UNIVERSIDAD DEL VALLE DE MÉXICO - CAMPUS LOMAS VERDES

Evaluación Tercer Parcial

Contreras Contreras Vania Paulina - 100135941
Marin Villalobos Adriana Mariel -100135810
Valencia Ortiz Fernanda -100124951
Asignatura:Laboratorio de Procesos Farmacocinéticos y Farmacodinámicos
Licenciatura en QFBT
Periodo 2020-2
Fecha de entrega: 08 de diciembre de 2020
Docente:Dr. Edgar Ulin Ávila

1. ¿Qué es la estadística? y ¿para qué nos sirve en la farmacología?

La estadística es una disciplina científica que se ocupa de la obtención, orden y análisis de
un conjunto de datos con el fin de obtener explicaciones y predicciones sobre fenómenos
observados.
En los proceso de fabricación y control de calidad de medicamentos se genera gran
cantidad de datos. Por si mismos no aportan información del proceso farmacéutico. Pero,
transformándolos y dándoles un uso adecuado, ofrecen una información de gran valor,
imprescindible para orientar las actividades y tomar decisiones. Es aquí donde la estadística
adopta un papel protagonista: como herramienta que transforma los datos en información
objetiva.
(Asociación Nacional de Químicos de España, 2014)

2. ¿Qué es la posología? y ¿para qué nos sirve en la farmacología?

La posología es la rama de la farmacología que se encarga de la dosificación de los
medicamentos, tanto del intervalo de tiempo en los cuales se debe administrar el
medicamento como de la dosis.
Es importante su cumplimiento en la farmacología debido a que supervisa el cumplimiento
terapéutico o adherencia del tratamiento, que es especialmente importante en
enfermedades crónicas. La no adherencia a los tratamientos es un problema muy
importante de la sociedad que afecta a más del 50% de los pacientes.
El incumplimiento se puede producir por exceso de dosis más altas o reducir los tiempos de
toma, disminución de la dosis o aumentar los tiempos de toma u omisión.
(Farmacia Feliz, 2020)

3. ¿Qué es la dosificación? y ¿para qué nos sirve en la farmacología?

La dosificación es la determinación del tamaño, frecuencia y número de dosis de un
medicamento o radiación que debe administrarse a una persona con fines terapéuticos,
preventivos o diagnósticos y la rama de la farmacología que la estudia se llama posología.
Esta sirve en la farmacología ya que nos indicará la cantidad indicada para la administración
de un medicamento, los intervalos entre las administraciones y la duración del tratamiento.
(Ofelia F., Paula S., Miguel Ángel R., Lezama Martha P. Morales Obdulia F., 2012)

4. ¿Qué es una receta médica? y ¿para qué nos sirve en la farmacología?

Una receta médica, prescripción médica o récipe, es un documento en el cual el médico
autoriza al farmacéutico el despacho de determinados medicamentos a su paciente y, al
tiempo, le indica a este cómo aplicarlos. Es importante ​conocer la farmacología de
medicamentos para poder recetarlos y no hacer una mala medicación.
Este documento tiene un carácter legal y solo puede ser emitido por médicos debidamente
acreditados y colegiados, en ejercicio de su profesión.
 (Arturo Ríos, 2018)

5. ¿Cuáles son las partes de una receta médica?

