UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE DE LA PAZ

GENÉTICA

RESUMEN DE TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN

Estudiantes
✓ Ibeth Johana Arias Montero
✓ Maireth Juliana Montero Montero
✓ Anderson Quintero Ocampo
✓ Cristina Isabel Herrera García
✓ María Angelica Espitia Vélez

TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS
La transcripción es el proceso mediante el cual se copia la información genética del ADN a
una molécula de ARN. En las células procariotas, la transcripción comienza cuando la enzima
ARN polimerasa se une a una región del ADN llamada promotor, que se encuentra cerca del
gen que se va a transcribir. La ARN polimerasa desenrolla la doble hélice de ADN y utiliza
una de las hebras de ADN como plantilla para sintetizar una molécula de ARN
complementaria. La transcripción consta de tres etapas: iniciación, elongación y terminación.
Durante la iniciación, la ARN polimerasa se une al promotor y desenrolla la doble hélice de
ADN para formar una burbuja de transcripción. Durante la elongación, la ARN polimerasa
sintetiza una molécula de ARN complementaria utilizando la plantilla de ADN. Durante la
terminación, la ARN polimerasa reconoce una señal específica en el ADN llamada sitio de
terminación y se separa del ADN, liberando la molécula de ARN recién sintetizada.
La enzima encargada de la síntesis de ARN durante la transcripción es la ARN polimerasa.
La ARN polimerasa es una enzima que se encarga de la síntesis de ARN a partir de una
plantilla de ADN. Algunas de las características de la ARN polimerasa son:
- Procesividad: La ARN polimerasa tiene una alta procesividad, lo que significa que una vez
que se une al ADN, se mueve a lo largo de la plantilla de ADN sin soltarla hasta que completa
la síntesis del ARN.
- Fidelidad: La ARN polimerasa no es tan precisa como la ADN polimerasa en cuanto a
fidelidad, lo que significa que tiende a cometer más errores durante la síntesis de ARN.
- Reparación de errores: La ARN polimerasa no tiene capacidad de reparación de errores,
por lo que cualquier error que cometa durante la síntesis de ARN se mantendrá en la cadena
de ARN.
En comparación con las ADN polimerasas, estas tienen las siguientes características:
- Procesividad: Las ADN polimerasas tienen una alta procesividad similar a la ARN
polimerasa.
- Fidelidad: Las ADN polimerasas son mucho más precisas que la ARN polimerasa en
cuanto a fidelidad. Esto se debe en parte a la capacidad de las ADN polimerasas para "revisar"
su trabajo y corregir errores antes de continuar con la síntesis del ADN.
- Reparación de errores: Las ADN polimerasas tienen la capacidad de reparar errores que
cometen durante la síntesis del ADN, lo que aumenta la precisión de la replicación del ADN.
En los cromosomas procariotas, un gen generalmente consta de tres componentes principales:
- Promotor: es la región del ADN que indica dónde comienza la transcripción y cuál de las
dos hebras de ADN se utilizará como molde.
- Región codificante: es la secuencia de ADN que contiene la información genética necesaria
para producir una proteína o un ARN.
- Terminador: es la secuencia de ADN que indica dónde termina la transcripción.
En los procariotas, el ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN lineal que lleva
información genética desde el ADN al ribosoma, donde se sintetiza una proteína específica.
En otras palabras, el ARNm es un intermediario entre el ADN y la proteína. El promotor es
la secuencia de ADN a la que se une la polimerasa para iniciar la transcripción. En bacterias,
la región promotora es una sección corta de ADN ubicada antes del inicio del gen en el que
se encuentran los sitios de unión para la ARN polimerasa y otros factores de transcripción.
REGULACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIOTAS
Las proteínas activadoras o supresoras de la transcripción son proteínas que se unen al ADN
en regiones específicas llamadas elementos reguladores para controlar la expresión génica.
Las proteínas activadoras de la transcripción estimulan la actividad de la ARN polimerasa y
la transcripción del gen, mientras que las proteínas supresoras de la transcripción inhiben la
actividad de la ARN polimerasa y la transcripción del gen.
