Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo

Materia: Laboratorio de química

Práctica 7: Obtención de Ácido Acetilsalicílico

Integrantes: Vanesa Macías Flores

Alexis Uriel Sánchez Acosta

Valeria Domínguez Ahumada

Yael Bazán Moedano

Semestre: 2 Grupo: 2
Cuestionario.
1. ¿Qué es un analgésico?
Los analgésicos son medicamentos para calmar el dolor, producido por el daño sobre
algún tejido del organismo, causado por golpes, por procesos infecciosos que provocan
inflamación o por enfermedades diversas.
2. ¿Qué es un antipirético?
Se denomina así a todo fármaco que hace disminuir la fiebre. Suelen
ser medicamentos que tratan la fiebre de una forma sintomática, sin actuar sobre su
causa. Los ejemplos más comunes son el ácido acetilsalicílico, el ibuprofeno,
el paracetamol y el metamizol.
3. Investigue las propiedades físicas y químicas de los reactivos utilizados y el
producto obtenido.
Ácido salicílico: Su forma física se encuentra en cristales blancos, generalmente como
pequeñas agujas, o como polvo blanco y velloso.
Propiedades fisicoquímicas: Según la nomenclatura internacional, el ácido salicílico tiene
los siguientes sinónimos: ácido otoxibenzóico, acidum salicylicum; su estructura química
es el ácido 2-hidroxibenzoico
Anhídrido acético: Estado físico líquido (fluído), Color incolor, olor picante ,Umbral
olfativo no existen datos disponibles.
Ácido Sulfúrico: Propiedades químicas: El ácido Sulfúrico es un Acido mineral fuerte y
un oxidante fuerte. Se disocia en agua de acuerdo con dos equilibrios:
1) - H2SO4 + H2O <=> H3O + HSO4
2) - HSO4 - + H2 O <=> H3 O + SO4 2
Propiedades físicas: Peso molecular: 98.8, Estado físico líquido, Punto de ebullición
290;100 % densidad de vapor es igual a 3.4
4. Describa las propiedades farmacocinéticas, farmacodinámicas y las aplicaciones
del producto obtenido.
El ÁCIDO ACETILSALICÍLICO se presenta en forma efervescente para que al momento
de disolverse en agua dé lugar a una solución de acetilsalicilato de calcio y la acción sea
más rápida, alcanzando niveles sanguíneos dos veces más rápidos que con el ÁCIDO
ACETILSALICÍLICO común.
Se absorbe parcialmente en el estómago por vía oral y principalmente a nivel intestinal;
las concentraciones máximas plasmáticas son detectables a los 30 minutos y son
máximas a las dos horas posteriores a la administración oral. Se distribuye de manera
amplia en el organismo incluyendo el líquido sinovial espinal y peritoneal, saliva y leche
materna.
5. Describa las reacciones de esterificación en la biotransformación de fármacos:
Reacción de oxidación de fármacos: Todo lo que entra al cuerpo se metaboliza o se
biotrasforma.
Reacciones de reducción: Se forman grupos aldehídos está en su forma condensada, si
se reduce el aldehído se forma un alcohol, esta reacción se realiza en nuestro organismo
con aquellos fármacos con grupo funcional carbonilo formando alcoholes, los grupos
nitro se reducen a aminas y se pueden conjugar para después ser eliminadas. Enlaces
sulfuro forman sulfoxidos y se excretan al metabolismo a través de la orina y forman
sulfonas.
Reacciones de Hidrolisis: Las amidas y los esteres son derivados de ácidos
carboxílicos, si este reacciona con un alcohol se oxida forma un éster, si se tiene un
amida que se forma cuando reacciona con un ácido carboxílico. Cuando hay una reacción
de hidrolisis se rompe el OCH3 y entra el OH para formar un alcohol, la hidrolisis de un
éster da lugar a un ácido carboxílico y a un alcohol.
Referencias.
- Manual de química orgánica, Beyer y Walter, 1987.
- Química Orgánica, Yurhanis, Quinta Edición, 2007.
- Manual de prácticas de Química Orgánica Experimental, ESPOL.