1. Nombre del Médico
2. Domicilio del Médico
3. No. de cédula profesional
4. Nombre de la Institución que otorgó el título
5. Especialidad del Médico
6. Fecha de emisión de la receta
7. Firma autógrafa del Médico
8. Nombre y edad del paciente
9. Denominación genérica y distintiva del medicamento
10. Dosis Cumplimiento de los requisitos en la receta médica al aplicar el acuerdo para la
venta y dispensación de antibióticos.
11. Presentación comercial
12. Vía de administración
13. Frecuencia
14. Tiempo de duración del tratamiento
15. Código de barras*
16. No. de folio*
17. Para recetas de instituciones públicas o privadas, sello de la institución
(PÉREZ SÁNCHEZ OLINKA NAYELI, 2012)
6. ¿Qué es la farmacocinética?
Se define como los efectos del organismo sobre el fármaco. Se refiere al movimiento de los
medicamentos hacia el interior, a través del organismo y hacia el exterior de este, es decir,
el curso temporal de su ​absorción​, ​biodisponibilidad​, ​distribución​, ​metabolismo​ y ​excreción​.
(MSD. 2017)
7. ¿Qué es la farmacodinamia?
Estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de
acción para efectuarlos, es decir, los efectos del fármaco en el organismo.
(Sierra J, & Hernández C. 2014)
8. ¿Qué es la farmacometría?
La farmacometría es la rama de la farmacología que establece cuánto y cuándo es
necesario administrar un fármaco para obtener el efecto deseado, además de que permite
evaluar y comparar la seguridad y efectividad de los fármacos.
(Abel Hernández Chávez, 2017)
9. ¿Cómo influye el pH en la absorción de los fármacos en el cuerpo humano?
Antes de su absorción, un fármaco administrado por vía oral debe sobrevivir en entornos de
bajo pH y con numerosas secreciones digestivas, entre las que se encuentran enzimas
potencialmente degradantes.
La mucosa oral posee un epitelio delgado y está muy vascularizada, lo que favorece la
absorción; sin embargo, el tiempo de contacto suele ser demasiado corto como para que se
produzca una absorción significativa. El estómago presenta una superficie epitelial
relativamente extensa, pero el grosor de su capa mucosa y el corto período de tránsito
limitan la absorción. Dado que la mayor parte de la absorción se produce en el intestino
delgado, la evacuación gástrica suele ser el factor limitante de la velocidad de absorción. El
intestino delgado presenta la mayor superficie de absorción de fármacos de todo el tubo
digestivo, y sus membranas son más permeables que las gástricas. Por ello, la mayoría de
los fármacos se absorben fundamentalmente en el intestino delgado, y los ácidos, pese a la
capacidad de atravesar membranas de los fármacos no ionizados, se absorben con mayor
rapidez en el intestino que en el estómago.
(​Jennifer Le, 2019)
10. ¿Cómo influye el pH en la distribución de los fármacos en el cuerpo humano?
La mayoría de los fármacos son ácidos o bases débiles y por lo tanto están pobremente
ionizados (predomina la forma no disociada). Un ácido débil (como la aspirina) aumentará el
número de moléculas sin disociar a medida que se incrementa la acidez del medio y por lo
tanto atravesará mejor las membranas (Los ácidos débiles se absorben bien en el estómago
y duodeno). Las bases débiles incrementan su fracción no ionizada en medios alcalinos y
por esa razón se absorben mejor en el intestino delgado (segmentos distales).

11. ¿Cómo influye el pH en la biotransformación de los fármacos en el cuerpo

humano?
Los ácidos y bases débiles se rigen por principios fisicoquímicos, que influyen en la
proporción de los componentes ionizados y no ionizados según el pH del medio y también a
la peculiar propiedad de las membranas biológicas que permiten la el paso libre del
componente no ionizado soluble en lípidos e impiden la transferencia de la fracción ionizada
soluble en agua.

12. ¿Cómo influye el pH en la eliminación de los fármacos en el cuerpo humano?

Debido a que la forma no ionizada de un ácido o base débil tiende a difundir rápidamente de
regreso hacia el plasma a través de las células tubulares, entonces la acidificación
incrementará la reabsorción (disminuye la excreción) de fármacos ácidos débiles y
aumentará la excreción de los fármacos bases débiles, porque estos últimos estarán
ionizados a pH ácido.