Estas proteínas actúan en la fase de iniciación de la transcripción, uniéndose a la región
promotora del gen en el ADN y facilitando o inhibiendo la unión de la ARN polimerasa a la
región promotora. También pueden actuar en etapas posteriores de la transcripción, como la
elongación y la terminación. La regulación de la transcripción es un proceso complejo que
involucra la interacción de múltiples proteínas y factores de transcripción para controlar la
expresión génica en respuesta a señales internas y externas. La región promotora es una
secuencia de ADN ubicada en la región 5' no codificante de un gen que controla la iniciación
de la transcripción. Los componentes estructurales de una región promotora incluyen:
- Caja TATA: es una secuencia de seis a ocho nucleótidos (TATAAA) que se encuentra en
la posición -25 a -30 de la región promotora. Es reconocida por la proteína TATA-binding
protein (TBP) y ayuda a posicionar correctamente la ARN polimerasa en el sitio de inicio de
la transcripción.
- Cajas CAAT y GC: son secuencias de nucleótidos que se encuentran en la región -80 a -
100 y -40 a -60, respectivamente. Son reconocidas por proteínas reguladoras específicas que
ayudan a la ARN polimerasa a unirse al promotor.
- Sitio de inicio de la transcripción: es el lugar donde la ARN polimerasa comienza la
síntesis de ARN. Este sitio se encuentra en la posición +1 de la región promotora y está
determinado por la secuencia del ADN.
- Elementos reguladores: son secuencias de ADN que se encuentran en la región promotora
y que son reconocidas por proteínas reguladoras específicas. Estos elementos reguladores
pueden estar ubicados en cualquier lugar dentro de la región promotora y pueden estar en
ambas direcciones con relación al sitio de inicio de la transcripción.
El operón lac es un sistema regulador de la transcripción en bacterias que controla la
expresión de los genes necesarios para el transporte y metabolismo de la lactosa. El operón
lac consiste en tres genes contiguos: lacZ, lacY y lacA, que se transcriben juntos desde una
única región promotora, seguida de un sitio de inicio de la traducción y un terminador de la
transcripción. Existen muchos otros sistemas de regulación en procariotas. Cómo:
- Sistema de regulación por dos componentes: en este sistema, una proteína censora
en la membrana celular detecta un estímulo externo y transfiere una señal a una
proteína reguladora que se encuentra en el citoplasma. La proteína reguladora puede
entonces activar o reprimir la expresión génica.
- Regulación por quorum sensing: en esta forma de regulación, las bacterias detectan
la densidad de población celular mediante la producción y detección de moléculas de
señalización. Cuando se alcanza una densidad celular crítica, las bacterias pueden
coordinar la expresión génica de ciertos genes que les permiten trabajar juntas como
una comunidad.
TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS
Son proteínas que se unen al ADN en la región promotora de los genes para facilitar la unión
de la ARN polimerasa y la iniciación de la transcripción. Estos factores de transcripción son
necesarios para la expresión de todos los genes transcritos por la ARN polimerasa II en
eucariotas. En eucariotas, el ARN mensajero sufre varias modificaciones después de la
transcripción antes de ser traducido a proteínas. Estas modificaciones incluyen la adición de
una tapa de 7-metilguanosina en el extremo 5' del ARN mensajero, la eliminación de los
intrones y la adición de una cola de poliadenilato en el extremo 3' del ARN mensajero.
El splicing es el proceso por el cual se eliminan los intrones, que son regiones no codificantes,
del pre-ARNm (ARNm precursor) y se unen los exones, que son regiones codificantes, para
generar el ARNm maduro. El splicing ocurre en el núcleo de la célula eucariota y es llevado
a cabo por un complejo ribonucleoproteico llamado spliceosoma, que está compuesto por
proteínas y ARN pequeños llamados snARN (ARN nucleares pequeños). El splicing es una
de las modificaciones principales que sufre el pre-ARNm en eucariotas, ya que permite
generar una gran diversidad de ARNm a partir de un mismo gen. El ARNm de los eucariotas
es transportado desde el núcleo al citoplasma a través de los complejos de poro nuclear
presentes en la envoltura nuclear. Estos complejos de poro permiten el transporte selectivo
de moléculas entre el núcleo y el citoplasma.
REGULACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIOTAS
En los eucariotas, la estructura de la cromatina es un factor importante en la regulación de la
expresión génica. La cromatina puede estar en un estado abierto o cerrado, lo que afecta la
accesibilidad de los genes para su transcripción. Los cambios en la estructura de la cromatina
son mediados por modificaciones químicas en las histonas, las proteínas que empaquetan el
ADN. Otras modificaciones epigenéticas incluyen la metilación del ADN y la acción de
pequeñas moléculas de ARN llamadas microARNs, que pueden unirse a los ARNm y
disminuir su estabilidad o impedir su traducción a proteínas.
TRADUCCIÓN EN PROCARIOTAS
La traducción es el proceso molecular por el cual la información genética codificada en el
ARN mensajero (ARNm) se convierte en una cadena de aminoácidos para formar una
proteína. La traducción se lleva a cabo en los ribosomas, que son orgánulos celulares
responsables de la síntesis de proteínas.
En las células procariotas, la traducción se inicia cuando una subunidad pequeña del
ribosoma se une al extremo 5' del ARNm. La subunidad pequeña del ribosoma encuentra la
secuencia de inicio AUG, que es el codón que codifica para el aminoácido metionina. Luego,
la subunidad grande del ribosoma se une a la subunidad pequeña, formando el complejo
ribosomal completo. Después de que se forma el complejo ribosomal completo, el proceso
de elongación comienza con la adición del primer aminoácido a la cadena de proteínas. El
aminoácido correspondiente se une al primer codón AUG en el ARNm mediante un ARN de
transferencia (ARNt), que lleva el aminoácido correspondiente al codón. Luego, el ribosoma
se mueve hacia el siguiente codón en el ARNm, donde se une un nuevo ARNt con el siguiente
aminoácido en la secuencia de la proteína. La cadena de aminoácidos continúa creciendo
hasta que se llega a un codón de parada en el ARNm, lo que finaliza la síntesis de la proteína.
El código genético es el conjunto de reglas que establecen la relación entre la secuencia de
nucleótidos en el ADN y la secuencia de aminoácidos en una proteína. Es decir, es la manera
en que la información genética se transcribe y se traduce para producir proteínas, que son las
moléculas que realizan la mayoría de las funciones en las células. El código genético está
compuesto por codones, que son secuencias de tres nucleótidos (por ejemplo, AUG, UUU,
GCA). Cada codón específico se asocia con un aminoácido específico, excepto por unos
pocos que actúan como señales de inicio o de parada. Por lo tanto, la secuencia de codones
en un gen determina la secuencia de aminoácidos en la proteína que se produce.
Las tres etapas de la traducción son:
- Iniciación: En esta etapa, la subunidad menor del ribosoma se une al ARNm en el sitio de
inicio (codón AUG) con la ayuda de varias proteínas llamadas factores de iniciación. La
subunidad mayor del ribosoma se une entonces al complejo, formando el complejo de
iniciación.
- Elongación: Durante esta etapa, el ribosoma lee el ARNm y utiliza la información
contenida en él para sintetizar una proteína. En cada ciclo de elongación, un nuevo
aminoácido es agregado a la cadena de proteína en crecimiento. El aminoácido es llevado
por un ARNt específico y es emparejado con el codón correspondiente en el ARNm. La
formación de un enlace peptídico entre los aminoácidos es catalizada por una enzima llamada
peptidil transferasa.
- Terminación: En esta etapa, el ribosoma llega a un codón de terminación en el ARNm
(UAA, UAG o UGA). Este codón no tiene un correspondiente ARNt, sino que es reconocido
por proteínas llamadas factores de liberación. Estos factores inducen la hidrólisis del enlace
peptídico entre la cadena de proteína y el último aminoácido añadido, liberando así la
proteína recién sintetizada. Diferentes enzimas están involucradas en las diferentes fases del
proceso de traducción. Los factores de iniciación son proteínas que ayudan a la subunidad
menor del ribosoma a unirse al sitio de inicio del ARNm. La peptidil transferasa es la enzima
responsable de la formación de enlaces peptídicos durante la elongación de la proteína. Los
factores de liberación son proteínas que reconocen los codones de terminación y ayudan a
liberar la proteína recién sintetizada.
