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FUNDAMENTO TEÓRICO:
LAS PLAQUETAS
Los trombocitos, o plaquetas, son los componentes celulares más pequeños de la sangre con un diámetro
mucho menor que los eritrocitos aproximadamente de 2 a 3 micrones, tienen forma ovoide de frente y en
forma de huso o cilíndrica de perfil, carecen de núcleo. Se tiñen de un color violeta púrpura con el colorante
de Giemsa. Presenta 2 regiones una zona central fuertemente basófila (la granulómera) y una zona periférica
pálida homogénea (hialómera) Circulan sin actividad, hasta que entran en contacto con un vaso sanguíneo
dañado. En este punto, las plaquetas se acumulan, se adhieren unas a otras y cierran el vaso. Secretan
compuestos químicos que modifican a una proteína córnea de la sangre, el fibrinógeno, de modo que forma
una malla de fibras en el lugar dañado. El coágulo se forma cuando quedan atrapadas entre las fibras,
plaquetas y células sanguíneas blancas y rojas. La coagulación comienza pocos segundos después de la
lesión. El mismo proceso puede producir coágulos indeseables en vasos sanguíneos no dañados. Su vida
media 6 a 7 días.
MATERIALES Y MÉTODOS
Equipos Materiales Reactivos
MICROSCOPICO Pianos cuenta células, Pipetas de Thoma, cámaras de Neubauer Plaquetest
PROCEDIMIENTO/TÉCNICA
TÉCNICA
Se realiza una dilución de sangre 1:200 o 1:20 con una solución hipotónica, luego se cuentan las
plaquetas en cámara de Neubauer y se calcula su número x mm3.
• Oxalato de amonio 1 g.
PROCEDIMIENTO
• Con una pipeta de glóbulos rojos, se aspira líquido de dilución hasta la marca 0,5
• Finalmente se aspira líquido hasta la señal 101. Retirar el tubo aspirador y obturar los
extremos de la pipeta
• Se deja sedimentar durante 20 min. En una caja Petri, cuyo fondo este ocupado con papel
filtro húmedo
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FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE LABORATORIO CLÍNICO E HISTOPATOLÓGICO
• Se cuenta con lente objetivo de 40 x en las mismas cuadrículas para glóbulos rojos(5)
CÁLCULO
*Se denomina trombocitemia cuando las cifras alcanzan de uno a varios millones de plaquetas de
forma permanente
VARIACIONES FISIOLÓGICAS
Puede disminuir en
Anemia aplásica (un trastorno en el cual la médula ósea no produce suficientes glóbulos)
Cáncer en la médula ósea como leucemia
Cirrosis (cicatrización del hígado)
Deficiencia de folato, etc
Imagen 1. Muñoz A., Extracción sanguínea por vacutainer en tubo con EDTA. Riobamba: Ecuador. 2019.
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Imagen 2. Muñoz A., Realización de frotis sanguíneo de sangre con EDTA. Riobamba: Ecuador. 2019.
Imagen 3. Muñoz A., Tinción de los frotis sanguíneos con colorante de Wright. Riobamba: Ecuador. 2019.
Imagen 4. Muñoz A., Pipeteo de reactivo y de muestra de sangre con EDTA, por ambas técnicas, para recuento
indirecto de plaquetas. Riobamba: Ecuador. 2019.
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Imagen 5. Muñoz A., Cámara de Neuvauer cargada y en reposos por 20 minutos previos a la visualización
microscópica, para recuento indirecto de plaquetas. Riobamba: Ecuador. 2019.
Imagen 6. Muñoz A., Visualización microscópica con objetivo de 100X, identificación y recuento de plaquetas por
método directo. Riobamba: Ecuador. 2019.
Imagen 7. Muñoz A., Visualización microscópica con objetivo de 40X en cámara de Neuvauer, identificación y
recuento de plaquetas por método indirecto. Riobamba: Ecuador. 2019.
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Imagen 8. Muñoz A., Recuento de plaquetas por método directo. Riobamba: Ecuador. 2019.
OBSERVACIONES
Se aprecio que para llenar la pipeta de toma se debe aspira líquido de dilución, luego se
aspira sangre y finalmente se aspira líquido, para que exista una buena homogenización.
Se observo que para una mejor lectura se debe desechar las 6 primeras gotas para
posteriormente cargar en la cámara de Neubauer.
Observamos que se deja sedimentar durante 20 min en una caja Petri, en el cual el fondo
contiene papel húmedo.
CONCLUSIONES
En la aplicación del método directo se realizó un frotis de sangre periférica con EDTA,
posteriormente realizar la tinción de Wright, una vez finalizado este paso y seca la placa,
colocar una gota de aceite de inmersión enfocar con objetivo de 100x y proceder al contaje.
RECOMENDACIONES
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Preparar y ordenar todos los materiales y reactivos antes de empezar la práctica pues sino se
dispone de cada uno de estos elementos la sesión de estudio tendrá menos tiempo para ser
ejecutada.
Realizar un control cada cierto tiempo de los reactivos utilizados en las practicas evitando
su posible contaminación con agentes externos, en este caso el líquido que contiene oxalato
de sodio con el cual será más fácil el conteo de plaquetas por la lisis de eritrocitos en el
Método Directo.
Antes y después de utilizar la Cámara de Neubauer para contar los leucocitos esta debe ser
limpiada rigurosamente pues si se realizara otra lectura después puede afectar los resultados
de la solución en estudio.
BIBLIOGRAFÍA
HENRY, John Bernal. ”El laboratorio en el Laboratorio Clínico de Tood Sanford y Davinson, Tomo I y II
2005, Editorial MARBAN
GONZALEZ DE BUITRAGO, José Manuel. MASSON, S.A.
DESKA PAGANA, Kathleen. Guía de pruebas diagnósticas de laboratorio .Mosby/ Doyma
ANEXOS
ADRIANA ALMEIDA
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EVELYN BARRIGAS
EVELYN GUAMAN
SOFÍA LÓPEZ
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ALEJANDRO MUÑOZ
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