13. Según la FEUM ¿Qué son las formas farmacéuticas?

Las formas farmacéuticas son la estructura a la que se adaptan los principios activos y
excipientes para constituir una especialidad o fórmula magistral.
Las formas farmacéuticas más comunes son las que se administran por vía oral, las cuales
se presentan en forma líquida y sólida.
14. Según la FEUM ¿Cuáles son las formas farmacéuticas?
● Origen: naturales o sintéticos
● Dispensación: reglas de adquisición
● Causalidad: magistrales (se han de preparar de acuerdo a una composición
cuantitativa y cualitativa que el médico o veterinario prescriba en la recta) y oficinales
(medicamentos con arreglo a las normas de un código oficial, según la farmacopea
de cada país)
● Conservación: extemporáneos, aquellos que han de ser preparados en el momento
de sus dispensación o administración.
● Modo de administración: uso interno, vía oral, rectal o parenteral; uso externo.
● Forma farmacéutica: sólidos, líquidos, semisólidos, etc.
● Por tipo de licencia: Imnovador, Genérico y Similares
15. Según la FEUM ¿Cuáles son las vías de administración de los fármacos?
Oral, sublingual, ótica, ocular, vaginal, tópica, rectal, parenteral.

16. ¿Qué es un coeficiente de partición?

El coeficiente de partición es un parámetro fisicoquímico que permite determinar de modo
cuantitativo, el grado de lipofilia de una molécula, permitiendo inferir cómo se comportará en
el entorno de los fluidos biológicos del organismo y cómo será su paso mediante difusión
pasiva a través de membranas biológicas. Los fármacos con elevados coeficientes de
partición son hidrófobos y se distribuyen preferentemente en entornos hidrófobos como las
bicapas lipídicas de las células, mientras que los fármacos con coeficientes de reparto bajos
son hidrófilos y se encuentran preferentemente en los entornos hidrófilos como el ​suero
sanguíne​o. El coeficiente de reparto, se ve afectado por factores como naturaleza química
del producto, pH, temperatura y sistema disolvente.
(Avendaño, L, María del Carmen. 2001)

17. ¿Cuál es la importancia de la disolución de fármacos en la farmacología?

La velocidad de disolución es un elemento clave en el control de la duración del efecto del
fármaco, y por ello diferentes formas del mismo medicamento pueden tener los mismos
ingredientes activos, pero difieren en la velocidad de disolución. Si se suple una droga en
una forma que no es rápidamente disuelta, el fármaco puede ser liberado más
gradualmente en el tiempo alcanzando una más larga duración en su acción. El tener esa
larga duración en su acción puede mejorar su complianza siendo que el medicamento no
tiene que ser tomado tan a menudo. Además, una forma de liberación lenta mantendrá
concentraciones en rangos terapéuticos aceptables por un período de tiempo más duradero,
a diferencia de las presentaciones de rápida liberación que tienen altos y bajos de
concentraciones más pronunciadas.
(.Josefa Bernad Bernad, 2020)
18. Según la FEUM ¿Qué es un excipiente?
Componente del medicamento diferentes al principio activo, el cual se utiliza para conseguir
la forma farmacéutica deseada en cada caso (cápsulas, comprimidos, soluciones, etc) y
facilitan la preparación, conservación y administración de los medicamentos.
19. ¿Qué es la biodisponibilidad?
Se denomina biodisponibilidad al grado y la velocidad con que una forma activa (el fármaco
o uno de sus metabolitos) accede a la circulación, y alcanza de esta manera su lugar de
acción. La biodisponibilidad de un fármaco depende en gran medida de las propiedades de
la forma farmacéutica, que a su vez dependen en parte de su diseño y fabricación. Las
diferencias de biodisponibilidad entre diferentes formulaciones de un mismo fármaco
pueden tener importancia clínica.
(Jennifer Le, 2019)
20. ¿Qué es el estado estacionario farmacológico?
Cuando la cantidad de fármaco que entra al organismo es igual a la que sale, se dice que la
concentración plasmática ha alcanzado el estado estacionario. Un fármaco se acumula en
el organismo cuando: la cantidad que ingresa es mayor a la que sale; la velocidad de
ingreso es mayor que la velocidad de salida; o se administra una misma dosis a intervalos
inferiores a la vida media.
(Juan Diego Maya, 2007)

21. ¿Qué es un fármaco?