Los ribosomas son las estructuras donde se construyen los polipéptidos (proteínas). Se
componen de proteínas y ARN (ARN ribosomal o ARNr). Cada ribosoma tiene dos
subunidades, una grande y una pequeña, que se reúnen alrededor de un ARNm. El ribosoma
proporciona un conjunto de espacios útiles o huecos donde los ARNt pueden encontrar sus
codones correspondientes en la plantilla del ARNm y entregar sus aminoácidos. Estos huecos
se llaman los sitios A, P y E. Pero además el ribosoma actúa como una enzima que cataliza
la reacción química que une los aminoácidos para formar una cadena. Los ribosomas
procariotas son más pequeños que los ribosomas eucariotas, que tienen un tamaño de 80S
(60S y 40S). Además, presentan algunas características únicas, como la presencia de
proteínas específicas que interactúan con el ARN ribosómico y que están ausentes en los
ribosomas eucariotas.
TRADUCCIÓN EN EUCARIOTAS
Hay varias diferencias entre los ribosomas de eucariotas y procariotas:
- Tamaño: Los ribosomas de los eucariotas son más grandes que los de los procariotas. Los
ribosomas de los eucariotas tienen un tamaño de aproximadamente 80S (Svedberg), mientras
que los ribosomas de los procariotas tienen un tamaño de aproximadamente 70S.
- Composición: Los ribosomas de los eucariotas tienen cuatro tipos de ARN ribosomal y
aproximadamente 80 proteínas diferentes. En cambio, los ribosomas de los procariotas tienen
tres tipos de ARN ribosomal y alrededor de 50 proteínas diferentes.
- Localización: En los eucariotas, los ribosomas libres se encuentran en el citosol, mientras
que los ribosomas unidos al retículo endoplásmico rugoso (RER) se utilizan para producir
proteínas destinadas a la secreción o a la membrana plasmática. En los procariotas, los
ribosomas se encuentran en el citoplasma.
- Sensibilidad a los antibióticos: Debido a las diferencias en la composición y estructura de
los ribosomas, los antibióticos que afectan la síntesis proteica tienen diferentes efectos sobre
los ribosomas de los eucariotas y los procariotas.
- Estructura: Los ribosomas de los eucariotas tienen una estructura más compleja que los
ribosomas de los procariotas. Por ejemplo, los ribosomas de los eucariotas tienen un complejo
de proteínas y ARN ribosomal denominado "cabeza" que no está presente en los ribosomas
de los procariotas.
En ambas células procariotas y eucariotas, se requiere la formación de un complejo de
iniciación que involucra la unión de la subunidad menor del ribosoma, la metionina cargada
en su correspondiente ARNt, y diversos factores de iniciación.
En procariotas, el complejo de iniciación se forma cuando la región ribosomal Shine-
Dalgarno en el extremo 5' del ARNm se une complementariamente a la secuencia de la región
3' de la subunidad 16S del ribosoma, lo que permite la ubicación precisa del codón de inicio
AUG para el ARNt iniciador y la correcta orientación de la metionina en el sitio P del
ribosoma.
Por otro lado, en eucariotas, la formación del complejo de iniciación depende de la
interacción del factor de iniciación eIF4F con la tapa del extremo 5' del ARNm y el complejo
de proteínas eIF3. La secuencia de inicio AUG también se reconoce mediante la interacción
del factor de iniciación eIF2 y su complejo ternario con el ARNt iniciador cargado con
metionina.
En cuanto al código genético, tanto procariotas como eucariotas utilizan el mismo código
genético universal, lo que significa que la correspondencia entre los codones y los
aminoácidos es la misma en ambos tipos de organismos.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
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