UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

DECANATO
CIUDAD UNIVERSITARIA – LAMBAYEQUE – PERÚ
TELÉFONO: 283610 – FAX: 074 - 283146

INFORME
 DE PRÁCTICAS PRE – PROFESIONALES

PRACTICANTE: Castillo Gómez Anghy Catherine

 INTRODUCCION

Las practicas pre-profesionales son la primera experiencia de los futuros profesionales y son
una entrada al mundo laboral, las experiencias que brindan estas prácticas es una fuente de
inspiración para muchos jóvenes y representa una oportunidad para enfrentar desafíos,
trabajar en equipo y demostrar sus aptitudes y destreza en laboratorio.
El presente informe de prácticas pre-profesionales; tiene como finalidad demostrar el
desarrollo que se tuvo en el campo laboral en el periodo de prácticas realizadas, como así
mismo describir las actividades desarrolladas en el periodo de la realización de las prácticas.
Las actividades se realizaron aplicando los conocimientos y la experiencia práctica que se
adquirieron en la etapa universitaria logrando consolidar el aprendizaje y crecimiento del
practicante.
LUGAR DE PRÁCTICAS:

Institución: Centro Médico CORPONOVA – Sede Chiclayo

Dirección: Av. Oriente 111 Urb. San Juan, Chiclayo

Teléfono: 969 635 382 – 074 526072

Director-Gerente de la Institución: Lic. Neysi Johana Santacruz Astochado

Periodo de Prácticas:
24 de febrero (2020) – 14 de marzo (2020)
2 de noviembre (2020) – 5 de diciembre (2020)

Duración de la Práctica: 432 horas

ORGANIGRAMA ORGANIZACIONAL Y FUNCIONAL DE LA
INSTITUCION

GERENCIA GENERAL

SECRETARIA

AREAS

CONSULTORIO MEDICO ECOGRAFIAS LABORATORIO

MEDICO GENERAL MEDICO ECOGRAFO

LICENCIADOS TECNICOS
APELLIDOS Y NOMBRES ESPECIALIDAD CARGO
SANTACRUZ ASTOCHADO  TECNOLOGA MEDICA
GERENTE
NEYSI JOHANA
SEGURA VASQUEZ RUTH TECNICA EN ENFERMERIA SECRETARIA
LUNA VICTORIA MORENO
MEDICO GENERAL MEDICO GENERAL
ROBERTO DANIEL
LUNA VICTORIA MORENO
MEDICO ECOGRAFO MEDICO ECOGRAFO
ROBERTO DANIEL

ÁREA DE HEMATOLOGÍA,
SANTACRUZ ASTOCHADO
TECNOLOGA MEDICA URIANÁLISIS, PARASITOLOGÍA,
NEYSI JOHANA
INMUNOLOGÍA, BIOQUIMICA

TOMA DE MUESTRA, ÁREA DE

SANCHEZ MANAYALE HEMATOLOGÍA, URIANÁLISIS,
TECNICA EN LABORATORIO
DORIS PAULITA PARASITOLOGÍA, INMUNOLOGÍA
Y BIOQUIMICA
 CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

ACTIVIDADES FEBRERO MARZO 2020 NOVIEMBRE 2020 DICIEMBRE

2020 2020
4° 1° 2° 1° 2° 3° 4° 1°

ACTIVIDAD N°1 X X X          
TOMA DE MUESTRA
  X X X X X X X X
ACTIVIDAD N°2
ANALISIS HEMATOLOGICOS
ACTIVIDAD N°3 X X X X X X X X
UROANALISIS
ACTIVIDAD N°4   X X X X X X X
ANALISIS PARASITOLOGICOS

ACTIVIDAD N°5 X X X X X X X X
ANALISIS BIOQUIMICOS
ACTIVIDAD N°6       X X X X X
PRUEBAS RAPIDAS
ACTIVIDAD N°7       X X X X X
ANALISIS MICROBIOLOGICOS

ACTIVIDAD N°8       X X X X X
ANALISIS SEROLOGICOS
 DESCRIPCION DE ACTIVIDADES

ACTIVIDAD N°1
1. DENOMINACIÓN: Toma de muestra: extracción de sangre.
2. OBJETIVO: Extraer correctamente muestras de sangre al paciente para realizarle los análisis
indicados.
3. PROCEDIMIENTO:
Punción capilar
a) Desinfectar el lugar de extracción con alcohol de 70°
b) Pinchar el dedo anular, corazón o el lóbulo de la oreja con una lanceta
c) Presionar suavemente para extraer la sangre capilar, cuya primera gota se desecha.