Sustancia con composición química exactamente conocida y que es capaz de producir
efectos o cambios sobre una determinada propiedad fisiológica de quien lo consume; un
fármaco puede ser exactamente dosificado y sus efectos (tanto benéficos como
perjudiciales) perfectamente conocidos, luego de utilizar dicho fármaco en un número de
personas lo suficientemente grande.
(Marciano Sánchez Bayle, 2017)
22. ¿Qué es un biofármaco?
Producto medicinal, terapéutico, profiláctico, o de diagnóstico in vivo, cuyo principio activo
es de naturaleza biológica y es producido por Biotecnología; Son una nueva clase
terapéutica emergente en la clínica, con características diferenciales en origen, producción,
estructura química y propiedades farmacéuticas y farmacológicas.
(Pablo Matar, 2008)
23. ¿Qué es un medicamento?
Se refiere a la combinación de uno o más fármacos con otras sustancias
farmacológicamente inactivas llamadas excipientes, que sirven para darle volumen a la
presentación farmacéutica y que facilitan la producción, el transporte, el almacenamiento, la
dispensación y la administración de los fármacos; los medicamentos se identifican por la
denominación común internacional (DCI) o nombre genérico del fármaco que contienen y
mediante un nombre comercial o de marca que escoge libremente cada fabricante.
(Marciano Sánchez Bayle, 2017)
24. ¿Qué es la acumulación farmacológica?
Se aplica al proceso por el cual aumenta el nivel de una droga en la sangre y provoca un
incremento de su efecto tóxico o efecto terapéutico (acúmulo); si la dosis excede el índice
de eliminación, la droga se acumula. La acumulación puede ser producto de un problema de
eliminación porque el metabolismo es lento, con lo que la sustancia se une a las proteínas
del plasma, o a una inhibición de la secreción cómo se produce cuando hay una nefropatía.
(BioDic, 2019)

25. ¿Qué es la concentración mínima efectiva (CME)?

Medida farmacocinética empleada para determinar la dosificación de un medicamento. La
concentración mínima es la menor concentración de un medicamento capaz de alcanzar su
efecto terapéutico.
(Mónica Marín Casino, 2015)

26. ¿Qué es la concentración máxima tolerada (CMT)?

Concentración plasmática por encima de la cual se observan efectos tóxicos.
(Núria Gonzalo, 2018)

27. ¿Qué es el antagonismo competitivo medicamentoso?

Un fármaco antagonista presenta afinidad por el receptor, pero o bien no desencadena
ninguna respuesta o inhibe la acción de los agonistas. Se une al receptor e impide que el
agonista desarrolle su efecto. Aumentando las concentraciones del agonista se consigue el
efecto.
(Salusplay, 2020)
28. ¿Qué es el antagonismo no competitivo medicamentoso?
Fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto
(Cesar Garcia Casillas, 2018)
29. ¿Qué es un modelo farmacocinético compartimental?
Son modelos determinísticos, porque las concentraciones observadas determinan el tipo de
modelo requerido para describir el perfil cinético del fármaco. Representan al organismo
como una serie de compartimentos conectados reversiblemente unos con otros. El número
de compartimentos necesarios para describir adecuadamente el comportamiento del
fármaco en el organismo es el índice utilizado para categorizar estos modelos. Así, se habla
de modelos monocompartimentales, bicompartimentales o multicompartimentales. Desde el
punto de vista matemático estos modelos se construyen utilizando ecuaciones diferenciales
lineales. Conceptualmente, el fármaco tiene un comportamiento dinámico y la velocidad de
los procesos se cuantifica mediante constantes de velocidad de entrada y salida del
compartimiento.
(Toni Monleon, 2005)

30. ¿Cuántos tipos de modelos farmacocinéticos compartimentales hay?

