Licenciatura en optometría

SEGUNDO SEMESTRE semipresencial

Nombre del maestro: L.O. JOSE LUIS RAMIREZ SILVA

NOMBRE DEL ALUMNO: YAWO-TETE ENOS DEGBE

MATRICULA: ac007555

Semestre: segundo semestre

Materia FARMACOLOGÍA GENERAL

Tarea1: ¿QUE ES FARMACOCINETICA?

Ciudad de origen, estado y fecha de entrega de la tare: Montemorelos, 24 de

Febrero 2022.
 La Farmacocinética

Según el Diccionario Enfermería, “La Farmacocinética es la parte de

la farmacología que estudia la absorción, distribución, metabolismo, y
acción de un fármaco sobre los órganos o tejidos, finalizando con su
posterior filtración y eliminación.”

A diferencia de la farmacodinamia, que describe los efectos que tiene el

medicamento sobre el organismo, la farmacocinética de un fármaco depende
de sus componentes químicos y de factores relacionados con el
paciente, como la predisposición de su organismo a tolerar o no dichos
componentes, su edad, sexo o genética. Por ejemplo, los cambios que
padece el cuerpo con el paso de los años afectan en muchos aspectos de la
farmacocinética. Además, hay otros factores individuales, como la obesidad o
la insuficiencia renal, que pueden predecirse, pero hay otros que se
desconocen y sus efectos pueden ser impredecibles, como una patología
latente sin ser diagnosticada.

Debido a estas diferencias, es muy importante que la administración y

dosificación de fármacos se adapte a las necesidades y características de
cada paciente, ajustando la dosis hasta conseguir los resultados terapéuticos
que se pretenden alcanzar. Y es que la farmacocinética permite que los
médicos puedan ajustar las dosis de forma más exacta y rápida, evitando
efectos adversos y pudiendo individualizar la monitorización terapéutica de
los medicamentos.

Etapas de la farmacocinética
1. Absorción

Para que un fármaco entre al torrente sanguíneo, tiene que ser absorbido
desde su sitio de administración, salvo que se inyecte directamente. La
eficacia de la absorción dependerá de la vía de administración, que puede ser
oral, sublingual, subcutánea, rectal, intramuscular, tópica, intravenosa,
intradérmica, epidural o por inhalación.
 2. Biodisponibilidad

Se trata del porcentaje del fármaco administrado que alcanza a circular por
el organismo. Si es intravenosa, su biodisponibilidad es del 100%, pero si el
fármaco se administra por otras vías, normalmente la biodisponibilidad se
reduce.

3. Distribución

La distribución del fármaco en los diversos tejidos del cuerpo no suele ser
uniforme, ya que dependerá del tamaño de los órganos, la circulación
sanguínea, la solubilidad y la fijación a las macromoléculas sanguíneas o al
compartimiento tisular.

4. Metabolismo

Los medicamentos pueden metabolizarse por oxidación, reducción,

hidratación, hidrólisis, condensación, conjugación o isomerización, con el
objetivo de facilitar su excreción. El principal órgano encargado de
metabolizar los fármacos es el hígado, pero la velocidad en hacerlo no es
igual en todas las personas, porque depende de factores genéticos,
patologías e interacciones farmacológicas.

5. Excreción

Es la última etapa del fármaco dentro del organismo. Los riñones son los
principales órganos que se encargan de expulsar los fármacos en mayor
cantidad. El sudor, la saliva o los pulmones también excretan, pero en menor
medida. De esta manera, los fármacos suelen excretarse por vía renal o
biliar.
Bibliografia
Qué es Farmacocinética | Diccionario Enfermería (salusplay.com)

Farmacocinética: qué es y cómo funciona - Escuela Inenka