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Preparación de

medios de cultivo
Practica 1 6E Equipo 4

Integrantes
• Moreno Saldivar Brandon Daniel
• Juárez Hernández Hisar Antonio
• Martínez Niño Juan Francisco
• Valdez Soto Erik Santana
• Vera Jiménez Armando Zaid
• Sánchez Sifuentes Christian Isael
• Martínez Jiménez Jonathan Alfredo
• Vásquez Márquez Noé
Objetivo

Ofrecer una experiencia práctica para aplicar los conceptos teóricos relacionados
con la preparación de medios de cultivo. Otros objetivos incluían el desarrollo de
habilidades prácticas, fomento del trabajo en equipo, comprensión de la importancia
de la esterilidad, aplicación de normas de seguridad en el laboratorio, fomento del
método científico y contextualización de la investigación científica en el estudio de
microorganismos.
Materiales Equipo

9g de grenetina Baño maria


9g de gelatina

15g de norzuiza

250 ml de agua destilada


Matraz de 250 ml
Probeta

Agitador
Termómetro
4 cajas Petri
Guantes
Hisopos
Mechero

Asa de Drigalsk
PROCEDIMIENTO

Recolección de Materiales:

Se reúnen 9g de grenetina, 9g de gelatina, 15g de norzuiza, y 250 ml de agua


destilada. Se dispone de un matraz de 250 ml, probeta, agitador, baño María,
termómetro y 4 cajas Petri.
Medición Precisase mide exactamente 250 ml de agua destilada utilizando una
probeta.
Combina los Ingredientes: En el matraz, se incorporan la grenetina, gelatina,
norzuiza y el agua destilada.
Mezcla Inicial: Se realiza una cuidadosa mezcla de los componentes en el matraz
utilizando un agitador para asegurar una distribución uniforme.
Calentamiento en Baño María: El matraz se coloca en el baño María y la
temperatura se eleva a 70 grados Celsius. Se continúa agitando para garantizar la
homogeneidad de la mezcla. Control de
Temperatura: Se monitorea la temperatura con un termómetro, asegurándose de
mantenerla constante a 70 grados Celsius.
Reposo: Una vez alcanzada la temperatura deseada, se retira el matraz del baño
María, y la mezcla reposa hasta alcanzar los 45 grados Celsius.
Preparación de Cajas Petri: La mezcla se distribuye equitativamente en 4 cajas Petri
previamente identificadas.
Identificación: Cada caja Petri se etiqueta con precisión para facilitar su
identificación.
Enfriamiento y Solidificación: Se permite que las cajas Petri se enfríen naturalmente,
permitiendo la solidificación de la mezcla.
SEGUIMIENTO DE LA PREPARACION DEL MEDIO DE CULTIVO
Preparación del Área de Trabajo:Con las medidas de seguridad adecuadas,
incluyendo guantes, se limpia y desinfecta meticulosamente la zona de trabajo.
Preparación de las Cajas Petri:Las cajas Petri previamente preparadas se disponen
de manera organizada en la zona de trabajo.
Calentamiento del Asa de Drigalsky:Se utiliza un mechero para calentar el asa de
Drigalsky, facilitando así el trazado de estrías cruzadas en las 4 cajas Petri.
Recolección de Muestras: Utilizando hisopos estériles, se recolectan muestras de
diferentes fuentes, tales como el lavabo, una pantalla de celular, el interior del
refrigerador y un hongo.
Inoculación en el Medio de Cultivo: Se procede a inocular el medio de cultivo
microbiano en cada caja Petri con las muestras recolectadas, distribuyendo las
estrías cruzadas de manera uniforme.
Identificación de las Cajas Petri: Cada caja Petri se identifica claramente, anotando
la fuente de la muestra y cualquier información relevante para su posterior análisis.
Almacenamiento para Crecimiento: Las cajas Petri se colocan en un lugar adecuado
para su incubación y crecimiento. Se garantiza la estabilidad y condiciones óptimas
para fomentar el desarrollo de microorganismos.
Limpieza y Desinfección Posterior a la inoculación, se realiza una limpieza
exhaustiva y desinfección de todos los materiales utilizados para evitar
contaminaciones cruzadas

• Inoculación del

Medio de cultivo
Conclusión
En conclusión, la práctica se centró en la preparación y inoculación de un medio de
cultivo con muestras obtenidas de diversas fuentes. La meticulosa implementación
de medidas de seguridad y la aplicación de estrías cruzadas en las cajas Petri
prometen brindar información valiosa sobre la presencia de microorganismos en
nuestro entorno. Aunque estamos en la fase de espera del crecimiento del cultivo,
los resultados futuros ofrecerán perspectivas esenciales para el análisis
microbiológico de las muestras inoculadas

Bibliografía
https://www.bing.com/search?q=imagenes&cvid=24dd49301b05408b85c1d5bf1a5
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https://www.bing.com/search?q=asa+de+drigalsky&cvid=748f06cc8dd149edba8eb
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