MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

SEDE AYALA, MORELOS.

DATOS DE IDENTIFICACIÓN:
ASIGNATURA:
PATOLOGÍA CLÍNICA VETERINARIA

NOMBRE DE LA PRÁCTICA
Hemograma

NÚMERO
DE UNIDAD TEMÁTICA DURACIÓN ESCENARIO
PRÁCTICA
1y2 2:00 HRS Laboratorio Sede

OBJETIVO:
El estudiante realizará las técnicas para exámenes de la serie roja y blanca, y su interpretación.

FECHA DE ELABORADO POR: Vo. Bo.

ELABORACIÓN
08 de febrero de 2023 Dr. Carlos Tapia Pérez
Dr. Héctor Herrera Gutiérrez

RECURSOS Y MEDIOS:
MATERIALES Y EQUIPOS
 Una muestra sanguínea tratada con EDTA, mínimo 3  1 marcador indeleble.
ml.  Franela, una bolsa de basura grande, jabón líquido.
 Alcohol  Hematocitómetro o cámara de Neubauer.
 1 caja portaobjetos, 1 caja de cubreobjetos.  Pipeta de Thomma para blancos y rojos
 Sanitas o servitoallas.  Tubo de hule y boquilla
 Charola de metal o plástico.  Microscopio.
 Tren de tinción, dos varillas de vidrio o madera, unidas  Solución de Turk y Hayem.
con manguera de plástico.  Regla de plástico.
 Colorante de Wright.
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 Agua destilada 500 ml.  Tubos capilares con heparina y sin anticoagulante.
 Lancetas.  Refractómetro.
 Plastilina y encendedor.

TRABAJO PREVIO
El estudiante investigará las diversas técnicas del hemograma. Consideraciones para la lectura de la cámara de
Neubauer, en cuanto a volumen, diluciones y fórmulas para el conteo celular. Tiempos de coagulación. Diferencial
leucocitario.
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FUNDAMENTOS TEORICOS
(Incluir las Leyes, Teoremas y/o razonamientos que fundamenten los resultados obtenidos)

PROCEDIMIENTO O DESARROLLO:

Bata blanca indispensable. Se recomienda el uso de cubrebocas y guantes durante todo el procedimiento.
Así como la limpieza del sitio donde se realizarán los procedimientos siguientes.

Hematocrito.
a) Llenará un tubo capilar con anticoagulante a tres partes de su capacidad. Limpie el exceso de sangre del tubo.
b) Deberá sellarlo con plastilina en uno de sus extremos o con flama.
c) Colocar el capilar en la centrifuga con la parte sellada hacia el exterior. Identifique bien sus tubos.
d) Se centrifugarán las muestras durante 5 minutos a 12.500 rpm.
e) Retire las muestras de la centrifuga y realice las medidas correspondientes.

Sólidos totales. Calibre previamente el refractómetro.

f) El tubo capilar usado para el microhematocrito, se evaluará el color del plasma sobre un fondo blanco.
g) El tubo se rompe por encima de la placa leucoplaquetaria.
h) El plasma se deposita en el prisma del refractómetro por la parte contraria a la que se rompió el tubo capilar.
i) Realice sus lecturas.

Conteo en cámara Neubauer. Deberá realizar primero rojos y después blancos.

1. Las pipetas se llenan mediante un tubo elástico, se succiona el líquido seleccionado sangre o para blancos (Turk)
y rojos (Hayem), realícelo suavemente.
2. Se llenarán las pipetas hasta la primera marca (0.5), con sangre con EDTA, se limpiara el exceso con un papel.
3. Para la pipeta de rojos se llenará hasta la marca 101 con solución de Hayem. Y la de Blancos hasta la marca de
11 con solución de Turk.
4. Después se agitan las pipetas (gentilmente) durante 2 o 3 minutos, desechará las 2 0 3 primeras gotas.
5. Se llenará la cámara de Neubauer, se dejará por 1 a 2 minutos, esto se llevará a cabo para cada serie, lavando la
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cámara perfectamente, para ser utilizada nuevamente con la otra suspensión.

6. Se realizará el conteo del tipo celular, ya sea rojo o blanco (recuerde es en cámara independiente).
7. Se realizarán las observaciones pertinentes al microscopio con el objetivo seco débil (10x) y seco fuerte (40 x).

Frotis.
8. Homogenizar la muestra de sangre perfectamente.
9. Depositar una gota de sangre en uno de los extremos de un portaobjeto (previamente limpiado).
10. Con ayuda de porta de borde redondeado (también limpio) se hace un frotis o extensión de sangre.
11. Sólo debe pasarse una vez, de forma continua e interrumpida.
12. Realice por lo menos 2 o 3 frotis.
13. Inmediatamente después de realizar el extendido deberá secarlo al aire para evitar interferencias.
14. Se teñirán las muestras con colorante Wright, Cubrir con colorante Wright la preparación por 2 minutos.
15. Agregar el mismo volumen de agua destilada y mezclar con el colorante Wright. Dejar actuar por 2 minutos.
16. Enjuague con agua corriente.
17. Deberá evaluar la morfología celular, conteo diferencial de leucocitos y plaquetas.
18. Se realizarán las observaciones pertinentes al microscopio con el objetivo seco débil (10x) y seco fuerte (40 x) y el
conteo y análisis de las células con el Objetivo de inmersión (100x), para lo cual deberá colocar una gota de aceite
de inmersión sobre el portaobjetos.
19. Deberá limpiar perfectamente el objetivo después de utilizarlo con el mayor cuidado utilizando papel seda o toallas
de limpieza de lentes, así como del mismo líquido de limpieza de lentes.

Tiempo coagulación en capilar. NOTA deberá usar sangre periférica sin anticoagulante.

a) Deberá llenar 3 capilares sin anticoagulante a tres partes de su capacidad.

b) Los tubos deberán estar en la mano en forma de puño.
c) Deberá romper cada tubo en la siguiente secuencia de tiempo:
Tubo 1: a los 2 minutos de llenado. Verificar la consistencia o presencia de coagulo.
Tubo 2: a los 4 minutos de llenado. Verificar la consistencia o presencia de coagulo.
Tubo 2: a los 7 minutos de llenado. Verificar la consistencia o presencia de coagulo.
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CONCLUSIONES
(En esta sección, el(los) estudiante(s) podrá(n) expresar su punto de vista personal sobre el contenido y desarrollo de la
práctica, identificando la madurez, razonamiento y/o los conocimientos adquiridos o comentarios para hacerla más
objetiva, amena o interesante). Deberá realizar los dibujos de cada tipo celular evaluado y del conteo celular.

BIBLIOGRAFÍA
 (Incluir la bibliografía utilizada en la investigación documental del Trabajo Previo o el desarrollo de los
Fundamentos Teóricos, incluyendo ligas con direcciones de internet)