Explica brevemente cada uno.
● Monocompartimentales: Es el modelo más sencillo y el fármaco se comporta como si
tras la administración, se “disolviera” en un único compartimento semejante a un
recipiente (figura II). Su diámetro sería el VD, la altura la CP, y la salida la velocidad
de eliminación. Así cuanto mayor sea el diámetro (mayor VD) menor altura y por lo
tanto la velocidad de eliminación será menor: se conoce que cuando más se
distribuye un fármaco menor CP y por lo tanto menor velocidad prolongandose el
t1/2. El Cl permanece constante puesto que es la relación entre la velocidad y la CP
a diferencia el t1/2 se prolonga cuando aumenta el VD.
● Bicompartimentales: Son compartimentos abiertos, de manera que habrá
transferencia entre ambos y habrá una constante de paso del central al periférico
(K12), una constante de retorno del periférico al central (K21), una eliminación del
compartimento central (K10) y una eliminación del compartimento periférico
(K02). Para simplificar, asumimos que toda la eliminación del fármaco se realiza
desde el centro, por lo que eliminamos la constante K20.
● Multicompartimentales: Los modelos farmacocinéticos multicompartimentales deben
ser entendidos como representaciones del sistema fármaco-individuo en donde cada
compartimento hace referencia a una particular característica fisicoquímica del
cuerpo respecto al fármaco en estudio. Como ya se ha mencionado, el
compartimiento no circunscribe un órgano o región particular del cuerpo sino que
reúne a un conjunto de órganos o partes de órganos que presentan similar
característica fisicoquímica. Esto resulta un inconveniente a la hora de prever
situaciones específicas que se dan en determinado órgano. No obstante, nada
impide que se pueda replicar en el modelo varias veces un determinado
compartimiento para distinguir un territorio de otro.
(Luciano Aguilera, 2018)

31. Explica brevemente ¿Qué es un antiácido y cuál es su mecanismo de acción

en el tracto gastrointestinal ?
Son sustancias que tienen la capacidad de neutralizar o bloquear los ácidos producidos por
las células del estómago, es decir, ayudan a tratar la acidez estomacal. Generalmente son
sustancias alcalinas o básicas. Los productos más conocidos y empleados como antiácidos
son el bicarbonato de sodio, el carbonato de calcio, el hidróxido de aluminio y el hidróxido
de magnesio.
Estos fármacos tienen el objetivo de neutralizar, reducir y equilibrar el exceso de ácido que
segrega el estómago para proporcionar un alivio de los síntomas de la acidez. Algunos
antiácidos actúan en el estómago regulando su pH. Los niveles de pH en el estómago
deberían comprenderse entre los 3.5 y los 4 puntos. En el caso de que estos sean
inferiores, la sensación de ardor y quemazón puede presentarse y puedes tomar un
antiácido para aplacarlos.
Existen dos tipos de antiácidos: los sistémicos y los no sistémicos, y cada uno trabaja de
una manera distinta:
● Antiácidos sistémicos: son fármacos que son absorbidos por el organismo de
manera transitoria. El consumo de este tipo de antiácidos puede provocar efectos
secundarios leves.
● Antiácidos no sistémicos: los antiácidos no sistémicos tienen una menor absorción.
Los derivados del aluminio, el magnesio o el calcio, como el almagato, son los
compuestos principales de los antiácidos no sistémicos.
El objetivo de los antiácidos es neutralizar el ácido clorhídrico e inhibir las pepsinas activas
del estómago para así mantener el pH gástrico en sus niveles adecuados por más tiempo.
Con esta acción, se consiguen reducir los síntomas de acidez, proporcionando alivio de los
síntomas.
(Reckitt Benckiser Healthcare, 2019)
32. ¿Cuáles son los aspectos que pueden modificar el efecto de un fármaco
en el organismo?
Factores fisiológicos
● Edad
● Sexo
● Peso corporal
● Temperatura
● Vaciado gástrico
● Motilidad intestinal
● Hora de la administración
● Vía de administración
● Embarazo
● Polimorfismo genético
● Flujo sanguíneo
Factores patológicos:
● Enfermedades del tracto gastrointestinal
● Enfermedades cardiovasculares
● Enfermedades hepáticas
● Enfermedades renales
● Enfermedades pulmonares