Punción arterial
d) Limpiar la zona con alcohol 70°.
e) Pinchar en donde se sintió el pulso y extraer la sangre con una jeringa.
Punción venosa
a) Colocar la liga o torniquete algunos centímetros encima del lugar de punción
b) Insertar la aguja con bisel hacia arriba en la vena elegida
c) Llenar el tubo con la cantidad necesaria para el examen requerido y desligar
d) Presionar con algodón y sacar la aguja suavemente
e) Doblar el brazo por 5 minutos

TOMA DE MUESTRA
PUNCION CAPILAR PUNCION ARTERIAL PUNCION VENOSA

28%

65% 7%
ACTIVIDAD N° 2
1. DENOMINACION: Análisis hematológicos
2. OBJETIVOS:
 Determinar Grupo Sanguíneo y Factor Rh
 Conocer los datos, valores, la forma y número de células sanguíneas que puedan indicar algún desbalance
en la sangre y, por ende, problemas patológicos en los pacientes. 
3. PROCEDIMIENTO: 
a) HEMOGRAMA:
 Para el extendido:
 Colocar una gota de sangre en la lámina y con otra arrastrar para realizar el extendido
 Colocar el colorante Wright y agua destilada en proporción de 1:2
 Dejar de 5 – 10 min o hasta observar una capa en la superficie de color metálico
 Lavar con agua corriente
 Formula diferencial de glóbulos blancos:
 Observar la lámina teñida al microscopio con objetivo de inmersión.
 Escribir los resultados del número de células encontradas (linfocitos, neutrófilos, basófilos, monocitos y
eosinófilos).
 Recuento de plaquetas:
 Observar 10 campos de la lámina teñida al microscopio con objetivo de inmersión.
 Contar las plaquetas por campo en 10 campos
 Sumar los 10 campos y multiplicar por 2000.
 
 Recuento de glóbulos blancos:
 Prepara en un tubo una mezcla conteniendo 380 µl de reactivo de Turck y 20 µl de sangre, mezclar y dejar
reposar 5 minutos.
 Cargar la cámara de Neubauer con la mezcla
 Hacer conteo en los cuadrantes de glóbulos blancos y se multiplica por 50.

 Hematocrito:
 Llenar con sangre los capilares para hematocrito y sellar con plastilina
en uno de sus extremos.
 Centrifugar a 3000 RPM durante 5 minutos.
 Realizar la medición en la cartilla con escala para hematocrito.

 Hemoglobina:
 El resultado de hematocrito obtenido multiplicarlo por 0.33 lo cual nos dará la cantidad de hemoglobina
(g/dl).
 Recuento de Glóbulos rojos:
• Tomar el valor del hematocrito, sumar dos veces y agregar 4 ceros
 VCM:
 Utilizar la siguiente fórmula: X 10
 HCM:
 Utilizar la siguiente fórmula: X 10
 CHCM:
 Utilizar la siguiente fórmula: X 100 
b) GRUPOS SANGUÍNEOS:
 Colocar 3 gotas de sangre en una lámina (en forma separada).
 Agregar una gota de Anti A, Anti B y Anti D.
 Homogenizar y observar aglutinación.

c) VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN GLOMERULAR (VSG)

 Cargar un capilar para hematocrito, totalmente.
 Dejar reposar por 1 hora en forma vertical.
 Medir la altura que han bajado los glóbulos rojos.
d) TIEMPO DE COAGULACION Y SANGRIA
 Tiempo de coagulación (Método de Burker) EXAMENES
 Limpiar la yema del dedo o el lóbulo de la oreja y pinchar HEMOGRAMA
con una lanceta descartable, desechar la primera gota, GRUPOS SANGUINEOS
VSG
luego recoger sobre un portaobjeto 3 gotas de sangre en TIEMPO DE COAGULACION Y SANGRIA
el mismo lugar. Inmediatamente anotar la hora, luego
5%
cada 30 segundos tocar la gota con la punta de la lanceta
hasta que al retirarla arrastre prendida a ella un filamento
de fibrina y anotar inmediatamente la hora final.
Valores normales: 2 – 8 minutos. 26%

 
 Tiempo de sangría normal (Método de Duke)
 Limpiar la yema del dedo o el lóbulo de la oreja y 59%
practicar la punción lo suficientemente profunda sin
ejercer fuerza. Inmediatamente anotar la hora, luego cada 11%
30 segundos limpiar la piel con papel filtro sin rozar y
anotar el tiempo en que cesa la hemorragia.
Valores normales: 1 – 5 minutos
ACTIVIDAD N° 3
1. DENOMINACION: Uroanálisis
2. OBJETIVO: Determinar valores normales o anormales en la orina MUESTRAS DE ORINAS
de los pacientes para un buen diagnóstico y tratamiento de
enfermedades renales o del tracto urinario; también para la detección
de enfermedades metabólicas o sistemáticas no directamente
relacionadas con el sistema urinario.
3. PROCEDIMIENTO:
 Homogenizar la muestra 31%
 Anotar la apariencia y el color de la orina (muestra)
 Verter a un tubo mediano (13x75 cm)
 Colocar la tira reactiva 69%
 Centrifugar a 3500 RPM por 10 minutos y eliminar el
sobrenadante
 Colocar una gota de sedimento en una lámina y cubrirla con una
laminilla
 Observar al microscopio con objetivo seco (40x)
ORINA SANA
ORINA PATOLOGICA
ACTIVIDAD N° 4
1) DENOMINACION: Análisis parasitológico
2) OBJETIVOS:
 Observar las características morfológicas de los parásitos adultos, enteros o fraccionados, así como las
características organolépticas de la muestra (color, presencia de sangre y/o moco, consistencia, etc.).
 Buscar las formas evolutivas móviles de parásitos de tamaño microscópicos (trofozoitos, quistes de
protozoos, larvas, huevos de helmintos, etc.).
3) PROCEDIMIENTO:
 EXAMEN MACROSCOPICO: Observar características organolépticas de las heces
 EXAMEN MICROSCOPICO: Observar con una gota de lugol y otra de agua destilada
 Para Thevenon:
 Se requiere de un casete (prueba rápida para confirmación de sangre oculta en heces)
 Un poco de muestra de heces se mezclará con el reactivo homogéneamente
 Colocar una gota de la mezcla en el casete
 Leer el casete dentro de los 10 minutos
 
