no ambiguo: significa que un triplete codifica a un único aminoácido.
• Existen tripletes “sin sentido”.
• Es prácticamente universal.
 11. TRNA sintetasas:
Aminoacil TRNA sintetasas.
Esta enzima en su primera etapa se encarga de activar los aminoácidos con la utilización
de un ATP, dejando como resultado aminoácido activado más un AMP.
En su segunda etapa con el aminoácido y el AMP cataliza, utilizando la energía del AMP,
la union del aminoácido con el triplete unido al extremo 3´del TRNA.

12. Secuencias especiales de los mRNA.

La secuencia de Shine-Dalgardo. Esta secuencia se encuentra algunos nucleotidos rio arriba del
triplete de iniciación (AUG). Esta secuencia se encarga de posicionar el triplete de iniciación en
el sitio p de la subunidad 30s del ribosoma (subunidad más pequeña en procariontes) para dar
inicio al proceso de síntesis de proteínas.

+ Diferencias entre ribosomas procariontes y eucariontes:

Como primera diferencia tenemos el coeficiente de sedimentación del ambos ribosomas.
En procariontes el coeficiente en total es de 70s; 50s la subunidad mayor y 30s la
subunidad menor. En eucariontes el coeficiente en total es de 80s; 60s la subunidad
mayor y 40s la subunidad menor.
Como segunda diferencia tenemos que en procariontes los ribosomas se encuentran en
el citoplasma. En cambio, en eucariontes, los ribosomas se encuentran en el citoplasma
y en un organero especifico (retículo plasmático rugoso).

+ el Rnar 23s de la subunidad mayor del ribosoma presenta la actividad peptidil transferasa
+ TRNA al estar posicionado con su aminoácido en el sitio p espera a que otro de ellos se
inserte en el sitio a, a través de la actividad peptidil transferasa se unen ambos
aminoácidos quedando en el TRNA que estaba en el sitio A. A través de factores de liberación
el TRNA que estaba en el sitio p se va y el que estaba en el sitio a pasa al sitio b a esperar
que entre uno u nuevo al sitio A. Este proceso termina cuando se lee un triplete sin sentido,
que dice alto a la traducción y detiene la síntesis. Se liberan los aminoácidos por factores de
liberación.

13. Modalidad de regulación de la expresion génica:

• regulación positiva: es la inducción de la expresion de un gen (activador), se produce en
eucariontes y en algunos procariontes.
• Regulación negativa: es la represión de la expresión de un gen. Se produce exclusivamente
en procariontes.
Función de la alolactosa: la lactosa se une al represor que estaba activo, y gracias a esto se
inactiva y sale del operador. O sea que inactiva al represor por lo que es un inductor. Ante
presencia de lactosa hay transcripción
• si hay solo glucosa el operon no se transcribe
• Si hay glucosa y lactosa el operon se transcribe poco
• Si hay solo lactosa el operon se transcribe
Triptofano: se une al represor inactivo y lo activa, por lo que detiene la expresión del operon
trip. Se dice que es un corepresor. Reprime la transcripción.

14. Características propias del mRNA en procarionetes:

El mRNA en procariontes es policistronico, esto significa que puede codificar distintas
proteínas a través de un mismo proceso metabólico.

15. Antibióticos:
Bactericidas:
• Puromicina: compite con los AA-TRNA e inhibe la síntesis en procariontes y eucariontes.
• Tetraciclinas: bloquea el sitio A del ribosoma en procariontes.
• Cloramfenicol: inhibe actividad peptidil transferasa del rRna 23s, solo afecta a
procariontes.
• Eritromicina: se une a subunidad 5os e impide la translocación. Solo en procariontes.
• Cicloheximida: bloquea actividad peptidil transferasa del rRNA 28s, solo afecta a
eucariontes.
• Streptomicina: causa errores de traducción y en altas concentraciones inhibe la iniciación
en procariontes. Tiene uso clínico.
• Toxina difterica: inhibe a un factor de elongación en eucariontes.
• Ricina: bloquea la subunidad 60s en eucariontes. (No tiene uso clínico, potente tóxico).
Bacteriostático:
• Penicilina: inhibe la formación de la estructura de la cápsula externa de los bacterias gram
positivos. No inhibe la síntesis proteica. La amoxicilina es una forma sintética de la
penicilina.