(OCW, 2020)
33. ¿Cómo influye la variabilidad biológica en el efecto de un fármaco en el
organismo?
Conociendo cómo un determinado polimorfismo genético afecta al metabolismo y a la
acción de los medicamentos, es posible predecir para cada paciente qué medicamento es el
que ofrece mayor beneficio terapéutico y qué probabilidad existe de desarrollar una reacción
adversa en función de su dotación genética. Puede ser debida a causas farmacocinéticas
(en la absorción, distribución, metabolización y excreción que puede determinar diferentes
intensidades y duraciones de la respuesta) o bien a causas farmacodinámicas (en la
interacción fármaco-receptor). Cada uno de estos factores farmacocinéticos y
farmacodinámicos puede ser diferente de un individuo a otro a causa de determinantes
genéticos, ambientales o patológicos, y depende también de la gravedad o intensidad de la
enfermedad o síntoma que se desea tratar.
 34. ¿Qué son los regímenes de dosificación?
Un régimen de dosificación es importante en la clínica porque individualiza el tratamiento
que está recibiendo el paciente en base a su situación clínica y en los parámetros
farmacocinéticos del o los fármacos indicados en la prescripción.
El régimen de dosificación tiene como objetivo principal, lograr que el paciente reciba la
dosis exacta de fármaco para lograr la eficacia clínica deseada y que además esta dosis
sea segura para él. Lo anterior se revisa y se analiza en función de gráficas de
concentración plasmática vs tiempo. Lo más importante en un régimen de administración es
lograr que las dosis de los fármacos administrados, alcancen concentraciones plasmáticas
dentro del rango de efecto terapéutico y evitar en todo lo posible, que las dosis
administradas alcancen concentraciones en plasma en el rango de efecto tóxico y de no
efecto terapéutico para evitar que se presente en el paciente una intoxicación y fracaso
terapéutico respectivamente.
(Enfermeriacelayane, 2018)

35. Explica brevemente cada uno de los regímenes de dosificación.

● Régimen de Dosis Única: Se refiere cuando el tratamiento farmacológico para un
paciente consiste en la administración de una sola dosis. Ejemplo: Tratamiento
farmacológico para pacientes con Trichomonas vaginalis: Administrar vía oral una
sola vez 2 gramos (gr) de metronidazol. Los medicamentos se pueden administrar
por vía oral o parenteral.

● Régimen de Dosis Múltiples: Se refiere cuando el tratamiento farmacológico para un

paciente consiste en administrar varias veces la misma dosis de fármaco. Ejemplo:
Tratamiento farmacológico para pacientes con amibiasis intestinal por Entamoeba
histolytica: Administrar vía oral 500 miligramos (mg) de metronidazol cada 8 horas
durante 7 días. Los medicamentos se pueden administrar por vía oral o parenteral.

● Régimen de Infusión Continua: Se refiere a la administración del fármaco en un

período de tiempo asignado, generalmente mantenida durante 24 horas.

● Régimen de Infusión Intermitente: Se refiere a la administración del fármaco en un

período de tiempo limitado (plazo máximo de 2 horas) y se administra en volúmenes
pequeños, generalmente entre 50 y 250 ml.
(Enfermeriacelayane, 2018)

Referencias:
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https://blogs.ugto.mx/enfermeriaenlinea/unidad-didactica-4-regimenes-de-dosificacion-e-interacciones-farmacologica
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