 Para el test de Graham:
a) Se le proporciona al paciente una lámina
portaobjetos cubierta con una cinta adhesiva
transparente y se le indica que al despertar tiene
que despegar la cinta de la lámina y pegarla varias
veces alrededor del ano, y volver a pegar la cinta
en la lámina. EXAMENES
b) En el laboratorio se observa la lámina al
microscopio sin retirar la cinta.
8%
13%

18% 61%

PARASITOLOGICO SEREADO PARASITOLOGICO SIMPLE

TEST DE GRAHAM THEVENON
ACTIVIDAD N°5
1. DENOMINACIÓN: Bioquímica
ANALISIS BIOQUIMICOS
2. OBJETIVOS: Obtener valores de las diferentes GLUCOSA PERFIL LIPIDICO
sustancias del cuerpo para el diagnóstico de alguna PERFIL RENAL PERFIL TIROIDEO
enfermedad, deficiencia o mal funcionamiento de PERFIL HEPATICO

algún órgano.
15%
3. PROCEDIMIENTO:
 Centrifugar la muestra para obtener el suero 27%
 En un tubo bioquímico agregar la cantidad de
suero y el o los reactivos necesarios para realizar 14%
la prueba
 Homogeneizar y si hay que incubar hacerlo por
los minutos indicados
 Leer en el analizador bioquímico
16%
semiautomatizado previamente calibrado 27%
ACTIVIDAD N°6
1. DENOMINACIÓN: Pruebas rápidas  
2. OBJETIVOS: Detectar anticuerpos o antígenos para
posibles diagnósticos
 VDRL:
o Colocar 50ul de suero en las placas para mezclar y
40ul de reactivo
o Homogeneizar por 8 minutos Pruebas Positivos Negativo Total
o Observar al microscopio para ver si hay o no s
aglutinación HepB 53 29 82
 Covid 19:
o Colocar una gota de sangre en el pocillo HepC 23 32 55
o Colocar dos gotas de diluyente VIH 14 36 50
o Dejar reposar 10 minutos
VDRL 4 16 20
Pruebas de embarazo 36 22 58
Covid 19 231 23 254
ACTIVIDAD N°7
1) DENOMINACIÓN: Análisis microbiológicos
2) OBJETIVOS:
 Aislar e identificar bacterias patógenas.
 Establecer mediante el cultivo, un diagnóstico de una probable infección del tracto urinario, secreción
faríngea, secreción vaginal.
UROCULTIVO
Es un examen de laboratorio para analizar si hay bacterias u otros microbios en una muestra de orina
COPROCULTIVO
Es un examen de laboratorio para encontrar organismos en las heces, que pueden causar enfermedades y
síntomas gastrointestinales.
CULTIVO DE SECRECIONES
Los cultivos de las secreciones permiten saber qué tipo de germen está provocando la infección y ayudan a
determinar cuál es el tratamiento más adecuado
CULTIVO DE HONGOS
La prueba de cultivo fúngico se usa para determinar si usted tiene una infección por hongos. Puede ayudar
a identificar hongos específicos, guiar el tratamiento o determinar si el tratamiento de una infección por
hongos está dando resultado.
MUESTRA MICROORGANISMOS ENCONTRADOS
Orina Escherichia coli, Enterobacter sp
Heces Salmonella
Secreciones faríngeas Streptococcus
Secreciones vaginales Candida spp, Escherichia coli

ANALISIS

16% COPROCULTIVO
22%
UROCULTIVO
11%
CULTIVO DE SECRECIONES
CULTIVO DE HONGOS

51%
ACTIVIDAD N°8
1. DENOMINACION: Serología
2. OBJETIVO: Detectar la presencia de anticuerpos que fueron producidos por estimulación al
cuerpo frente a microrganismos en una infección activa.
3.PROCEDIMENTO:
 Colocar en la lámina 1 gota (50ul) de suero y agregar una gota (50ul) de cada suspensión de
antígeno.
 Mezclar y agitar la lámina en forma circular durante 2 minutos.
 Observar la presencia o ausencia de aglutinación utilizando una luz indirecta sobre fondo oscuro.

AGLUTINACIONES POSITIVOS NEGATIVOS TOTAL

ANTIGENOS 37 12 49
FEBRILES
PCR 50 17 67
ASO 29 8 37
FR 11 8 19
GRACIAS